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PRL和POU1F1基因及基因聚合对白耳鸡产蛋数的效应分析 被引量：14
1
作者 张学余 李国辉 +2 位作者 韩威 屠云洁 苏一军 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期249-252,共4页
以PRL和POU1F1为影响鸡产蛋数的候选基因,采用PCR-SSCP方法检测白耳鸡PRL基因调控区和POU1F1基因外显子3区域的单核苷酸多态性,并分析PRL、POU1F1基因多态位点和两基因聚合基因型与72周龄产蛋数的关联。结果表明:PRL调控区的插入/缺失... 以PRL和POU1F1为影响鸡产蛋数的候选基因,采用PCR-SSCP方法检测白耳鸡PRL基因调控区和POU1F1基因外显子3区域的单核苷酸多态性,并分析PRL、POU1F1基因多态位点和两基因聚合基因型与72周龄产蛋数的关联。结果表明:PRL调控区的插入/缺失基因型AA型和POU1F1基因exon3的突变(A5331T)基因型CC型与72周龄产蛋数显著相关(P<0.05),AA、CC型对产蛋数的加性效应分别为3.65和3.57。聚合基因型AACC型个体72周龄产蛋数(除AACD型外)与对照组比较差异显著(P<0.05)。两基因间的互作效应并不显著(P>0.05)。 展开更多
关键词 prl POU1F1 白耳鸡 基因聚合 产蛋数
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光照时间对兴国灰鹅产蛋和PRL、FSHβ、LH mRNA表达的影响 被引量：13
2
作者 黄江南 刘林秀 +7 位作者 武艳平 康昭风 韦启鹏 周泉勇 季华员 曾文 陈受金 谢金防 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期308-313,共6页
为研究光照时间对兴国灰鹅产蛋量及产蛋性状相关基因在下丘脑-垂体-性腺轴表达水平的影响,对兴国灰鹅分别进行长光照处理(试验组)和自然光照处理(对照组)。结果发现,整个试验阶段,对照组持续产蛋,产蛋率维持在10%以上,处理组在接受递增... 为研究光照时间对兴国灰鹅产蛋量及产蛋性状相关基因在下丘脑-垂体-性腺轴表达水平的影响,对兴国灰鹅分别进行长光照处理(试验组)和自然光照处理(对照组)。结果发现,整个试验阶段,对照组持续产蛋,产蛋率维持在10%以上,处理组在接受递增式长光照至40 d左右时,产蛋率下降到8%左右,并于试验第47天停产。基因表达水平方面,相对于对照组产蛋期鹅,试验组鹅下丘脑中催乳素(PRL)的mRNA表达水平与输卵管和卵巢中促卵泡素(FSHβ)的表达水平均显著升高,而卵巢中黄体生成素(LH)的mRNA表达水平显著降低。这些结果表明长光照可通过影响PRL的mRNA表达,从而导致FSHβ和LH表达比例失调,最终影响FSHβ和LH的协同作用,从而抑制兴国灰鹅的产蛋活动。 展开更多
关键词 兴国灰鹅 光照 产蛋 催乳素 促卵泡素β 促黄体素
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反季节调控对鹅PRL和PRLR基因表达的影响 被引量：12
3
作者 王健 张宜辉 +3 位作者 张蕊 龚道清 王利刚 陈宏军 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期23-26,共4页
为研究反季节生产期鹅催乳素(PRL)和催乳素受体(PRLR)基因表达情况,选取经反季节调控处于产蛋期(试验组)和未调控处于正常休产期(对照组)母鹅,采集垂体、下丘脑和卵巢组织,应用实时荧光定量PCR技术研究PRL和PRLR基因mRNA在下丘脑-垂体-... 为研究反季节生产期鹅催乳素(PRL)和催乳素受体(PRLR)基因表达情况,选取经反季节调控处于产蛋期(试验组)和未调控处于正常休产期(对照组)母鹅,采集垂体、下丘脑和卵巢组织,应用实时荧光定量PCR技术研究PRL和PRLR基因mRNA在下丘脑-垂体-性腺轴中的表达水平变化。结果表明:PRL和PRLR基因在垂体、下丘脑和卵巢组织均有表达,在垂体中表达量最高;PRL基因在试验组鹅垂体中表达量极显著高于对照组,而PRLR基因在试验组鹅垂体中表达量极显著低于对照组;PRL基因在试验组鹅下丘脑中表达量显著高于对照组,而PRLR基因在两组鹅下丘脑中表达元显著差异;PRL基因在两组鹅卵巢中表达量无显著差异,而PRLR基因在试验组鹅卵巢组织中表达量极显著高于对照组。反季节调控可增加鹅垂体和下丘脑中PRL基因表达,抑制垂体PRLR基因表达,增加卵巢中PRLR基因表达。 展开更多
关键词 鹅 反季节调控 prl基因 prlR基因 表达
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四川白鹅PRL基因的克隆与生物信息学分析 被引量：4
4
作者 吴慧英 刘铀 +1 位作者 贾汝敏 张丽 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期105-111,共7页
为了探明鹅就巢性产生的分子机理及不同鹅种之间的遗传分化,采用RT-PCR方法从四川白鹅垂体组织克隆到了PRL基因,并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列等进行了分析。四川白鹅PRL基因编码区含有690个核苷酸(Gen-Bank NO.GQ202542),编码22... 为了探明鹅就巢性产生的分子机理及不同鹅种之间的遗传分化,采用RT-PCR方法从四川白鹅垂体组织克隆到了PRL基因,并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列等进行了分析。四川白鹅PRL基因编码区含有690个核苷酸(Gen-Bank NO.GQ202542),编码229个氨基酸,与其他禽类PRL具有高度保守性;其中与东北白鹅和籽鹅的PRL基因核苷酸序列同源性最高,达到100%;与莱茵鹅、马岗鹅、皖西白鹅、浙东白鹅同源性达到99.4%～99.9%;与北京鸭和番鸭相比分别为98.6%和98.4%;与鹌鹑、家鸡、火鸡的同源性介于92.3%～93%。四川白鹅PRL蛋白二级结构由多个α螺旋和β转角及无规卷曲构成,在其胞外区有2个糖基化位点,推测N端70～76、95～102、150～155和207～213区段为其抗原表位优势区。四川白鹅及其他鹅种PRL氨基酸序列具有一个潜在信号肽剪切位点(28VTS-LP32),此位点的差异可能导致PRL前体翻译加工的不同,从而引起禽种在就巢行为上的差异。 展开更多
关键词 四川白鹅 催乳素(prl)基因 克隆 生物信息学分析
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大熊猫垂体泌乳素(PRL)cDNA的克隆与表达 被引量：11
5
作者 郑旭 张志和 +3 位作者 胡细连 廖鸣娟 张安居 朱睦元 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期963-969,共7页
从大熊猫脑垂体中提取总RNA ,利用RT PCR技术 ,首次扩增出大熊猫垂体泌乳素 (PRL)cDNA序列 (GenBank登录号 :AY16 12 85 )。结果表明 ,大熊猫PRLcDNA的开放阅读框为 6 87bp ,编码含 2 2 9个氨基酸残基的前体蛋白。将克隆的PRLcDNA片段... 从大熊猫脑垂体中提取总RNA ,利用RT PCR技术 ,首次扩增出大熊猫垂体泌乳素 (PRL)cDNA序列 (GenBank登录号 :AY16 12 85 )。结果表明 ,大熊猫PRLcDNA的开放阅读框为 6 87bp ,编码含 2 2 9个氨基酸残基的前体蛋白。将克隆的PRLcDNA片段构建到表达质粒pGEX 4T 1中 ,转化大肠杆菌BL2 1,在异丙基硫代半乳糖苷 (IPTG)的诱导下表达PRL蛋白。SDS PAGE电泳结果表明 ,表达的PRL蛋白为不可溶蛋白。蛋白质同源性比较显示 ,大熊猫与猪、猫的同源性大于 95 % ,与人、牛、山羊的在 70 %～ 80 %之间 ,与小鼠、大鼠的分别为 4 5 9%和 5 2 %。大熊猫aa64为丝氨酸 ,是亲水性氨基酸 ;而猫、牛、山羊 (脯氨酸 )和人 (丙氨酸 )aa64是疏水性氨基酸。在二级结构上 ,aa64在第一α螺旋与第二α螺旋之间 ,极性的差别可能导致蛋白空间结构的不同。 展开更多
关键词 大熊猫 垂体泌乳素 CDNA克隆 表达
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高邮鸭PRL基因内含子1的SNP检测及其与产蛋性状的相关分析 被引量：12
6
作者 张汤杰 李慧芳 +4 位作者 陈宽维 赵永高 常洪 薛敏开 张晶鑫 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1377-1382,共6页
利用PCR-RFLP技术对高邮鸭催乳素(Prolactin,PRL)基因内含子1进行了SNP检测和测序分析,并对该基因与高邮鸭产蛋性状的相关性进行了研究。结果表明:PRL基因内含子1存在两个DraI酶切位点,其中1个位点具有DraI多态性。该位点由于在1 326位... 利用PCR-RFLP技术对高邮鸭催乳素(Prolactin,PRL)基因内含子1进行了SNP检测和测序分析,并对该基因与高邮鸭产蛋性状的相关性进行了研究。结果表明:PRL基因内含子1存在两个DraI酶切位点,其中1个位点具有DraI多态性。该位点由于在1 326位点发生了T→C的碱基突变,产生了AA、AB和BB 3种基因型。基因型BB和等位基因B的频率最高;BB基因型个体30周龄蛋重极显著高于AB基因型个体(P<0.01);AB基因型个体的双黄率显著高于BB基因型个体(P<0.05);3种基因型间产蛋数、最长连产天数和开产体重无显著差异。 展开更多
关键词 prl基因 PCR—RFLP 高邮鸭 双黄蛋
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太湖鸡PRL、PRLR和FSHβ基因多态与前期产蛋性状关系研究 被引量：26
7
作者 洪坤月 汪峰 +1 位作者 虞德兵 杜文兴 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期11-14,共4页
采用PCR-SSCP法对太湖鸡催乳素（PRL）、催乳素受体（PRLR）和促卵泡激素β亚基（FSHβ）基因进行多态性检测，并分析其与开产50%后20周产蛋性状的关系。结果表明：PRL和FSHβpro2的基因型频率都是AA型最高，BB型最低，等位基因频率也是... 采用PCR-SSCP法对太湖鸡催乳素（PRL）、催乳素受体（PRLR）和促卵泡激素β亚基（FSHβ）基因进行多态性检测，并分析其与开产50%后20周产蛋性状的关系。结果表明：PRL和FSHβpro2的基因型频率都是AA型最高，BB型最低，等位基因频率也是A高于B，FSHβ基因exon3位点没有多态；PRLR只有两种基因型，外显子3是AA型频率高于BB型，外显子6是CC型频率高于DD型，且等位基因A和C的频率分别高于等位基因B和D的频率。太湖鸡PRL、PRLR和FSHβ基因开产50%后20周产蛋性状的不同基因型间差异均不显著（P〉0.05），但是PRLR基因外显子3的开产50%后9~11周蛋重平均数基因型间差异接近显著（P=0.08）。基因间交互作用分析发现，催乳素受体基因外显子3和外显子6有极显著的交互作用（P〈0.01），产蛋量较高的合并基因型AADD可以作为太湖鸡选育的参考。 展开更多
关键词 鸡 催乳素 催乳素受体 促卵泡激素β亚基 产蛋性能
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老年人群血清LH、PRL及睾酮变化规律的研究 被引量：7
8
作者 李洪岩 郭中钰 +5 位作者 刘喜春 郭丛慧 赵雪俭 陈善明 全邦兴 张羽 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期195-197,共3页
应用RIA方法．检测627例血清睾酮（T）、促黄体生成素（LH）和泌乳素（PRL）水平．探讨各激素的增龄性变比。结果表明：血清T水平对照组为32．07±14．25nmol／L其它各组随增龄呈进行性降低．且与对照组相比存在显著差异（P＜005）... 应用RIA方法．检测627例血清睾酮（T）、促黄体生成素（LH）和泌乳素（PRL）水平．探讨各激素的增龄性变比。结果表明：血清T水平对照组为32．07±14．25nmol／L其它各组随增龄呈进行性降低．且与对照组相比存在显著差异（P＜005）：血清LH水平是随龄增高趋势．且与T变比呈显著负相关（r=－0．21，P＜0．01）。血清PRL水平亦呈现随龄增高趋势。PRL与T（r=－0．12．P＜0.05）、PRL与LH（r=0．11．P＜0．05）呈微弱相关关系。上述结果提示．在男性衰老过程中．T水平逐渐降低．对LH负反馈抑制作用减弱，而引致LH分泌增高．血清PRL对性腺轴激素水平有影响．但其具体作用及作用方式有待进一步研究。 展开更多
关键词 衰老 睾酮 促黄体生成素 泌乳素 男性
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中国荷斯坦牛POU1F1基因与PRL基因的多态性及其聚合效应对产奶性状的影响 被引量：10
9
作者 贾祥捷 王长法 +3 位作者 杨桂文 黄金明 李秋玲 仲跻峰 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1359-1365,共7页
文章采用DNA测序、PCR-RFLP和CRS-PCR技术对979头中国荷斯坦牛POU1F1基因与PRL基因进行研究,发现了3个新SNPs,分别是POU1F1基因第二外显子G1178C、PRL基因5侧翼区A906G和A1134G。采用SAS统计软件GLM程序,利用最小二乘法拟合线性模型,分... 文章采用DNA测序、PCR-RFLP和CRS-PCR技术对979头中国荷斯坦牛POU1F1基因与PRL基因进行研究,发现了3个新SNPs,分别是POU1F1基因第二外显子G1178C、PRL基因5侧翼区A906G和A1134G。采用SAS统计软件GLM程序,利用最小二乘法拟合线性模型,分析基因多态性与产奶性状的关系。结果表明:POU1F1基因1178位点GC基因型在产奶量、乳蛋白量、乳脂量方面均为优良基因型。PRL基因5侧翼区906位点AG基因型在产奶量方面为优良基因型,1134位点不同基因型产奶性状差异不显著。对PRL基因5侧翼区的906位点和POU1F1基因的1178位点进行基因互作分析,结果在乳脂率、乳蛋白率、产奶量、乳蛋白量和乳脂量方面各基因型组合之间均未观察到显著差异,说明基因聚合效应并不是单基因效应的简单相加,基因聚合效应在分子育种中具有更重要的意义。 展开更多
关键词 中国荷斯坦牛 POU1F1基因 prl基因 多态性 产奶性状 基因聚合效应
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白色杜洛克×二花脸F_2资源群体中催乳素(PRL)和催乳素受体(PRLR)基因与母猪杀婴行为和产仔数关联性研究 被引量：8
10
作者 陈从英 朱万成 +3 位作者 李平华 魏娜 郭源梅 高军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2347-2354,共8页
【目的】研究PRL、PRLR基因在白色杜洛克×二花脸F2资源群体中的遗传变异及其与母猪杀婴行为和产仔数的关联性。【方法】PRL基因的g.1317T>A、g.8905C>T、g.9056C>T位点,PRLR基因的g.1217C>T、g.1283C>A、g.1439G&g... 【目的】研究PRL、PRLR基因在白色杜洛克×二花脸F2资源群体中的遗传变异及其与母猪杀婴行为和产仔数的关联性。【方法】PRL基因的g.1317T>A、g.8905C>T、g.9056C>T位点,PRLR基因的g.1217C>T、g.1283C>A、g.1439G>A、g.1528G>A和g.1600T>A位点采用SNaPshot法对资源群体所有F0、F1和288头F2母猪进行基因型判定,分别利用传递不平衡检测(TDT)和最小二乘法分析这些位点与母猪杀婴行为和产仔性状的关联性。【结果】TDT分析发现,PRL和PRLR基因所有检测SNP位点,无论基因型还是单倍型均与母猪杀婴行为无显著相关。与母猪产仔数相关性分析表明:PRLR基因5个SNP位点的基因型及单倍型与总产仔数、产活仔数、产死胎数、断奶仔猪数和断奶窝重均未达到显著相关;PRL基因的3个SNP位点与母猪的总产仔数和产活仔数达到显著相关(P<0.05),单倍型ACC个体的总产仔数(P=0.0005)和产活仔数(P=0.001)极显著低于其它单倍型个体;单倍型TTT个体的产活仔数显著高于其它单倍型个体(P=0.003)。【结论】白色杜洛克×二花脸F2资源群体中,PRL、PRLR基因与母猪杀婴行为无关联性,PRL基因与母猪总产仔、产活仔数显著相关。 展开更多
关键词 prlR基因 prl基因 杀婴行为 产仔数
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补肾活血方对卵巢早衰患者血清FSH、LH、E_2及PRL的影响 被引量：40
11
作者 董莉 姜琳 +2 位作者 林晓倩 孟炜 朱南孙 《上海中医药杂志》 北大核心 2007年第11期48-49,共2页
目的探讨补肾活血中药对卵巢早衰患者生殖内分泌的影响。方法采用随机、对照原则,将60例患者分成西药组和中药组,西药组口服信美力治疗,中药组口服补肾活血方治疗。采用酶联免疫吸附法检测治疗前后血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄... 目的探讨补肾活血中药对卵巢早衰患者生殖内分泌的影响。方法采用随机、对照原则,将60例患者分成西药组和中药组,西药组口服信美力治疗,中药组口服补肾活血方治疗。采用酶联免疫吸附法检测治疗前后血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)以及催乳素(PRL)浓度。结果西药组及中药组治疗后血清E2含量均明显升高,但西药组E2含量显著高于中药组(P<0.05);西药组及中药组治疗后血清FSH含量均明显降低,但中药组明显低于西药组(P<0.05);中药组治疗后血清LH明显降低(P<0.05),但西药组未有显著变化。结论补肾活血中药主要通过纠正紊乱的生殖内分泌轴和恢复部分卵巢功能,对免疫性卵巢早衰发挥防治作用。 展开更多
关键词 卵巢早衰:FSH LH E2 prl 补肾活血中药
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非小细胞肺癌中PRL-3与RhoC的表达及相关性意义 被引量：10
12
作者 张平 张志培 +4 位作者 李香敏 雷杰 苏凯 李小飞 王小平 《中国肺癌杂志》 CAS 2010年第6期598-601,共4页
背景与目的PRL-3是新近发现的酪氨酸蛋白磷酸酶,尚属于肝再生磷酸酶家族,具有促进肿瘤转移作用;RhoC属于小分子G蛋白超家族中的Rho亚家族,二者作用机制不清楚。本研究通过检测非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)中PRL-3和R... 背景与目的PRL-3是新近发现的酪氨酸蛋白磷酸酶,尚属于肝再生磷酸酶家族,具有促进肿瘤转移作用;RhoC属于小分子G蛋白超家族中的Rho亚家族,二者作用机制不清楚。本研究通过检测非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)中PRL-3和RhoC的表达,分析二者表达的相关性及在不同分组之间的差异,为进一步研究PRL-3在肿瘤发生发展中的作用机理提供实验依据。方法采用免疫组化SP法检测PRL-3和RhoC在92例NSCLC中的表达,用统计学方法检验分析二者在不同分组间的表达差异性及二者的相关性。结果在NSCLC中PRL-3和RhoC的表达阳性率分别为69.6%(64/92)、73.9%(68/92),二者的表达在不同的TNM分期、淋巴结及胸膜是否转移的分组之间差异有统计学意义(P<0.01),同时二者的表达具有相关性(r=0.754,P<0.001)。结论在NSCLC中PRL-3和RhoC在TNM分期较高以及合并淋巴结、胸膜转移的分组中表达较高,同时二者的表达具有相关性,提示PRL-3可能通过RhoC及其下游因子促进癌细胞的远处转移。 展开更多
关键词 肺肿瘤 prl-3 RHOC 免疫组织化学
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基因工程人催乳素(rhPRL)对人NK细胞免疫活性的调节作用 被引量：5
13
作者 李爱玲 孙汭 +4 位作者 张建华 魏海明 许晓群 冯进波 田志刚 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期474-477,共4页
目的:探讨rhPRL对NK细胞系增殖状态及细胞毒活性的调节作用。方法:利用MTT比色法结合细胞计数法观测了rhPRL对三种NK细胞系（NKL、NK-92、YT）增殖活性和细胞毒活性的影响;RT-PCR法、直接免疫荧光法和FACS技术检测了PRL-R和CD25在不同... 目的:探讨rhPRL对NK细胞系增殖状态及细胞毒活性的调节作用。方法:利用MTT比色法结合细胞计数法观测了rhPRL对三种NK细胞系（NKL、NK-92、YT）增殖活性和细胞毒活性的影响;RT-PCR法、直接免疫荧光法和FACS技术检测了PRL-R和CD25在不同细胞系的表达状况以及rhPRL对CD25表达强度的影响。结果:MTT结果表明,在低剂量IL-2存在的条件下,rhPRL浓度为12和100ng/ml时对NK-92和NKL表现出最佳刺激效应,该反应呈双峰型曲线。相反,YT细胞的增殖状态和细胞毒效应均无明显改变。当有足量IL-2（100 U/ml）存在时,rhPRL对三种 NK细胞系均无明显刺激作用。RT-PCR和直接免疫荧光结果显示,三种细胞系均有PBL-R表达,其表达量以NKL细胞最高,NK-92和YT荧光强度较弱。FACS结果表明CD25在NKL表达量最高约90％,NK-92次之约为50％,YT最低为10％,rhPRL刺激后其表达明显上调。结论:rhPRL能促进NK细胞系（NK-92和NKL）的增殖活性和杀伤活性,该效应可能部分是通过IL-2受体表达并参与其下游信号呈递通路实现的。 展开更多
关键词 免疫活性 调节作用 NK细胞系 人催乳素 逆转录-聚合酶链反应 MTT比色法 细胞计数法
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狮头鹅PRL基因的克隆及原核表达 被引量：6
14
作者 贾汝敏 吴慧英 +1 位作者 刘铀 张丽 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期343-348,共6页
为了进一步研究PRL对狮头鹅繁殖性能的生理调节机制,采用RT-PCR方法从狮头鹅脑垂体组织扩增获得PRL基因的cDNA序列,克隆至pMD18-T载体获得重组质粒pMD18-PRL,并进行序列测定和分析。将测序正确的cDNA序列定向克隆到pET32a(+),构建表达载... 为了进一步研究PRL对狮头鹅繁殖性能的生理调节机制,采用RT-PCR方法从狮头鹅脑垂体组织扩增获得PRL基因的cDNA序列,克隆至pMD18-T载体获得重组质粒pMD18-PRL,并进行序列测定和分析。将测序正确的cDNA序列定向克隆到pET32a(+),构建表达载体pET32a-PRL,并转化至BL21(DE3)大肠杆菌表达目的蛋白,经IPTG诱导后进行SDS-PAGE检测和Western Blot分析。狮头鹅PRL基因编码区含有600个核苷酸,编码199个氨基酸(GenBank No.GQ856665),与其它禽类PRL具有高度保守性;狮头鹅PRL蛋白二级结构由多个α螺旋和β转角及无规卷曲构成,推测N端70～76、95～102、150～155和207～213区段为其抗原表位的优势区。SDS-PAGE检测表明狮头鹅PRL基因在大肠杆菌中获得了高效表达,可溶性表达产物约占全菌总蛋白的53.6%,融合蛋白分子量约41ku,并用镍柱亲和层析法分离纯化融合蛋白。Western Blot分析证实了所获的融合蛋白具有较强抗原性。试验结果为进一步研究PRL基因的生物功能及其对狮头鹅就巢、产蛋等生产性状的影响奠定了基础。 展开更多
关键词 狮头鹅 催乳素 克隆 基因表达 prl蛋白
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石斛酚通过NF-κB/PRL-3通路抑制骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭 被引量：11
15
作者 范兆阳 鲜文峰 +1 位作者 刘永喜 张超 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1095-1100,共6页
目的:探讨石斛酚对人成骨肉瘤U20S细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用及其分子机制。方法:用不同质量浓度(10、25、50、75、100、150μmol/L)的石斛酚处理U20S细胞24、48h后,用CCK-8法检测石斛酚对U20S细胞增殖能力的影响。Transwell实验检... 目的:探讨石斛酚对人成骨肉瘤U20S细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用及其分子机制。方法:用不同质量浓度(10、25、50、75、100、150μmol/L)的石斛酚处理U20S细胞24、48h后,用CCK-8法检测石斛酚对U20S细胞增殖能力的影响。Transwell实验检测25、50μmol/L的石斛酚对U20S细胞迁移、侵袭能力的影响,在脂多糖(LPS)诱导U20S细胞炎症反应的基础上,再以石斛酚处理,qPCR、WB法分别检测U20S细胞中NF-κB(p65)、TNF-α、IL-6、PRL-3mRNA和蛋白的表达水平。结果:不同质量浓度的石斛酚作用不同时间对肉瘤细胞U20S增殖均具有抑制作用(P<0.05或P<0.01);25、50μmol/L的石斛酚能够明显抑制骨肉瘤U20S细胞的迁移及侵袭能力(均P<0.01),同时能够抑制细胞中NF-κB、TNF-α、IL-6、PRL-3等蛋白的表达(P<0.05或P<0.01);LPS诱导后,U20S细胞中NF-κB、TNF-α、IL-6、PRL-3mRNA和蛋白表达水平均显著升高(均P<0.01),25、50μmol/L的石斛酚处理后均能够降低U20S细胞中NF-κB、TNF-α、IL-6、PRL-3mRNA和蛋白的表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论:石斛酚对骨肉瘤U20S细胞增殖、迁移和侵袭具有抑制作用,其作用机制可能与调控NF-κB/PRL-3信号通路有关。 展开更多
关键词 石斛酚 骨肉瘤 U20S细胞 增殖 侵袭 迁移 NF-ΚB prl-3
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PRL-3调节PI3K信号通路在促进结肠癌细胞增殖侵袭中的作用 被引量：6
16
作者 张建龙 张萦斐 +2 位作者 张育超 毛凯 陈双 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期16-21,共6页
【目的】研究肝再生磷酸酶-3(PRL-3)的过表达与PI3K信号通路的调节及其与结肠癌细胞增殖侵袭的关系。【方法】构建稳定转染PRL-3基因和空白对照质粒的结肠癌细胞株LoVo-PRL-3和LoVo-VC,用qRT-PCR和Western blot的方法对miR-21及其靶蛋白... 【目的】研究肝再生磷酸酶-3(PRL-3)的过表达与PI3K信号通路的调节及其与结肠癌细胞增殖侵袭的关系。【方法】构建稳定转染PRL-3基因和空白对照质粒的结肠癌细胞株LoVo-PRL-3和LoVo-VC,用qRT-PCR和Western blot的方法对miR-21及其靶蛋白PTEN的表达进行检测,在稳转细胞株中转染miR-21或对其进行敲除,用CCK-8、Tanswell实验对细胞的增殖侵袭能力的变化进行研究。【结果】LoVo-PRL-3细胞的增殖侵袭能力要强于对照组LoVo-VC细胞。在结肠癌细胞株LoVo-PRL-3中miR-21的表达上调而PTEN的表达被下调,在LoVo-VC细胞中过表达miR-21促进了细胞的增殖侵袭并降低PTEN的表达,而在LoVo-PRL-3细胞中敲除miR-21抑制了细胞的增殖侵袭并能部分恢复PTEN的表达。【结论】PRL-3通过上调miR-21抑制PTEN的表达,调节了PI3K信号通路,从而促进了结肠癌细胞的增殖侵袭。 展开更多
关键词 肝再生磷酸酶-3 MIR-21 PTEN
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三阴性乳腺癌术后骨转移与血清PRL、IL-1β以及BSP表达之间的关联探索 被引量：16
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作者 马宇光 赵芳 +3 位作者 王梦 梁亮 贾丽君 张淑群 《中南医学科学杂志》 CAS 2020年第4期403-405,共3页
为了分析三阴性乳腺癌切除术后骨转移与血清泌乳素(PRL)、白细胞介素(IL)-1β及骨唾液酸蛋白(BSP)关系,回顾分析三阴性乳腺癌患者的病例。结果显示,术后,发生骨转移患者的血清PRL、IL-1β及BSP水平均显著升高,血清PRL、IL-1β及BSP水平... 为了分析三阴性乳腺癌切除术后骨转移与血清泌乳素(PRL)、白细胞介素(IL)-1β及骨唾液酸蛋白(BSP)关系,回顾分析三阴性乳腺癌患者的病例。结果显示,术后,发生骨转移患者的血清PRL、IL-1β及BSP水平均显著升高,血清PRL、IL-1β及BSP水平在不同年龄骨转移患者中存在显著差异,且PRL与IL-1β,IL-1β与BSP,PRL与BSP水平间均呈正相关。结果说明,三阴性乳腺癌切除后发生骨转移与年龄因素有关,血清PRL、IL-1β及BSP与三阴性乳腺癌切除后骨转移呈正相关。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 切除 骨转移 血清泌乳素 白细胞介素-1β 骨唾液酸蛋白
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PRL-3在前列腺癌组织中的表达及其意义 被引量：8
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作者 赵易 武国军 +5 位作者 张瑞 沈岚 于垂恭 王映梅 药立波 袁建林 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期39-41,共3页
目的:研究蛋白酪氨酸磷酸酶PRL-3在前列腺癌及前列腺癌旁增生组织中的表达及其与临床病理特征和生物学行为的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测60例前列腺石蜡包埋组织中PRL-3的表达情况,其中前列腺增生组织12例,前列腺癌组织48例,... 目的:研究蛋白酪氨酸磷酸酶PRL-3在前列腺癌及前列腺癌旁增生组织中的表达及其与临床病理特征和生物学行为的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测60例前列腺石蜡包埋组织中PRL-3的表达情况,其中前列腺增生组织12例,前列腺癌组织48例,均为存档石蜡切片。并应用χ2检验方法分析PRL-3在前列腺癌组织中表达的意义与临床病理特征之间的关系。结果:免疫组化结果显示PRL-3表达定位于前列腺癌组织的细胞浆,癌组织与癌旁增生组织的阳性率为分别为79.2%和25.0%(P<0.05),癌组织中PRL-3的表达明显高于癌旁增生组织。PRL-3表达水平在不同年龄段、有无家族史之间差异无显著性(P>0.05),在不同Gleason评分之间差异有显著性(P<0.05),在不同临床TNM分期之间差异无显著性(P>0.05),在血清PSA浓度≤20ng/mL与PSA浓度>20ng/mL组间差异无显著性(P>0.05)。结论:PRL-3的表达与前列腺癌发生发展机制关系较密切,PRL-3蛋白可作为前列腺癌诊断、治疗及预后判断过程中的一种较有价值的病理学指标。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 prl-3基因 良性前列腺增生 免疫组织化学
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PRL-3基因RNA干扰慢病毒载体的构建及在SW480细胞中的表达 被引量：6
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作者 柳玉红 李建明 +1 位作者 周军 丁彦青 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期509-512,共4页
目的构建PRL-3基因慢病毒干扰载体及建立PRL-3基因稳定干扰的结直肠癌细胞亚系,为PRL-3基因功能研究奠定基础。方法设计PRL-3基因特异性RNAi靶序列,与pENTRTM/U6线性载体定向连接,构建pENTRTM/U6真核入门表达载体。通过与pENTRTM/U6 ent... 目的构建PRL-3基因慢病毒干扰载体及建立PRL-3基因稳定干扰的结直肠癌细胞亚系,为PRL-3基因功能研究奠定基础。方法设计PRL-3基因特异性RNAi靶序列,与pENTRTM/U6线性载体定向连接,构建pENTRTM/U6真核入门表达载体。通过与pENTRTM/U6 entry clone与pLenti6/BLOCK-iTTM-DEST载体进行重组,获得pLenti6/BLOCK-iTTM-DEST真核表达慢病毒干扰载体。利用包装细胞293FT获得重组的慢病毒,感染大肠癌细胞株SW480细胞,杀稻瘟菌素筛选获得稳定干扰PRL-3基因的细胞亚系。结果成功构建PRL-3pLenti6/BLOCK-iTTM-DEST真核表达慢病毒干扰载体并获得相应的慢病毒,病毒悬液的滴度为6×105U/L。RT-PCR、Western blotting结果表明,克隆1PRL-3 mRNA及蛋白显著降低。结论成功构建人PRL-3基因特异性的慢病毒干扰载体,获得PRL-3基因稳定干扰的大肠癌细胞亚系。 展开更多
关键词 RNA干扰 慢病毒 prl-3 结直肠癌
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基于连接酶检测反应的PRL基因多态与清远麻鸡繁殖性能的相关性研究 被引量：5
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作者 束婧婷 李慧芳 +5 位作者 邹剑敏 张莹 陈宽维 尹平安 韩威 宋卫涛 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1095-1100,共6页
旨在建立一个基于聚合酶链反应-连接酶检测反应的基因多态性并行检测系统,探讨鸡催乳素(PRL)基因的多态性,并分析其对优良地方鸡种——清远麻鸡繁殖性能的遗传效应。本研究应用PCR-LDR方法检测PRL8052T/C和PRL8113G/C基因型,并使用SAS... 旨在建立一个基于聚合酶链反应-连接酶检测反应的基因多态性并行检测系统,探讨鸡催乳素(PRL)基因的多态性,并分析其对优良地方鸡种——清远麻鸡繁殖性能的遗传效应。本研究应用PCR-LDR方法检测PRL8052T/C和PRL8113G/C基因型,并使用SAS软件进行最小二乘分析。结果,在8052T/C位点上,CT基因型个体的52周产蛋数显著高于TT型个体;在8113G/C位点上,CG基因型个体的开产日龄显著低于GG型个体,而其52周龄产蛋数却显著高于GG型个体。2个位点的单倍型对开产日龄和52周产蛋数也存在显著的效应,CTCG型个体具有较早的开产日龄和最高的52周龄产蛋数。结果表明,PRL基因多态性与清远麻鸡繁殖性状有相关关系,PRL 8052T/C和PRL 8113G/C杂合基因型可能是提高鸡繁殖性能的分子标记,利用单倍型进行标记辅助选择可能会获得更大的遗传进展。 展开更多
关键词 连接酶检测反应 prl基因 繁殖性状 基因多态性 清远麻鸡
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