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二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的非等温热分解反应动力学
1
作者 夏海 胡博文 +2 位作者 李子健 王庆印 王公应 《石油化工》 北大核心 2025年第9期1257-1262,共6页
采用DSC,TG-DSC,TG-FTIR等技术对二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)热分解的过程和反应动力学进行了研究。实验结果表明,MDC热分解过程可以分为2个阶段。第一阶段是MDC热分解生成二苯甲烷二异氰酸酯(MDI),气相产物是甲醇。第二个阶段是MDI进... 采用DSC,TG-DSC,TG-FTIR等技术对二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)热分解的过程和反应动力学进行了研究。实验结果表明,MDC热分解过程可以分为2个阶段。第一阶段是MDC热分解生成二苯甲烷二异氰酸酯(MDI),气相产物是甲醇。第二个阶段是MDI进一步发生聚合反应,并产生CO_(2)。对热分解第一个阶段进行了反应动力学分析,分析结果表明,MDC热分解的活化能E=111.79 kJ/mol,指前因子A=10^(11.72) s^(-1)。热分解模型是相边界反应模型,动力学函数g(α)=α,f(α)=1,该过程的热分解方程为:dα/dt=Aexp(-E/RT),f(α)=10^(11.72)exp(-1.3445×10^(4)/T)。 展开更多
关键词 二苯甲烷二异氰酸酯 非等温动力学 机理
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催化加氢还原技术在制备苯胺中的应用探析
2
作者 刘小兰 《山东化工》 2025年第13期129-130,147,共3页
苯胺是常用的有机化工中间体,其制得的化工产品和中间体种类繁多,约有300多种。鉴于苯胺的重要性,如何提升其制备质量成为需要重点研究的课题。催化加氢还原技术是苯胺制备工艺中常见的技术方案,其通过烯烃和炔烃的催化加氢,让吸附在催... 苯胺是常用的有机化工中间体,其制得的化工产品和中间体种类繁多,约有300多种。鉴于苯胺的重要性,如何提升其制备质量成为需要重点研究的课题。催化加氢还原技术是苯胺制备工艺中常见的技术方案,其通过烯烃和炔烃的催化加氢,让吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子,与被催化剂削弱了键的烯、炔加成,该方法的反应条件温和,在制备苯胺的过程中应用范围较广。本研究将分析催化加氢还原技术的原理,探究在苯胺制备中催化加氢还原技术的应用要点,并提出相应的技术应用方案,为苯胺的安全生产提供理论指导和技术参考。 展开更多
关键词 苯胺 催化加氢还原 硝基苯 催化剂 安全生产
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三氟甲基苯胺的连续流合成工艺分析
3
作者 董亮 汪志全 《漫科学(科技应用)》 2025年第5期252-254,共3页
本文以三氟甲基苯胺为研究对象,对其基本性能、应用范围进行系统阐述,并对其原理、工艺过程进行深入剖析,旨在为三氟甲基苯胺的工业化应用提供理论基础和技术借鉴,促进三氟甲基苯胺合成工艺向高效、绿色、安全的方向发展。
关键词 三氟甲基苯胺 连续流合成工艺 反应条件 工艺优化
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一种2-硝基-1,1'-联苯类化合物的合成方法及其应用
4
《精细化工中间体》 2025年第4期69-69,共1页
申请(专利)号:CN202310151676.X申请人:湖南海利化工股份有限公司发明人:罗先福;樊金元;周乐飞;杜升华;干兴利;刘欢;王燕;黄炜摘要:本发明公开了一种2-硝基-1,1'-联苯类化合物的合成方法及其应用,以2-硝基-1,2,3,6-四氢-1,1'-... 申请(专利)号:CN202310151676.X申请人:湖南海利化工股份有限公司发明人:罗先福;樊金元;周乐飞;杜升华;干兴利;刘欢;王燕;黄炜摘要:本发明公开了一种2-硝基-1,1'-联苯类化合物的合成方法及其应用,以2-硝基-1,2,3,6-四氢-1,1'-联苯类化合物为原料,在催化剂。 展开更多
关键词 2-硝基-11-联苯类化合物
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Cu_(x)Co_(1-x)Al_(2)O_(4)尖晶石催化合成N-乙基苯胺的研究
5
作者 吕新宇 吕正伟 邱滔 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期192-197,共6页
以硝酸盐为金属源,NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备Cu_(x)Co_(1-x)Al_(2)O_(4)(x=1,0.75,0.5,0.25,0)系列尖晶石型催化剂。采用X射线衍射(XRD)、X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线光电子能谱仪(XPS)、N 2吸-脱附、扫描电镜(SEM)、NH_(3)^(-)... 以硝酸盐为金属源,NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备Cu_(x)Co_(1-x)Al_(2)O_(4)(x=1,0.75,0.5,0.25,0)系列尖晶石型催化剂。采用X射线衍射(XRD)、X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线光电子能谱仪(XPS)、N 2吸-脱附、扫描电镜(SEM)、NH_(3)^(-)程序升温脱附(NH_(3)^(-)TPD)等技术对催化剂进行表征。以乙醇作为苯胺的烷基化试剂催化合成N-乙基苯胺(N-EA),考察了催化剂元素组成、反应温度、胺醇摩尔比、质量空速、反应压力对N-EA收率的影响。结果表明:Cu 0.75 Co 0.25 Al_(2)O_(4)尖晶石催化合成N-EA的最优工艺条件为反应温度240℃、质量空速1.2h-1、醇胺摩尔比为2.25、反应压力3MPa,此时N-EA收率可达81.56%,选择性高达90.82%。 展开更多
关键词 尖晶石催化剂 苯胺烷基化 固定床反应器 N-乙基苯胺
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中国科学院兰州化学物理研究所N-甲基苯胺生产技术通过鉴定
6
作者 钱伯章 《石化技术与应用》 2025年第2期146-146,共1页
2024年12月6日,由中国科学院兰州化学物理研究所承担的3万t/a新型N-甲基苯胺工业生产成套技术通过了甘肃省化学会组织的科技成果鉴定。该技术是我国精细化工领域的一项重要成果,其工艺过程简单、反应条件温和,催化剂具有优异的选择性和... 2024年12月6日,由中国科学院兰州化学物理研究所承担的3万t/a新型N-甲基苯胺工业生产成套技术通过了甘肃省化学会组织的科技成果鉴定。该技术是我国精细化工领域的一项重要成果,其工艺过程简单、反应条件温和,催化剂具有优异的选择性和寿命,展现出良好的应用前景,尤其在石油化工和煤化工耦合发展方面具有重要意义,成套技术达到国际先进水平。 展开更多
关键词 科技成果鉴定 精细化工领域 煤化工 耦合发展 石油化工 中国科学院兰州化学物理研究所 N-甲基苯胺 工艺过程
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兰化所N-甲基苯胺生产技术通过鉴定
7
《精细石油化工进展》 2025年第2期30-30,共1页
2024年12月6日,中国科学院兰州化学物理研究所承担的3万t/a新型N-甲基苯胺工业生产成套技术通过了甘肃省化学会组织的科技成果鉴定。专家组认为,该技术是我国精细化工领域的一项重要成果,其工艺过程简单、反应条件温和,催化剂具有优异... 2024年12月6日,中国科学院兰州化学物理研究所承担的3万t/a新型N-甲基苯胺工业生产成套技术通过了甘肃省化学会组织的科技成果鉴定。专家组认为,该技术是我国精细化工领域的一项重要成果,其工艺过程简单、反应条件温和,催化剂具有优异的选择性和寿命,展现出良好的应用前景,尤其在石油化工和煤化工耦合发展方面具有重要意义,成套技术达到国际先进水平。 展开更多
关键词 科技成果鉴定 精细化工领域 煤化工 耦合发展 石油化工 N-甲基苯胺 工艺过程 国际先进水平
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对苯二胺的制备方法及研究进展
8
作者 朱荣振 魏玉玉 +3 位作者 张浩波 凌奇 魏强 刘建路 《盐科学与化工》 CAS 2024年第8期27-30,共4页
文章介绍了对苯二胺的制备工艺和检测方法,并进一步归纳比较,阐述各个工艺方法和手段的优缺点。介绍了对苯二胺的生产现状,并提出与氯碱行业中液氯结合制备对苯二胺的方法,为对苯二胺和氯碱行业的持续发展提供借鉴。
关键词 对苯二胺 制备 分析方法 工艺路线 生产现状
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基于质子化胍-碳纳米管vdW异质结构的超灵敏SO_(2)气体传感器 被引量：1
9
作者 骆熙蒙 徐炜 +1 位作者 贺庆国 程建功 《功能材料与器件学报》 CAS 2024年第2期96-103,共8页
二氧化硫是一种有害的空气污染物,对环境和人体健康有严重影响。传统的SO_(2)检测方法面临着诸如特异性差和运行成本高等限制。本研究提出了一种全新的SO_(2)检测方法,利用胍基官能团质子化策略,将作为结构基底的1,8-双(四甲基胍)萘转... 二氧化硫是一种有害的空气污染物,对环境和人体健康有严重影响。传统的SO_(2)检测方法面临着诸如特异性差和运行成本高等限制。本研究提出了一种全新的SO_(2)检测方法,利用胍基官能团质子化策略,将作为结构基底的1,8-双(四甲基胍)萘转化为高活性的离子型敏感材料,并和碳纳米管复合形成范德华异质结构,以此为核心构建化学电阻型气体传感器。该传感器在室温下对SO_(2)的检测限达到了12.8 ppb,且对常见大气成分气体如NO_(2)、CO_(2)等均具有高特异性,具有很强的实用价值,为SO_(2)检测提供了一种成本效益高、高灵敏度和高特异性的解决方案。 展开更多
关键词 单壁碳纳米管 质子化胍基团 范德华异质结构 超灵敏SO_(2)检测
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金属有机框架衍生氮掺杂碳限域钴原子簇催化硝基化合物转移加氢 被引量：1
10
作者 周何鑫 崔青云 +3 位作者 胡雪敏 杨文秀 田肖 王硕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期503-510,共8页
本工作以2-甲基咪唑、六水合硝酸锌及乙酰丙酮钴为前驱体,通过溶剂热反应合成出基于金属有机框架材料的Co@ZIF-8,经高温热解还原,成功制备出以Co-Nx为活性位点的氮掺杂碳限域Co催化剂(Co@ZIF-8(C)).采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜... 本工作以2-甲基咪唑、六水合硝酸锌及乙酰丙酮钴为前驱体,通过溶剂热反应合成出基于金属有机框架材料的Co@ZIF-8,经高温热解还原,成功制备出以Co-Nx为活性位点的氮掺杂碳限域Co催化剂(Co@ZIF-8(C)).采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射分析、X射线光电子能谱、拉曼光谱、电感耦合等离子发射光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和氮气吸脱附测试等对催化剂进行了系统表征.分析表明,合成的Co@ZIF-8(C)催化剂中的Co以原子簇的形式均匀分散在氮掺杂碳载体内,氮掺杂为锚定金属Co提供了位点,ZIF-8载体大的比表面积和介孔结构提高了底物与活性位点的接触机率.载体与金属之间的强相互作用和载体的空间限域效应,提高了Co原子簇对催化硝基化合物转移加氢的性能,使其在常温下实现了高转化率、循环稳定及底物通用等性能. 展开更多
关键词 Co原子簇 金属有机框架 转移加氢 氨硼烷 硝基化合物
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二苯胺合成热力学及工艺改进
11
作者 赵响宇 祁文博 +4 位作者 李浩萌 王振宇 王丽博 艾抚宾 李澜鹏 《当代化工》 CAS 2024年第6期1420-1424,共5页
介绍了苯胺液相合成二苯胺工艺,考察了二苯胺合成催化剂DQ-23的催化性能,进行了苯胺缩合生成二苯胺反应热力学研究,研究了反应过程中苯胺转化率下降问题,并进行了工艺改进探索。催化剂DQ-23可以催化苯胺合成二苯胺,催化能力与参比剂相当... 介绍了苯胺液相合成二苯胺工艺,考察了二苯胺合成催化剂DQ-23的催化性能,进行了苯胺缩合生成二苯胺反应热力学研究,研究了反应过程中苯胺转化率下降问题,并进行了工艺改进探索。催化剂DQ-23可以催化苯胺合成二苯胺,催化能力与参比剂相当;热力学计算结果表明,苯胺液相合成二苯胺反应并非热力学控制。此外,通过研究发现二苯胺高聚物可能是导致苯胺转化率下降的重要原因。当反应体系中加入质量分数0.1%的自由基捕获剂时,苯胺转化率的下降速率变慢,从而可以延长催化剂的使用寿命。 展开更多
关键词 有机化合物 热力学 催化剂 自由基
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甲酸为氢源硝基苯转移加氢合成对氨基苯酚
12
作者 王雨菲 贾宇 +3 位作者 张议升 薛伟 李芳 王延吉 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期4421-4431,共11页
以UiO-66为前体,在N_(2)气氛下焙烧制备了ZrO_(2)@C,以其为载体,利用浸渍法制备了Pd/ZrO_(2)@C催化剂。以Pd/ZrO_(2)@C+SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)为催化剂,对以甲酸(FA)为氢源、硝基苯(NB)转移加氢合成对氨基苯酚(PAP)的反应进行了研究。通... 以UiO-66为前体,在N_(2)气氛下焙烧制备了ZrO_(2)@C,以其为载体,利用浸渍法制备了Pd/ZrO_(2)@C催化剂。以Pd/ZrO_(2)@C+SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)为催化剂,对以甲酸(FA)为氢源、硝基苯(NB)转移加氢合成对氨基苯酚(PAP)的反应进行了研究。通过表征发现,Pd/ZrO_(2)@C载体中的ZrO_(2)为四方相ZrO_(2),包埋在无定形C中。随着ZrO_(2)@C在空气中焙烧温度的升高和焙烧时间的增加,其C含量和比表面积随之下降,同时Pd颗粒尺寸变大。Pd/ZrO_(2)@C催化剂中Pd以Pd^(0)和Pd^(2+)两种形式存在,且随着C含量的减少,Pd^(0)含量增加,Pd^(2+)含量减少;当Pd^(0)含量明显高于Pd^(2+),其对PAP的选择性明显下降。在140℃、反应6h的条件下,Pd/ZrO_(2)@C-200-4+SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)具有较好的催化性能,NB转化率为63.7%,PAP选择性为42.3%。 展开更多
关键词 催化 加氢 载体 对氨基苯酚 甲酸 硝基苯
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芳香硝基化合物还原制备芳胺的研究进展 被引量：20
13
作者 尹静梅 张瑞 +3 位作者 贾颖萍 崔颖娜 周广运 高大彬 《化学研究》 CAS 2010年第1期96-101,共6页
综述了芳香硝基化合物还原制备芳胺的方法及近年的研究进展.其方法主要包括催化氢化法、CO/H2O还原法、金属还原法、硫化碱还原法、金属氢化物还原法、电化学还原法和光化学还原法.其中催化氢化法中的氢气还原法和水合肼还原法符合绿色... 综述了芳香硝基化合物还原制备芳胺的方法及近年的研究进展.其方法主要包括催化氢化法、CO/H2O还原法、金属还原法、硫化碱还原法、金属氢化物还原法、电化学还原法和光化学还原法.其中催化氢化法中的氢气还原法和水合肼还原法符合绿色化学的理念,并且反应收率高,选择性好,具有很高的应用价值. 展开更多
关键词 芳香硝基化合物 还原 芳胺 制备 研究进展
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1,4-双(4-氨基苯氧基)苯及其聚酰亚胺树脂的合成 被引量：19
14
作者 虞鑫海 徐永芬 +1 位作者 赵炯心 傅菊蓀 《绝缘材料》 CAS 2007年第3期11-14,共4页
对苯二酚(HQ)和对氯硝基苯(PCNB)通过缩合反应,合成得到了1,4双(4-硝基苯氧基)苯(144BNPB);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(144BAPB)单体。基于144BAPB单体,制得了多种结构的芳香族聚酰胺... 对苯二酚(HQ)和对氯硝基苯(PCNB)通过缩合反应,合成得到了1,4双(4-硝基苯氧基)苯(144BNPB);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(144BAPB)单体。基于144BAPB单体,制得了多种结构的芳香族聚酰胺酸树脂及其对应的聚酰亚胺树脂,并对它们的性能进行了研究。 展开更多
关键词 1 4-双(4-氨基苯氧基)苯 聚酰亚胺 合成 性能
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电化学还原合成1,5-二氨基萘 被引量：7
15
作者 柳英姿 张爱健 +2 位作者 王欢 张丽 陆嘉星 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期804-809,共6页
研究了以1,5-二硝基萘为原料电化学还原合成1,5-二氨基萘的反应.室温下,运用循环伏安法研究了1,5-二硝基萘的循环伏安行为,1,5-二硝基萘的还原是一受扩散控制的不可逆反应;循环伏安图上两个连续的还原峰对应于两个硝基的还原;求出了反... 研究了以1,5-二硝基萘为原料电化学还原合成1,5-二氨基萘的反应.室温下,运用循环伏安法研究了1,5-二硝基萘的循环伏安行为,1,5-二硝基萘的还原是一受扩散控制的不可逆反应;循环伏安图上两个连续的还原峰对应于两个硝基的还原;求出了反应的传递系数α1在0.275～0.335之间,α2在0.360～0.437之间.探讨了电解电位(E)、底物浓度(c1)、电解电量(Q)、硫酸浓度(c2)以及溶剂(DMF)与水的体积比(Y)对产物产率的影响,在最优条件下1,5-二氨基萘的产率最高可达77%. 展开更多
关键词 电化学还原 1 5-二硝基萘 1 5-二氨基萘 恒电位电解
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尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸正丙酯反应 被引量：6
16
作者 耿艳楼 方鸿刚 +3 位作者 安华良 王桂荣 赵新强 王延吉 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期494-500,共7页
以2,4-二氨基甲苯(TDA)、尿素和正丙醇(PrOH)为原料,非催化合成了甲苯-2,4-二氨基甲酸正丙酯(TDC-P),考察了反应条件对该合成反应的影响,并基于反应产物的液相色谱-质谱分析结果,推测了可能的反应路径。结果表明,该反应适宜的反应条件为... 以2,4-二氨基甲苯(TDA)、尿素和正丙醇(PrOH)为原料,非催化合成了甲苯-2,4-二氨基甲酸正丙酯(TDC-P),考察了反应条件对该合成反应的影响,并基于反应产物的液相色谱-质谱分析结果,推测了可能的反应路径。结果表明,该反应适宜的反应条件为n(TDA)/n(Urea)=1/3、n(TDA)/n(PrOH)=1/84、反应温度170℃、反应压力0.6MPa、反应时间4h。此时,TDA转化率95.3%,TDC-P产率66.1%、选择性69.4%。合成TDC-P可能的反应路径有3条,(1)经过氨基甲酸正丙酯和3-氨基-4-甲基苯氨基甲酸正丙酯或2-甲基-5-氨基苯氨基甲酸正丙酯生成TDC-P的反应路径;(2)以2,4-甲苯二脲为中间产物的反应路径;(3)以3-脲基-4-甲基苯氨基甲酸正丙酯或2-甲基-5-脲基苯氨基甲酸正丙酯为中间产物的反应路径。 展开更多
关键词 2 4-二氨基甲苯 尿素 正丙醇 甲苯-2 4-二氨基甲酸正丙酯 反应路径
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硝基化合物还原制备芳香胺工艺研究进展 被引量：22
17
作者 黄培 王朋朋 黄丽萍 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第4期101-106,共6页
综述了还原芳香族硝基化合物制备芳胺的主要方法,包括催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、电化学还原法等.在对4种还原反应机理概述的基础上,分别介绍了其应用情况及各自的优缺点.其中水合肼还原法由于其具有反应收率高、产品纯度... 综述了还原芳香族硝基化合物制备芳胺的主要方法,包括催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、电化学还原法等.在对4种还原反应机理概述的基础上,分别介绍了其应用情况及各自的优缺点.其中水合肼还原法由于其具有反应收率高、产品纯度高及无污染等优点越来越受到人们的关注. 展开更多
关键词 硝基化合物 还原 芳胺 反应机理 进展
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硒催化水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺 被引量：6
18
作者 蔡可迎 马玉苗 +2 位作者 周肖 宗志敏 魏贤勇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期51-54,共4页
在温和条件下,研究了硒对水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺的催化性能。邻位或对位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较低;硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较高。以硝基苯为底物,考察... 在温和条件下,研究了硒对水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺的催化性能。邻位或对位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较低;硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较高。以硝基苯为底物,考察了溶剂、硒粉用量和NaOH用量等因素对反应的影响。得到的适宜条件为:以5 mL乙醇和1 mL水为溶剂,2 mmol芳香族硝基化合物,4 mmol水合肼,O.04 g NaOH和0.02 g硒粉,反应温度为75℃,反应时间为2～5 h,硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为芳胺的收率为87%～99%。催化剂重复使用4次活性没有降低。 展开更多
关键词 硒 还原 芳香族硝基化合物 水合肼 芳胺
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含氟聚苯并噁唑单体的合成与表征 被引量：13
19
作者 虞鑫海 徐永芬 +1 位作者 赵炯心 傅菊荪 《绝缘材料》 CAS 2007年第4期1-5,8,共6页
2，2-双（4-羟基苯基）-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷（BHPFP）、三氟乙酸（TFAA）和硝酸钾（PN）在20-30℃的温度范围内反应，合成得到了2，2-双（3-硝基4-羟基苯基）-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷（BNHPFP）；随后，在Pd／C—H2的还原体... 2，2-双（4-羟基苯基）-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷（BHPFP）、三氟乙酸（TFAA）和硝酸钾（PN）在20-30℃的温度范围内反应，合成得到了2，2-双（3-硝基4-羟基苯基）-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷（BNHPFP）；随后，在Pd／C—H2的还原体系中，被进一步还原，得到了含氟聚苯并噁唑单体2，2-双（3-氨基4-羟基苯基）-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷（BAHPFP）。利用差示量热计（DSC）、WRR光学熔点仪、傅立叶转换红外光谱仪（FT—IR）、元素分析仪和核磁共振仪（NMR）等仪器，对它们进行了表征。 展开更多
关键词 含氟聚苯并噁唑单体 2 2-双(3-硝基4-羟基苯基)-1 1 1 3 3 3-六氟丙烷 2 2-双(3-氨基4-羟基苯基)-1 1 1 3 3 3-六氟丙烷 合成 表征
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Pt/C催化剂催化邻硝基苯甲醚加氢制备邻氨基苯甲醚 被引量：1
20
作者 龙慧 崔小舟 +4 位作者 李英圻 彭秧锡 唐兆丰 彭伟才 王刚 《化工生产与技术》 CAS 2024年第1期1-3,23,I0002,共5页
以邻硝基苯甲醚为原料,采用Pt/C催化剂,通过液相催化加氢工艺合成邻氨基苯甲醚,研究不同反应条件对其转化率和选择性的影响,确定最佳工艺条件为,无水乙醇作溶剂、反应温度80℃、反应压力2 MPa、Pt/C催化剂用量0.01 g和反应时间2 h。相... 以邻硝基苯甲醚为原料,采用Pt/C催化剂,通过液相催化加氢工艺合成邻氨基苯甲醚,研究不同反应条件对其转化率和选择性的影响,确定最佳工艺条件为,无水乙醇作溶剂、反应温度80℃、反应压力2 MPa、Pt/C催化剂用量0.01 g和反应时间2 h。相比传统硫化钠法和铁粉盐酸法等,催化加氢还原工艺可有效解决废水污染问题,提高产品收率和品质,降低生产成本,同时更易实现自动化生产,属于绿色新型工艺,具有良好的工业化前景。 展开更多
关键词 PT/C催化剂 催化加氢 邻硝基苯甲醚 邻氨基苯甲醚
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