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真核生物启动子TATA-box·GC-box和CAAT-box的分析 被引量:27
1
作者 张小辉 祁艳霞 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第4期1380-1381,1395,共3页
下载了已经通过试验证实的2541条真核生物启动子序列,运用生物信息学方法分析了TAT—box、GC—box和CAAT—box的数量及其在启动子中的分布情况。结果表明,有23.85%真核生物启动子序列中至少有1个TAT—box,且TATA—box主要分布在转... 下载了已经通过试验证实的2541条真核生物启动子序列,运用生物信息学方法分析了TAT—box、GC—box和CAAT—box的数量及其在启动子中的分布情况。结果表明,有23.85%真核生物启动子序列中至少有1个TAT—box,且TATA—box主要分布在转录起始位点前24~36bp的区域内;有47.30%真核生物启动子序列中至少有1个GC—box,且GC—box在转录起始位点前23~128bp的区域内分布比较集中;有42.35%真核生物启动子序列中至少有1个CAAT—box,且CAAT—box在转录起始位点前51~159bp的区域内分布比较集中。这说明TAT-box在真核生物启动子中的位置比较固定,对基因转录的正确起始可能起着重要的作用;而GC—box和CAAT-box分布区域较广,数量也明显多于TAT—box。 展开更多
关键词 真核生物 启动子 TAT—box GC—box CAAT—box
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The TATA-box binding protein-associated factor TAF12b facilitates the degradation of type B response regulators to negatively regulate cytokinin signaling
2
作者 Liu-Ming Guo Jing Li +4 位作者 Pan-Pan Qi Jie-Bing Wang Hussein Ghanem Ling Qing Heng-Mu Zhang 《Plant Communications》 CSCD 2024年第12期142-160,共19页
Cytokinins(CKs)are one of the important classes of plant hormones essential for plant growth and devel-opment.TATA-box binding protein-associated factor 12b(TAF12b)is involved in CK signaling,but its molecular and bio... Cytokinins(CKs)are one of the important classes of plant hormones essential for plant growth and devel-opment.TATA-box binding protein-associated factor 12b(TAF12b)is involved in CK signaling,but its molecular and biochemical mechanisms are not fully understood.In this study,TAF12b of Nicotiana ben-thamiana(NbTAF12b)was found to mediate the CK response by directly interacting with type B response regulators(B-RRs),positive regulators of CK signaling,and inhibiting their transcriptional activities.As a transcriptional co-factor,TAF12b specifically facilitated the proteasomal degradation of non-phosphorylated B-RRs by recruiting the KISS ME DEADLY family of F-box proteins.Such interactions between TAF12b and B-RRs also occur in other plant species.Genetic transformation experiments showed that overexpression of NbTAF12b attenuates the CK-hypersensitive phenotype conferred by NbRR1 over-expression.Taken together,these results suggest a conserved mechanism in which TAF12b negatively regulates CK responses by promoting 26S proteasome-mediated B-RR degradation in multiple plant spe-cies,providing novel insights into the regulatory network of CK signaling in plants. 展开更多
关键词 tata-box binding protein-associated factor 12b TBP TAF12b cytokinin signaling CK signaling type B response regulators B-RRs proteasomal degradation
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植物来源的miR-2096-3p靶向调控TAF15/FASN显著改善非酒精性脂肪肝病细胞模型脂肪变性
3
作者 陈辉 王佳华 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第2期251-254,共4页
目的探讨植物来源的miR-2096-3p通过调控TATA-box结合蛋白相关因子15(TAF15)/脂肪酸合成酶(FASN)对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)细胞模型脂肪变性的影响。方法利用293T细胞荧光素酶报告基因系统验证miR-2096-3p对TAF15的靶向作用。采用油酸... 目的探讨植物来源的miR-2096-3p通过调控TATA-box结合蛋白相关因子15(TAF15)/脂肪酸合成酶(FASN)对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)细胞模型脂肪变性的影响。方法利用293T细胞荧光素酶报告基因系统验证miR-2096-3p对TAF15的靶向作用。采用油酸-棕榈酸(2∶1)诱导建立HepG2细胞脂肪变性模型。实验分组包括:(1)组(即转染miR-NC的HepG2细胞)、(2)组(即转染miR-2096-3p模拟物的HepG2细胞)、阴性对照组(vector组)(即转染空载质粒的HepG2细胞)和(3)组(即共转染miR-2096-3p与TAF15模拟物的HepG2细胞)。通过油红O染色观察并比较各组细胞脂肪滴的变化,并采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法(Western Blot)分别检测并比较各组细胞中TAF15和FASN的mRNA及蛋白表达水平。结果荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-2096-3p与TAF15存在潜在靶向关系,转染miR-2096-3p的HepG2细胞WT-pmirGLO-TAF15的荧光活性明显低于转染miR-NC的HepG2细胞,差异具有统计学意义(P<0.05),而Mut-pmirGLO-TAF15的荧光活性两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。与(1)组相比,(2)组的miR-2096-3p表达量显著升高,TAF15、FASN的mRNA和蛋白表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过表达miR-2096-3p能通过下调TAF15/FASN,缓解NAFLD细胞模型中的脂肪滴积累。 展开更多
关键词 植物微小RNA tata-box结合蛋白相关因子15 脂肪酸合成酶 非酒精性脂肪肝病
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以帕金森症状起病的脊髓小脑共济失调17型1例报告 被引量:2
4
作者 梁慧 胡诗俊 +2 位作者 刘涛 文国强 文刚 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期171-173,共3页
脊髓小脑共济失调17型(spinocerebellar ataxia 17)是一种少见的常染色体显性遗传性小脑共济失调,临床表现类似于亨廷顿病、肌张力障碍与帕金森病等多种疾病[1]。SCA17是由6号染色体上的TATA-box结合蛋白(TBP)基因编码区的CAG/CAA重复... 脊髓小脑共济失调17型(spinocerebellar ataxia 17)是一种少见的常染色体显性遗传性小脑共济失调,临床表现类似于亨廷顿病、肌张力障碍与帕金森病等多种疾病[1]。SCA17是由6号染色体上的TATA-box结合蛋白(TBP)基因编码区的CAG/CAA重复数扩增所致。 展开更多
关键词 脊髓小脑共济失调17型 tata-box结合蛋白 帕金森病 多系统萎缩
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小檗碱对大肠杆菌基因转录抑制作用的实验研究 被引量:5
5
作者 李慧玉 王玉刚 +6 位作者 袁梽漪 雷帆 王欣佩 卢希 邢东明 李俊 杜力军 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 2017年第4期569-577,共9页
目的:对小劈碱(BBR)对大肠杆菌的抑制作用的分子靶点进行探讨。方法:鉴于BBR对DNA结合的偏好性,本文从基因转录表达水平对BBR的大肠杆菌生长抑制作用靶点进行实验研究。结果:BBR对于大肠杆菌基因上游调控元件UP element具有较强的亲和力... 目的:对小劈碱(BBR)对大肠杆菌的抑制作用的分子靶点进行探讨。方法:鉴于BBR对DNA结合的偏好性,本文从基因转录表达水平对BBR的大肠杆菌生长抑制作用靶点进行实验研究。结果:BBR对于大肠杆菌基因上游调控元件UP element具有较强的亲和力,而在此元件地转录起始区含有TATA碱基序列。进一步对启动子上游含有UP element调控元件的基因sulA、recA、16S和启动子上游不含UP element调控元件的基因lpxC、secG、mutT的mRNA表达比较表明,BBR抑制sulA、recA、16S的表达,对lpxC、secG、mutT无明显作用,提示TATA序列是BBR的作用靶点。结论:本结果对从基因转录水平探讨BBR抑菌作用提供了新思路。 展开更多
关键词 小檗碱 大肠杆菌 基因转录 TATA BOX
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高等植物启动子研究进展 被引量:41
6
作者 李一琨 王金发 《植物学通报》 CSCD 1998年第A00期1-6,共6页
简述了高等植物来源启动子的多种保守顺式调控元件如TATA盒、转录起始位点、G盒等,以及双向启动子和可变启动子。着重介绍了受环境包括激素、光、创伤、真菌、逆境等因子诱导表达的植物启动子以及显示出植物发育特异性表达的启动子。
关键词 启动子 顺式作用元件 发育特异性 高等植物
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基于统计组合与特征分类的基因预测算法 被引量:2
7
作者 童庆 郑浩然 王煦法 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1184-1189,共6页
在研究了三种基因局部特征的基础上,针对现有的基因预测方法在预测5’端外显子方面的不足,构建了一种基于统计组合与特征分类的基因预测算法,即将基因区域数据根据局部特征分成两个相对独立的集合,采用统计组合的方法将多种基因预测方... 在研究了三种基因局部特征的基础上,针对现有的基因预测方法在预测5’端外显子方面的不足,构建了一种基于统计组合与特征分类的基因预测算法,即将基因区域数据根据局部特征分成两个相对独立的集合,采用统计组合的方法将多种基因预测方法综合在一起进行基因预测研究.实验结果表明,该算法提高了基因预测的精度,为基因预测提供了一种可能的研究方案. 展开更多
关键词 基因预测 DPE TATA框 CpG含量 统计组合
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易感基因-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶TATA盒突变与高胆红素血症及不随意运动型脑性瘫痪的相关性 被引量:2
8
作者 李小燕 唐久来 +5 位作者 梁兵 尚清 徐玲 潘家华 王慧琴 刘维民 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期137-139,共3页
目的探讨易感基因-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT1A1)TATA盒的突变与高胆红素血症及不随意运动型脑性瘫痪(脑瘫)发病的相关性,为不随意运动型脑瘫的治疗提供理论根据。方法选取不随意运动型脑瘫41例(A组),高胆红素血症38例(B组),健... 目的探讨易感基因-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT1A1)TATA盒的突变与高胆红素血症及不随意运动型脑性瘫痪(脑瘫)发病的相关性,为不随意运动型脑瘫的治疗提供理论根据。方法选取不随意运动型脑瘫41例(A组),高胆红素血症38例(B组),健康对照36例(C组)。分别抽取患儿及健康新生儿外周静脉血2mL,参照试剂盒说明分别提取其基因组DNA。应用聚合酶链反应(PCR)扩增UGT1A1基因,设计UGT1A1基因启动子TATA盒、引物序列,产物片段长度528bp。PCR产物纯化后直接测序找出相应的突变点。结果3组儿童孕龄、体质量、性别及喂养方式均无统计学差异(Pa>0.05);3组基因型分布有统计学差异(P<0.01)。A组41例患儿杂合子A(TA)6TAA/A(TA)7TAA型基因突变占36.6%,B组38例患儿(TA)6/7占15.8%,C组儿童无;而纯合子A(TA)7TAA/A(TA)7TAA型基因突变,A组占2.4%,B、C组均无;A组、B组基因型突变率明显高于C组,A组高于B组。结论易感基因-UGT1A1TATA盒突变与高胆红素血症及不随意运动型脑瘫具有明显相关。 展开更多
关键词 易感基因 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶TATA盒突变 高胆红素血症 脑性瘫痪 不随意运动型
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新生儿高胆红素血症与易感基因-UGT1A1 TATA盒多态性相关性研究 被引量:5
9
作者 王慧琴 李小燕 唐久来 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第6期678-680,共3页
目的探讨高胆红素血症与易感基因-UGT1A1 TA-TA盒的多态性相关性,进一步明确新生儿高胆红素血症的发病机制。方法实验分为高胆红素血症组(A组)和健康新生儿对照组(B组)。分别抽取患儿及健康新生儿外周静脉血,提取两组基因组DNA,PCR扩增U... 目的探讨高胆红素血症与易感基因-UGT1A1 TA-TA盒的多态性相关性,进一步明确新生儿高胆红素血症的发病机制。方法实验分为高胆红素血症组(A组)和健康新生儿对照组(B组)。分别抽取患儿及健康新生儿外周静脉血,提取两组基因组DNA,PCR扩增UGT1A1基因。PCR产物纯化后直接测序找出相应的突变点。结果两组的孕龄、体质量、性别及喂养方式比较差异均无统计学意义。A、B两组基因型分布:A组基因型分布差异有统计学意义(P<0.01),A组38例杂合子A(TA)6TAA/A(TA)7TAA型基因突变占15.8%,B组占0%;A、B组均无纯合子A(TA)7TAA/A(TA)7TAA型基因突变;A组基因型突变率明显高于B组。结论易感基因-UGT1A1 TATA盒多态性与新生儿高胆红素血症具有明显的相关性。 展开更多
关键词 易感基因 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶TATA盒多态性 新生儿高胆红素血症 突变
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真核生物TATA框的折叠结构特征 被引量:2
10
作者 罗红 刘次全 曹槐 《Zoological Research》 CAS CSCD 1998年第2期131-136,共6页
通过对真核生物142个基因的部分启动子序列的折叠模型进行分析研究,结果表明,这些基因的TATA框在折叠结构模型中所表现的茎环结构特征有利于与反式作用因子和RNA聚合酶的识别及其相互作用。
关键词 TATA框 折叠结构 真核生物
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病毒基因组启动子识别的人工神经网络方法 被引量:2
11
作者 蔡煜东 周斌 陈常庆 《生物数学学报》 CSCD 北大核心 1995年第3期116-119,共4页
本文运用神经网络方法,并结合病毒基因分子生物学有关理论与统计事实,对病毒基因启动子区域进行了识别,文中选择了共35个基因组,作为研究对象.学习组选择了28个基因组,预测组选择了7个基因组,结果表明,将神经网络模型与病毒基... 本文运用神经网络方法,并结合病毒基因分子生物学有关理论与统计事实,对病毒基因启动子区域进行了识别,文中选择了共35个基因组,作为研究对象.学习组选择了28个基因组,预测组选择了7个基因组,结果表明,将神经网络模型与病毒基因有关理论相结合,能够运用计算方法,以大量的可能启动子组合中排列出唯一的启动子区域. 展开更多
关键词 病毒基因 启动子 TATA盒 CCAAT盒 转录起始位点 人工神经网络 “反向传播”模型
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果蝇启动子区域CpG岛和TATA框预测与分析 被引量:3
12
作者 张小辉 祁艳霞 +1 位作者 王玉琴 王占彬 《生物信息学》 2010年第1期82-85,90,共5页
CpG岛和TATA框在基因表达调控方面具有重要的作用,本研究从EBI核酸数据库中下载经试验证实的果蝇启动子序列共计1917条,对其中的CpG岛、GC碱基分布和TATA框进行了分析。预测果蝇启动子序列中CpG岛的最佳参数组合为:GC最低含量为0.44... CpG岛和TATA框在基因表达调控方面具有重要的作用,本研究从EBI核酸数据库中下载经试验证实的果蝇启动子序列共计1917条,对其中的CpG岛、GC碱基分布和TATA框进行了分析。预测果蝇启动子序列中CpG岛的最佳参数组合为:GC最低含量为0.44,CpG最低出现率为0.6,CpG岛最小长度为200bp,在此条件下,发现有84.82%的果蝇启动子中含有1—2个独立的CpG岛。果蝇启动子序列的平均GC含量为39.83%,GC碱基在启动子中的分布表现出规律性变化。果蝇启动子中TATA框的分布比较广泛,有32.86%的启动子中含有1个TATA框;有18.73%的启动子中含有2个TATA框;另有13.88%的启动子中含有2个以上的TATA框;此外,有34.53%的启动子没有TATA框。表明果蝇启动子中有比较丰富的CpG岛和TATA框。 展开更多
关键词 果蝇 启动子 CPG岛 TATA框 生物信息学
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用人工神经网络方法确定真核基因启动子 被引量:2
13
作者 蔡煜东 周斌 +1 位作者 陈常庆 陈德辉 《生物数学学报》 CSCD 北大核心 1994年第1期77-80,共4页
本文运用神经网络方法,并结合分子生物学的有关理论与实验统计事实,对真核基因启动子区域进行了识别.文中选择了人类、牛、猪、猫、山羊、兔、绵羊、大鼠、小鼠、小马、仓鼠、鸡、鸭、大豆等共13种真核生物360个基因组,作为研究对... 本文运用神经网络方法,并结合分子生物学的有关理论与实验统计事实,对真核基因启动子区域进行了识别.文中选择了人类、牛、猪、猫、山羊、兔、绵羊、大鼠、小鼠、小马、仓鼠、鸡、鸭、大豆等共13种真核生物360个基因组,作为研究对象.学习组选择了300个基因组,预测组选择了60基因组.结果表明,将神经网络模型与基因理论相结合,能够运用计算方法,从大量的可能启动子组合中排列出唯一的启动子区域. 展开更多
关键词 真核基因 启动子 人工神经网络
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美洲黑杨PdZFR基因的克隆和分析
14
作者 王大海 苏晓华 +2 位作者 张冰玉 黄秦军 张香华 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2010年第5期637-643,共7页
根据美洲黑杨PdZFR部分cDNA序列,采用拟基因组文库步行法和RACE克隆了该基因全长cDNA及基因组DNA,并对该基因的启动子、转录起始位点、内含子分布、剪切方式、编码的氨基酸序列和该基因在染色体上的分布位置进行了分析。组织或器官特异... 根据美洲黑杨PdZFR部分cDNA序列,采用拟基因组文库步行法和RACE克隆了该基因全长cDNA及基因组DNA,并对该基因的启动子、转录起始位点、内含子分布、剪切方式、编码的氨基酸序列和该基因在染色体上的分布位置进行了分析。组织或器官特异表达分析表明:该基因与植物发育相关。 展开更多
关键词 PdZFR 美洲黑杨 RACE VGL-Walking TATABox CAATBox
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大肠杆菌PRIBOW与起始位点的统计分析
15
作者 罗红 刘次全 曹槐 《Zoological Research》 CAS CSCD 1998年第4期308-313,共6页
通过对大肠杆菌RNA聚合酶识别的44个启动子及其起始位点进行统计分析,估计了PRIBOW的系列范围,计算出它们的信息量。所得结果与真核生物中HUMAN的TATA框进行比较,得到了这两个物种的信息量曲线与不确定值曲线都... 通过对大肠杆菌RNA聚合酶识别的44个启动子及其起始位点进行统计分析,估计了PRIBOW的系列范围,计算出它们的信息量。所得结果与真核生物中HUMAN的TATA框进行比较,得到了这两个物种的信息量曲线与不确定值曲线都具有显著差异,尤其在PRIBOW和TATA框与起始位点的对应关系上得到明显不同的结果。PRIBOW与起始位点有比较明显的关系,而HUMAN的TATA框与起始位点的对应关系则不太明确。 展开更多
关键词 PRIBOW 信息量 TATA框 不确定值 起始位点
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灵长类等TATA框折叠结构特征比较 被引量:2
16
作者 罗红 《云南民族学院学报(自然科学版)》 2000年第2期122-124,共3页
通过对灵长类 ,啮齿类 ,无脊椎类三个物种各 40个基因部分启动子系列的折叠结构进行分析研究 ,结果表明 :不同物种基因的TATA框在折叠结构模型中所表现的茎环结构特征的分布频率存在明显差异 .
关键词 TATA框 折叠结构 灵长类 啮齿类 无脊椎类
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水稻TAF12b基因cDNA克隆及其分子特性鉴定 被引量:3
17
作者 齐盼盼 郭留明 +3 位作者 李静 吕明芳 袁正杰 张恒木 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期577-586,共10页
【目的】明确水稻通用转录因子TFⅡD复合物组分中的OsTAF12b的选择性剪接形式并鉴定其亚细胞定位及其表达模式,为深入研究OsTAF12b功能提供基础性信息。【方法】利用5'-/3'-RACE技术扩增并克隆了OsTAF12b基因的全长cDNA;通过生... 【目的】明确水稻通用转录因子TFⅡD复合物组分中的OsTAF12b的选择性剪接形式并鉴定其亚细胞定位及其表达模式,为深入研究OsTAF12b功能提供基础性信息。【方法】利用5'-/3'-RACE技术扩增并克隆了OsTAF12b基因的全长cDNA;通过生物信息学进行了多重序列比对和进化树构建;利用激光共聚焦显微镜观察OsTAF12b的亚细胞定位;通过qRT-PCR技术分析了该基因在非生物逆境下的表达模式。【结果】发现OsTAF12b基因有4个选择性剪接转录本,其在编码区内仅存在一个赖氨酸的差异。OsTAF12b与其他禾本科植物成员高度同源且在进化树中聚在一个分支上。在本氏烟叶片细胞和水稻原生质体中融合GFP标签的OsTAF12b蛋白均与细胞核标记蛋白H2B共定位。OsTAF12b转录本在水稻叶片中的积累水平较高,而且在多种非生物逆境胁迫下显著上调表达。【结论】水稻OsTAF12b基因存在4种选择性剪接产物,可编码2个仅相差1个赖氨酸残基的细胞核蛋白。表达模式分析表明OsTAF12b可能参与水稻多种非生物逆境胁迫响应过程。 展开更多
关键词 TAF12b RACE 亚细胞定位 非生物胁迫 表达模式
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人结直肠癌中两种新分子生物标记物的筛选 被引量:3
18
作者 许特 王筠 +7 位作者 赵宋礼 李延鹏 刘兴木 钟姗 彭红瑜 屈军乐 盛司潼 王晓梅 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期529-535,共7页
为挖掘结直肠癌早期病变的生物标记物,通过对高通量组织芯片上进行优化的多重免疫组织化学染色,观察比对了TATA序列结合蛋白相关因子1 (TATA-box binding protein associated factor 1 like,TAF1L)和stomatin家族蛋白1 (stomatin-like p... 为挖掘结直肠癌早期病变的生物标记物,通过对高通量组织芯片上进行优化的多重免疫组织化学染色,观察比对了TATA序列结合蛋白相关因子1 (TATA-box binding protein associated factor 1 like,TAF1L)和stomatin家族蛋白1 (stomatin-like protein 1,STOML1)在结直肠癌组织和相匹配的癌旁正常组织之间的表达差异,检测了其表达水平与癌组织的不同临床分期、病理分级和tumor-lymph node-metastasis(TNM)分期的关系.结果显示,相比癌旁正常组织,TAF1L蛋白质在癌组织中呈高表达,差异具有统计学显著性意义(P <0. 000 1),并可随原位病灶的恶化显现明显的表达改变; STOML1蛋白质的表达水平在癌组织中差异无明显统计学意义(P> 0. 05).结果显示,TAF1L蛋白质的异常高表达与结直肠癌的发生发展可能存在直接的关联,有可能成为结直肠癌早期诊断、精准治疗和预后判定的新分子标记物. 展开更多
关键词 结直肠癌 组织芯片 多重免疫组织化学染色 TATA序列结合蛋白相关因子1 stomatin家族蛋白1 生物标志物
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不明原因新生儿高胆红素血症与UGT1A1基因突变的关系 被引量:3
19
作者 谈钰培 钟丹妮 +1 位作者 赵科 谢湘芝 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第5期809-814,共6页
目的:探讨不明原因新生儿高胆红素血症与胆红素—尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因编码的启动子区TATA盒及第1外显子区基因突变类型的关系。方法:对100例不明原因高胆红素血症新生儿(病例组)和100例健康新生儿(对照组)进行全... 目的:探讨不明原因新生儿高胆红素血症与胆红素—尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因编码的启动子区TATA盒及第1外显子区基因突变类型的关系。方法:对100例不明原因高胆红素血症新生儿(病例组)和100例健康新生儿(对照组)进行全基因组DNA提纯,对UGT1A1基因启动子区及第1外显子区进行PCR扩增、凝胶电泳、基因测序。分析比较两组的UGT1A1基因突变类型及等位基因频率。结果:两组间在启动子区存在TATA盒(TA)7插入突变,在编码区第1外显子区存在G71R错义突变和P229Q错义突变。两组间G71R错义突变等位基因频率分别为18.5%、5.0%,病例组的G71R基因型分布及等位基因频率均高于对照组(P<0.001)。两组TATA盒(TA)7插入突变和P229Q错义突变基因型分布及等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示UGT1A1 TATA盒(OR:1.362,95%CI:0.573~3.237)、G71R(OR:4.540,95%CI:2.070~9.958)、P229Q(OR:0.614,95%CI:0.119~3.161),UGT1A1 G71R错义突变是不明原因新生儿高胆红素血症的危险因素(P<0.001)。结论:本研究共检测出3种UGT1A1基因突变类型:(TA)7插入突变、G71R错义突变和P229Q错义突变;其中UGT1A1 G71R错义突变是不明原因新生儿高胆红素血症的危险因素。 展开更多
关键词 高胆红素血症 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1 基因突变 G71R TATA盒 P229Q
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TATA box结合蛋白-DNA复合物的三维结构 被引量:1
20
作者 黄雯 王春新 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期16-18,共3页
TATAbox结合蛋白质(TBP)是RNA聚合酶Ⅱ转录因子TFⅡD的组成成分,它可与DNA序列上游区的TATAbox元件特异地结合.对TBP及TATAbox-TBP复合物的三维结构进行扼要的介绍,探讨其在起始转录过程... TATAbox结合蛋白质(TBP)是RNA聚合酶Ⅱ转录因子TFⅡD的组成成分,它可与DNA序列上游区的TATAbox元件特异地结合.对TBP及TATAbox-TBP复合物的三维结构进行扼要的介绍,探讨其在起始转录过程中所起的作用. 展开更多
关键词 TATA BOX 结合蛋白 DNA 三维结构
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