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新型眼部药物递送系统的研究进展
1
作者 毕肖爽 赵健 +3 位作者 吉木色 吴涛 尹湉 张宇 《中国新药杂志》 北大核心 2026年第3期275-284,共10页
眼部药物递送长期以来面临诸多难题,主要由于眼睛具有复杂的生理屏障和快速清除机制,导致传统眼用制剂的生物利用度低、易引发不良反应且患者用药依从性较差。为了克服这些局限性,近年来研究者开发了多种新型眼部药物递送系统,旨在延长... 眼部药物递送长期以来面临诸多难题,主要由于眼睛具有复杂的生理屏障和快速清除机制,导致传统眼用制剂的生物利用度低、易引发不良反应且患者用药依从性较差。为了克服这些局限性,近年来研究者开发了多种新型眼部药物递送系统,旨在延长药物在眼表滞留时间、增强其眼部渗透能力,并提高靶组织中的药物浓度。本文系统综述了新型眼部药物递送系统的研究进展,包括已上市产品及处于临床研究阶段的药物,详细阐述其处方设计、作用机制及疗效。根据给药途径的不同,重点介绍了眼表递送系统(如纳米递药系统、非水溶剂递送系统、眼用凝胶、药物洗脱隐形眼镜、泪小管植入剂)、眼周递送系统(如结膜下给药和脉络膜上腔给药)、眼内递送系统(如前房内和玻璃体内植入剂)以及鼻黏膜递送和药械结合递送系统等代表性策略。最后,对新型眼部药物递送系统的未来发展进行了展望。 展开更多
关键词 新型眼部药物递送系统 研究进展 眼部屏障 生物利用度
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双靶点调控VEGF/Ang-2通路:Faricimab治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的研究进展
2
作者 吴坪遥 叶河江 《天津药学》 2026年第2期250-255,共6页
视网膜静脉阻塞(RVO)是发病率极高的眼底血管性病变,其继发的黄斑水肿(ME)是导致患者中心视力受损的核心病理基础,目前抗血管内皮生长因子(VEGF)类药物被认为是治疗ME的一线用药,但在长期随访中,部分患者疗效减弱、需反复注射,治疗负担... 视网膜静脉阻塞(RVO)是发病率极高的眼底血管性病变,其继发的黄斑水肿(ME)是导致患者中心视力受损的核心病理基础,目前抗血管内皮生长因子(VEGF)类药物被认为是治疗ME的一线用药,但在长期随访中,部分患者疗效减弱、需反复注射,治疗负担逐渐凸显。近年来,随着对RVO病理机制认识的深入,其发生发展多是缺血缺氧、炎症反应与血管稳态失衡共同作用的结果,法瑞西单抗(Faricimab)作为首个眼科双特异性抗体,采用多靶点治疗策略,可同时靶向血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和血管生成素-2(Ang-2),在阻断病理性血管新生的同时恢复血管稳态,开创了眼科疾病双靶点治疗新范式。从双靶点协同机制、与新型抗血管生成药物的比较分析、临床证据体系整合以及精准治疗策略构建等方面进行系统综述,旨在为RVO-ME的优化治疗提供理论参考。 展开更多
关键词 视网膜静脉阻塞 黄斑水肿 法瑞西单抗 双靶点
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0.01%浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中应用进展
3
作者 曾令根 刘琳琳 《医学研究前沿》 2026年第2期90-92,共3页
近视是一个全球性的公共卫生问题,随着近视的发展,高度近视可引起眼底出现病理性改变,甚至于致盲。近年来近视呈现出低龄化趋势,在近视发展早期进行治疗至关重要。低浓度阿托品已被证实在近视防控中安全有效且副作用小。本文对0.01%浓... 近视是一个全球性的公共卫生问题,随着近视的发展,高度近视可引起眼底出现病理性改变,甚至于致盲。近年来近视呈现出低龄化趋势,在近视发展早期进行治疗至关重要。低浓度阿托品已被证实在近视防控中安全有效且副作用小。本文对0.01%浓度阿托品滴眼液在治疗近视中应用的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 阿托品滴眼液 近视防控 0.01%浓度 青少年
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基于ROS/p38 MAPK信号通路探究除风益损汤干预PM_(2.5)诱导干眼的作用机制
4
作者 钟缘 赵盼 +5 位作者 谭诗 汤钰 黎冬冬 陈立浩 彭俊 彭清华 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第7期191-200,共10页
目的:建立细颗粒物(PM_(2.5))诱导干眼小鼠模型,探讨除风益损汤是否通过调控活性氧(ROS)/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路改善PM_(2.5)诱导的眼表损伤。方法:选取8周龄的C57BL/6J雄性小鼠60只,随机选择10只作为空白组,除空白组... 目的:建立细颗粒物(PM_(2.5))诱导干眼小鼠模型,探讨除风益损汤是否通过调控活性氧(ROS)/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路改善PM_(2.5)诱导的眼表损伤。方法:选取8周龄的C57BL/6J雄性小鼠60只,随机选择10只作为空白组,除空白组外50只小鼠双眼局部滴注5 g·L^(-1) PM_(2.5)悬浮液各1滴(约0.1 mL),每天4次。筛选造模成功的小鼠,随机分为模型组、p38 MAPK抑制剂组、除风益损汤组(7.3 g·kg^(-1))、联合用药组[p38 MAPK抑制剂+除风益损汤(SB203580)7.3 g·kg^(-1)+5 mg·kg^(-1)],每组10只。除风益损汤组灌胃,联合用药组予以相应剂量除风益损汤(7.3 g·kg^(-1))灌胃并予p38 MAPK抑制剂腹腔注射,空白组、模型组则予以等量蒸馏水灌胃。每组小鼠均连续给药4周。期间动态观察各组小鼠的一般状态,检测泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色情况。干预4周后取材,通过苏木素-伊红(HE)染色观察其病理形态学,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中ROS、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶1(SOD1)、SOD2含量,蛋白免疫印迹法(Western blot)、实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测小鼠角膜组织中p38 MAPK、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)、细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白及基因表达。结果:与空白组比较,模型组泪液分泌量、泪膜破裂时间显著减少,角膜荧光染色评分显著增加(P<0.01),与模型组比较,除风益损汤组、p38 MAPK抑制剂组、联合用药组泪液分泌量、泪膜破裂时间均显著升高,角膜荧光染色评分显著降低(P<0.01)。HE染色显示,与空白组比较,模型组小鼠角膜上皮细胞层数明显增多,上皮厚度增加,睑板腺腺泡缩小,腺泡周围核深染、密集,与模型组比较,除风益损汤组、p38 MAPK抑制剂组、联合用药组小鼠角膜结构较前完整,细胞形态改善,损伤程度减轻。血清ELISA显示,与空白组比较,模型组ROS、MDA表达水平显著升高(P<0.01),SOD1、SOD2表达水平显著下降(P<0.01),与模型组比较,除风益损汤组、联合用药组ROS、MDA表达水平显著下降(P<0.01),SOD1、SOD2表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。Western blot显示,与空白组比较,模型组p38 MAPK、Bax、Caspase-3表达水平显著增加(P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平显著减少(P<0.01),与模型组比较,除风益损汤组、p38 MAPK抑制剂组、联合用药组小鼠角膜p38 MAPK、Bax、Caspase-3蛋白表达水平显著降低(P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.01);与除风益损汤组比较,联合用药组小鼠角膜p38 MAPK、Bax、Caspase-3蛋白表达水平降低(P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平升高(P<0.01)。Real-time PCR显示与空白组比较,模型组p38 MAPK、Bax、Caspase-3 mRNA的表达水平显著上调(P<0.01),Bcl-2 mRNA表达水平显著下调(P<0.01),与模型组比较,除风益损汤组、p38 MAPK抑制剂组、联合用药组小鼠角膜p38 MAPK、Bax、Caspase-3 mRNA表达水平显著降低(P<0.01),Bcl-2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01),与除风益损汤组比较,联合用药组p38 MAPK、Bax、Caspase-3 mRNA表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01),Bcl-2 mRNA表达水平显著升高(P<0.01)。结论:除风益损汤可能部分通过抑制ROS/p38 MAPK信号通路提升眼表抗氧化能力,抑制角膜上皮细胞凋亡,减轻PM_(2.5)诱导的角膜损伤。 展开更多
关键词 除风益损汤 干眼 细颗粒物(PM_(2.5)) 活性氧(ROS)/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路 环境污染
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密蒙花方调控MEK/Ras/Raf/ERK信号通路对干眼动物模型炎症反应的机制
5
作者 谭诗 刘培 +5 位作者 钟缘 田赛男 蒋鹏飞 覃艮艳 彭清华 彭俊 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第7期211-221,共11页
目的:探讨密蒙花方调控丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)/大鼠肉瘤病毒癌基因(Ras)/快速加速成纤维肉瘤激酶(Raf)/胞外信号调节激酶(ERK)信号通路抑制干眼动物模型炎症反应的作用和机制。方法:选取8周龄的C57BL/6J小鼠60只,雌雄各半,随机选... 目的:探讨密蒙花方调控丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)/大鼠肉瘤病毒癌基因(Ras)/快速加速成纤维肉瘤激酶(Raf)/胞外信号调节激酶(ERK)信号通路抑制干眼动物模型炎症反应的作用和机制。方法:选取8周龄的C57BL/6J小鼠60只,雌雄各半,随机选择10只作为空白组,其余50只暴露在可控干燥系统中并用0.2%苯扎氯铵溶液滴入小鼠眼内,周期为4周,建立干眼小鼠模型。造模成功后,随机分为模型组、玻璃酸钠组、密蒙花方低剂量组(4.83 g·kg^(-1))、密蒙花方中剂量组(9.67 g·kg^(-1))、密蒙花方高剂量组(19.34 g·kg^(-1)),模型组予以等量生理盐水灌胃,周期为4周,玻璃酸钠组每日小鼠眼内滴入玻璃酸钠滴眼液2次,连续给药14 d。期间每2周1次测量不同组小鼠泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色情况。给药4周后处死小鼠,取出其泪腺组织和角膜,苏木素-伊红(HE)染色观察其病理学组织形态,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测MEK、Ras、Raf、ERK蛋白表达,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组小鼠泪腺和角膜组织中MEK、Ras、Raf、ERK、白细胞介素(IL)-1β含量表达情况,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测各组小鼠泪腺和角膜组织MEK、Ras、Raf、ERK mRNA表达情况。结果:密蒙花方组和玻璃酸钠组在治疗后泪液分泌量较本组治疗前明显增加(P<0.05)。密蒙花方组和玻璃酸钠组在治疗后泪膜破裂时间明显延长(P<0.05)。小鼠眼表损伤可见恢复。Western blot结果显示,泪腺和角膜组织中MEK、Ras、Raf、ERK蛋白表达在玻璃酸钠组和密蒙花高剂量组明显下调(P<0.05)。ELISA结果显示,IL-1β在模型组中水平最高,在玻璃酸钠组和密蒙花方组中明显降低(P<0.05)。ELISA和Real-time PCR结果显示,角膜和泪腺组织MEK、Ras、Raf、ERK的水平在模型组中明显升高(P<0.05),MEK、Ras、Raf、ERK表达在玻璃酸钠组和密蒙花方组被明显下调(P<0.05),说明密蒙花方能降低泪腺和角膜组织中MEK、Ras、Raf、ERK表达。结论:密蒙花方可通过抑制角膜、泪腺组织MEK、Ras、Raf、ERK信号通路,减轻炎症反应来增加其泪液分泌,延长泪膜破裂时间,促进角膜修复。 展开更多
关键词 干眼 密蒙花方 炎症反应 角膜 泪腺
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基于FDA不良事件报告系统的加巴喷丁与普瑞巴林眼部相关不良反应信号比值失衡分析
6
作者 许律捷 赵思璇 +1 位作者 韩芙蓉 王家伟 《临床药物治疗杂志》 2026年第1期72-78,共7页
目的基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘加巴喷丁与普瑞巴林眼部相关的ADR信号,寻找潜在的用药风险,促进临床用药安全。方法在FAERS数据库中,检索2004—2024年加巴喷丁与普瑞巴林的不良事件,并采用比值失衡法重点分析两药的眼部... 目的基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘加巴喷丁与普瑞巴林眼部相关的ADR信号,寻找潜在的用药风险,促进临床用药安全。方法在FAERS数据库中,检索2004—2024年加巴喷丁与普瑞巴林的不良事件,并采用比值失衡法重点分析两药的眼部ADR信号。结果纳入加巴喷丁与普瑞巴林的ADR报告分别为65418例和115497例,其中与眼部相关的报告分别为3134例和8835例。在系统器官分类中,眼部ADR在普瑞巴林所有ADR中发生频次排名第8位,加巴喷丁为第11位。两药致眼部ADR出现的时间主要集中于用药后30 d内,且视物模糊与复视两种症状的报告例次及导致严重结局的例次普瑞巴林均明显高于加巴喷丁。结论与加巴喷丁相比,普瑞巴林引起视物模糊和复视的风险更高,可能导致更严重的临床结局,临床用药时应加强监测和防范。 展开更多
关键词 普瑞巴林 加巴喷丁 FDA不良事件报告系统 眼部相关不良反应 比值失衡法
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普拉洛芬联合全面护理对白内障术后患者视觉恢复与炎性反应的影响
7
作者 钟玥 刘姣 +3 位作者 陈春林 喻娟 何季芳 袁财莉 《中国药业》 2026年第5期132-135,共4页
目的探讨普拉洛芬联合全面护理对白内障术后患者视觉恢复与炎性反应的影响。方法回顾性分析医院2021年1月至2023年1月收治的200例行白内障手术患者的临床资料,按护理方法的不同分为对照组(97例)和观察组(103例)。两组患者均予普拉洛芬,... 目的探讨普拉洛芬联合全面护理对白内障术后患者视觉恢复与炎性反应的影响。方法回顾性分析医院2021年1月至2023年1月收治的200例行白内障手术患者的临床资料,按护理方法的不同分为对照组(97例)和观察组(103例)。两组患者均予普拉洛芬,对照组患者联合常规护理,观察组患者联合全面护理。结果与对照组比较,观察组患者术后1周、2周、1个月的裸眼远视力均显著更优(P<0.05),眼部炎性反应综合评分均显著更低(P<0.05);术后1个月的遵医行为总依从性评分、总满意度评分均显著更高(P<0.05)。术后1个月,观察组患者的并发症发生率为5.83%,显著低于对照组的15.46%(P<0.05)。结论普拉洛芬联合全面护理可促进白内障术后患者的视觉恢复,缓解眼部炎性反应,提升遵医行为依从性,降低眼部并发症发生率,提高满意度。 展开更多
关键词 全面护理 普拉洛芬 白内障 视觉恢复 炎性反应
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氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎患儿的临床疗效和安全性
8
作者 朱芹 向燕茹 《中国药物经济学》 2026年第1期62-65,共4页
目的探讨氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎(AC)患儿的临床疗效和安全性。方法选取2023年1月至2024年12月淄博市妇幼保健院收治的100例AC患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组使用妥布霉素地塞米松滴眼液,... 目的探讨氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎(AC)患儿的临床疗效和安全性。方法选取2023年1月至2024年12月淄博市妇幼保健院收治的100例AC患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组使用妥布霉素地塞米松滴眼液,观察组采用0.02%氟米龙滴眼液治疗。比较两组患儿治疗效果、眼部症状改善情况、血清炎症介质水平变化及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率(96.00%)高于对照组(94.00%),但组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组眼睑乳头、眼睑滤泡及眼睑充血评分明显降低(P<0.05),且观察组眼睑乳头、眼睑滤泡及眼睑充血评分降低更显著(P<0.05);治疗后两组P物质(SP)、白细胞介素-17(IL-17)及胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平明显降低,γ干扰素(IFN-γ)水平明显升高,且观察组SP、IL-17及TSLP水平下降更显著,IFN-γ水平升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论低浓度氟米龙滴眼液在儿童AC治疗中具有显著优势,不仅能够保证疗效,降低不良反应发生率,具有较高的安全性,还可降低炎症介质水平,改善患儿的眼部症状。 展开更多
关键词 氟米龙滴眼液 儿童 过敏性结膜炎 临床疗效 安全性
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地夸磷索钠与牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液分别联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效对比分析
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作者 张玉蓉 陆嵘梅 +2 位作者 何思雨 姜军 陆嘉君 《现代生物医学进展》 2026年第5期771-777,共7页
目的:比较地夸磷索钠与牛碱性成纤维细胞生长因子(rbFGF)滴眼液分别联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效。方法:本研究为前瞻性随机对照试验,选择2023年7月至2025年4月120例白内障术后干眼症患者,分为两组,各60例,对照组进行r... 目的:比较地夸磷索钠与牛碱性成纤维细胞生长因子(rbFGF)滴眼液分别联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效。方法:本研究为前瞻性随机对照试验,选择2023年7月至2025年4月120例白内障术后干眼症患者,分为两组,各60例,对照组进行rbFGF联合玻璃酸钠治疗,观察组进行地夸磷索钠联合玻璃酸钠治疗。治疗前后进行泪膜破裂时间测定、泪液分泌试验及角膜荧光素钠染色(FL),评价临床疗效,同时测定角膜内皮细胞密度,检测泪液白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,记录不良反应。结果:治疗后,两组泪膜破裂时间、泪液分泌试验、FL评分均改善,观察组优于对照组(P<0.05),两组FL评分无差异(P>0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组六角形细胞比例、角膜内皮细胞密度、角膜内皮细胞面积变异系数比较无差异(P>0.05);两组泪液IL-6、TNF-α水平均降低,观察组较对照组低(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P>0.05)。结论:地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症更安全有效,能更好抑制局部炎症反应,但对白内障术后的角膜内皮丢失无明显影响。 展开更多
关键词 白内障术后干眼症 地夸磷索钠滴眼液 牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液 玻璃酸钠滴眼液
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预防湿性老年性黄斑变性的潜在药物靶点研究
10
作者 孙红 闫晶超 +1 位作者 辛秀 黄滔敏 《中国临床药学杂志》 2026年第2期113-120,共8页
目的 确定可预防湿性老年性黄斑变性(SMD)的潜在药物靶点。方法 通过多水平转录组关联研究,在血液、脑组织和单细胞水平上综合评估基因表达对湿性SMD风险的影响。通过MAGMA和共定位分析进一步验证重叠基因(候选靶点)。对候选靶点进行蛋... 目的 确定可预防湿性老年性黄斑变性(SMD)的潜在药物靶点。方法 通过多水平转录组关联研究,在血液、脑组织和单细胞水平上综合评估基因表达对湿性SMD风险的影响。通过MAGMA和共定位分析进一步验证重叠基因(候选靶点)。对候选靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络、功能富集、细胞间通讯、药物筛选和分子对接等分析,研究预防湿性SMD候选靶点的功能和潜在预防药物。结果 通过多水平转录组关联研究,发现PLEKHA1和RAPGEF6基因为湿性SMD的易感基因,并通过MAGMA和共定位分析得到了进一步验证。细胞通讯分析表明,PLEKHA1基因可能通过多个信号通路[如TGFB1-(ACVR1B+TGFBR2),ANGPTL4-CDH5,MDK-NCL和VEGFB-VEGFR1等]参与湿性SMD的发生。RAPGEF6基因可能通过VEGFB-VEGFR1和MDK-SDC4信号通路参与湿性SMD的发生。药物筛选与分子对接分析表明,α-生育酚和柠檬酸可能是预防湿性SMD的潜在药物。结论 PLEKHA1和RAPGEF6基因与湿性SMD的风险显著相关,α-生育酚和柠檬酸可能是预防湿性SMD的潜在药物。 展开更多
关键词 转录组关联研究 易感基因 药物靶点 湿性老年性黄斑变性
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67例抗青光眼药物致药品不良反应报告分析
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作者 李桃 鲁朝飞 +3 位作者 贾佩佩 周传奇 刘佳佳 高飞萌 《中国临床药学杂志》 2026年第2期162-166,共5页
目的 分析抗青光眼药物的药品不良反应(ADR)发生特点,保障患者用药安全。方法 通过国家药品不良反应监测系统导出我院2015年1月至2024年12月上报的抗青光眼药品的ADR报告67例,收集并分析报告中患者的年龄、性别,发生时间,关联药物信息(... 目的 分析抗青光眼药物的药品不良反应(ADR)发生特点,保障患者用药安全。方法 通过国家药品不良反应监测系统导出我院2015年1月至2024年12月上报的抗青光眼药品的ADR报告67例,收集并分析报告中患者的年龄、性别,发生时间,关联药物信息(药物品种、剂型、给药途径),累及系统/器官及转归情况等。结果 67例ADR报告中男性占50.7%,女性占49.3%;年龄> 60岁有29例(占43.3%)。给药途径以滴眼为主,其次为口服;主要累及系统/器官为眼(27例,占40.3%)。涉及的药品类别中碳酸酐酶抑制剂最多(21例,占31.3%),其次为β受体阻滞剂(16例,占23.9%)和α受体激动剂(13例,占比19.4%)。主要涉及药品有盐酸卡替洛尔滴眼液(14例,占20.9%)、酒石酸溴莫尼定滴眼液(13例,占19.4%)、乙酰唑胺片(10例,占14.9%)和醋甲唑胺片(7例,占10.4%)。严重的ADR主要涉及药品为酒石酸溴莫尼定滴眼液(5例,占7.5%)。结论抗青光眼药物可能会引起不同程度的ADR,部分ADR较为严重,可影响患者用药依从性和疾病治疗效果。临床应重视此类药物的ADR,加强用药监测,保障药物治疗的安全和有效。 展开更多
关键词 药品不良反应 抗青光眼药品 安全用药
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抗血管内皮生长因子药物治疗湿性老年性黄斑变性患者预后不良的多因素logistics回归分析
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作者 郭飞 《医药论坛杂志》 2025年第15期1614-1618,共5页
目的探究抗血管内皮生长因子(anti-vascular endothelial growth factor,Anti-VEGF)药物治疗湿性老年性黄斑变性(wet age-related macular degeneration,wAMD)患者预后不良的多因素logistics回归分析。方法按回顾性分析法纳入2022年6月... 目的探究抗血管内皮生长因子(anti-vascular endothelial growth factor,Anti-VEGF)药物治疗湿性老年性黄斑变性(wet age-related macular degeneration,wAMD)患者预后不良的多因素logistics回归分析。方法按回顾性分析法纳入2022年6月—2024年6月漯河市第三人民医院接收的86例wAMD患者作为研究对象,所有患者均接受抗VEGF药物治疗,经随访根据患者的预后情况分为预后良好组和预后不良组。收集所有患者一般资料和疾病相关特征,通过logistic回归分析有差异项目,分析影响患者预后不良的因素。结果本研究纳入86例wAMD患者均接受抗VEGF药物治疗,其中预后不良组共24例(27.91%),预后良好组共62例(72.09%);预后不良组在年龄、合并高血压、基线最佳矫正视力(best cor-rected visual acuity,BCVA)、黄斑区其他脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)病变方面和预后良好组差异有统计学意义(χ^(2)=3.187、7.157、2.777、6.882,P<0.05);经logistic回归方程分析,发现上述指标均是影响wAMD患者预后不良的因素。结论影响wAMD患者预后不良因素较多,包括年龄、合并高血压、基线BCAV、CNV病变,临床需引起重视,以延缓患者疾病进展。 展开更多
关键词 抗血管内皮生长因子 湿性老年性黄斑变性 基线最佳矫正视力 合并高血压
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雷珠单抗玻璃体内注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿不同OCT分型的临床观察 被引量：1
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作者 陈颖 薛超 陈甲兴 《中国药房》 北大核心 2025年第21期2699-2704,共6页
目的 探索雷珠单抗玻璃体内注射治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿(ME)不同光学相干断层扫描(OCT)分型的疗效及影响因素。方法 回顾性选取2021年1月1日至2024年1月1日天津市眼科医院眼外伤科收治的RVO继发ME患者150例为研究对象。按... 目的 探索雷珠单抗玻璃体内注射治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿(ME)不同光学相干断层扫描(OCT)分型的疗效及影响因素。方法 回顾性选取2021年1月1日至2024年1月1日天津市眼科医院眼外伤科收治的RVO继发ME患者150例为研究对象。按照患者在OCT下呈现的结果 分为弥漫性视网膜增厚型(DRT)组(48例)、囊样黄斑水肿型(CME)组(83例)及浆液性视网膜脱离型(SRD)组(19例)。比较3组患者治疗前及治疗后1、3、6个月的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹处视网膜厚度(CMT),并通过CMT及治疗前后的荧光素眼底血管造影(FFA)数据等比较3组患者的临床疗效;比较3组患者治疗期间的不良反应发生情况以及追加注射雷珠单抗的次数。以治疗后6个月的临床疗效“无效”为因变量,以患者的基线资料为自变量,采用多因素Logistic回归分析影响雷珠单抗临床疗效的危险因素。结果 CME组和SRD组患者的视网膜静脉分支阻塞比例明显高于DRT组(P<0.05),DRT组患者的视网膜中央静脉阻塞(CRVO)比例明显高于CME组和SRD组(P<0.05);SRD组患者出现缺血的比例明显高于CME组和DRT组(P<0.05),而CME组出现缺血的比例明显高于DRT组(P<0.05)。治疗前,3组患者BCVA和CMT的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者的BCVA和CMT均较治疗前显著降低(P<0.05),不同治疗时间点上均表现为CME组和SRD组患者在BCVA和CMT上明显高于DRT组患者(P<0.05)。治疗后6个月,3组患者的临床疗效差异具有统计学意义(P<0.05),表现为SRD组患者的无应答比例明显高于DRT组和CME组(P<0.05)。CME组和SRD组患者的雷珠单抗追加注射次数明显多于DRT组(P<0.05)。3组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果 显示,CRVO和缺血型是影响3组患者雷珠单抗临床疗效的共同危险因素;病程较长是影响DRT组患者雷珠单抗临床疗效的独立危险因素。结论 雷珠单抗治疗RVO继发ME不同OCT分型的疗效存在差异,其中DRT患者的视力改善最佳,SRD患者的无应答比例最高,CME与SRD患者需要更频繁地追加雷珠单抗注射次数。CRVO和缺血型是RVO继发ME各分型预后不良的共同危险因素,临床上应结合OCT分型及危险因素制定个体化治疗及随访策略。 展开更多
关键词 雷珠单抗 视网膜静脉阻塞 黄斑水肿 光学相干断层扫描 弥漫性视网膜增厚型 囊样黄斑水肿型 浆液性视网膜脱离型 影响因素
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干眼治疗新药——利非司特滴眼液 被引量：1
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作者 张然 封昭 +4 位作者 张丽霞 武丹蕾 接英 陈有信 孙兴怀 《临床药物治疗杂志》 2025年第7期15-18,共4页
利非司特是一种新型小分子整合素抑制剂,通过抑制淋巴细胞功能相关抗原1(LAF-1)与细胞间黏附分子1(ICAM-1)结合,抑制炎症级联反应,降低由T淋巴细胞介导的干眼炎性反应水平。该药2016年在美国上市,并于2018年纳入美国眼科协会(AAO)干眼... 利非司特是一种新型小分子整合素抑制剂,通过抑制淋巴细胞功能相关抗原1(LAF-1)与细胞间黏附分子1(ICAM-1)结合,抑制炎症级联反应,降低由T淋巴细胞介导的干眼炎性反应水平。该药2016年在美国上市,并于2018年纳入美国眼科协会(AAO)干眼治疗实践指南中。2023年12月被列入国家卫生健康委等6部门发布的《第三批鼓励仿制药品目录》名单中,2025年6月利非司特滴眼液获批在国内上市。本文对利非司特滴眼液的国内外研究资料进行系统梳理,从药效学、药动学、临床疗效以及安全性等不同的角度进行概述,旨在为临床安全合理用药提供参考。 展开更多
关键词 干眼 淋巴细胞功能相关抗原1 细胞间黏附分子1 利非司特滴眼液
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感染性眼内炎的特点及药物治疗研究 被引量：1
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作者 王园姬 梁乐 +5 位作者 许巧霞 黎彦宏 郭未艳 吕娟 李亚美 吴宁莉 《中国医院用药评价与分析》 2025年第8期963-966,共4页
目的:探讨感染性眼内炎患者的发病原因、病原学特点及药物治疗情况,为感染性眼内炎的流行病学特点及治疗提供一定的临床资料。方法:抽取2016-2023年西安市第一医院诊断为感染性眼内炎的患者680例,对患者的基本情况、发病原因、病原学送... 目的:探讨感染性眼内炎患者的发病原因、病原学特点及药物治疗情况,为感染性眼内炎的流行病学特点及治疗提供一定的临床资料。方法:抽取2016-2023年西安市第一医院诊断为感染性眼内炎的患者680例,对患者的基本情况、发病原因、病原学送检、药物治疗、超说明书用药等信息进行统计分析。结果:680例患者中,男性患者463例(占68.09%),女性患者217例(占31.91%),男女患者之比为2.13∶1;患者年龄主要为40~<80岁(559例,占82.21%),<10岁的儿童也占有一定比例(30例,占4.41%)。双眼发病患者5例(占0.74%),右眼发病患者348例(占51.18%),左眼发病患者327例(占48.09%),左右眼发病率相近。患者职业以农民居多(334例,占49.12%)。443例患者进行了病原学送检,送检率为65.15%,培养阳性率为19.86%(88例)。258例次患者超说明书用药,以玻璃体腔注射氟康唑、两性霉素B、万古霉素及球旁注射地塞米松多见。结论:眼外伤是感染性眼内炎发生的最主要危险因素。根据病原学送检和药物敏感试验结果合理选择抗菌药物、适时调整用药方案是感染性眼内炎治疗的有力保证。局部注射激素(地塞米松或曲安奈德)对于减轻炎性水肿具有明显的疗效。 展开更多
关键词 感染性眼内炎 眼外伤 抗菌药物 超说明书用药
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基于Web of Science的0.05%环孢素A研究态势文献计量学分析
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作者 田璐 郭雅图 +1 位作者 杨晓艳 魏树瑾 《中华实验眼科杂志(中英文)》 北大核心 2025年第10期930-940,共11页
目的运用文献计量学方法, 系统分析0.05%环孢素A(CsA)在眼表疾病领域的研究现状及发展趋势。方法以Web of Science核心合集数据库为数据来源, 检索2000年1月至2024年9月收录的0.05% CsA相关文献, 对符合纳入标准的244篇文献, 结合CiteSp... 目的运用文献计量学方法, 系统分析0.05%环孢素A(CsA)在眼表疾病领域的研究现状及发展趋势。方法以Web of Science核心合集数据库为数据来源, 检索2000年1月至2024年9月收录的0.05% CsA相关文献, 对符合纳入标准的244篇文献, 结合CiteSpace可视化工具, 分析发文量、核心作者、研究机构、国家分布和关键词共现、突现、聚类及文献共被引等指标。结果 2000年1月至2024年9月整体发文量呈波动上升趋势, 2022年达历史高峰。覆盖513位作者, 其中Yoon Kyung Chul发文量最高。研究机构包括331个, 全南大学和哈佛大学等表现突出。涉及39个国家, 美国以93篇发文量居首, 具有显著的中心度和合作优势;中国发文量19篇, 位居第五, 近年来研究活跃度快速提升。关键词共现分析显示, 干眼和0.05% CsA为最核心研究主题, 其他热点包括变应性结膜炎、睑板腺功能障碍、干燥综合征及术后干眼管理;聚类和时间线分析揭示研究方向已从基础治疗逐步拓展至新型制剂、联合治疗及个性化疗法;文献共被引分析表明, 高突现文献在领域内具有较大影响力, 近3年高被引文献体现了对新型制剂和长期疗效评估的持续关注。结论 0.05% CsA在多种眼表疾病治疗中具有重要性, 未来需重点关注新型制剂的开发、联合治疗策略及大规模长期临床试验, 以优化治疗方案, 推动该领域进一步发展。 展开更多
关键词 环孢素A 文献计量学 CITESPACE 可视化分析
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眼科微针药物递送的研究进展
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作者 刘涵 张蓝月 +1 位作者 沈强 彭小静 《中国药房》 北大核心 2025年第3期367-372,共6页
由于眼部存在生理屏障(包括外眼屏障和内眼屏障),使得常规眼科用药(滴眼液、眼膏、凝胶等)的生物利用度低,且到达眼后节困难。玻璃体注射虽然能使药物到达眼后节,但存在感染、损伤以及患者耐受性差等缺点。眼用微针突破了眼内外屏障,使... 由于眼部存在生理屏障(包括外眼屏障和内眼屏障),使得常规眼科用药(滴眼液、眼膏、凝胶等)的生物利用度低,且到达眼后节困难。玻璃体注射虽然能使药物到达眼后节,但存在感染、损伤以及患者耐受性差等缺点。眼用微针突破了眼内外屏障,使药物能够精准到达治疗部位并能持续释放,很大程度地避免了眼内感染和损伤,提高了药物的生物利用度,作为眼部药物输送工具存在着明显的优势。眼用微针按使用方法可分为空心微针、可溶性微针和涂层微针。3种微针各具优势,在治疗细菌性和真菌性角膜炎、青光眼、渗出性老年性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、非感染性葡萄膜炎、角膜新生血管甚至脉络膜黑色素瘤等疾病方面都有令人满意的表现。 展开更多
关键词 微针 药物递送 眼科用药 细菌性角膜炎 真菌性角膜炎 青光眼 渗出性老年性黄斑变性 糖尿病性黄斑水肿 非感染性葡萄膜炎
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和血明目片联合杞菊地黄丸辅助治疗糖尿病视网膜病变的临床研究
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作者 闫义涛 孟祥艳 +1 位作者 任艳凡 胡俊喜 《中国合理用药探索》 2025年第9期115-120,共6页
目的:研究和血明目片联合杞菊地黄丸治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床效果。方法:回顾性选择2022年1月~2024年6月于我院治疗的98例DR患者临床资料,按照治疗方法分为联合组和对照组,每组49例。对照组给予杞菊地黄丸治疗,联合组给予和血明... 目的:研究和血明目片联合杞菊地黄丸治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床效果。方法:回顾性选择2022年1月~2024年6月于我院治疗的98例DR患者临床资料,按照治疗方法分为联合组和对照组,每组49例。对照组给予杞菊地黄丸治疗,联合组给予和血明目片联合杞菊地黄丸治疗。比较两组临床疗效,治疗前后眼底病变指标(黄斑厚度、出血灶面积、微血管瘤体积)、凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)]、内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、血管性假血友病因子(vWF)、血栓调节蛋白(TM)],治疗期间不良反应。结果:联合组总有效率(91.84%)高于对照组(73.47%,P<0.05)。治疗后,两组黄斑厚度、出血灶面积、微血管瘤体积均减小,且联合组小于对照组(P<0.05);PT、APTT均缩短,且联合组短于对照组(P<0.05);FIB、D-D、TNF-α、IL-6、IL-8、ET-1、vWF、TM均降低,且联合组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均未发生不良反应。结论:和血明目片联合杞菊地黄丸治疗DR可提高疗效,缓解炎症反应,保护内皮功能,改善眼底病变、凝血功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 和血明目片 杞菊地黄丸 糖尿病视网膜病变 疗效 凝血指标 内皮功能 炎症反应
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抗青光眼药物中防腐剂对眼表的损伤机制研究进展 被引量：1
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作者 王娇娇 王苏涵 +3 位作者 张乐颖 秦婷婷 匡晓慧 刘茜 《中国新药与临床杂志》 北大核心 2025年第2期112-117,共6页
青光眼是一种慢性、进行性、多因素的视神经病变,其治疗方式主要包括药物治疗、激光治疗和手术治疗,其中药物治疗是青光眼的首选治疗方式。长期使用青光眼药物可能会引起各种各样的眼表损伤,进而影响患者生活质量,降低患者的治疗依从性... 青光眼是一种慢性、进行性、多因素的视神经病变,其治疗方式主要包括药物治疗、激光治疗和手术治疗,其中药物治疗是青光眼的首选治疗方式。长期使用青光眼药物可能会引起各种各样的眼表损伤,进而影响患者生活质量,降低患者的治疗依从性。青光眼药物对眼表的损伤机制尚未完全阐明,本文围绕泪膜破裂、结膜炎症反应、细胞凋亡、角膜上皮细胞丢失和基底下角膜神经减少等方面,对青光眼药物中防腐剂致眼表损伤的机制进行综述。 展开更多
关键词 眼表 青光眼 药物疗法 损伤机制 防腐剂
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玻璃酸钠滴眼液中6种抑菌剂及其抑菌效力的测定
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作者 刘冰滢 吴伟平 +2 位作者 张丽君 薛巧如 穆矛 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第8期1371-1376,共6页
目的建立超高效液相色谱法同时测定玻璃酸钠滴眼液中6种常用抑菌剂的含量,并对其抑菌效力进行研究。同时考察不含抑菌剂的多剂量样品阻菌瓶的阻菌效力。方法色谱柱为C_(18)柱,流动相为0.1%磷酸溶液和5%四氢呋喃甲醇溶液,梯度洗脱;检测... 目的建立超高效液相色谱法同时测定玻璃酸钠滴眼液中6种常用抑菌剂的含量,并对其抑菌效力进行研究。同时考察不含抑菌剂的多剂量样品阻菌瓶的阻菌效力。方法色谱柱为C_(18)柱,流动相为0.1%磷酸溶液和5%四氢呋喃甲醇溶液,梯度洗脱;检测波长为214 nm。按中国药典测定抑菌效力;不含抑菌剂的玻璃酸钠滴眼液开封后模拟日常使用,并分时段取样进行微生物检查。结果3个厂家9批样品抑菌剂种类和含量与标示一致,抑菌效力符合规定;不含抑菌剂的样品开封后4周内均无微生物生长。结论该方法操作简便、快速,结果准确,重复性好。不同企业抑菌剂含量相差较大,建议企业在处方筛选时应对抑菌剂的最低有效浓度进行考察;阻菌瓶能有效防止微生物污染。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 抑菌剂 玻璃酸钠滴眼液 抑菌效力 阻菌瓶
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