IL-8在兔动脉粥样硬化模型中斑块处的蛋白和基因表达 被引量：7

1

作者 聂永梅 陈槐卿 +2 位作者 成敏 刘小菁 邓伊伶 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期258-264,共7页

白细胞介素- 8(Interleukin- 8,IL- 8)是趋化因子CXC亚家族的一员,对中性粒细胞有趋化作用,可以诱导平滑肌细胞的增殖和迁移,是一个促血管生成因子,在动脉粥样硬化慢性炎症过程中起着重要作用。本文通过建立兔高脂血症动脉粥样硬化斑块... 白细胞介素- 8(Interleukin- 8,IL- 8)是趋化因子CXC亚家族的一员,对中性粒细胞有趋化作用,可以诱导平滑肌细胞的增殖和迁移,是一个促血管生成因子,在动脉粥样硬化慢性炎症过程中起着重要作用。本文通过建立兔高脂血症动脉粥样硬化斑块模型,动态监测了在动脉粥样硬化发展过程中IL- 8的蛋白和基因表达,以了解IL- 8在动脉粥样硬化中的作用。采用免疫组化的方法定位IL- 8在高脂血症兔动脉粥样硬化斑块模型主动脉升弓部血管壁的蛋白表达,8、12周模型组内膜显著增厚并有明显阳性染色,半定量分析AS模型组阳性染色的面积分别是对照组的4 .4 8、8.76倍,平均积分光密度(IOD)值分别是对照组的4 .16、4 .36倍。采用双抗夹心EL ISA法测定兔血管组织匀浆液中的IL- 8蛋白表达量,8、12周AS模型组IL- 8蛋白含量与总蛋白比值和对照组比较均有显著性差异,分别是对照组的1.84、2 .0 6倍。用原位杂交的方法定位IL- 8m RNA的表达,8周模型组血管内膜有强的阳性染色,IL- 8m RNA的表达增加。本研究通过建立动脉粥样硬化模型,动态监测了整个动脉粥样硬化过程中IL-8的蛋白和基因表达。IL- 展开更多

关键词 白细胞介素-8 动脉粥样硬化 免疫组化 ELISA 原位杂交 动脉粥样硬化模型 il-8MRNA 动脉粥样硬化斑块 蛋白表达 基因表达

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脑缺血再灌注后IL-8与微血管炎症损伤关系的实验研究 被引量：16

2

作者 狄政莉 万琪 +1 位作者 王洪典 马铁柱 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2004年第2期87-90,F003,共5页

目的　探讨白细胞介素 -8( IL-8)在大鼠全脑缺血再灌注 ( ischemia reperfusion,IR)血管内皮细胞损伤过程中的作用。方法　将大鼠随机分为假手术组和脑缺血 3 0 min再灌注 1、3、6、1 2、2 4、48、72 h组 ,动物模型采用全脑缺血模型三... 目的　探讨白细胞介素 -8( IL-8)在大鼠全脑缺血再灌注 ( ischemia reperfusion,IR)血管内皮细胞损伤过程中的作用。方法　将大鼠随机分为假手术组和脑缺血 3 0 min再灌注 1、3、6、1 2、2 4、48、72 h组 ,动物模型采用全脑缺血模型三血管阻塞法 ,用免疫组化法检测脑组织 IR不同时间点层粘连蛋白表达以标记微血管损伤与修复过程 ,同时用原位杂交方法检测 IL-8m RNA的表达变化。结果　 IR后 1 h IL-8m RNA表达出现上调 ,2 4h达高峰。层粘连蛋白在假手术组呈强阳性表达 ,IR后 3 h表达下降 ,2 4～ 48h表达最低 ,72 h表达开始恢复。结论　 IR微血管炎症损伤主要发生在早期 ,此过程中 IL-8m RNA表达上调 ,说明 IL-8参与了脑缺血后微血管炎症损伤过程。 展开更多

关键词 脑缺血再灌注 白细胞介素-8 il-8 大鼠 IR 微血管炎症 微血管损伤 免疫组化 层粘连蛋白

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白细胞介素6(IL-6)和IL-8mRNA在变应原诱导的鼻粘膜晚期反应标本的表达 被引量：1

3

作者 吕俊华 宇丽 孙英 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期266-268,272,共4页

目的 :测定IL 6和IL 8变应原诱导的鼻粘膜晚期反应标本中mRNA的表达。方法 :采用原位杂交技术 ,测定变应原诱导的 10例变态反应性鼻炎病人的鼻粘膜标本表达IL 6和IL 8mRNA阳性细胞数。结果 :在 10例标本中 ,2种细胞因子的阳性表达率分别... 目的 :测定IL 6和IL 8变应原诱导的鼻粘膜晚期反应标本中mRNA的表达。方法 :采用原位杂交技术 ,测定变应原诱导的 10例变态反应性鼻炎病人的鼻粘膜标本表达IL 6和IL 8mRNA阳性细胞数。结果 :在 10例标本中 ,2种细胞因子的阳性表达率分别为 9/ 10和 10 / 10。与对照相比 ,变应原诱导的鼻粘膜标本表达IL 6和IL 8mRNA阳性细胞数明显增加 (P<0 0 5和P <0 0 1)。结论 :IL 6和IL 展开更多

关键词 晚期反应 il-6 il-8 原位杂交 鼻粘膜 mRNA 变应性鼻炎

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皮肤晚期反应标本中IL-6和IL-8 mRNA的表达及意义

4

作者 吕俊华 熊爱华 孙英 《山东医药》 CAS 北大核心 2001年第15期1-2,共2页

为探讨 IL - 6和 IL - 8在皮肤晚期反应 ( L PR)标本中的变化 ,采用原位杂交技术 ,测定了 IL - 6和 IL - 8m RNA在 14例夏季枯草热患者变应原诱导的 L PR标本中的表达。 14例标本中 ,两种细胞因子表达的阳性率分别为 85 .7% ( 12 / 14 )... 为探讨 IL - 6和 IL - 8在皮肤晚期反应 ( L PR)标本中的变化 ,采用原位杂交技术 ,测定了 IL - 6和 IL - 8m RNA在 14例夏季枯草热患者变应原诱导的 L PR标本中的表达。 14例标本中 ,两种细胞因子表达的阳性率分别为 85 .7% ( 12 / 14 )和 92 .8% ( 13 / 14 ) ;与对照标本比较 ,变应原攻击标本中表达上述细胞因子 m RNA的阳性细胞数明显增加 ( P<0 .0 1)。提示 IL- 6和 IL- 8在 L PR的发病中起重要作用。 展开更多

关键词 皮肤晚期反应 il-6 il-8 CRNA探针 原拉杂交 MRNA 过级反应

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IL-6和IL-8mRNA在变态反应性哮喘患者BAL细胞的表达 被引量：3

5

作者 宇丽 罗基花 +1 位作者 吕俊华 孙英 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期855-857,共3页

目的 :测定IL - 6和IL - 8mRNA在变态反应性哮喘患者支气管肺泡灌洗 (BAL)细胞中的表达。方法 :采用原位杂交技术 ,测定变态反应性哮喘患者BAL中表达IL - 6和IL - 8mRNA的阳性细胞数。结果 :全部哮喘患者BAL细胞对IL - 6和IL - 8mRNA探... 目的 :测定IL - 6和IL - 8mRNA在变态反应性哮喘患者支气管肺泡灌洗 (BAL)细胞中的表达。方法 :采用原位杂交技术 ,测定变态反应性哮喘患者BAL中表达IL - 6和IL - 8mRNA的阳性细胞数。结果 :全部哮喘患者BAL细胞对IL - 6和IL - 8mRNA探针杂交均呈阳性 (阳性率分别为 14 / 14和 14 / 14 )。变态反应性哮喘患者BAL中表达IL - 6和IL - 8mRNA阳性细胞数明显多于对照 (P <0 .0 1)。结论 :变态反应性哮喘患者BAL细胞中IL -6和IL - 展开更多

关键词 支气管肺泡灌洗 白细胞介素6 白细胞介素8 原位杂交 变态反应性哮喘

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胆囊癌组织中IL-8和TSP-1mRNA的表达及其与微血管计数的关系 被引量：3

6

作者 苗雄鹰 杨竹林 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第4期275-278,共4页

目的:研究胆囊癌组织中IL-8mRNA和TSP-1mRNA表达及其对肿瘤血管生成的作用。方法:52例胆囊癌手术切除标本经4%甲醛固定后常规制作石蜡包埋切片,采用CD34单克隆抗体和免疫组化ABC法显示肿瘤组织中微血管,采用原位杂交技术观察肿瘤细胞中I... 目的:研究胆囊癌组织中IL-8mRNA和TSP-1mRNA表达及其对肿瘤血管生成的作用。方法:52例胆囊癌手术切除标本经4%甲醛固定后常规制作石蜡包埋切片,采用CD34单克隆抗体和免疫组化ABC法显示肿瘤组织中微血管,采用原位杂交技术观察肿瘤细胞中IL-8mR-NA和TSP-1mRNA的表达。结果:52例胆囊癌组织中IL-8mRNA和TSP-1mR-NA阳性率分别为67·3%(35/52)和59·6%(31/52),微血管计数(microvesselcount,MVC)为62·4±12·9个/HP。高分化腺癌和未转移病例MVC(52·4±17·5;53·6±19·3)和IL-8mRNA阳性率(44·0%,11/25;53·6%,15/28)明显低于中低分化腺癌(71·5±18·3,P<0·01;87·5%,14/18,P<0·05)或未分化癌(86·2±23·4,P<0·01;100·0%,5/5,P=0·03)及转移病例(73·4±16·8,P<0·01;83·3%,20/24,P<0·05),但TSP-1mRNA表达则相反。IL-8mRNA阳性病例和TSP-1mRNA阴性病例MVC(68·8±15·4;69·5±19·2)明显高于IL-8mRNA阴性病例(49·2±18·7,P<0·01)和TSP-1mRNA阳性病例(57·7±16·3,P<0·01)。IL-8mRNA与TSP-1mRNA表达呈密切相关,P<0·01。结论:IL-8mRNA和TSP-1mRNA表达与胆囊癌血管生成密切相关,IL-8具有促血管生成作用,而TSP-1具有抑血管生成作用。 展开更多

关键词 胆囊肿瘤 新生血管化 病理性 白细胞介素8 血小板吸附蛋白1 免疫组织化学 原位杂交

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银屑病表皮角质形成细胞中白细胞介素-8的原位表达 被引量：2

7

作者 马慧群 冯捷 +1 位作者 司履生 张秉正 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 1999年第6期323-325,共3页

目的　分析IL 8mRNA在正常健康人表皮及银屑病患者皮损中的表达。方法　用原位杂交 (ISH)的方法对IL 8mRNA在正常人表皮及寻常性银屑病不同时期、不同部位表皮内的表达进行对照研究。结果　IL 8mRNA在大多数银屑病皮损标本的表皮层内有... 目的　分析IL 8mRNA在正常健康人表皮及银屑病患者皮损中的表达。方法　用原位杂交 (ISH)的方法对IL 8mRNA在正常人表皮及寻常性银屑病不同时期、不同部位表皮内的表达进行对照研究。结果　IL 8mRNA在大多数银屑病皮损标本的表皮层内有特异性杂交信号 ,而在非皮损区、正常皮肤及临床治愈的银屑病皮肤表皮层无特异性杂交信号。结论　纠正IL 8在银屑病表皮角质形成细胞中的表达紊乱 ,可能为该病的防治提供新的、有效的方案。 展开更多

关键词 银屑病 原位杂交 角质形成细胞 il-8

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荧光原位杂交和常规核型分析检测骨髓增生异常综合征8号染色体三体的比较 被引量：2

8

作者 张志彪 刘世和 +5 位作者 李娟 薄丽津 崔焕英 刘旭平 聂艳霞 秦爽 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期115-118,共4页

8号染色体三体 (8三体 )是骨髓增生异常综合征 (MDS)常见的染色体异常。本研究比较间期荧光原位杂交 (FISH)技术和常规染色体核型分析法检测 8三体。应用光谱绿荧光标记的 8号染色体着丝粒探针 ,建立间期FISH技术并联合应用常规细胞遗... 8号染色体三体 (8三体 )是骨髓增生异常综合征 (MDS)常见的染色体异常。本研究比较间期荧光原位杂交 (FISH)技术和常规染色体核型分析法检测 8三体。应用光谱绿荧光标记的 8号染色体着丝粒探针 ,建立间期FISH技术并联合应用常规细胞遗传学分析 (CCA)对 8三体的MDS进行综合研究。结果发现 ,染色体核型为全 +8,部分 +8和只有 1个中期 +8组MDS RA和MDS RAEB的构成比例无显著性差别。FISH检测 8三体克隆在核型全 +8组仅有 6 6 1%的检出率 ,部分 +8组检出率显著高于 1个 +8组 ,孤立 +8组显著高于复合 +8组。MDS RA组与MDS RAEB组 8三体检出率近似。部分 +8组的FISH检测与CCA检测值呈线性相关。 2例病人中 ,8三体百分率随病情发展而增加。 1/ 15的核型无 +8患者 ,而FISH检测有 8三体克隆存在。克隆的增长预示疾病进展。结论表明FISH技术可灵敏而又精确地检测MDS患者体内的 +8克隆 ,可应用于MDS辅助诊断、疗效评价及预示疾病转归 ;8三体MDS患者 +8克隆的大小与其分型无相关性 ,孤立型 +8似多见于MDS 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 荧光原位杂交 核型分析 8三体 MDS 细胞遗传学分析 间期FISH技术

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急性淋巴细胞白血病8号染色体三体 被引量：2

9

作者 肖冰 李建勇 +3 位作者 潘金兰 李丽 薛永权 吴亚芳 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期241-243,i002,共4页

目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)中8号染色体三体(8三体)的发生率。方法对87例ALL和8例正常对照骨髓细胞进行经典的细胞遗传学(CC)及红色荧光素Spectrum Red标记的8号染色体着丝粒α卫星特异DNA探针间期荧光原位杂交技术(FISH)分析。结... 目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)中8号染色体三体(8三体)的发生率。方法对87例ALL和8例正常对照骨髓细胞进行经典的细胞遗传学(CC)及红色荧光素Spectrum Red标记的8号染色体着丝粒α卫星特异DNA探针间期荧光原位杂交技术(FISH)分析。结果87 例ALL中14例FISH检测为8三体,占16 09%,5例CC检测结果为8 三体(5 75%,5/87);FISH还发现8三体/四体嵌合体1例,而CC仅检测到8四体。结论FISH检测8 三体的敏感性高于常规核型分析,在小克隆检测方面有其优越性。 展开更多

关键词 8号染色体三体 急性淋巴细胞白血病(ALL) 荧光原位杂交技术(FISH) Spectrum 特异DNA探针 ISH检测 染色体着丝粒 8三体 细胞遗传学 骨髓细胞 正常对照 检测结果 核型分析 克隆检测 发生率 荧光素 Red 嵌合体 敏感性 优越性

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伴复杂核型异常的髓系恶性血液病8号染色体异常分析 被引量：2

10

作者 刘琼 朱雨 +4 位作者 仇红霞 仇海荣 王蓉 徐卫 李建勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期993-996,共4页

为研究伴复杂核型异常(complex chromosome abnormalities,CCA)的髓系恶性血液病的8号染色体异常,采用常规染色体分析和多重荧光原位杂交技术检测81例伴CCA的髓系恶性血液病患者的染色体异常,其中急性髓系白血病(AML)25例、慢性髓系白血... 为研究伴复杂核型异常(complex chromosome abnormalities,CCA)的髓系恶性血液病的8号染色体异常,采用常规染色体分析和多重荧光原位杂交技术检测81例伴CCA的髓系恶性血液病患者的染色体异常,其中急性髓系白血病(AML)25例、慢性髓系白血病(CML)35例和骨髓增生异常综合征(MDS)21例。结果表明:81例标本中CCA涉及所有染色体,而8号染色体异常发生率为35.8%(29/81),其中AML为56%(14/25)、CML为28.6%(10/35)、MDS为23.8%(5/21),CML加速期、急变期发生率分别为20%(1/5)、33.3%(9/27)。29例伴8号染色体异常的髓系恶性血液病中有15例为非平衡易位,占51.7%。结论:8号染色体异常是伴CCA的髓系恶性血液病中常见的染色体异常,可能与疾病进展相关,多为不平衡性易位。 展开更多

关键词 髓系恶性血液病 复杂核型异常 8号染色体异常 多重荧光原位杂交

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骨髓涂片荧光原位杂交法在检测多发性骨髓瘤细胞8号染色体遗传学异常的应用 被引量：1

11

作者 王晓炜 李建勇 +7 位作者 陈丽娟 钱思轩 洪鸣 乔纯 张建富 徐卫 陆化 许家仁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期1230-1233,共4页

本研究旨在建立骨髓涂片间期荧光原位杂交(I-FISH)的实验方法,为检测多发性骨髓瘤(MM)分子细胞遗传学提供新方法。以骨髓涂片为载体,通过一系列的处理,固定及消化后,用8号染色体着丝粒探针行I-FISH分子细胞遗传学的检测,并比较该方法与... 本研究旨在建立骨髓涂片间期荧光原位杂交(I-FISH)的实验方法,为检测多发性骨髓瘤(MM)分子细胞遗传学提供新方法。以骨髓涂片为载体,通过一系列的处理,固定及消化后,用8号染色体着丝粒探针行I-FISH分子细胞遗传学的检测,并比较该方法与常规I-FISH结果的差异。结果表明:两种方法分析非恶性血液病标本的各个信号比例无统计学差异(p>0.05)。骨髓涂片I-FISH研究中,19例MM患者中8例(42.1%)有8号染色体异常,其中8号染色体单体(-8)5例(26.3%),8号染色体三倍体(+8)3例(15.8%)。结论:骨髓涂片I-FISH具有操作简便、经济、准确的特点,可用于MM分子遗传学异常的研究。 展开更多

关键词 骨髓涂片 荧光原位杂交 多发性骨髓瘤 8号染色体

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两例8号三体嵌合体遗传学分析 被引量：1

12

作者 许玲 李显筝 +5 位作者 潘丽嫒 李星 郭莉 陈汉彪 郑来萍 王挺 《中国优生与遗传杂志》 2022年第8期1376-1379,共4页

目的探讨两例8-三体嵌合体患者的临床表型与检测方法,提高对8-三体综合征的认识,为产前检查方案选择提供帮助,提高产前诊断水平。方法应用染色体G显带核型分析、荧光原位杂交(FISH)和染色体微阵列分析(CMA)对受检者标本进行遗传学分析... 目的探讨两例8-三体嵌合体患者的临床表型与检测方法,提高对8-三体综合征的认识,为产前检查方案选择提供帮助,提高产前诊断水平。方法应用染色体G显带核型分析、荧光原位杂交(FISH)和染色体微阵列分析(CMA)对受检者标本进行遗传学分析。结果例1羊水G显带核型分析结果为:47,XY,+8[2]/46,XY[32],8-三体嵌合比例占5.9%,CMA提示未见异常。例2外周血G显带核型分析结果为:47,XY,+8[14]/46,XY[86],外周血及口腔黏膜FISH检查结果提示8-三体嵌合,分别占49%和9%。结论8-三体综合征属于罕见的可存活的常染色体三体综合征,临床表型具有多样性,从正常到严重畸形均有病例报道。用于诊断8号三体的检测方法有很多,不同的检测方法都存在自身技术局限性,检测样本类型对检测结果也存在一定影响,科学合理的检查方案可以降低误诊和漏诊,为产前诊断和遗传咨询提供帮助。 展开更多

关键词 8-三体综合征 8-三体嵌合体 染色体核型分析 染色体微阵列分析 FISH

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骨髓增生异常综合征8三体频率的间期荧光原位杂交研究

13

作者 申咏梅 薛永权 +4 位作者 李建勇 过宇 吴亚芳 潘金兰 陆定伟 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期740-742,F002,共4页

目的　应用间期荧光原位杂交 (FISH)技术检测骨髓增生异常综合征 (MDS)患者 8号染色体三体 (8三体 )的发生率。方法　采用荧光素SpectrumRed直接标记 8号染色体着丝粒DNA探针 ,对 6 6例MDS患者 (病例具有连续性 )和 10例正常人的骨髓细... 目的　应用间期荧光原位杂交 (FISH)技术检测骨髓增生异常综合征 (MDS)患者 8号染色体三体 (8三体 )的发生率。方法　采用荧光素SpectrumRed直接标记 8号染色体着丝粒DNA探针 ,对 6 6例MDS患者 (病例具有连续性 )和 10例正常人的骨髓细胞进行间期FISH检测 ,并与常规细胞遗传学 (CC)结果相比较。结果　 6 6例MDS患者中 ,间期FISH检测 2 3例 (34 8% )为阳性 ,而CC检测只发现其中 15例为阳性。结论　间期FISH在检测MDS患者 8三体方面十分有用 。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 荧光原位杂交 染色体8号 细胞遗传学

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间期荧光原位杂交在慢性髓系白血病8三体检测中的意义

14

作者 杜庆锋 张嵩 +5 位作者 刘晓力 宋兰林 李荣 王瑜 樊伟 姚锋 《实用临床医药杂志》 CAS 2006年第5期19-21,共3页

目的探讨间期荧光原位杂交(I-FISH)技术检测慢性髓系白血病(CML)8号染色体三体(8三体)异常的价值及其对CML演进监测的意义。方法联合应用染色体G显带和I-FISH技术对22例(慢性期7例、加速期8例、急变期7例)CML患者8三体进行检测并比较。... 目的探讨间期荧光原位杂交(I-FISH)技术检测慢性髓系白血病(CML)8号染色体三体(8三体)异常的价值及其对CML演进监测的意义。方法联合应用染色体G显带和I-FISH技术对22例(慢性期7例、加速期8例、急变期7例)CML患者8三体进行检测并比较。结果①染色体G显带检测发现8三体8例,疑似6例;I-FISH证实12例患者存在8三体。②综合两项检测结果,均为阳性7例;6例疑似患者中I-FISH证实3例阳性;1例核型无8三体的慢性期患者,I-FISH检测8三体阳性(8.0%);1例无分裂相加速期患者,I-FISH发现同时存在8三体(14.6%)和8四体(80.4%)。结论相比传统细胞遗传学技术,I-FISH检测CML8三体具有显著的优势,能为疾病演进的监测提供早期、敏感和准确的依据。 展开更多

关键词 8号染色体三体 慢性髓系白血病 间期荧光原位杂交

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8-Br-cAMP对Eca-109细胞凋亡的影响

15

作者 王红梅 郑乃刚 +2 位作者 吴景兰 王一菱 宫璀璀 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2004年第2期232-235,共4页

目的:探讨8-Br-cAMP对人食管癌Eca-109细胞凋亡的影响及其相关基因表达的变化。方法:采用TUNEL法检测细胞凋亡,应用原位杂交、组织化学、免疫组织化学以及RNA和蛋白质斑点印迹技术相对定量,观察8-Br-cAMP对Eca-109细胞凋亡相关基因及凋... 目的:探讨8-Br-cAMP对人食管癌Eca-109细胞凋亡的影响及其相关基因表达的变化。方法:采用TUNEL法检测细胞凋亡,应用原位杂交、组织化学、免疫组织化学以及RNA和蛋白质斑点印迹技术相对定量,观察8-Br-cAMP对Eca-109细胞凋亡相关基因及凋亡效应分子表达的影响。结果:8-Br-cAMP作用48 h后可显著诱导Eca-109细胞凋亡,并见到野生型(wt)p53及iNOS基因表达上调,bcl-2、c-myc基因表达下调,iNOS活性增强,Fas-IR减弱。结论:8-Br-cAMP通过调控凋亡相关基因及凋亡效应分子的表达,使之相互作用、相互协同,诱导人食管癌Eca-109细胞的凋亡。其中,wtp53在该凋亡的诸多因素中起着关键作用。 展开更多

关键词 细胞凋亡 8—Br—cAMP Eca—109细胞系 原位杂交 斑点印迹

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应用着丝粒探针检测40例卵巢癌患者8号染色体数目的异常增多

16

作者 姬宏飞 李宁 +4 位作者 吴令英 王明荣 金焰 白静 傅松滨 《国际遗传学杂志》 CAS 2007年第6期413-415,共3页

目的确定卵巢癌中8号染色体数目异常改变的频率,分析此改变与卵巢癌临床参数之间的相关性。方法应用着丝粒探针通过荧光原位杂交技术对40例卵巢癌标本进行8号染色体数目检测。结果40例卵巢癌患者中23例(57。5%)出现8号染色体数目增多,其... 目的确定卵巢癌中8号染色体数目异常改变的频率,分析此改变与卵巢癌临床参数之间的相关性。方法应用着丝粒探针通过荧光原位杂交技术对40例卵巢癌标本进行8号染色体数目检测。结果40例卵巢癌患者中23例(57。5%)出现8号染色体数目增多,其中8号染色体数目变化与各临床参数之间存在相关性,但无统计学意义。结论8号染色体数目数目异常增多是卵巢癌特征性遗传改变,有可能成为卵巢癌分子诊断的标志物。 展开更多

关键词 荧光原位杂交 8号染色体 卵巢癌

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重组合异种骨移植局部白细胞介素-8 mRNA和蛋白质的表达

17

作者 徐虎 李明全 胡蕴玉 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第9期813-815,共3页

目的 :探讨在重组合异种骨 (RBX)移植局部白细胞介素 8(IL 8)mRNA和蛋白质的表达规律 .方法 :将重组人骨形成蛋白 (rhBMP2 )复合于牛松质骨中制成RBX并植入小鼠股部肌肉内 ,于术后 4 ,7,14和 2 1d取材 ,应用原位杂交和免疫组织化学技... 目的 :探讨在重组合异种骨 (RBX)移植局部白细胞介素 8(IL 8)mRNA和蛋白质的表达规律 .方法 :将重组人骨形成蛋白 (rhBMP2 )复合于牛松质骨中制成RBX并植入小鼠股部肌肉内 ,于术后 4 ,7,14和 2 1d取材 ,应用原位杂交和免疫组织化学技术检测植骨局部IL 8mRNA及蛋白的表达与细胞定位 .标准对照组动物植入单纯牛松质骨 ,并另设空白对照 .结果 :术后 4 ,7,14和 2 1d ,实验组和标准对照组动物植骨局部均可检测到IL 8mRNA及蛋白的表达 .IL 8主要定位于单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和成纤维细胞以及部分软骨细胞、成骨细胞和新生骨髓中部分骨髓细胞 .结论 :在RBX移植局部多种细胞表达IL 8,提示RBX可能通过新生骨中的多种细胞成分表达IL 8。 展开更多

关键词 移植 异种 骨形成蛋白 移植免疫 白细胞介素-8原位杂交 免疫组织化学

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8-Br-cAMP诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡的实验研究

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作者 宫璀璀 吴景兰 +2 位作者 邓新国 王红梅 赖泽仁 《中国肿瘤临床与康复》 2001年第5期18-20,共3页

目的　探讨以 8 Br cAMP体外诱导Hela细胞凋亡中 ,相关基因及蛋白质表达与凋亡之间的关系 ,为使用无毒性 8 Br cAMP治疗宫颈癌提供依据。方法　采用TUNEL法检测凋亡细胞 ,采用原位杂交和完整细胞原位斑点印迹技术检测凋亡相关基因及蛋... 目的　探讨以 8 Br cAMP体外诱导Hela细胞凋亡中 ,相关基因及蛋白质表达与凋亡之间的关系 ,为使用无毒性 8 Br cAMP治疗宫颈癌提供依据。方法　采用TUNEL法检测凋亡细胞 ,采用原位杂交和完整细胞原位斑点印迹技术检测凋亡相关基因及蛋白质的表达。结果　 8 Br cAMP试验组细胞凋亡率为 ( 40 .0± 1.32 ) % ,对照组 ( 5 .2± 0 .74) % ;8 Br cAMP可上调wp5 3,iNOS基因表达 ,下调mp5 3,bcl 2 ,c myc基因表达 ,可增强iNOS和FasL的酶活性 ,降低Fas免疫反应性。以上各结果 ,试验组与对照组相比P <0 .0 1。结论　 8 Br cAMP能诱导Hela细胞凋亡 ,可作为一种治疗宫颈癌的新途径。 展开更多

关键词 凋亡 原位杂交 斑点印迹 HELA细胞 8-BR-CAMP 宫颈癌

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16例无创产前检测8号染色体异常病例的产前诊断结果及妊娠结局分析 被引量：1

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作者 于怡清 周希亚 +5 位作者 蒋宇林 吕嬿 常家祯 郝娜 李萌萌 戚庆炜 《发育医学电子杂志》 2023年第5期338-345,共8页

目的探讨无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)提示8号染色体异常病例的产前诊断、遗传学咨询和妊娠结局。方法2016年4月1日至2022年10月31日,在中国医学科学院北京协和医院进行NIPT检测的孕妇中,结果为8号染色体异常且接... 目的探讨无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)提示8号染色体异常病例的产前诊断、遗传学咨询和妊娠结局。方法2016年4月1日至2022年10月31日,在中国医学科学院北京协和医院进行NIPT检测的孕妇中,结果为8号染色体异常且接受产前诊断的孕妇共16例。所有病例均接受羊膜腔穿刺术,进行羊水细胞染色体核型分析及染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA),部分病例进行针对8号染色体的未培养细胞的荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)。回顾性分析患者的临床资料、产前遗传学诊断结果和妊娠结局。结果①13例未提示其他染色体异常,为孤立性NIPT 8号染色体异常组。其中1例为胎儿8-三体嵌合体,经咨询后继续妊娠,后续超声检查未见异常,随访新生儿未见异常。其余12例产前遗传学检测均未见异常,除3例失访之外,所有病例均继续妊娠,随访新生儿均未见异常。②3例同时提示其他染色体异常,为非孤立性NIPT 8号染色体异常组。其中1例产前诊断结果为16-三体嵌合体,超声发现胎儿心脏异常,终止妊娠。其余2例产前遗传学检测未见异常,1例在孕29周发现孕妇罹患左侧乳腺癌,行剖宫产终止妊娠,随访新生儿未见异常;另1例失访。结论对于NIPT提示8号染色体异常的病例,应进一步行产前诊断,遗传学检测的方案建议包含染色体核型分析、CMA和未培养细胞的FISH分析。对于产前诊断胎儿8-三体嵌合体的病例,应进行详细的遗传咨询,如果超声检查未见异常,一般预后良好,可以考虑继续妊娠。 展开更多

关键词 无创产前检测 产前诊断 8-三体嵌合体 染色体核型分析 染色体微阵列分析 荧光原位杂交分析 妊娠结局

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原发性血小板增多症的细胞遗传学特征 被引量：3

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作者 陆米则 李建勇 +4 位作者 段丽敏 潘金兰 仇海荣 沈云峰 薛永权 《实用临床医药杂志》 CAS 2006年第5期25-27,共3页

目的研究原发性血小板增多症(ET)患者的细胞遗传学特征。方法应用经典细胞遗传学(CC)方法R显带技术研究98例初诊ET患者的染色体异常,进一步应用SpectrumRed标记的8号染色体着丝粒DNA探针和间期荧光原位杂交技术(FISH)检测50例患者+8的... 目的研究原发性血小板增多症(ET)患者的细胞遗传学特征。方法应用经典细胞遗传学(CC)方法R显带技术研究98例初诊ET患者的染色体异常,进一步应用SpectrumRed标记的8号染色体着丝粒DNA探针和间期荧光原位杂交技术(FISH)检测50例患者+8的发生率。结果CC分析98例ET患者除2例无分裂相外,仅6例(6.12%)发现染色体异常:1例13q-、2例5q-、1例7q-、1例der(14)t(1;14)和1例Rob(13;14)。FISH分析50例患者中1例+8。结论CC技术检测ET患者染色体异常发生率为6.25%,且缺乏特征性染色体异常。+8发生率低。 展开更多

关键词 原发性血小板增多症 8号染色体三体 细胞遗传学 荧光原位杂交

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