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基于表型性状和SSR标记的樟子松核心种质构建 被引量:1
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作者 尹明宇 吴波 +2 位作者 乌云塔娜 庞营军 张学利 《中南林业科技大学学报》 北大核心 2025年第6期182-190,共9页
【目的】基于表型性状和SSR标记构建樟子松核心种质,为樟子松种质资源有效管理和利用奠定基础。【方法】以科尔沁沙地31年生517份樟子松种质为材料,探究其表型性状(胸径、树高、枝下高、冠幅、单株材积、冠形、干形和分枝)变异规律,应... 【目的】基于表型性状和SSR标记构建樟子松核心种质,为樟子松种质资源有效管理和利用奠定基础。【方法】以科尔沁沙地31年生517份樟子松种质为材料,探究其表型性状(胸径、树高、枝下高、冠幅、单株材积、冠形、干形和分枝)变异规律,应用12对SSR引物分析其遗传多样性。结合表型和SSR数据,依据等位基因数目最大化策略与表型极值和稀有等位基因优先原则构建核心种质。通过表型变异和遗传多样性相关参数差异检验以及主坐标分析评价核心种质的代表性和有效性。【结果】樟子松种质资源具有丰富的表型变异和遗传多样性,各性状变异系数为13.01%~48.21%,表型多样性指数(H′)为0.913~2.064;12个SSR位点共检测到97个等位基因(Na),各位点有效等位基因数(Ne)、Shannon-Wiener多样性指数(I)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)和多态性信息含量(PIC)的平均值分别为3.324、1.189、0.511、0.556和0.512。以8.90%的取样比例得到46份核心种质,其均值差异百分率(MD)、方差差异百分率(VD)、极差符合率(CR)和变异系数变化率(VR)分别为1.42%、46.33%、100.00%、135.34%;核心种质的H′、Ne、I、He和PIC均显著高于原有种质且在原有种质中呈均匀分布。应用11个SSR位点构建了46份核心种质的唯一性DNA指纹图谱。【结论】构建的46份樟子松核心种质,能够有效代表樟子松种质资源的表型变异和遗传多样性。 展开更多
关键词 樟子松 核心种质 表型 SSR标记 DNA指纹图谱
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楠属植物组学研究进展
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作者 王益 易锐 +4 位作者 史亮 辜云杰 刘闵豪 肖兴翠 彭建 《世界林业研究》 北大核心 2025年第1期31-37,共7页
楠属植物(Phoebe Nees)隶属于樟科(Lauraceae)鳄梨族(Tribe Perseeae),广泛分布于热带和亚热带地区。该属多为高大乔木,其木材具有坚实、细致的特性,被广泛应用于建筑、家具及工艺品等领域,尤以“金丝楠木”类群为代表,具有重要的经济... 楠属植物(Phoebe Nees)隶属于樟科(Lauraceae)鳄梨族(Tribe Perseeae),广泛分布于热带和亚热带地区。该属多为高大乔木,其木材具有坚实、细致的特性,被广泛应用于建筑、家具及工艺品等领域,尤以“金丝楠木”类群为代表,具有重要的经济文化价值。近年来,随着现代分子生物学技术的快速发展,楠属植物的组学研究取得了显著成就。文中综述楠属植物在基因组学、转录组学和代谢组学方面的研究进展,重点讨论测序技术及功能基因研究在揭示楠属植物遗传多样性、适应性进化机制以及优质资源挖掘中的关键作用,同时提出未来的研究方向,以期为楠属植物保护与可持续利用提供更加深入的科学依据。 展开更多
关键词 楠属 基因组学 功能基因 遗传多样性
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卷荚相思半同胞子代遗传变异及早期选择
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作者 陈留犇 张波 +4 位作者 黎钉妮 洪小龙 戴新华 曹光球 阮少宁 《东北林业大学学报》 北大核心 2025年第8期1-8,共8页
在试验地福建省漳州市龙海区九龙岭国有林场北径工区004-10-050小班,选择1~4年生卷荚相思(Acacia cincinnata)半同胞子代测定林32个家系为研究对象;32份参试家系均来源于福建省漳浦中西国有林场卷荚相思初级种子园2019年单株采种种子(... 在试验地福建省漳州市龙海区九龙岭国有林场北径工区004-10-050小班,选择1~4年生卷荚相思(Acacia cincinnata)半同胞子代测定林32个家系为研究对象;32份参试家系均来源于福建省漳浦中西国有林场卷荚相思初级种子园2019年单株采种种子(其中第32号为混合种子作为对照),当年9月份在中西林场苗圃分系育苗,翌年3月份在九龙岭国有林场营造子代测定林,2020—2023年每年年底对试验林进行每木持续测定生长性状(树高、地径、胸径、材积);采用方差分析、遗传参数估算、表型相关分析和多重比较等方法,测算家系遗传增益、家系现实增益、家系内遗传增益、联合选择的遗传增益,分析家系间生长性状的遗传变异,对参试子代进行评价和选择、遴选卷荚相思速生优良家系和单株。结果表明:1、2年生时,家系间仅树高性状达到显著差异;3、4年生时,树高、胸径、材积均达到显著或极显著差异。1~4年生,各生长性状的单株遗传力均小于家系遗传力,且家系遗传力整体上呈现上升趋势,从1、2年生较低水平的家系遗传力0.0288~0.3556,增长为3、4年生较高水平的家系遗传力0.4657~0.5283。生长性状间的相关系数为0.388~0.967,各生长性状的表型相关均达极显著水平。以4年生材积为选择指标,通过多重比较选出5个优良家系,分别为13、31、17、18、21号家系,其遗传增益为9.52%~19.72%、现实增益为20.43%~42.34%;再通过联合选择,在优良家系内选出32株优良单株,材积均值为0.0324283 m^(3)、遗传增益为26.12%、现实增益为56.09%,这些优良家系和单株可作为二代建园选用。 展开更多
关键词 卷荚相思 生长性状 遗传变异 优良家系 早期选择
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长期继代培养的楸树胚性愈伤组织难以分化的成因
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作者 赵珊 董静 +3 位作者 郑帅 陈发菊 刘文 梁宏伟 《林业科学》 北大核心 2025年第6期130-138,共9页
【目的】探究长期继代下楸树胚性愈伤组织难以分化再生的发生机制,为楸树体细胞胚胎发生体系的分化再生和遗传稳定性提供理论基础。【方法】以新诱导的非胚性愈伤组织和初代胚性愈伤组织、继代培养7年的胚性愈伤组织为材料,开展细胞倍... 【目的】探究长期继代下楸树胚性愈伤组织难以分化再生的发生机制,为楸树体细胞胚胎发生体系的分化再生和遗传稳定性提供理论基础。【方法】以新诱导的非胚性愈伤组织和初代胚性愈伤组织、继代培养7年的胚性愈伤组织为材料,开展细胞倍性、差异表达基因及内源激素水平分析。【结果】1)通过染色体计数发现,初代胚性愈伤组织染色体保持二倍体状态(2n=40),而连续培养7年的胚性愈伤组织染色体数目发生了加倍现象,染色体数目为80~162;流式细胞仪鉴定发现连续培养7年的胚性愈伤DNA含量相比楸树实生苗增加3倍,其细胞倍性为六倍体。2)通过对转录组数据的GO和KEGG富集分析,发现差异表达基因显著富集在植物激素激活信号通路、转录调控、MAPK信号通路、发育过程的调控等通路,其中响应生长素信号的SAUR、ARF、AUX/IAA、GH3,脱落酸受体PYR/PYL,胞外蛋白AGP,转录因子ABI3等促进体胚分化发生的基因表达均下调,而乙烯合成抑制因子ETO1则表达上调。3)内源激素水平分析表明,连续继代7年的胚性愈伤组织中IAA和ABA的含量显著低于新诱导的胚性愈伤组织,这与其参与植物激素信号转导基因的下调表达相对应,而高水平的IAA和ABA可能是调控体细胞胚胎发生的关键。【结论】楸树胚性愈伤组织在长期继代过程中发生的染色体加倍、促进体胚发生相关基因的异常表达以及内源激素水平的显著下降,可能是造成其难以分化再生的根本原因。 展开更多
关键词 楸树 胚性愈伤组织 染色体加倍 转录组测序 内源激素
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继代培养14年的转AhDREB1基因毛白杨环境释放的安全性评价
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作者 李烨 赵烨 +7 位作者 韩昆瑾 张云翔 闫继峰 李向飞 冯玉帮 尤永鑫 孙宇涵 李云 《北京林业大学学报》 北大核心 2025年第9期90-98,共9页
【目的】本研究以继代培养14年,而后移栽到天津和河北大田生长6年的转AhDREB1基因毛白杨为研究对象,从生长适应性、基因表达稳定性、基因水平转移、对土壤环境影响以及根际土浸提液的化感作用等方面,系统评价转基因毛白杨经多年继代培... 【目的】本研究以继代培养14年,而后移栽到天津和河北大田生长6年的转AhDREB1基因毛白杨为研究对象,从生长适应性、基因表达稳定性、基因水平转移、对土壤环境影响以及根际土浸提液的化感作用等方面,系统评价转基因毛白杨经多年继代培养后又于田间释放后的稳定性与安全性,旨在提供转基因林木田间试验长期监测数据,为转基因林木的后续推广应用提供科学支持。【方法】通过测量转基因毛白杨在天津滨海和河北沧州盐碱地试验林的树高、胸径、材积等生长指标来分析其生长状况,提取叶片和土壤及微生物总DNA后运用PCR技术测定外源基因在转基因毛白杨中的表达稳定性以及探究外源基因对土壤环境的影响,采用稀释平板计数法解析不同月份土壤微生物数量,利用根际土浸提液来检测转基因杨树根系分泌物对白菜种子胚根、胚轴生长的化感效应。【结果】(1)转AhDREB1基因毛白杨在天津滨海和河北沧州盐碱地的生长情况皆优于非转基因株系。(2)外源基因AhDREB1在继代培养14年又田间生长6年的转基因毛白杨中仍稳定存在,未检测到外源基因向土壤及土壤微生物转移。(3)不同季节,转AhDREB1基因毛白杨与对照毛白杨的土壤微生物数量均无显著差异,其根际土浸提液对白菜种子胚根和胚轴的生长影响均无显著差异。【结论】在盐碱地条件下,转AhDREB1基因毛白杨生长适应性显著增强,且该基因在多年生转基因植株内稳定表达,未发现对环境产生生态安全隐患问题。本研究结果将为AhDREB1转基因株系在.盐碱环境下的后续推广应用提供科学依据。 展开更多
关键词 转基因林木 多年继代培养 田间试验 生长适应性 安全性评价 抗逆育种
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杉木硝态氮转运蛋白基因ClNRT1.1的克隆与表达 被引量:1
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作者 陈凡 曹睿倪 +2 位作者 张娅静 赵铭臻 李明 《亚热带农业研究》 2025年第1期1-10,共10页
[目的]克隆了杉木硝态氮转运蛋白基因ClNRT1.1,并分析其生物信息学功能及在不同氮、磷环境下的表达特征,以期为培育氮、磷高效利用型杉木提供参考。[方法]以正常氮、磷处理的杉木幼苗为材料,通过RACE技术克隆ClNRT1.1基因,利用生物信息... [目的]克隆了杉木硝态氮转运蛋白基因ClNRT1.1,并分析其生物信息学功能及在不同氮、磷环境下的表达特征,以期为培育氮、磷高效利用型杉木提供参考。[方法]以正常氮、磷处理的杉木幼苗为材料,通过RACE技术克隆ClNRT1.1基因,利用生物信息学工具分析其基因特征、蛋白质理化性质及结构,并通过转录组数据和实时荧光定量PCR检测添加硝态氮和低磷处理下ClNRT1.1的表达差异。[结果](1)生物信息学分析发现,ClNRT1.1编码一个由331个氨基酸组成的蛋白,具有显著的疏水性和稳定性。该蛋白包含主要促进子超家族(PLN00028)保守结构域,并拥有9个跨膜螺旋结构和9个疏水区。二级结构以α-螺旋为主,丝氨酸为主要磷酸化位点,启动子中存在多个响应植物生长、激素、光照及胁迫相关的顺式元件。与其他NRT基因的蛋白比对分析表明,ClNRT1.1在进化上高度保守,与日本柳杉相似度最高。(2)亚细胞定位分析表明,ClNRT1.1定位于细胞膜,可能发挥硝酸盐转运功能。(3)转录组测序结果表明,低磷和低氮处理均能诱导ClNRT1.1的表达量显著升高,而高氮处理显著抑制表达,尤其是低氮高磷处理下的表达量显著升高,表明ClNRT1.1参与杉木根系硝态氮的吸收和氮、磷互作调控。(4)实时荧光定量PCR结果显示,低磷胁迫诱导参试杉木家系ClNRT1.1基因显著上调表达,尤其是在24号家系中根的表达量较正常磷处理提高了3倍。在茎、叶中,低磷胁迫下ClNRT1.1基因的表达具有明显的家系特异性,10号和24号家系显著上调表达,65号家系则显著下调表达。[结论]ClNRT1.1通过跨膜转运硝酸盐及响应氮、磷协同信号,在杉木低磷适应性中发挥关键作用。本研究为杉木氮、磷养分高效遗传改良提供了新靶点。 展开更多
关键词 杉木 硝态氮转运蛋白 基因克隆 氮、磷协同 低磷胁迫
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PagTMK10介导生长素信号途径影响84K杨高生长和径向生长
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作者 余浩森 曾智新 +7 位作者 乔静 张琦琦 焦阳 杨雪鑫 张英睿 杨玉冰 赵禹森 舒文波 《林业科学》 北大核心 2025年第9期113-122,共10页
【目的】通过对84K杨PagTMK基因家族进行全基因组鉴定及生信分析,选择在幼茎、形成层和木质部均高表达的PagTMK10基因,探讨对杨树高生长和径向生长的影响,为进一步阐明生长素信号途径在茎生长中的机制提供帮助。【方法】利用生物信息学... 【目的】通过对84K杨PagTMK基因家族进行全基因组鉴定及生信分析,选择在幼茎、形成层和木质部均高表达的PagTMK10基因,探讨对杨树高生长和径向生长的影响,为进一步阐明生长素信号途径在茎生长中的机制提供帮助。【方法】利用生物信息学方法及相关软件,鉴定该基因家族成员;利用实时荧光定量PCR技术,分析PagTMK10基因在幼茎、幼叶、幼根、顶芽、成熟茎、老根、根尖、维管形成层、木质部和韧皮部中的表达;分别将PagTMK10启动子和编码区序列构建植物PpagTMK10::GUS启动子载体和过表达35S::PagTMK10载体,利用农杆菌介导法创制84K杨转基因材料,鉴定PagTMK10基因对杨树高生长和径向生长的影响。【结果】在84K杨基因组中鉴定到10个TMK基因家族成员,其中PagTMK10与AtTMK1同源;PagTMK10基因在幼茎、形成层和木质部中相对表达量较高;PpagTMK10::GUS转基因杨与PpagDR5::GUS(生长素响应报告基因)转基因杨基因表达位置重合,主要表达部位为顶芽、形成层和初生木质部,推测PagTMK10基因通过生长素诱导影响高生长和径向生长;截顶土栽苗在萌芽数和生长速率上,PagTMK10-OE株系皆显著大于对照;对生长45天和6个月的过表达PagTMK10基因的转基因株系(#10、#49)进行分析,发现45天时第12茎节间形成层和初生木质部宽度、株高和地径分别比对照提高53.7%、40.3%、22.09%和20.12%,6个月时株高和地径分别比对照提高19.42%和16.53%。【结论】PagTMK10基因与生长素表达部位关联,主要在顶芽、形成层和初生木质部中表达,影响高生长和径向生长。该研究可为进一步阐明PagTMK10基因参与84K杨茎生长的分子机制提供参考。 展开更多
关键词 84K杨 生长素信号 PagTMK10 高生长 径向生长
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基于ITS片段和cpDNA片段的具鳞水柏枝谱系地理学分析
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作者 汪明金 刘浩宇 +4 位作者 袁伟博 余黎明 左文明 刘力宽 李锦萍 《中南林业科技大学学报》 北大核心 2025年第1期152-167,共16页
【目的】研究具鳞水柏枝的遗传多样性、遗传结构和谱系地理分布格局,为具鳞水柏枝品种改良、种质资源保护和合理利用奠定理论基础。【方法】利用ITS序列和叶绿体DNA片段(基因rps16和基因间隔区pet A-psb J、psb E-pet L)对具鳞水柏枝54... 【目的】研究具鳞水柏枝的遗传多样性、遗传结构和谱系地理分布格局,为具鳞水柏枝品种改良、种质资源保护和合理利用奠定理论基础。【方法】利用ITS序列和叶绿体DNA片段(基因rps16和基因间隔区pet A-psb J、psb E-pet L)对具鳞水柏枝54个居群共278个个体进行谱系地理学研究,分析其遗传多样性。【结果】基于cpDNA联合片段和ITS片段分别发现具鳞水柏枝的41个单倍型和33个基因型,遗传多样性较高,总遗传多样性远高于居群内遗传多样性。变异主要发生于居群间(ITS,54.75%;cpDNA,60.53%),具有较高的遗传分化程度(ITS:F_(ST)=0.54745,P<0.001。cpDNA:F_(ST)=0.60525,P<0.001)和中等的基因流(ITS:N_(m)=0.410。cpDNA:N_(m)=0.326)。存在较为显著的谱系地理结构(ITS:N_(ST)=0.624>G_(ST)=0.438,P<0.05。cpDNA:N_(ST)=0.458>G_(ST)=0.424,P<0.05)。Mantel检验显示,其遗传距离与地理距离呈显著正相关(ITS:r=0.341,P=0.001。cpDNA:r=0.209,P=0.001),说明地理隔离是其遗传分化的重要因素。【结论】具鳞水柏枝群体整体发展平稳,近期未经历较明显的扩张或收缩,处于动态平衡状态,推测巴颜喀拉山西南部和阿尼玛卿山南部为其主要冰期避难所。生态位模拟结果显示,自末次间冰期以来其适生区范围无较大程度变化,一定程度验证了群体历史动态分析结果。 展开更多
关键词 具鳞水柏枝 谱系地理学 ITS序列 CPDNA 遗传多样性
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杉木次生壁发育调控转录因子基因ClNAC40的生物学功能
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作者 刘明彤 庄和必 +5 位作者 王紫彤 石帅宾 刘晓娟 林二培 胡现铬 黄华宏 《林业科学》 北大核心 2025年第2期131-141,共11页
【目的】在挖掘杉木次生壁发育相关NAC调控因子基础上,分析其生物信息学特征、表达模式,以及在拟南芥中过表达的作用,以期为杉木次生壁发育分子机制解析和分子辅助育种提供重要参考价值。【方法】基于杉木不同器官和组织的转录组测序数... 【目的】在挖掘杉木次生壁发育相关NAC调控因子基础上,分析其生物信息学特征、表达模式,以及在拟南芥中过表达的作用,以期为杉木次生壁发育分子机制解析和分子辅助育种提供重要参考价值。【方法】基于杉木不同器官和组织的转录组测序数据,通过共表达网络分析(WGCNA)筛选与木质化相关的NAC基因,克隆其全长序列,进行序列比对和系统进化树分析;利用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)分析其在不同组织和应压木形成中的表达模式;构建NAC基因过表达重组载体,利用花序侵染法获得转基因拟南芥,并进行转基因植株花序茎横切面染色观察和木质素合成相关基因的表达分析。【结果】分离得到1个杉木NAC基因(ClNAC40),其cDNA序列长度为1556 bp,开放阅读框(ORF)为1344 bp,编码447个氨基酸。获得ClNAC40基因组序列共3430 bp,由6个外显子和5个内含子组成。进化树分析发现ClNAC40与已报道的次生发育相关NAC转录因子聚为一类。ClNAC40基因在木质部(XY)优势表达,而在根(RT)、雌球花(FC)、雄球花(MC)和皮层(BK)中的表达量相对较低;同时,在茎中表达呈现随木质化程度升高而递增趋势,在木质化茎(S3)中的表达量是未木质化茎(S1)的3.2倍。在应压木诱导形成过程中,ClNAC40在应压木中的表达量呈上升趋势,斜放处理30天和60天时的表达水平均显著高于直立木(对照)。在拟南芥中过表达Cl NAC40导致花序茎的高度和直径均明显增加;花序茎横切面经间苯三酚染色,显色较野生型深且染色区域占比更大,表明木质素沉积更多。RT-qPCR分析结果表明,ClNAC40过表达显著提高了拟南芥木质素合成途径关键酶基因的表达。【结论】杉木ClNAC40基因通过激活木质素生物合成相关酶基因表达,参与调控次生壁的发育。 展开更多
关键词 杉木 NAC转录因子 基因功能 次生壁发育
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杉木心边材过渡区ClBFN基因鉴定及解剖特征
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作者 宋成硕 Lim Kean-Jin +1 位作者 林二培 黄华宏 《林业科学》 北大核心 2025年第10期111-120,共10页
【目的】鉴定杉木双功能核酸酶基因家族,分析其蛋白序列结构特点和组织表达特征,筛选可作为杉木心边材过渡区的分子标记基因,为进一步研究杉木心材形成机制奠定基础,并为其他心材树种过渡区的鉴定研究提供参考。【方法】利用生物信息学... 【目的】鉴定杉木双功能核酸酶基因家族,分析其蛋白序列结构特点和组织表达特征,筛选可作为杉木心边材过渡区的分子标记基因,为进一步研究杉木心材形成机制奠定基础,并为其他心材树种过渡区的鉴定研究提供参考。【方法】利用生物信息学方法对ClBFN家族进行鉴定,进行蛋白理化性质、亚细胞定位、序列特征及系统发育分析。分析ClBFN在不同组织中的表达特点,初步筛选过渡区标记基因。提取杉木木芯不同年轮的RNA,通过半定量PCR进一步筛选过渡区标记基因,并用荧光定量PCR验证。利用DAPI染色观察木芯过渡区及边材射线薄壁细胞核的解剖特征。【结果】鉴定出4个ClBFNs基因,蛋白分子质量为31.95~34.88 kDa。所有ClBFNs氨基酸序列中都含有S1-P1 nuclease结构域且均属于酸性蛋白,ClBFN1和PsBFN、PaBFN4、PtabBFN3、PtaeBFN3聚类于同一进化枝,ClBFN2、ClBFN3、ClBFN4和PtabBFN1、PtaeBFN2聚类为同一进化枝。半定量和定量PCR结果显示,ClBFN2仅在根中表达;ClBFN1在根和木质部中的表达量较高,在嫩叶、成熟叶以及皮中较低;ClBFN3在根、嫩叶、成熟叶中优势表达,在木质部中表达量较低,皮中最低;ClBFN4在皮和木质部中的表达量低于嫩叶和成熟叶,在成熟叶中最高。不同年轮表达分析,发现仅ClBFN1在木芯过渡区呈现规律性表达。木芯径切面解剖分析表明,杉木射线薄壁细胞核长宽比从边材到过渡区呈下降趋势,且过渡区射线薄壁细胞的细胞核皱缩呈圆形,符合细胞程序性死亡特征,因此将ClBFN1基因作为杉木心边材过渡区的标记基因。【结论】杉木BFN基因家族有4个成员,其蛋白序列结构域保守;在心材形成过程中,该家族成员ClBFN1参与细胞程序性死亡,在心边材过渡区响应表达,可作为杉木心边材过渡区的分子标记基因。 展开更多
关键词 杉木 心材形成 过渡区 双功能核酸酶BFN
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沙棘Dof基因家族的全基因组鉴定及表达分析
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作者 鹿梅 丁健 +2 位作者 罗红梅 海鹭 张滨 《林业科学研究》 北大核心 2025年第3期39-50,共12页
[目的]鉴定蒙古沙棘亚种(Hippophae rhamnoides subsp.mongolica)Dof(DNA binding with one finger)基因家族成员,探究沙棘果肉油脂合成积累过程中的关键Dof基因,为解析关键转录因子Dof调控沙棘果肉含油率提供分子依据。[方法]利用生物... [目的]鉴定蒙古沙棘亚种(Hippophae rhamnoides subsp.mongolica)Dof(DNA binding with one finger)基因家族成员,探究沙棘果肉油脂合成积累过程中的关键Dof基因,为解析关键转录因子Dof调控沙棘果肉含油率提供分子依据。[方法]利用生物信息学方法鉴定沙棘基因组中Dof基因家族成员并对各成员的蛋白质结构域、保守基序、顺式作用元件、系统发育树进行了系统分析;对12个沙棘种质果肉进行绝对定量转录组测序(Unique Molecular Identifier RNA-seq,UMI RNA-seq),根据Dof基因家族成员表达量和果肉含油率挖掘候选关键Dof基因。[结果]沙棘基因组中鉴定到47个Dof成员,均具有典型的Dof结构域,并分布在12条染色体中,识别到10个Motif且具有植物油脂合成和生长发育相关的作用元件;Dof基因家族可被分为3个亚家族,根据系统发育关系分析,部分沙棘Dof与调控大豆(NP001236530.2、NP001315363.1)油脂合成的Dof亲缘关系较近。不同沙棘种质果肉发育期间的UMI RNA-seq分析发现HrDof1.2(Hic_asm_12.3128)橙色果实时期基因表达量显著高于绿色果实时期,且与相应种质的果肉含油率变化规律密切相关。[结论]沙棘Dof基因家族成员参与油脂合成和生长发育过程,沙棘HrDof1.2基因表达与果肉含油率密切相关,为深入解析沙棘Dof基因调控油脂合成积累机理提供科学依据。 展开更多
关键词 沙棘 DOF 基因家族 油脂合成 表达分析
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转录因子与microRNA在木质部次生细胞壁发育中的调控作用
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作者 章健楠 夏国华 《浙江农林大学学报》 北大核心 2025年第4期853-863,共11页
植物的次生细胞壁对维持结构完整性、提供机械支撑以及促进水分和矿物运输具有关键作用。随着分子生物学和生物信息学的发展,次生细胞壁形成的分子调控机制被深入揭示。研究显示:转录因子(如NAC、MYB等)和微RNA(microRNA)构建起了多层... 植物的次生细胞壁对维持结构完整性、提供机械支撑以及促进水分和矿物运输具有关键作用。随着分子生物学和生物信息学的发展,次生细胞壁形成的分子调控机制被深入揭示。研究显示:转录因子(如NAC、MYB等)和微RNA(microRNA)构建起了多层次的调控网络,在次生细胞壁的形成过程中发挥了重要作用。其中,NAC和MYB家族转录因子能激活木质素、纤维素和木聚糖合成相关的基因,从而直接参与次生细胞壁的生物合成;microRNA则通过靶向这些转录因子及其下游基因,实现对次生细胞壁发育的精细调控。本研究综述了次生细胞壁形成的最新研究进展,重点探讨了转录因子和microRNA在该过程中的相互作用及调控机制。此外,还对该领域当前的研究挑战和未来方向进行了探讨,为加深对植物木质部发育分子基础的理解以及为木材改良和生物质能源开发提供理论支撑。 展开更多
关键词 次生细胞壁 转录因子 MICRORNA 分子调控 木质部发育
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基于AFLP的安徽省黄连木遗传多样性
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作者 张秋璐 曹翠萍 +3 位作者 舒芬芬 赵旭阳 郑常飞 汤希林 《中南林业科技大学学报》 北大核心 2025年第1期181-190,200,共11页
【目的】研究安徽省黄连木种质资源的遗传多样性,旨在为安徽省黄连木种质资源的保护利用和品种选育提供理论依据和实践指导。【方法】运用4对AFLP多态性有效引物对16个居群共341个样本单株进行遗传多样性和遗传结构分析评价,计算各遗传... 【目的】研究安徽省黄连木种质资源的遗传多样性,旨在为安徽省黄连木种质资源的保护利用和品种选育提供理论依据和实践指导。【方法】运用4对AFLP多态性有效引物对16个居群共341个样本单株进行遗传多样性和遗传结构分析评价,计算各遗传多样性参数,进行分子方差分析(AMOVA),对居群进行非加权算数平均配对法(UPGMA)聚类分析和主坐标分析(PCA)。【结果】1)共扩增出652个多态性位点。在物种水平上,多态性位点百分率(PPL_(s))为100%,有效等位基因数(N_(es))为1.233,Nei’s基因多样性指数(H_(es))为0.182,Shannon信息指数(I_(s))为0.323;在居群水平上,平均多态性位点百分率(PPL_(p))为52.15%,有效等位基因数(N_(ep))为1.214,Nei’s基因多样性指数(H_(ep))为0.137,Shannon信息指数(I_(p))为0.218。2)二层次和三层次的AMOVA分析均显示,黄连木遗传变异主要存在于居群内。区域(皖北、皖中、皖南、大别山区)之间遗传差异不显著;居群间遗传分化系数(G_(st))为0.243,基因流(N_(m))为1.562,UPGMA聚类分析将16个居群分为4组,与主坐标分析结果一致。研究还发现了一些种质特异性AFLP标记。【结论】安徽省黄连木种质资源的遗传多样性与居群间遗传分化均呈现较高水平,有必要采取综合措施来保护黄连木的遗传多样性。 展开更多
关键词 黄连木 AFLP 遗传多样性 遗传结构 种质资源保护
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贵州海桐叶绿体基因组特征及系统发育分析
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作者 滕尧 杨加文 +5 位作者 何选泽 张小英 李嘉昱 陈彩霞 袁茂琴 彭熙 《江苏农业科学》 北大核心 2025年第3期35-44,共10页
为了解贵州海桐(Pittosporum kweichowense)叶绿体基因组基本特征及系统发育关系,本研究基于Illumina高通量测序技术,采用生物信息学方法对序列进行组装,获得贵州海桐完整叶绿体基因组,并对其功能特征、密码子偏好性、简单重复序列、基... 为了解贵州海桐(Pittosporum kweichowense)叶绿体基因组基本特征及系统发育关系,本研究基于Illumina高通量测序技术,采用生物信息学方法对序列进行组装,获得贵州海桐完整叶绿体基因组,并对其功能特征、密码子偏好性、简单重复序列、基因组比对信息及系统发育关系等进行分析。结果表明,(1)贵州海桐叶绿体基因组呈典型的四分体结构,总长度为153582bp,其中大单拷贝区(LSC)为84944bp,小单拷贝区(SSC)为18740bp,此外还有2个长度为24949bp的反向重复序列区(IR),总GC含量为38.94%。(2)注释到130个基因,其中包括85个蛋白质编码基因、37个tRNA基因和8个rRNA基因。(3)共检测到25910个密码子,其中编码亮氨酸(Leu)的密码子数量最多,密码子第3位碱基有较高的A/U偏好性。(4)通过微卫星分析鉴定到44个简单重复序列(SSR)位点,且明显偏好使用A/T碱基。(5)海桐花属植物的叶绿体基因组IR/SC边界相对保守,变异主要存在于LSC。(6)系统发育分析结果显示,贵州海桐、昆明海桐(P.kunmingense)的亲缘关系最近。 展开更多
关键词 贵州海桐 叶绿体基因组 结构特征 密码子偏好性 系统发育分析
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一种基于PDS同源基因的楸树瞬时基因沉默技术体系的建立
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作者 费越 王军辉 +1 位作者 卢楠 张苗苗 《林业科学》 北大核心 2025年第6期49-60,共12页
【目的】构建一种作用于楸树叶片的瞬时基因沉默技术体系,以阐明楸树八氢番茄红素脱氢酶基因CbuPDS-5在楸树叶片类胡萝卜素合成途径中的作用。【方法】以楸树为研究对象,在楸树基因组中鉴定楸树PDS基因家族成员,并基于表达模式分析明确C... 【目的】构建一种作用于楸树叶片的瞬时基因沉默技术体系,以阐明楸树八氢番茄红素脱氢酶基因CbuPDS-5在楸树叶片类胡萝卜素合成途径中的作用。【方法】以楸树为研究对象,在楸树基因组中鉴定楸树PDS基因家族成员,并基于表达模式分析明确CbuPDS在楸树各组织的表达量情况。进一步通过同源克隆从楸树中获得了CbuPDS-5的cDNA序列。通过构建系统发育树和同源蛋白序列比对分析其结构和类型。利用同源重组技术,构建TRV2-CbuPDS-5表达载体,利用农杆菌注射法侵染楸树叶片创制楸树基因沉默株系。同时,通过表型观察和实时荧光定量PCR技术分析CbuPDS-5基因沉默对楸树生长和叶片色素合成的影响。【结果】在楸树全基因组中鉴定出6个楸树PDS成员,并分别在叶片、花等组织中存在显著差异。其中,选择与番茄CaPDS相似度最高和在叶片中显著高表达的CbuPDS-5基因作为目标基因。本研究分离得到的CbuPDS-5基因全长1095 bp,其中ORF长948 bp,共编码315个氨基酸,含有1个二核苷酸结合基序,但在C端存在氨基酸缺失。功能验证结果表明,侵染2个月后的新生叶片呈现明显光漂白症状,并且多次侵染可显著增加叶片白化范围。qRT-PCR结果证明出现光漂白症状的叶片,其CbuPDS-5基因的相对表达水平显著降低。【结论】试验结果表明,VIGS系统可以用于楸树的瞬时基因沉默。楸树CbuPDS-5基因可作为指示基因更快验证林木瞬转体系的有效性和沉默时长,而由CbuPDS-5基因创制的花斑叶楸树可有效提高楸树的园林观赏价值,同时为观材两用的花斑叶楸树新品种的培育奠定遗传和材料基础。 展开更多
关键词 楸树 八氢番茄红素脱氢酶基因(PDS) 基因沉默 花斑叶
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基于SSR标记的柴达木盆地梭梭野生群体遗传多样性分析
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作者 尕藏东智 李强峰 +2 位作者 李巍 朋毛当智 吕嘉 《福建林业科技》 2025年第2期6-14,共9页
为揭示青海省梭梭(Haloxylon ammodendron)基因资源的遗传多样性,以柴达木盆地3个代表性生境下梭梭居群:德令哈市(DLH)、乌兰县(WL)、都兰县(DL)的132个植株为材料,利用10对引物对其进行SSR分析。结果显示,3个居群的平均等位基因数、有... 为揭示青海省梭梭(Haloxylon ammodendron)基因资源的遗传多样性,以柴达木盆地3个代表性生境下梭梭居群:德令哈市(DLH)、乌兰县(WL)、都兰县(DL)的132个植株为材料,利用10对引物对其进行SSR分析。结果显示,3个居群的平均等位基因数、有效等位基因数、香农信息指数分别为3、1.764、0.639,表明梭梭野生群体有着中等程度的遗传多样性;3个居群之间的遗传多样性存在差异,其中DLH居群遗传多样性水平最高,DL居群最低;有93%的遗传变异存在于居群内,说明居群内变异是遗传多样性主要来源;群体基因流为7.344,表明较高水平的基因流在一定程度上能够抑制居群间的遗传分化;聚类分析将132个植株分为2个亚群。研究结果可为梭梭基因资源的保护和利用提供参考。 展开更多
关键词 梭梭 SSR标记 遗传多样性
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胡杨PeHINT2过表达提高植物耐盐性
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作者 代新仁 杨艳飞 +2 位作者 任星榕 马庆华 李建波 《北京林业大学学报》 北大核心 2025年第10期96-107,共12页
【目的】胡杨因其显著的耐盐能力成为耐盐机理研究的模式物种,然而目前已知基因数量仍不足以解析其完整的耐盐调控网络。本研究拟通过鉴定并探究胡杨PeHINT2基因在盐胁迫中的作用,旨在为胡杨耐盐分子调控机制的解析和林木抗逆分子育种... 【目的】胡杨因其显著的耐盐能力成为耐盐机理研究的模式物种,然而目前已知基因数量仍不足以解析其完整的耐盐调控网络。本研究拟通过鉴定并探究胡杨PeHINT2基因在盐胁迫中的作用,旨在为胡杨耐盐分子调控机制的解析和林木抗逆分子育种奠定理论基础。【方法】从胡杨中克隆PeHINT2基因并分析其蛋白序列特征,构建进化树并进行亚细胞定位,采用农杆菌介导的花序浸染法和叶盘转化法将PeHINT2基因分别转化拟南芥和84K杨,从表型、生理和分子水平上对比分析过表达PeHINT2对植物耐盐性的影响。【结果】(1)胡杨PeHINT2属于HINT2亚家族,携带典型“His-XHis-X-His-XX”组氨酸三联体结构,与毛果杨和拟南芥的HINT2亲缘关系最近。(2)亚细胞定位结果显示PeHINT2定位在叶绿体中。(3)通过对胡杨组培苗进行盐胁迫处理发现,PeHINT2表达量明显升高,且随着处理时间的增加,PeHINT2表达量呈现先上升后下降的趋势。(4)盐胁迫下,过表达PeHINT2的拟南芥株系叶片生长、根长和鲜质量均显著优于野生型拟南芥,转基因杨的株高和地径降幅亦显著低于野生型杨树。(5)PeHINT2的过表达能增强盐胁迫下杨树PSⅡ的光合电子传递效率、实际光化学效率、光合作用效率和对光的适应能力,并通过减少活性氧积累、提升超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶等抗氧化酶活性来缓解氧化损伤。(6)盐胁迫下,过表达PeHINT2杨树中氧化还原系统相关基因CSD2、APX2、FNR和NTRC的表达量显著提高,表明PeHINT2可能通过影响这4个基因的表达进而调控转基因杨树在盐胁迫下的抗氧化能力。【结论】PeHINT2能够响应盐胁迫,可能通过提高叶绿体光合效率和增强其抗氧化调节能力,进而提升植株耐盐性。本研究不仅为解析胡杨PeHINT2功能提供了重要依据,并为林木耐盐种质资源的育种改良提供了关键的基因靶点。 展开更多
关键词 胡杨 PeHINT2 过表达 盐胁迫 84K杨 拟南芥 抗逆育种
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基于表型性状的毛竹核心种质构建
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作者 谷瑞 范少辉 +1 位作者 魏松坡 刘广路 《林业科学》 北大核心 2025年第9期101-112,共12页
【目的】为得出较为可靠的毛竹核心种质群体,促进毛竹种质有效利用和分子遗传学研究。【方法】本研究以432份毛竹种质为对象,基于15个表型特征,采用10%的总体取样率进行逐步系统聚类分析。结合2种遗传距离计算方法、3种取样技术和7种聚... 【目的】为得出较为可靠的毛竹核心种质群体,促进毛竹种质有效利用和分子遗传学研究。【方法】本研究以432份毛竹种质为对象,基于15个表型特征,采用10%的总体取样率进行逐步系统聚类分析。结合2种遗传距离计算方法、3种取样技术和7种聚类算法,从多维度优化核心种质的取样方案。在确定最佳取样方案后,设置八种取样比例筛选最佳总体比例,并比较分组取样与未分组直接取样的效果。最终,通过多指标评估体系全面检验核心种质的代表性。【结果】采用10%取样比例、优先取样法、欧氏距离法和最短距离法相结合,是构建毛竹核心种质的最佳策略。不分组取样构建的最佳核心种质在方差差异百分率方面优于分组取样构建的核心种质,显示出更好的构建效果。通过表型性状的t检验、符合率检验和主成分分析,验证了所构建的43份核心种质能够有效避免遗传冗余,并充分代表原始种质。【结论】本研究首次构建了能够代表原始毛竹种质表型多样性的核心种质,为种质资源的收集、保护和有效利用提供支撑。 展开更多
关键词 毛竹 表型性状 核心种质 取样策略 评价参数
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毛竹PeBAM3在叶片淀粉分解过程的功能
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作者 王江飞 李慧 +6 位作者 朱成磊 狄小琳 李英 王清楠 宛慧茹 孙化雨 高志民 《林业科学》 北大核心 2025年第8期231-240,共10页
【目的】β-淀粉酶(BAM)是淀粉分解过程的关键酶之一,为明确BAM基因在毛竹叶片淀粉分解中的功能,对毛竹PeBAM3基因的功能及其调控机制进行研究,为揭示该基因在毛竹速生过程中的作用提供参考依据。【方法】以毛竹为材料,采用蒽酮比色法... 【目的】β-淀粉酶(BAM)是淀粉分解过程的关键酶之一,为明确BAM基因在毛竹叶片淀粉分解中的功能,对毛竹PeBAM3基因的功能及其调控机制进行研究,为揭示该基因在毛竹速生过程中的作用提供参考依据。【方法】以毛竹为材料,采用蒽酮比色法测定叶片中淀粉含量日变化;利用水稻OsBAM5为诱饵在毛竹基因组中BLAST比对,筛选获得其同源基因PeBAM3,克隆其编码区和启动子序列,并利用生物信息学软件进行系统分析;基于转录组数据分析该基因在毛竹不同组织、不同高度笋和一天内不同时间点笋中的表达模式;使用BambooNET公共数据库构建该基因的共表达网络,筛选转录因子(TF),用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测其表达量的日变化;借助双荧光素酶报告试验(DLR)验证TF与PeBAM3的调控关系;通过异源表达PeBAM3的水稻研究其功能。【结果】毛竹叶片中淀粉含量在白天结束时达到最大值,在夜间逐渐下降。通过筛选获得毛竹BAM基因PeBAM3,该基因编码区序列长1635bp,编码544个氨基酸,具有完整的BAM保守结构域;PeBAM3的蛋白质分子量为59.50 kDa,等电点为6.48,平均疏水性为–0.270,蛋白质不稳定指数44.85,脂肪指数为74.19。PeBAM3启动子区域(1771 bp)中含有多种与光照、逆境胁迫和激素相关的调控元件。进化聚类分析表明,PeBAM3与OsBAM5亲缘关系较为密切,推测其可能在淀粉分解中发挥重要作用。转录组表达谱分析显示,PeBAM3在毛竹叶片和笋芽中相对表达量较高;随着笋高度增加,PeBAM3的表达水平持续上升;叶片中PeBAM3的表达量响应光周期变化,在夜间逐渐升高,在白天又逐渐降低。共表达网络分析发现,AP2/ERF(APETALA2/ethylene-responsive factor)类转录因子基因PeERF1与PeBAM3呈现共表达。qPCR结果显示,其在叶片中的表达量均是在夜间逐渐升高,在白天又逐渐降低,与淀粉含量变化趋势相反。DLR结果表明,PeERF1能够促进PeBAM3的表达。与野生型相比,过表达PeBAM3水稻转基因植株矮化,地上部分生长活力降低,叶片中的BAM活性显著提高,淀粉含量显著降低,葡萄糖、果糖和蔗糖含量显著增加。【结论】毛竹叶片淀粉含量呈现日变化规律,白天上升夜间下降;PeBAM3的表达量与淀粉含量变化趋势相反,转录因子PeERF1能够促进PeBAM3的表达;过表达PeBAM3促进水稻叶片淀粉的分解。研究结果不仅对于深入解析BAM在毛竹淀粉代谢中的作用提供了重要参考依据,而且对于竹子分子育种提供了潜在的基因资源。 展开更多
关键词 毛竹 Β-淀粉酶 PeBAM3 转基因水稻 淀粉分解
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木香薷花发育相关内参基因的筛选评价
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作者 刘苗苗 杨瑾 +1 位作者 陈山 周秀梅 《林业科学研究》 北大核心 2025年第4期165-174,共10页
[目的]筛选出木香薷花发育相关稳定表达的内参基因,为后续开展木香薷花发育相关的基因功能分析及调控机理研究奠定基础。[方法]从木香薷花瓣转录组数据库中选择了9个内参基因(GAPDH、ACT、UBQ、UBC、TUA、TUB、EF1-α、eIF3K和SEP),采... [目的]筛选出木香薷花发育相关稳定表达的内参基因,为后续开展木香薷花发育相关的基因功能分析及调控机理研究奠定基础。[方法]从木香薷花瓣转录组数据库中选择了9个内参基因(GAPDH、ACT、UBQ、UBC、TUA、TUB、EF1-α、eIF3K和SEP),采用实时定量PCR技术检测其在木香薷花不同部位及不同发育阶段的小花中的特异性及表达情况,并利用ΔCT程序、GeNorm、NormFinder、Bestkeeper及Refinder网站对其表达稳定性进行综合评估,最后通过木香薷花青素合成过程中关键基因ElstANS对筛选出的内参基因的可靠性进行验证。[结果]在木香薷花不同部位,内参基因UBQ和eIF3K表达最稳定;在小花的各个发育阶段,内参基因UBQ和TUA表达最为稳定;在所有样品中,内参基因ACT和UBQ表达为最稳定,最不稳定的是UBC基因。ElstANS验证发现无论ACT、UBQ单独使用还是组合使用,ElstANS在木香薷花不同部位或不同发育阶段均现出相同的表达趋势,而稳定性最差的UBC无法准确校正qRT-PCR结果。[结论]在进行木香薷花发育调控相关基因的表达分析时,推荐单独使用UBQ、ACT或组合使用UBQ+ACT作为内参基因。 展开更多
关键词 木香薷 内参基因 QRT-PCR 基因表达 花发育
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