目的综述药品遗传毒性杂质控制相关指南和法规,为制药企业执行国际标准和准则提供一些建议和思路。方法通过查找数据库如Pubmed、Medline及欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)、美国食品药品监督管理局(US Food and Drug Ad...目的综述药品遗传毒性杂质控制相关指南和法规,为制药企业执行国际标准和准则提供一些建议和思路。方法通过查找数据库如Pubmed、Medline及欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)、美国食品药品监督管理局(US Food and Drug Administratio,U.S.FDA)、人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)等网站,比较各指南法规关于遗传毒性控制限度和控制措施的异同点,为遗传毒性杂质的控制提供一个可行性步骤。结果通过比较发现,EMA、U.S.FDA和即将出版的ICH M7指南在关键原则的应用方面如毒理学关注阈值(threshold of toxicological concern,TTC)、风险评估步骤、杂质5分类法等基本相同,但现行EMA和U.S.FDA法规存在分歧,不利于其有效执行,而ICH M7将为遗传毒性杂质的控制提供一个可行框架。结论目前还缺乏完善有效的遗传毒性控制指南,ICH M7将解决U.S.FDA和EMA指南间分歧,更好地指导制药企业遗传毒性杂质的控制。展开更多
2022年美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准上市新药37个,其中化学小分子22个、生物制品15个。该研究根据FDA批准的新药说明书以及相关文献和专利情况,简要介绍化学小分子药物的概况、适应证、作用机制、剂...2022年美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准上市新药37个,其中化学小分子22个、生物制品15个。该研究根据FDA批准的新药说明书以及相关文献和专利情况,简要介绍化学小分子药物的概况、适应证、作用机制、剂型规格、不良反应和合成路线等,以及生物制品的相关情况。展开更多
检索了美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)医疗器械制造商和用户设施设备体验(Manufacturer and User Facility Device Experience,MAUDE)数据库中2022年1月1日至2022年12月31日呼吸机不良事件的报告数据,利用Py...检索了美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)医疗器械制造商和用户设施设备体验(Manufacturer and User Facility Device Experience,MAUDE)数据库中2022年1月1日至2022年12月31日呼吸机不良事件的报告数据,利用Python提取了呼吸机不良事件中致人死亡的数据并进行了统计分析,指出了消音泡沫降解、使用不当、呼吸机故障等为呼吸机致人死亡的主要原因,从用料、生产商、使用方、设备维护维修方、监管部门等5个方面提出了相关建议,为其他医疗设备的使用管理和不良事件控制提供了参考。展开更多
文摘目的综述药品遗传毒性杂质控制相关指南和法规,为制药企业执行国际标准和准则提供一些建议和思路。方法通过查找数据库如Pubmed、Medline及欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)、美国食品药品监督管理局(US Food and Drug Administratio,U.S.FDA)、人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)等网站,比较各指南法规关于遗传毒性控制限度和控制措施的异同点,为遗传毒性杂质的控制提供一个可行性步骤。结果通过比较发现,EMA、U.S.FDA和即将出版的ICH M7指南在关键原则的应用方面如毒理学关注阈值(threshold of toxicological concern,TTC)、风险评估步骤、杂质5分类法等基本相同,但现行EMA和U.S.FDA法规存在分歧,不利于其有效执行,而ICH M7将为遗传毒性杂质的控制提供一个可行框架。结论目前还缺乏完善有效的遗传毒性控制指南,ICH M7将解决U.S.FDA和EMA指南间分歧,更好地指导制药企业遗传毒性杂质的控制。
文摘2022年美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准上市新药37个,其中化学小分子22个、生物制品15个。该研究根据FDA批准的新药说明书以及相关文献和专利情况,简要介绍化学小分子药物的概况、适应证、作用机制、剂型规格、不良反应和合成路线等,以及生物制品的相关情况。
文摘检索了美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)医疗器械制造商和用户设施设备体验(Manufacturer and User Facility Device Experience,MAUDE)数据库中2022年1月1日至2022年12月31日呼吸机不良事件的报告数据,利用Python提取了呼吸机不良事件中致人死亡的数据并进行了统计分析,指出了消音泡沫降解、使用不当、呼吸机故障等为呼吸机致人死亡的主要原因,从用料、生产商、使用方、设备维护维修方、监管部门等5个方面提出了相关建议,为其他医疗设备的使用管理和不良事件控制提供了参考。
