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二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的非等温热分解反应动力学
1
作者 夏海 胡博文 +2 位作者 李子健 王庆印 王公应 《石油化工》 北大核心 2025年第9期1257-1262,共6页
采用DSC,TG-DSC,TG-FTIR等技术对二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)热分解的过程和反应动力学进行了研究。实验结果表明,MDC热分解过程可以分为2个阶段。第一阶段是MDC热分解生成二苯甲烷二异氰酸酯(MDI),气相产物是甲醇。第二个阶段是MDI进... 采用DSC,TG-DSC,TG-FTIR等技术对二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)热分解的过程和反应动力学进行了研究。实验结果表明,MDC热分解过程可以分为2个阶段。第一阶段是MDC热分解生成二苯甲烷二异氰酸酯(MDI),气相产物是甲醇。第二个阶段是MDI进一步发生聚合反应,并产生CO_(2)。对热分解第一个阶段进行了反应动力学分析,分析结果表明,MDC热分解的活化能E=111.79 kJ/mol,指前因子A=10^(11.72) s^(-1)。热分解模型是相边界反应模型,动力学函数g(α)=α,f(α)=1,该过程的热分解方程为:dα/dt=Aexp(-E/RT),f(α)=10^(11.72)exp(-1.3445×10^(4)/T)。 展开更多
关键词 二苯甲烷二异氰酸酯 非等温动力学 机理
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改性Co-Al_(2)O_(3)催化间苯二甲腈加氢合成间苯二甲胺工艺研究
2
作者 刘忠伟 吴中 +3 位作者 吴昊楠 周维友 王震 孙中华 《现代化工》 北大核心 2025年第12期173-177,181,共6页
制备了Fe和KOH改性的Co-Al_(2)O_(3)催化剂,并研究了其在间苯二甲腈加氢制备间苯二甲胺反应中的催化性能。结果表明,Fe和KOH改性可改变催化剂的加氢活性和其表面的酸碱性质,进而提升间苯二甲胺的选择性。在固定床反应器中考察了反应温... 制备了Fe和KOH改性的Co-Al_(2)O_(3)催化剂,并研究了其在间苯二甲腈加氢制备间苯二甲胺反应中的催化性能。结果表明,Fe和KOH改性可改变催化剂的加氢活性和其表面的酸碱性质,进而提升间苯二甲胺的选择性。在固定床反应器中考察了反应温度、反应压力、液时空速等因素对间苯二甲腈加氢反应的影响。结果发现,采用10%Fe-20%Co-Al_(2)O_(3)(2%KOH)为催化剂,在反应温度为100℃、反应压力为9.0 MPa、液时空速为0.6 h^(-1)、气时空速为300 h^(-1)的条件下,间苯二甲腈转化率达到90.3%,间苯二甲胺选择性为93.5%。 展开更多
关键词 间苯二甲腈 间苯二甲胺 催化加氢 Co基催化剂 改性
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芳香硝基化合物还原制备芳胺的研究进展 被引量：20
3
作者 尹静梅 张瑞 +3 位作者 贾颖萍 崔颖娜 周广运 高大彬 《化学研究》 CAS 2010年第1期96-101,共6页
综述了芳香硝基化合物还原制备芳胺的方法及近年的研究进展.其方法主要包括催化氢化法、CO/H2O还原法、金属还原法、硫化碱还原法、金属氢化物还原法、电化学还原法和光化学还原法.其中催化氢化法中的氢气还原法和水合肼还原法符合绿色... 综述了芳香硝基化合物还原制备芳胺的方法及近年的研究进展.其方法主要包括催化氢化法、CO/H2O还原法、金属还原法、硫化碱还原法、金属氢化物还原法、电化学还原法和光化学还原法.其中催化氢化法中的氢气还原法和水合肼还原法符合绿色化学的理念,并且反应收率高,选择性好,具有很高的应用价值. 展开更多
关键词 芳香硝基化合物 还原 芳胺 制备 研究进展
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1,4-双(4-氨基苯氧基)苯及其聚酰亚胺树脂的合成 被引量：19
4
作者 虞鑫海 徐永芬 +1 位作者 赵炯心 傅菊蓀 《绝缘材料》 CAS 2007年第3期11-14,共4页
对苯二酚(HQ)和对氯硝基苯(PCNB)通过缩合反应,合成得到了1,4双(4-硝基苯氧基)苯(144BNPB);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(144BAPB)单体。基于144BAPB单体,制得了多种结构的芳香族聚酰胺... 对苯二酚(HQ)和对氯硝基苯(PCNB)通过缩合反应,合成得到了1,4双(4-硝基苯氧基)苯(144BNPB);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(144BAPB)单体。基于144BAPB单体,制得了多种结构的芳香族聚酰胺酸树脂及其对应的聚酰亚胺树脂,并对它们的性能进行了研究。 展开更多
关键词 1 4-双(4-氨基苯氧基)苯 聚酰亚胺 合成 性能
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电化学还原合成1,5-二氨基萘 被引量：7
5
作者 柳英姿 张爱健 +2 位作者 王欢 张丽 陆嘉星 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期804-809,共6页
研究了以1,5-二硝基萘为原料电化学还原合成1,5-二氨基萘的反应.室温下,运用循环伏安法研究了1,5-二硝基萘的循环伏安行为,1,5-二硝基萘的还原是一受扩散控制的不可逆反应;循环伏安图上两个连续的还原峰对应于两个硝基的还原;求出了反... 研究了以1,5-二硝基萘为原料电化学还原合成1,5-二氨基萘的反应.室温下,运用循环伏安法研究了1,5-二硝基萘的循环伏安行为,1,5-二硝基萘的还原是一受扩散控制的不可逆反应;循环伏安图上两个连续的还原峰对应于两个硝基的还原;求出了反应的传递系数α1在0.275～0.335之间,α2在0.360～0.437之间.探讨了电解电位(E)、底物浓度(c1)、电解电量(Q)、硫酸浓度(c2)以及溶剂(DMF)与水的体积比(Y)对产物产率的影响,在最优条件下1,5-二氨基萘的产率最高可达77%. 展开更多
关键词 电化学还原 1 5-二硝基萘 1 5-二氨基萘 恒电位电解
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尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸正丙酯反应 被引量：6
6
作者 耿艳楼 方鸿刚 +3 位作者 安华良 王桂荣 赵新强 王延吉 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期494-500,共7页
以2,4-二氨基甲苯(TDA)、尿素和正丙醇(PrOH)为原料,非催化合成了甲苯-2,4-二氨基甲酸正丙酯(TDC-P),考察了反应条件对该合成反应的影响,并基于反应产物的液相色谱-质谱分析结果,推测了可能的反应路径。结果表明,该反应适宜的反应条件为... 以2,4-二氨基甲苯(TDA)、尿素和正丙醇(PrOH)为原料,非催化合成了甲苯-2,4-二氨基甲酸正丙酯(TDC-P),考察了反应条件对该合成反应的影响,并基于反应产物的液相色谱-质谱分析结果,推测了可能的反应路径。结果表明,该反应适宜的反应条件为n(TDA)/n(Urea)=1/3、n(TDA)/n(PrOH)=1/84、反应温度170℃、反应压力0.6MPa、反应时间4h。此时,TDA转化率95.3%,TDC-P产率66.1%、选择性69.4%。合成TDC-P可能的反应路径有3条,(1)经过氨基甲酸正丙酯和3-氨基-4-甲基苯氨基甲酸正丙酯或2-甲基-5-氨基苯氨基甲酸正丙酯生成TDC-P的反应路径;(2)以2,4-甲苯二脲为中间产物的反应路径;(3)以3-脲基-4-甲基苯氨基甲酸正丙酯或2-甲基-5-脲基苯氨基甲酸正丙酯为中间产物的反应路径。 展开更多
关键词 2 4-二氨基甲苯 尿素 正丙醇 甲苯-2 4-二氨基甲酸正丙酯 反应路径
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硝基化合物还原制备芳香胺工艺研究进展 被引量：22
7
作者 黄培 王朋朋 黄丽萍 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第4期101-106,共6页
综述了还原芳香族硝基化合物制备芳胺的主要方法,包括催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、电化学还原法等.在对4种还原反应机理概述的基础上,分别介绍了其应用情况及各自的优缺点.其中水合肼还原法由于其具有反应收率高、产品纯度... 综述了还原芳香族硝基化合物制备芳胺的主要方法,包括催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、电化学还原法等.在对4种还原反应机理概述的基础上,分别介绍了其应用情况及各自的优缺点.其中水合肼还原法由于其具有反应收率高、产品纯度高及无污染等优点越来越受到人们的关注. 展开更多
关键词 硝基化合物 还原 芳胺 反应机理 进展
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硒催化水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺 被引量：6
8
作者 蔡可迎 马玉苗 +2 位作者 周肖 宗志敏 魏贤勇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期51-54,共4页
在温和条件下,研究了硒对水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺的催化性能。邻位或对位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较低;硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较高。以硝基苯为底物,考察... 在温和条件下,研究了硒对水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺的催化性能。邻位或对位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较低;硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较高。以硝基苯为底物,考察了溶剂、硒粉用量和NaOH用量等因素对反应的影响。得到的适宜条件为:以5 mL乙醇和1 mL水为溶剂,2 mmol芳香族硝基化合物,4 mmol水合肼,O.04 g NaOH和0.02 g硒粉,反应温度为75℃,反应时间为2～5 h,硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为芳胺的收率为87%～99%。催化剂重复使用4次活性没有降低。 展开更多
关键词 硒 还原 芳香族硝基化合物 水合肼 芳胺
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含氟聚苯并噁唑单体的合成与表征 被引量：13
9
作者 虞鑫海 徐永芬 +1 位作者 赵炯心 傅菊荪 《绝缘材料》 CAS 2007年第4期1-5,8,共6页
2，2-双（4-羟基苯基）-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷（BHPFP）、三氟乙酸（TFAA）和硝酸钾（PN）在20-30℃的温度范围内反应，合成得到了2，2-双（3-硝基4-羟基苯基）-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷（BNHPFP）；随后，在Pd／C—H2的还原体... 2，2-双（4-羟基苯基）-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷（BHPFP）、三氟乙酸（TFAA）和硝酸钾（PN）在20-30℃的温度范围内反应，合成得到了2，2-双（3-硝基4-羟基苯基）-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷（BNHPFP）；随后，在Pd／C—H2的还原体系中，被进一步还原，得到了含氟聚苯并噁唑单体2，2-双（3-氨基4-羟基苯基）-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷（BAHPFP）。利用差示量热计（DSC）、WRR光学熔点仪、傅立叶转换红外光谱仪（FT—IR）、元素分析仪和核磁共振仪（NMR）等仪器，对它们进行了表征。 展开更多
关键词 含氟聚苯并噁唑单体 2 2-双(3-硝基4-羟基苯基)-1 1 1 3 3 3-六氟丙烷 2 2-双(3-氨基4-羟基苯基)-1 1 1 3 3 3-六氟丙烷 合成 表征
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聚苯胺薄膜电极的制备及性能研究 被引量：15
10
作者 侯丽波 贾梦秋 胡刚 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2004年第4期65-69,共5页
文中在Pt电极上用循环伏安、恒电位和恒电流电化学聚合方法制备聚苯胺 (PAn)薄膜 ,对PAn膜电化学合成条件进行了探讨。结果表明 :循环伏安法的扫描电位上限、扫描速度、恒电位法的聚合电位、恒电流法电流密度等因素对PAn膜的物理和循环... 文中在Pt电极上用循环伏安、恒电位和恒电流电化学聚合方法制备聚苯胺 (PAn)薄膜 ,对PAn膜电化学合成条件进行了探讨。结果表明 :循环伏安法的扫描电位上限、扫描速度、恒电位法的聚合电位、恒电流法电流密度等因素对PAn膜的物理和循环伏安特性都有很大的影响 。 展开更多
关键词 导电高分子 聚苯胺 循环伏安 恒电位 恒电流
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对苯二胺合成新工艺的研究 被引量：6
11
作者 魏科年 单玉华 +1 位作者 李为民 邬国英 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期157-159,共3页
研究以对苯二甲酰胺为原料,经氯化和微波辐射下Hofmann降解两步合成对苯二胺的过程.考察了溶剂、温度、反应时间和加热方式等因素对反应的影响.结果表明,0.15 mol对苯二甲酰胺在500mL水中、15～20℃下反应4.0～4.5 h,可得到98.4%的N,N&#... 研究以对苯二甲酰胺为原料,经氯化和微波辐射下Hofmann降解两步合成对苯二胺的过程.考察了溶剂、温度、反应时间和加热方式等因素对反应的影响.结果表明,0.15 mol对苯二甲酰胺在500mL水中、15～20℃下反应4.0～4.5 h,可得到98.4%的N,N'-二氯代对苯二甲酰胺(CA).CA在微波辐射下降解8min可得到92.6%的对苯二胺.开发了一条成本低、工艺简单的对苯二胺合成路线. 展开更多
关键词 微波辐射 Hofmann降解 对苯二胺 对苯二甲酰胺 N N’-二氯代对苯二甲酰胺
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还原法制备芳香胺的研究进展 被引量：7
12
作者 周亚利 朱静 +4 位作者 赵春深 黄筑艳 张明均 许奎 李天祥 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期784-787,793,共5页
介绍了芳硝基化合物还原制备芳香胺的主要方法以及各还原方法在芳硝基化合物还原中的应用。芳硝基化合物还原制备芳香胺的方法主要有催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、硫化碱还原法、电化学还原法、催化氢转移法、光催化还原法、... 介绍了芳硝基化合物还原制备芳香胺的主要方法以及各还原方法在芳硝基化合物还原中的应用。芳硝基化合物还原制备芳香胺的方法主要有催化加氢法、金属还原法、水合肼还原法、硫化碱还原法、电化学还原法、催化氢转移法、光催化还原法、葡萄糖还原法、酶催化还原法等。其中光催化还原法和还原酶还原法反应条件温和、符合有机化合物转化过程中所追求的环保"良性"与"绿色"的目标,具有很高的研究应用价值。 展开更多
关键词 芳硝基化合物 芳香胺 硝基还原 研究进展
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1,3-双(4-氨基苯氧基)苯的合成及其聚酰亚胺 被引量：24
13
作者 虞鑫海 徐永芬 赵炯心 《绝缘材料》 CAS 2006年第3期1-4,8,共5页
间苯二酚和对氯硝基苯通过缩合反应,合成得到了1,3-双(4-硝基苯氧基)苯(134BNPB);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(134BAPB)单体。基于134BAPB单体,制得了多种结构的芳香族聚酰胺酸树脂及其... 间苯二酚和对氯硝基苯通过缩合反应,合成得到了1,3-双(4-硝基苯氧基)苯(134BNPB);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(134BAPB)单体。基于134BAPB单体,制得了多种结构的芳香族聚酰胺酸树脂及其对应的可溶性聚酰亚胺树脂,并对它们的性能进行了研究。 展开更多
关键词 1 3-双(4-氨基苯氧基)苯 可溶性聚酰亚胺 合成 性能
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多官能环氧树脂/2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷体系的固化反应动力学研究 被引量：17
14
作者 徐永芬 虞鑫海 +1 位作者 赵炯心 傅菊荪 《绝缘材料》 CAS 2007年第4期42-44,共3页
采用差示扫描量热法(DSC)研究了N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)与新型含氟固化剂2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(BAHPFP)的固化反应动力学。结果表明:固化反应过程中出现两个明显的放热峰,第一放热... 采用差示扫描量热法(DSC)研究了N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)与新型含氟固化剂2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(BAHPFP)的固化反应动力学。结果表明:固化反应过程中出现两个明显的放热峰,第一放热峰所对应的反应活化能Ea1为65.7kJ/mol,反应级数n1为0.91;第二放热峰所对应的反应活化能Ea2为120.2kJ/mol,反应级数n2为0.93。 展开更多
关键词 N N N’ N’-四缩水甘油基-4 4’-二氨基二苯甲烷 2 2 -双(3-氨基4羟基苯基)六氟丙烷 固化反应动力学
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FeO(OH)/C催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺 被引量：14
15
作者 蔡可迎 周颖梅 岳玮 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期418-420,435,共4页
采用浸渍法制备了FeO(OH)/C催化剂。用X-射线粉末衍射法对FeO(OH)/C进行了表征,结果表明FeO(OH)在活性炭中高度分散。催化剂中FeO(OH)含量的增加能提高其催化活性,但过多的FeO(OH)无法全部负载,催化剂中FeO(OH)的质量分数以10%为宜。催... 采用浸渍法制备了FeO(OH)/C催化剂。用X-射线粉末衍射法对FeO(OH)/C进行了表征,结果表明FeO(OH)在活性炭中高度分散。催化剂中FeO(OH)含量的增加能提高其催化活性,但过多的FeO(OH)无法全部负载,催化剂中FeO(OH)的质量分数以10%为宜。催化剂具有较好重复使用性,重复使用8次活性未明显下降。在5mL乙醇中以0.02g10%FeO(OH)/C为催化剂,1.0mmol芳香族硝基化合物和2.0mmol水合肼于75℃反应一定的时间,芳胺的收率为96.3%～99.5%。 展开更多
关键词 氢氧化氧铁 还原 芳香族硝基化合物 水合肼 芳胺
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催化加氢还原芳香硝基化合物制备芳胺的技术进展 被引量：18
16
作者 徐善利 陈宏博 李树德 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期58-61,共4页
综述了催化加氢还原芳香硝基化合物制备芳胺及其衍生物的近况,讨论了影响催化加氢反应的主要因素和工艺条件,并展望了催化加氢法制备芳胺工艺的应用前景和发展方向。
关键词 催化加氢 香硝基化合物 芳胺
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高纯度2-羟基对苯二甲酸的合成新技术 被引量：4
17
作者 金宁人 谢品赞 +3 位作者 张建庭 孙刚 胡燕红 赵德明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1789-1794,1814,共7页
系统地研究了以间羟基苯甲酸(HBA)为原料、经改进的Koble-Schmitt法常压合成2-羟基对苯二甲酸(HTA)的新工艺及其精制方法,并与2-溴对苯二甲酸(BTA)催化水解法制备HTA技术进行了比较。结果表明:以HBA为原料,甲酸钾为溶剂,在碳酸钾存在下... 系统地研究了以间羟基苯甲酸(HBA)为原料、经改进的Koble-Schmitt法常压合成2-羟基对苯二甲酸(HTA)的新工艺及其精制方法,并与2-溴对苯二甲酸(BTA)催化水解法制备HTA技术进行了比较。结果表明:以HBA为原料,甲酸钾为溶剂,在碳酸钾存在下,反应温度为230～240℃时,CO2常压羧化反应6 h制得纯度约90%的HTA粗品,采用二次酸碱精制法可使HTA质量达聚合级单体的水平(纯度>99.5%,金属离子<50 mg/kg),总收率56%以上。产品经FT-IR和MS表征确认。该技术具有常压反应、操作方便、产品质量优异、经济性良好及易于产业化等优点,能为进一步合成羟基改性的新型高性能材料及新单体提供原料。 展开更多
关键词 2-羟基对苯二甲酸 甲酸钾 改进的Koble-Schmitt法 常压羧化 间羟基苯甲酸
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间二硝基苯催化加氢制备间苯二胺 被引量：10
18
作者 滕俊江 李英春 王现稳 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第B09期16-17,共2页
在极性有机溶剂、3.5～4.5MPa氢压下由间二硝基苯催化加氢制备间苯二胺,产品纯度大于99％,收率达到90％。
关键词 间二硝基苯 催化加氢 制备 间苯二胺 反应机理
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酸性离子液体催化苯胺和二氧化碳合成二苯基脲 被引量：7
19
作者 姚素杰 赵新强 +1 位作者 安华良 王延吉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期812-818,共7页
以苯胺和二氧化碳为原料催化合成二苯基脲是一条绿色工艺路线,重点对Lewis酸类离子液体催化该反应性能进行了研究。考察了一系列碱性和Lewis酸性催化剂的催化性能,以及溶剂对该反应的影响,结果表明,以无水AlCl3为催化剂和乙腈为溶剂组... 以苯胺和二氧化碳为原料催化合成二苯基脲是一条绿色工艺路线,重点对Lewis酸类离子液体催化该反应性能进行了研究。考察了一系列碱性和Lewis酸性催化剂的催化性能,以及溶剂对该反应的影响,结果表明,以无水AlCl3为催化剂和乙腈为溶剂组成的反应体系效果较好。以氯铝酸类离子液体为催化剂兼溶剂,考察了离子液体阴阳离子、CO2初始压力、反应时间、反应温度以及催化剂用量等因素对二苯基脲合成反应的影响。结果表明,以[Bmim]Cl-AlCl3离子液体为催化剂兼溶剂,在CO2初始压力为1MPa、反应时间为7h、反应温度为160℃、AlCl3/苯胺质量比为1∶1的条件下,苯胺的转化率、二苯基脲的收率及选择性分别为18.1%、17.9%和98.9%。此外,提出了[Bmim]Cl-AlCl3离子液体催化苯胺和二氧化碳的反应机理。 展开更多
关键词 苯胺 CO2 二苯基脲 Lewis酸性离子液体
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N,N′-双(3-甲基苯基)-N,N′-二苯基联苯胺的合成 被引量：10
20
作者 聂海 唐先忠 李元勋 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期522-523,531,共3页
以二苯胺为起始原料,经两步反应合成了有机电致发光材料N,N′ 双(3 甲基苯基) N,N′ 二苯基联苯胺(TPD)。通过优化实验得到最佳的合成工艺为:二苯胺在20℃下,以V(冰醋酸)∶V(水)=1∶4为溶剂,加入重铬酸钾进行反应得N,N′ 二苯基联苯胺,... 以二苯胺为起始原料,经两步反应合成了有机电致发光材料N,N′ 双(3 甲基苯基) N,N′ 二苯基联苯胺(TPD)。通过优化实验得到最佳的合成工艺为:二苯胺在20℃下,以V(冰醋酸)∶V(水)=1∶4为溶剂,加入重铬酸钾进行反应得N,N′ 二苯基联苯胺,分离提纯后,再加入18 冠 6相转移催化剂,以邻二氯苯为溶剂在氮气保护下与间碘甲苯进行乌尔曼反应,在200℃下反应20h,产物经柱层析和重结晶提纯。TPD收率为85%,较文献提高5%,w(TPD)=99 92%。并用元素分析、红外光谱和核磁共振对产物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 有机电致发光材料 N N’-双(3-甲基苯基)-N N’-二苯基联苯胺 乌尔曼反应
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