高效液相色谱法同时检测化妆品中视黄醇及其衍生物 被引量：1

1

作者 杨淡梅 付寒 +3 位作者 王鹏 刘兆宾 邬晓鸥 邱颖姮 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期578-582,共5页

建立了检测化妆品中视黄醇及其衍生物等16种组分含量的高效液相色谱分析方法。分离检测16种同类物质及同分异构体的优化条件为:采用Kromasil 100-5-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)分离,以甲醇为流动相A,四氢呋喃为流动相B, 10 ... 建立了检测化妆品中视黄醇及其衍生物等16种组分含量的高效液相色谱分析方法。分离检测16种同类物质及同分异构体的优化条件为:采用Kromasil 100-5-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)分离,以甲醇为流动相A,四氢呋喃为流动相B, 10 mmol/L磷酸二氢钠溶液为流动相C,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。使用二极管阵列检测器,标准曲线法定量。16种组分的线性相关系数均大于0.999,在3个添加水平下,16种组分的平均回收率为91.2%~107.8%,相对标准偏差为0.5%~4.0%。该方法可以为化妆品质量监督提供有效的技术支持。 展开更多

关键词 视黄醇及其衍生物 化妆品 高效液相色谱法

原文传递

欧盟纺织品中禁用偶氮着色剂检测新旧标准差异 被引量：4

2

作者 丁友超 王香香 +2 位作者 王晓琼 钱凯 曹锡忠 《印染助剂》 CAS 北大核心 2013年第3期46-50,共5页

对欧盟标准EN 14362《纺织品源于偶氮着色剂的特定芳香胺的测定方法》的新、旧标准差异进行了分析和比较.新标准在检测方法选择、试样制备、颜料染色样品检测和筛选测试等方面都有更新或较大的变化;更有利于试验操作和检测质量控制.

关键词 纺织品 禁用芳香胺 偶氮着色剂 检测

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用四川紫草提取紫草素的工艺研究 被引量：2

3

作者 陈晓光 朱斌 曾琪 《四川职业技术学院学报》 2008年第4期121-122,共2页

用四川紫草为原料,95%乙醇作提取溶剂,研究紫草素的提取工艺.结果表明,提取紫草素的最优工艺条件:温度50℃;时间2小时;料液比7mL95%乙醇/g四川紫草;提取次数为3次.此工艺生产成本较低,操作简单安全,适于工业化生产.

关键词 紫草素 紫草 提取工艺

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胶束电动毛细管色谱同时测定食品中13种人工合成色素 被引量：29

4

作者 龙巍然 王兴益 +3 位作者 史振雨 岑怡红 白玉 刘虎威 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1100-1104,共5页

建立了胶束电动毛细管色谱(MEKC)同时测定食品中10种水溶性和3种脂溶性人工合成色素的分析方法。应用正交法优化了缓冲溶液的pH值、硼酸浓度和SDS加入量,并研究了有机改性剂、分析电压、毛细管温度等对分离的影响。确定最佳电泳条件为:... 建立了胶束电动毛细管色谱(MEKC)同时测定食品中10种水溶性和3种脂溶性人工合成色素的分析方法。应用正交法优化了缓冲溶液的pH值、硼酸浓度和SDS加入量,并研究了有机改性剂、分析电压、毛细管温度等对分离的影响。确定最佳电泳条件为:未涂层弹性石英毛细管柱(75μm×58.5 cm),缓冲溶液为40 mmol/L硼酸-氢氧化钠(pH 9.5),加入20 mmol/L的SDS和30%的乙腈作改性剂,检测波长为220 nm,分析电压25 kV,毛细管温度25℃,进样压力50 MPa,进样时间5 s。在优化条件下,13种合成色素在3～200 mg/L范围内线性关系良好,r2均大于0.99。将该方法用于分析市售卤翅、腐竹、番茄酱、辣椒面等样品,其回收率为98%～104%,检出限为3.0～16.0 mg/L。该方法简便、准确,能够满足食品中合成色素的常规检测要求。 展开更多

关键词 胶束电动毛细管色谱法(MEKC) 人工合成色素 食品

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化妆品中5种禁用着色剂的高效液相色谱检测及质谱确证 被引量：14

5

作者 王烨 马强 +4 位作者 白桦 王超 丁岚 孟宪双 陈云霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1288-1293,共6页

建立了高效液相色谱测定化妆品中酸性黄36、颜料红53∶1、颜料橙5、苏丹红Ⅱ和苏丹红Ⅳ5种禁用着色剂的分析方法。考察了着色剂使用率较高的蜡质类、固体粉类和液体类基质化妆品中着色剂的最佳提取条件。在流动相中添加离子对试剂四丁... 建立了高效液相色谱测定化妆品中酸性黄36、颜料红53∶1、颜料橙5、苏丹红Ⅱ和苏丹红Ⅳ5种禁用着色剂的分析方法。考察了着色剂使用率较高的蜡质类、固体粉类和液体类基质化妆品中着色剂的最佳提取条件。在流动相中添加离子对试剂四丁基氢氧化铵调节着色剂的色谱保留,使之达到完全分离,最佳色谱条件为:以依利特Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-0.01 mol/L四丁基氢氧化铵/0.01 mol/L柠檬酸缓冲溶液(pH 8.2),梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长416、484、514 nm。考察了蜡质类、固体粉类和液体类等不同基质化妆品中着色剂的回收率和精密度。在0.2～50mg/L范围内,5种禁用着色剂的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999,仪器检出限(S/N=3)为0.2～0.5 mg/L。采用高效液相色谱-串联质谱法对5种禁用着色剂进行确证,在低、中、高3个添加水平下,5种禁用着色剂的平均回收率为85%～102%,相对标准偏差为0.5%～3.6%。该方法准确、简便、快速,可用于化妆品中上述5种禁用着色剂的测定。 展开更多

关键词 禁用着色剂 化妆品 高效液相色谱法 高效液相色谱-质谱 质谱

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高效液相色谱法对唇膏中9种限用着色剂的同时测定 被引量：8

6

作者 李英 孙小颖 +4 位作者 张琛 刘丽 邓银舟 梁烽 梁通雯 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期958-961,共4页

建立了用高效液相色谱／二极管阵列检测器（HPLC／DAD）同时测定唇膏中9种限用着色剂（溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄Ⅰ和酸性橙7）的检测方法。采用C18反相色谱柱，以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶... 建立了用高效液相色谱／二极管阵列检测器（HPLC／DAD）同时测定唇膏中9种限用着色剂（溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄Ⅰ和酸性橙7）的检测方法。采用C18反相色谱柱，以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液（pH6，0）为流动相进行梯度洗脱，用DAD检测器扫描检测。以保留时问结合待测物的紫外吸收光谱进行定性分析，采用外标法进行定量分析，定量检测波长240nm。所建方法可在15min内对9种目标物同时进行检测，且各化合物均达到基线分离。实验结果表明，在0．05—100mg／L范围内，9种着色剂的质量浓度与相应的峰面积比值呈良好的线性关系。方法的平均心收率（n=9）为85％-100％，相对标准偏差（RSD）为3．68％～8．20％，9种目标物的检出限为0．01～0．1mg／L。 展开更多

关键词 液液萃取 高效液相色谱法 限用着色剂 唇膏

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火棘果发育与贮藏期间营养成分和色素的变化研究 被引量：16

7

作者 王三根 邓如福 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期371-374,共4页

火棘果发育与贮藏期间营养成分和色素的变化研究王三根，邓如福（西南农业大学植物生理生化室，重庆６３０７１６）关键词：火棘，营养成分，色素ＣｌｉａｎｇｅｓｏｆＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＣｏｍｐｏｎｅｎｔｓａｎｄＰｉｇｍｅｎｔ... 火棘果发育与贮藏期间营养成分和色素的变化研究王三根，邓如福（西南农业大学植物生理生化室，重庆６３０７１６）关键词：火棘，营养成分，色素ＣｌｉａｎｇｅｓｏｆＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＣｏｍｐｏｎｅｎｔｓａｎｄＰｉｇｍｅｎｔｓｏｆＰｙｒａｃａｎｔｈａＦｏｒｔ... 展开更多

关键词 火棘果 发育 贮藏 营养成分 色素

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黄铜表面着巧克力色工艺

8

作者 张坤玲 卢玉妹 贾英信 《石家庄职业技术学院学报》 2005年第6期23-23,30,共2页

讨论了黄铜表面着巧克力色的工艺流程、着色原理、着色方法及药液配比对颜色的影响.

关键词 黄铜 着色 巧克力色

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葡萄皮色素的提取及其性能研究 被引量：26

9

作者 郭金耀 杨晓玲 《山西农业大学学报》 CAS 1994年第4期415-418,共4页

本研究从葡萄皮中提取分离出了葡萄皮色素，并对它的溶解性、含量、吸收光谱和不同条件下的稳定性等进行了研究。结果表明，葡萄皮色素属花色苷类色素，溶于水和乙醇，不溶于油脂。干色素约占葡萄皮鲜重的４％。这类色素在水溶液中耐光... 本研究从葡萄皮中提取分离出了葡萄皮色素，并对它的溶解性、含量、吸收光谱和不同条件下的稳定性等进行了研究。结果表明，葡萄皮色素属花色苷类色素，溶于水和乙醇，不溶于油脂。干色素约占葡萄皮鲜重的４％。这类色素在水溶液中耐光、耐氧，但耐热性较差；而它在乙醇溶液中，耐氧、耐热，但不耐光照。化合物Ｙｓｓｑｎ可显著提高葡萄皮色素在乙醇中的耐光性。 展开更多

关键词 稳定性 提取 葡萄皮 色素 性能

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新型有机高分子絮凝剂的合成及性能评价

10

作者 严忠 《新疆石油科技》 2000年第4期47-51,共5页

通过引发剂的筛选,体系最佳pH值的确定,采用正交实验法对引发体系浓度、单体浓度、单体中各组分比例等实验,寻找出了各因素对聚合反应的影响规律,并确定了聚合反应的条件,利用对生物无毒性的单体与淀粉共聚合成出了对生物无毒害性的高... 通过引发剂的筛选,体系最佳pH值的确定,采用正交实验法对引发体系浓度、单体浓度、单体中各组分比例等实验,寻找出了各因素对聚合反应的影响规律,并确定了聚合反应的条件,利用对生物无毒性的单体与淀粉共聚合成出了对生物无毒害性的高分子絮凝剂,该剂通过对白碱滩净化水厂及西郊水库水样的处理实验结果表明,加入有机絮凝剂后可使聚合氯化铝的用量降低、处理后水的透光率提高、在同样条件下处理100mL水的时间由单一投加聚合氯化铝时的19min降为4min。 展开更多

关键词 水处理 高分子絮凝剂 评价 合成 性能

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二苯乙烯苯型荧光增白剂的研究进展 被引量：6

11

作者 梁晓燕 霍景沛 +5 位作者 胡晓洪 邓前军 袁毅桦 魏红阳 陈东初 刘娅莉 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2018年第2期14-20,共7页

介绍了向不同侧链引入单个基团或多个基团对二苯乙烯型荧光增白剂性质的影响以及这类产品的改性，指出二苯乙烯衍生物作为芳烃化合物在制备荧光增白剂等方面发挥着重要的作用，综述了荧光增白剂在纺织、塑料、造纸和化学传感器等领域中... 介绍了向不同侧链引入单个基团或多个基团对二苯乙烯型荧光增白剂性质的影响以及这类产品的改性，指出二苯乙烯衍生物作为芳烃化合物在制备荧光增白剂等方面发挥着重要的作用，综述了荧光增白剂在纺织、塑料、造纸和化学传感器等领域中的应用。 展开更多

关键词 荧光增白剂 二苯乙烯型 改性 应用

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不同混凝剂对牛仔布水洗废水脱色效果的模拟研究 被引量：1

12

作者 吴小平 《盐城工学院学报（自然科学版）》 CAS 2014年第1期5-9,共5页

以甲基橙染料配置成模拟牛仔服水洗废水，考察PAC、FeC13、PAM、FeSO。4种絮凝剂对该废水的脱色处理效果，并研究了每种混凝剂的反应最佳pH条件。实验结果表明，PAC在pH值7．5时，最大脱色率为61．8％；FeS04在pH值为11．4时，最大脱色... 以甲基橙染料配置成模拟牛仔服水洗废水，考察PAC、FeC13、PAM、FeSO。4种絮凝剂对该废水的脱色处理效果，并研究了每种混凝剂的反应最佳pH条件。实验结果表明，PAC在pH值7．5时，最大脱色率为61．8％；FeS04在pH值为11．4时，最大脱色率为43．3％；FeC13在pH值为7．5时，最大脱色率为68．8％，而PAM在不同pH下的脱色率最高仅为23．8％。4种絮凝剂在中性条件下，FeCl3对甲基橙染料模拟废水处理效果最好，最高脱色率为78％；对COD去除率低，最高去除率仍小于60％；对浊度去除率较高，最高去除率均可达到80％-93．88％。 展开更多

关键词 废水处理 脱色处理 混凝剂 脱色率

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响应面法优化红豆越橘花色苷的微波辅助提取工艺 被引量：3

13

作者 徐文泱 刘漾伦 +1 位作者 刘宇 杨俊伟 《化学与生物工程》 CAS 2023年第4期53-57,共5页

以花青素含量为评价指标,通过单因素实验和响应面法优化了红豆越橘花色苷的微波辅助提取工艺。确定最佳提取工艺为:乙醇体积分数80%、微波时间125 s、微波温度52℃、料液比1∶26(g∶mL),在此条件下,红豆越橘中花青素含量为19.88%。

关键词 红豆越橘 花色苷 微波辅助提取 响应面法

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微波辅助加热法制备晶种用于高浓度硫酸氧钛溶液水解制钛白研究 被引量：3

14

作者 李淑贞 马奎 +3 位作者 唐思扬 刘长军 岳海荣 梁斌 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2276-2279,共4页

研究采用微波辅助加热法制备双效晶种用于高浓度工业钛液水解过程制备钛白产品,系统考察了晶种制备条件对硫酸氧钛水解活性,以及对水解产物颗粒性质和煅烧性能的影响。结果表明,微波法制备的晶种在高浓度工业钛液水解反应中具有高活性,... 研究采用微波辅助加热法制备双效晶种用于高浓度工业钛液水解过程制备钛白产品,系统考察了晶种制备条件对硫酸氧钛水解活性,以及对水解产物颗粒性质和煅烧性能的影响。结果表明,微波法制备的晶种在高浓度工业钛液水解反应中具有高活性,钛液水解率大于95%;并且水解所得偏钛酸分布均匀,平均粒径较小(约1.8μm)。此外,该方法得到的偏钛酸在煅烧制钛白过程中能在较低的温度(约850℃)发生转晶,得到100%金红石晶型含量的二氧化钛产品。而对于工业碱中和法与稀释水解法制备的晶种,在相同的水解和煅烧条件下,均只能得到锐钛型钛白。 展开更多

关键词 微波加热 水解 二氧化钛 晶种 高浓度钛液 金红石

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Ru基催化剂载体表面改性对草酸二甲酯加氢反应的影响 被引量：5

15

作者 贺燕 施建哲 +2 位作者 马奎 岳海荣 梁斌 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期275-280,289,共7页

以活性炭作为载体,利用氮掺杂、弱氧化和强氧化的方法对活性炭表面进行改性,用于制备Ru基催化剂,考察了改性前后催化剂的活性金属分散度、石墨化结构和水浸润性等,并研究其对草酸二甲酯加氢反应性能的影响。结果表明,强氧化改性的Ru/AC-... 以活性炭作为载体,利用氮掺杂、弱氧化和强氧化的方法对活性炭表面进行改性,用于制备Ru基催化剂,考察了改性前后催化剂的活性金属分散度、石墨化结构和水浸润性等,并研究其对草酸二甲酯加氢反应性能的影响。结果表明,强氧化改性的Ru/AC-HNO_(3)催化剂展现出最佳的催化活性,乙醇酸甲酯的收率达到了92.3%。强氧化改性提升了催化剂表面水浸润性,有助于Ru前驱体溶液在载体表面的分散以及催化剂与反应物的接触。同时,氧化改性可维持碳载体表面的石墨化结构,有利于载体和活性中心之间的电子传递,进一步提高了催化加氢性能。 展开更多

关键词 草酸二甲酯 催化加氢 乙醇酸甲酯 Ru基催化剂 表面改性

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基于乙酰胆碱酯酶抑制的有机磷农药生物传感器研究进展 被引量：9

16

作者 彭邹君 邱萍 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期426-434,共9页

有机磷农药(OPs)残留可通过食物链在生物体内富集,从而对自然生态和人类健康带来极大威胁。用于检测有机磷农药的传统分析方法(如高效液相色谱法和气相色谱法)具有响应时间较长、成本较高以及检测程序复杂等局限。近年来,生物传感因具... 有机磷农药(OPs)残留可通过食物链在生物体内富集,从而对自然生态和人类健康带来极大威胁。用于检测有机磷农药的传统分析方法(如高效液相色谱法和气相色谱法)具有响应时间较长、成本较高以及检测程序复杂等局限。近年来,生物传感因具有专一性强、速度快、准确度高等优势被广泛用于分析领域。而利用乙酰胆碱酯酶(AChE)作为识别元件和催化元件的生物传感器为检测实际样品中有机磷农药残留开创了新的前景。该综述概述了基于不同反应机理的乙酰胆碱酯酶抑制的各种最新传感方法和装置,特别是近年来结合新生代检测技术的传感装置,并总结了当前基于AChE抑制的方法在有机磷农药检测方面所面临的挑战和不足,展望了未来的研究方向。 展开更多

关键词 有机磷农药(OPs) 乙酰胆碱酯酶(AChE) 生物传感器 酶抑制

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Cr_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂上铵盐选择性催化还原脱硝研究 被引量：3

17

作者 苏紫玉 宋磊 +1 位作者 马奎 岳海荣 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期3239-3245,共7页

因低温NH 3-SCR脱硝面临耐硫性能差、硫酸氢铵中毒等难以克服的问题,构建了采用无机铵盐选择性催化还原脱硝的方法。采用浸渍法制备了Cr_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂,选用草酸铵、硫酸氢铵、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵作为还原剂,对氮氧化物进... 因低温NH 3-SCR脱硝面临耐硫性能差、硫酸氢铵中毒等难以克服的问题,构建了采用无机铵盐选择性催化还原脱硝的方法。采用浸渍法制备了Cr_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂,选用草酸铵、硫酸氢铵、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵作为还原剂,对氮氧化物进行选择性催化还原反应,并测定了4种铵盐作还原剂的脱硝活性。利用XRD、XPS和原位漫反射红外光谱等表征探究了4种铵盐对催化剂物化性质的影响,并研究了4种铵盐在Cr_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂上的反应与再生过程。结果表明,4种铵盐中的NH+4都可以在Cr_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂上与NO发生反应,除硫酸氢铵因HSO-4易与TiO_(2)结合为Ti(SO 4)2而不可再生外,其它铵盐皆可再生。 展开更多

关键词 SCR 铬催化剂 铵盐 原位红外

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高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中14种禁用着色剂 被引量：32

18

作者 姜子波 任国杰 +3 位作者 毛希琴 李春玲 张国翠 王灵芝 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期792-798,共7页

采用液相色谱-质谱联用法建立了同时测定化妆品中14种禁用着色剂（吖啶黄、酸性紫49、溶剂红49、溶剂蓝35、氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺、氯化六甲基副玫瑰苯胺、颜料橙5、颜料红53、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅳ、罗... 采用液相色谱-质谱联用法建立了同时测定化妆品中14种禁用着色剂（吖啶黄、酸性紫49、溶剂红49、溶剂蓝35、氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺、氯化六甲基副玫瑰苯胺、颜料橙5、颜料红53、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅳ、罗丹明B、分散黄3）的分析方法。待测样品经四氢呋喃分散,并对目标物进行提取后,用含有醋酸铵的甲醇-水混合溶液将基质析出,提取液离心过滤后,以10 mmol/L醋酸铵-乙腈作为流动相在Agilent poroshell 120 EC-C18（2.7μm,3.0 mm×50 mm）色谱柱上梯度洗脱进行分离,以色谱峰的峰面积用标准曲线外标法进行定量。在优化条件下,各目标物的线性范围为0.01～1.0μg/m L,相关系数均大于0.999。14种禁用着色剂的定量下限为0.05～0.5μg/g。在低、中、高3个加标水平下,各目标物的回收率为85.4%～106.3%,相对标准偏差（RSD）均低于10%。方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于化妆品中此14种禁用着色剂的定量测定。 展开更多

关键词 化妆品 禁用着色剂 高效液相色谱-串联质谱法

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高效液相色谱法同时测定化妆品中14种禁用着色剂 被引量：19

19

作者 毛希琴 任国杰 李春玲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1083-1088,共6页

采用高效液相色谱建立了同时测定化妆品中14种禁用着色剂（吖啶黄、溶剂蓝35、溶剂红49、酸性紫49、氯化四甲基副玫瑰苯胺、颜料橙5、颜料红53、氯化五甲基副玫瑰苯胺、苏丹红Ⅱ、氯化六甲基副玫瑰苯胺、苏丹红Ⅳ、罗丹明B、分散黄3、... 采用高效液相色谱建立了同时测定化妆品中14种禁用着色剂（吖啶黄、溶剂蓝35、溶剂红49、酸性紫49、氯化四甲基副玫瑰苯胺、颜料橙5、颜料红53、氯化五甲基副玫瑰苯胺、苏丹红Ⅱ、氯化六甲基副玫瑰苯胺、苏丹红Ⅳ、罗丹明B、分散黄3、苏丹红I）的分析方法。待测化妆品样品经四氢呋喃分散，并对目标物进行提取后，用含有醋酸铵的甲醇-水混合溶液将基质析出，提取液经离心过滤后，以10nmol／L的醋酸铵溶液-乙腈作为流动相在Agilent porosheⅡ 120EC-C18（2.7μm，3.0mm×100mm）色谱柱上梯度洗脱进行分离，检测波长为416，514，590nm。以目标物的色谱保留时间和紫外光谱图进行定性，以色谱峰的峰面积用标准曲线外标法进行定量。在优化条件下，各目标物的线性范围为0.2～20μg/mL，相关系数均大于0.999。14种禁用着色剂的定量下限为3～10μg／g。在低、中、高3个加标水平下，各目标物的回收率为91.3％～110.9％，相对标准偏差（RSD）均低于10％。方法准确、简便、灵敏、可靠，可用于化妆品中此14种禁用着色剂的定量测定。 展开更多

关键词 禁用着色剂 化妆品 高效液相色谱

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高效液相色谱法同时检测牙膏中19种合成着色剂 被引量：10

20

作者 石兴红 罗金梅 +4 位作者 杨淡梅 符秋美 邱颖姮 邬晓鸥 王晓炜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期392-397,共6页

建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定牙膏中19种合成着色剂的检测方法。样品经水分散后超声提取,以10000 r/min离心5min,经0.45μm微孔聚四氟乙烯(PTFE)过滤后取滤液测定。采用Agilent eclipse XDB-C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),... 建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定牙膏中19种合成着色剂的检测方法。样品经水分散后超声提取,以10000 r/min离心5min,经0.45μm微孔聚四氟乙烯(PTFE)过滤后取滤液测定。采用Agilent eclipse XDB-C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈和20 mmol/L乙酸铵溶液(pH 6.0)为流动相进行梯度洗脱,流速0.7 mL/min,柱温35℃,二极管阵列检测器多波长检测,外标法定量。结果表明,19种合成着色剂在1~50 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999;方法检出限为0.3~2.6μg/g,定量下限为0.9~8.6μg/g。在25μg/g和400μg/g两个加标水平下,19种着色剂的平均回收率为95.2%~103%,相对标准偏差(RSD,n=6)小于5%。该方法操作简便、快速、准确,适合于牙膏中多种合成着色剂的定性与定量检测。 展开更多

关键词 合成着色剂 牙膏 同时检测 高效液相色谱法(HPLC)

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