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2020—2024年天津市眼科医院眼科围手术期精神药品应用情况分析
1
作者 陆海 马一平 《现代药物与临床》 2025年第10期2642-2646,共5页
目的分析2020—2024年天津市眼科医院围手术期精神药品的使用情况,为促进临床合理提供依据。方法采用回顾性分析方法,整理天津市眼科医院2020—2024年围手术期精神药品的使用数量﹑销售金额﹑用药频度(DDDs)﹑限定日费用(DDC)及药品排序... 目的分析2020—2024年天津市眼科医院围手术期精神药品的使用情况,为促进临床合理提供依据。方法采用回顾性分析方法,整理天津市眼科医院2020—2024年围手术期精神药品的使用数量﹑销售金额﹑用药频度(DDDs)﹑限定日费用(DDC)及药品排序比(B/A)并进行分析。结果天津市眼科医院2020—2024年围术期精神药品种类﹑使用总量及销售金额呈增长趋势。地佐辛注射液的DDDs排序始终排位居前列。地佐辛注射液和盐酸艾司氯胺酮注射液DDC值排序均保持前2位。只有注射用甲苯磺酸瑞马唑仑B/A<1.0,其余药品B/A均≥1.0。结论2020—2024年天津市眼科医院围手术期精神药品使用基本合理,应继续加强监管,确保临床规范用药。 展开更多
关键词 眼科 围手术期 精神药品 合理用药 地佐辛注射液 盐酸艾司氯胺酮注射液 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
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抗血管内皮生长因子药物治疗湿性老年性黄斑变性患者预后不良的多因素logistics回归分析
2
作者 郭飞 《医药论坛杂志》 2025年第15期1614-1618,共5页
目的探究抗血管内皮生长因子(anti-vascular endothelial growth factor,Anti-VEGF)药物治疗湿性老年性黄斑变性(wet age-related macular degeneration,wAMD)患者预后不良的多因素logistics回归分析。方法按回顾性分析法纳入2022年6月... 目的探究抗血管内皮生长因子(anti-vascular endothelial growth factor,Anti-VEGF)药物治疗湿性老年性黄斑变性(wet age-related macular degeneration,wAMD)患者预后不良的多因素logistics回归分析。方法按回顾性分析法纳入2022年6月—2024年6月漯河市第三人民医院接收的86例wAMD患者作为研究对象,所有患者均接受抗VEGF药物治疗,经随访根据患者的预后情况分为预后良好组和预后不良组。收集所有患者一般资料和疾病相关特征,通过logistic回归分析有差异项目,分析影响患者预后不良的因素。结果本研究纳入86例wAMD患者均接受抗VEGF药物治疗,其中预后不良组共24例(27.91%),预后良好组共62例(72.09%);预后不良组在年龄、合并高血压、基线最佳矫正视力(best cor-rected visual acuity,BCVA)、黄斑区其他脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)病变方面和预后良好组差异有统计学意义(χ^(2)=3.187、7.157、2.777、6.882,P<0.05);经logistic回归方程分析,发现上述指标均是影响wAMD患者预后不良的因素。结论影响wAMD患者预后不良因素较多,包括年龄、合并高血压、基线BCAV、CNV病变,临床需引起重视,以延缓患者疾病进展。 展开更多
关键词 抗血管内皮生长因子 湿性老年性黄斑变性 基线最佳矫正视力 合并高血压
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基于Web of Science的0.05%环孢素A研究态势文献计量学分析
3
作者 田璐 郭雅图 +1 位作者 杨晓艳 魏树瑾 《中华实验眼科杂志(中英文)》 北大核心 2025年第10期930-940,共11页
目的运用文献计量学方法, 系统分析0.05%环孢素A(CsA)在眼表疾病领域的研究现状及发展趋势。方法以Web of Science核心合集数据库为数据来源, 检索2000年1月至2024年9月收录的0.05% CsA相关文献, 对符合纳入标准的244篇文献, 结合CiteSp... 目的运用文献计量学方法, 系统分析0.05%环孢素A(CsA)在眼表疾病领域的研究现状及发展趋势。方法以Web of Science核心合集数据库为数据来源, 检索2000年1月至2024年9月收录的0.05% CsA相关文献, 对符合纳入标准的244篇文献, 结合CiteSpace可视化工具, 分析发文量、核心作者、研究机构、国家分布和关键词共现、突现、聚类及文献共被引等指标。结果 2000年1月至2024年9月整体发文量呈波动上升趋势, 2022年达历史高峰。覆盖513位作者, 其中Yoon Kyung Chul发文量最高。研究机构包括331个, 全南大学和哈佛大学等表现突出。涉及39个国家, 美国以93篇发文量居首, 具有显著的中心度和合作优势;中国发文量19篇, 位居第五, 近年来研究活跃度快速提升。关键词共现分析显示, 干眼和0.05% CsA为最核心研究主题, 其他热点包括变应性结膜炎、睑板腺功能障碍、干燥综合征及术后干眼管理;聚类和时间线分析揭示研究方向已从基础治疗逐步拓展至新型制剂、联合治疗及个性化疗法;文献共被引分析表明, 高突现文献在领域内具有较大影响力, 近3年高被引文献体现了对新型制剂和长期疗效评估的持续关注。结论 0.05% CsA在多种眼表疾病治疗中具有重要性, 未来需重点关注新型制剂的开发、联合治疗策略及大规模长期临床试验, 以优化治疗方案, 推动该领域进一步发展。 展开更多
关键词 环孢素A 文献计量学 CITESPACE 可视化分析
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雷珠单抗玻璃体内注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿不同OCT分型的临床观察
4
作者 陈颖 薛超 陈甲兴 《中国药房》 北大核心 2025年第21期2699-2704,共6页
目的 探索雷珠单抗玻璃体内注射治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿(ME)不同光学相干断层扫描(OCT)分型的疗效及影响因素。方法 回顾性选取2021年1月1日至2024年1月1日天津市眼科医院眼外伤科收治的RVO继发ME患者150例为研究对象。按... 目的 探索雷珠单抗玻璃体内注射治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿(ME)不同光学相干断层扫描(OCT)分型的疗效及影响因素。方法 回顾性选取2021年1月1日至2024年1月1日天津市眼科医院眼外伤科收治的RVO继发ME患者150例为研究对象。按照患者在OCT下呈现的结果 分为弥漫性视网膜增厚型(DRT)组(48例)、囊样黄斑水肿型(CME)组(83例)及浆液性视网膜脱离型(SRD)组(19例)。比较3组患者治疗前及治疗后1、3、6个月的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹处视网膜厚度(CMT),并通过CMT及治疗前后的荧光素眼底血管造影(FFA)数据等比较3组患者的临床疗效;比较3组患者治疗期间的不良反应发生情况以及追加注射雷珠单抗的次数。以治疗后6个月的临床疗效“无效”为因变量,以患者的基线资料为自变量,采用多因素Logistic回归分析影响雷珠单抗临床疗效的危险因素。结果 CME组和SRD组患者的视网膜静脉分支阻塞比例明显高于DRT组(P<0.05),DRT组患者的视网膜中央静脉阻塞(CRVO)比例明显高于CME组和SRD组(P<0.05);SRD组患者出现缺血的比例明显高于CME组和DRT组(P<0.05),而CME组出现缺血的比例明显高于DRT组(P<0.05)。治疗前,3组患者BCVA和CMT的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者的BCVA和CMT均较治疗前显著降低(P<0.05),不同治疗时间点上均表现为CME组和SRD组患者在BCVA和CMT上明显高于DRT组患者(P<0.05)。治疗后6个月,3组患者的临床疗效差异具有统计学意义(P<0.05),表现为SRD组患者的无应答比例明显高于DRT组和CME组(P<0.05)。CME组和SRD组患者的雷珠单抗追加注射次数明显多于DRT组(P<0.05)。3组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果 显示,CRVO和缺血型是影响3组患者雷珠单抗临床疗效的共同危险因素;病程较长是影响DRT组患者雷珠单抗临床疗效的独立危险因素。结论 雷珠单抗治疗RVO继发ME不同OCT分型的疗效存在差异,其中DRT患者的视力改善最佳,SRD患者的无应答比例最高,CME与SRD患者需要更频繁地追加雷珠单抗注射次数。CRVO和缺血型是RVO继发ME各分型预后不良的共同危险因素,临床上应结合OCT分型及危险因素制定个体化治疗及随访策略。 展开更多
关键词 雷珠单抗 视网膜静脉阻塞 黄斑水肿 光学相干断层扫描 弥漫性视网膜增厚型 囊样黄斑水肿型 浆液性视网膜脱离型 影响因素
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眼科微针药物递送的研究进展
5
作者 刘涵 张蓝月 +1 位作者 沈强 彭小静 《中国药房》 北大核心 2025年第3期367-372,共6页
由于眼部存在生理屏障(包括外眼屏障和内眼屏障),使得常规眼科用药(滴眼液、眼膏、凝胶等)的生物利用度低,且到达眼后节困难。玻璃体注射虽然能使药物到达眼后节,但存在感染、损伤以及患者耐受性差等缺点。眼用微针突破了眼内外屏障,使... 由于眼部存在生理屏障(包括外眼屏障和内眼屏障),使得常规眼科用药(滴眼液、眼膏、凝胶等)的生物利用度低,且到达眼后节困难。玻璃体注射虽然能使药物到达眼后节,但存在感染、损伤以及患者耐受性差等缺点。眼用微针突破了眼内外屏障,使药物能够精准到达治疗部位并能持续释放,很大程度地避免了眼内感染和损伤,提高了药物的生物利用度,作为眼部药物输送工具存在着明显的优势。眼用微针按使用方法可分为空心微针、可溶性微针和涂层微针。3种微针各具优势,在治疗细菌性和真菌性角膜炎、青光眼、渗出性老年性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、非感染性葡萄膜炎、角膜新生血管甚至脉络膜黑色素瘤等疾病方面都有令人满意的表现。 展开更多
关键词 微针 药物递送 眼科用药 细菌性角膜炎 真菌性角膜炎 青光眼 渗出性老年性黄斑变性 糖尿病性黄斑水肿 非感染性葡萄膜炎
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干眼治疗新药——利非司特滴眼液
6
作者 张然 封昭 +4 位作者 张丽霞 武丹蕾 接英 陈有信 孙兴怀 《临床药物治疗杂志》 2025年第7期15-18,共4页
利非司特是一种新型小分子整合素抑制剂,通过抑制淋巴细胞功能相关抗原1(LAF-1)与细胞间黏附分子1(ICAM-1)结合,抑制炎症级联反应,降低由T淋巴细胞介导的干眼炎性反应水平。该药2016年在美国上市,并于2018年纳入美国眼科协会(AAO)干眼... 利非司特是一种新型小分子整合素抑制剂,通过抑制淋巴细胞功能相关抗原1(LAF-1)与细胞间黏附分子1(ICAM-1)结合,抑制炎症级联反应,降低由T淋巴细胞介导的干眼炎性反应水平。该药2016年在美国上市,并于2018年纳入美国眼科协会(AAO)干眼治疗实践指南中。2023年12月被列入国家卫生健康委等6部门发布的《第三批鼓励仿制药品目录》名单中,2025年6月利非司特滴眼液获批在国内上市。本文对利非司特滴眼液的国内外研究资料进行系统梳理,从药效学、药动学、临床疗效以及安全性等不同的角度进行概述,旨在为临床安全合理用药提供参考。 展开更多
关键词 干眼 淋巴细胞功能相关抗原1 细胞间黏附分子1 利非司特滴眼液
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和血明目片联合杞菊地黄丸辅助治疗糖尿病视网膜病变的临床研究
7
作者 闫义涛 孟祥艳 +1 位作者 任艳凡 胡俊喜 《中国合理用药探索》 2025年第9期115-120,共6页
目的:研究和血明目片联合杞菊地黄丸治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床效果。方法:回顾性选择2022年1月~2024年6月于我院治疗的98例DR患者临床资料,按照治疗方法分为联合组和对照组,每组49例。对照组给予杞菊地黄丸治疗,联合组给予和血明... 目的:研究和血明目片联合杞菊地黄丸治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床效果。方法:回顾性选择2022年1月~2024年6月于我院治疗的98例DR患者临床资料,按照治疗方法分为联合组和对照组,每组49例。对照组给予杞菊地黄丸治疗,联合组给予和血明目片联合杞菊地黄丸治疗。比较两组临床疗效,治疗前后眼底病变指标(黄斑厚度、出血灶面积、微血管瘤体积)、凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)]、内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、血管性假血友病因子(vWF)、血栓调节蛋白(TM)],治疗期间不良反应。结果:联合组总有效率(91.84%)高于对照组(73.47%,P<0.05)。治疗后,两组黄斑厚度、出血灶面积、微血管瘤体积均减小,且联合组小于对照组(P<0.05);PT、APTT均缩短,且联合组短于对照组(P<0.05);FIB、D-D、TNF-α、IL-6、IL-8、ET-1、vWF、TM均降低,且联合组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均未发生不良反应。结论:和血明目片联合杞菊地黄丸治疗DR可提高疗效,缓解炎症反应,保护内皮功能,改善眼底病变、凝血功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 和血明目片 杞菊地黄丸 糖尿病视网膜病变 疗效 凝血指标 内皮功能 炎症反应
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抗青光眼药物中防腐剂对眼表的损伤机制研究进展 被引量：1
8
作者 王娇娇 王苏涵 +3 位作者 张乐颖 秦婷婷 匡晓慧 刘茜 《中国新药与临床杂志》 北大核心 2025年第2期112-117,共6页
青光眼是一种慢性、进行性、多因素的视神经病变,其治疗方式主要包括药物治疗、激光治疗和手术治疗,其中药物治疗是青光眼的首选治疗方式。长期使用青光眼药物可能会引起各种各样的眼表损伤,进而影响患者生活质量,降低患者的治疗依从性... 青光眼是一种慢性、进行性、多因素的视神经病变,其治疗方式主要包括药物治疗、激光治疗和手术治疗,其中药物治疗是青光眼的首选治疗方式。长期使用青光眼药物可能会引起各种各样的眼表损伤,进而影响患者生活质量,降低患者的治疗依从性。青光眼药物对眼表的损伤机制尚未完全阐明,本文围绕泪膜破裂、结膜炎症反应、细胞凋亡、角膜上皮细胞丢失和基底下角膜神经减少等方面,对青光眼药物中防腐剂致眼表损伤的机制进行综述。 展开更多
关键词 眼表 青光眼 药物疗法 损伤机制 防腐剂
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玻璃酸钠滴眼液中6种抑菌剂及其抑菌效力的测定
9
作者 刘冰滢 吴伟平 +2 位作者 张丽君 薛巧如 穆矛 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第8期1371-1376,共6页
目的建立超高效液相色谱法同时测定玻璃酸钠滴眼液中6种常用抑菌剂的含量,并对其抑菌效力进行研究。同时考察不含抑菌剂的多剂量样品阻菌瓶的阻菌效力。方法色谱柱为C_(18)柱,流动相为0.1%磷酸溶液和5%四氢呋喃甲醇溶液,梯度洗脱;检测... 目的建立超高效液相色谱法同时测定玻璃酸钠滴眼液中6种常用抑菌剂的含量,并对其抑菌效力进行研究。同时考察不含抑菌剂的多剂量样品阻菌瓶的阻菌效力。方法色谱柱为C_(18)柱,流动相为0.1%磷酸溶液和5%四氢呋喃甲醇溶液,梯度洗脱;检测波长为214 nm。按中国药典测定抑菌效力;不含抑菌剂的玻璃酸钠滴眼液开封后模拟日常使用,并分时段取样进行微生物检查。结果3个厂家9批样品抑菌剂种类和含量与标示一致,抑菌效力符合规定;不含抑菌剂的样品开封后4周内均无微生物生长。结论该方法操作简便、快速,结果准确,重复性好。不同企业抑菌剂含量相差较大,建议企业在处方筛选时应对抑菌剂的最低有效浓度进行考察;阻菌瓶能有效防止微生物污染。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 抑菌剂 玻璃酸钠滴眼液 抑菌效力 阻菌瓶
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感染性眼内炎的特点及药物治疗研究
10
作者 王园姬 梁乐 +5 位作者 许巧霞 黎彦宏 郭未艳 吕娟 李亚美 吴宁莉 《中国医院用药评价与分析》 2025年第8期963-966,共4页
目的:探讨感染性眼内炎患者的发病原因、病原学特点及药物治疗情况,为感染性眼内炎的流行病学特点及治疗提供一定的临床资料。方法:抽取2016-2023年西安市第一医院诊断为感染性眼内炎的患者680例,对患者的基本情况、发病原因、病原学送... 目的:探讨感染性眼内炎患者的发病原因、病原学特点及药物治疗情况,为感染性眼内炎的流行病学特点及治疗提供一定的临床资料。方法:抽取2016-2023年西安市第一医院诊断为感染性眼内炎的患者680例,对患者的基本情况、发病原因、病原学送检、药物治疗、超说明书用药等信息进行统计分析。结果:680例患者中,男性患者463例(占68.09%),女性患者217例(占31.91%),男女患者之比为2.13∶1;患者年龄主要为40~<80岁(559例,占82.21%),<10岁的儿童也占有一定比例(30例,占4.41%)。双眼发病患者5例(占0.74%),右眼发病患者348例(占51.18%),左眼发病患者327例(占48.09%),左右眼发病率相近。患者职业以农民居多(334例,占49.12%)。443例患者进行了病原学送检,送检率为65.15%,培养阳性率为19.86%(88例)。258例次患者超说明书用药,以玻璃体腔注射氟康唑、两性霉素B、万古霉素及球旁注射地塞米松多见。结论:眼外伤是感染性眼内炎发生的最主要危险因素。根据病原学送检和药物敏感试验结果合理选择抗菌药物、适时调整用药方案是感染性眼内炎治疗的有力保证。局部注射激素(地塞米松或曲安奈德)对于减轻炎性水肿具有明显的疗效。 展开更多
关键词 感染性眼内炎 眼外伤 抗菌药物 超说明书用药
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117例棘阿米巴角膜炎患者的发病特点及药物治疗分析
11
作者 吴宁莉 黎彦宏 +3 位作者 郭未艳 吕娟 李亚美 王园姬 《中国医院用药评价与分析》 2025年第11期1328-1331,共4页
目的:探讨棘阿米巴角膜炎的发病特点和药物治疗情况。方法:回顾性分析2021—2024年该院收治的117例棘阿米巴角膜炎患者的发病原因和治疗方案,系统总结该病的发病特点和药物治疗情况。结果:117例棘阿米巴角膜炎患者中,男性45例,女性72例... 目的:探讨棘阿米巴角膜炎的发病特点和药物治疗情况。方法:回顾性分析2021—2024年该院收治的117例棘阿米巴角膜炎患者的发病原因和治疗方案,系统总结该病的发病特点和药物治疗情况。结果:117例棘阿米巴角膜炎患者中,男性45例,女性72例,男女性别比为1∶1.6;发病年龄为>10~20岁的患者22例(占18.80%),>40~70岁的患者51例(占43.59%);有角膜接触镜佩戴史者27例(占23.08%),角膜外伤史13例(占11.11%),手术史18例(占15.38%);存在超说明书用药者40例,以甲硝唑/伏立康唑联合聚六亚甲基双胍滴眼最多见。116例(占99.15%)患者经药物治疗或联合手术治疗达到临床痊愈。结论:确诊棘阿米巴角膜炎后应早期、足量局部给予有效抗棘阿米巴药物,及时给予联合用药或手术干预措施。本研究通过对117例棘阿米巴角膜炎患者进行总结分析,为棘阿米巴角膜炎的临床治疗提供了参考依据。 展开更多
关键词 棘阿米巴 角膜炎 聚六亚甲基双胍 甲硝唑 伏立康唑
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硫酸阿托品对光学离焦性近视豚鼠近视控制及视网膜内血管活性肠肽、多巴胺水平的影响
12
作者 符俊达 朱海萍 +2 位作者 张涵瑜 杨婉晨 孙轶军 《中南医学科学杂志》 2025年第1期28-31,73,共5页
目的观察0.01%硫酸阿托品对光学离焦性近视(LIM)豚鼠近视控制及视网膜内血管活性肠肽(VIP)、多巴胺(DA)水平的影响。方法选取豚鼠30只,随机均分为阿托品1组(每日滴用硫酸阿托品1次)、阿托品2组(每日滴用硫酸阿托品2次)、对照组(每日滴用... 目的观察0.01%硫酸阿托品对光学离焦性近视(LIM)豚鼠近视控制及视网膜内血管活性肠肽(VIP)、多巴胺(DA)水平的影响。方法选取豚鼠30只,随机均分为阿托品1组(每日滴用硫酸阿托品1次)、阿托品2组(每日滴用硫酸阿托品2次)、对照组(每日滴用0.3%玻璃酸钠2次)。比较各组干预前后屈光度、眼轴长度、巩膜厚度变化,并比较各组干预后视网膜的结构、细胞凋亡数量、VIP、DA水平。结果与干预前比较,各组干预后屈光度、眼轴长度均增大,巩膜厚度均变薄;上述趋势阿托品1组、阿托品2组小于对照组(P<0.05),而阿托品1组与阿托品2组比较差异无显著性(P>0.05)。硫酸阿托品干预后,未造成LIM豚鼠视网膜病理变化加重;阿托品1组、阿托品2组视网膜细胞凋亡数量、视网膜VIP阳性细胞数低于对照组,DA含量高于对照组(P<0.05),阿托品2组与阿托品1组比较差异无显著性(P>0.05)。结论0.01%硫酸阿托品滴眼液不同用药频次均能下调LIM豚鼠视网膜内VIP,上调DA表达,减缓眼轴增长速度,抑制近视进展速度,两种用药方式效果相当。 展开更多
关键词 硫酸阿托品 光学离焦性近视 近视控制 血管活性肠肽 多巴胺
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抗VEGF药物在眼内不同给药方式下的药代动力学研究进展
13
作者 刘娇 朱蓉嵘 《国际眼科杂志》 2025年第9期1466-1470,共5页
眼底新生血管性疾病(FNDs)是一种由于眼底血管病理性改变引起的眼部疾病,是全球导致视力损害的主要病因。血管内皮生长因子(VEGF)的过度表达在新生血管的形成中起重要作用,目前FNDs的一线治疗是应用抗VEGF药物。眼睛具有特殊的血-眼屏障... 眼底新生血管性疾病(FNDs)是一种由于眼底血管病理性改变引起的眼部疾病,是全球导致视力损害的主要病因。血管内皮生长因子(VEGF)的过度表达在新生血管的形成中起重要作用,目前FNDs的一线治疗是应用抗VEGF药物。眼睛具有特殊的血-眼屏障,滴眼、口服或者静脉使用药物均很难进入眼内发挥作用,眼内注射可以绕开该屏障,将药物直接注射到眼内,是治疗眼部疾病的主要给药途径。与全身给药相比,其更利于药物在靶部位富集并能减少全身不良反应,包括局部玻璃体内注射(IVI)、脉络膜上腔(SCS)注射、视网膜下注射(SRI)、药物缓释系统等。已有研究表明不同的眼内给药方式会影响药物的药代动力学(PK)特性。文章对抗VEGF药物在不同眼内给药方式下的药物代谢动力学变化进行综述。 展开更多
关键词 玻璃体内注射 脉络膜上腔注射 视网膜下注射 药物缓释系统 抗血管内皮生长因子(VEGF)药物 药代动力学
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滴眼药水,别犯这些错
14
作者 叶子 王延东(受访) 《家庭药师》 2025年第4期11-11,共1页
不少人都喜欢随身携带一瓶眼药水,每当眼睛干涩、发痒,或者累了、困了,便习惯性地伸手、抬头、睁眼,滴几滴。殊不知,眼药水的使用有许多讲究。保质期两年≠能用两年眼药水的外包装盒上,通常都写着“保质期两年”。但眼药水每次用量并不... 不少人都喜欢随身携带一瓶眼药水,每当眼睛干涩、发痒,或者累了、困了,便习惯性地伸手、抬头、睁眼,滴几滴。殊不知,眼药水的使用有许多讲究。保质期两年≠能用两年眼药水的外包装盒上,通常都写着“保质期两年”。但眼药水每次用量并不多,一瓶往往难以短期用完,很多人便会将其收起来,以备不时之需。事实上,这个所谓的“两年保质期”,是指未开封情况下的保质期。一旦开封了,眼药水的使用期限一般不能超过28天。一些生物制品如眼药水,甚至要在一周内用完。 展开更多
关键词 滴眼药水 保质期 开封 眼睛干涩 使用期限
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重视蛋白质药物在眼部的应用:挑战与应对策略
15
作者 冯华阳 李景果 《中华实验眼科杂志(中英文)》 北大核心 2025年第8期681-687,共7页
蛋白质药物凭借其高度特异性和强大活性,已在多种眼部疾病治疗中展现出显著疗效,尤其在黄斑变性、糖尿病视网膜病变和葡萄膜炎等眼后节疾病的治疗中占据重要地位。然而,由于眼部复杂的屏障结构与快速清除机制,其药物递送仍面临诸多挑战... 蛋白质药物凭借其高度特异性和强大活性,已在多种眼部疾病治疗中展现出显著疗效,尤其在黄斑变性、糖尿病视网膜病变和葡萄膜炎等眼后节疾病的治疗中占据重要地位。然而,由于眼部复杂的屏障结构与快速清除机制,其药物递送仍面临诸多挑战。滴眼液虽使用方便,但生物利用度低、稳定性差;玻璃体腔药物注射效果明确,但具侵入性,且需频繁给药。本文聚焦蛋白质药物在眼部的应用,梳理主要的递送难点,并探讨应对策略,内容涵盖滴眼液递送所遇到的屏障作用及其改善方案,以及眼内注射后的代谢与清除机制及其延缓手段,希望为更高效的眼部蛋白质药物开发提供启示与方向。 展开更多
关键词 蛋白质药物 眼部疾病 滴眼液 眼内注射 药物递送系统
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氧氟沙星壳聚糖滴眼液的研制 被引量：28
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作者 李平 张建林 +3 位作者 李家仁 常威 王爱勤 俞贤达 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1999年第2期68-69,共2页
增强氧氟沙星疗效和降低其不良反应。方法：以壳聚糖为辅料，研制氧氟沙星壳聚糖滴眼液。结果：此制备工艺可行，内在质量稳定。采用紫外分光光度法测定该品含量．方法简便、准确．平均回收率９９．７５％，ＲＳＤ＝０．３４％。结论：... 增强氧氟沙星疗效和降低其不良反应。方法：以壳聚糖为辅料，研制氧氟沙星壳聚糖滴眼液。结果：此制备工艺可行，内在质量稳定。采用紫外分光光度法测定该品含量．方法简便、准确．平均回收率９９．７５％，ＲＳＤ＝０．３４％。结论：该品符合有关质量要求，可用于临床。 展开更多
关键词 氧氟沙星 壳聚糖 滴眼液 研制
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环孢素眼用脂质体的研制及离体兔眼角膜的渗透性 被引量：8
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作者 孙考祥 齐艳华 +2 位作者 吴如金 高亚 黄丽军 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期271-274,共4页
目的　研制环孢素 (CsA)眼用脂质体 ,通过脂质体作为药物载体以改善环孢素的角膜渗透性 ,降低毒性。方法　采用薄膜分散 超声法制备环孢素脂质体 ,以环孢素橄榄油滴眼液作对照 ,进行离体角膜的渗透性实验 ,计算渗透参数。结果　两种处... 目的　研制环孢素 (CsA)眼用脂质体 ,通过脂质体作为药物载体以改善环孢素的角膜渗透性 ,降低毒性。方法　采用薄膜分散 超声法制备环孢素脂质体 ,以环孢素橄榄油滴眼液作对照 ,进行离体角膜的渗透性实验 ,计算渗透参数。结果　两种处方的脂质体包封率分别为 ( 94.3± 2 .5 ) %和 ( 93 .1± 2 .2 ) % ,有效粒径分别为 140 .9和 163 .5nm ,脂质体处方 1和处方 2的稳态渗透速率和渗透系数均显著高于橄榄油滴眼液 (P <0 .0 1) ,处方 2的稳态渗透速率和渗透系数较处方 1高 (P <0 .0 5 )。结论　CsA脂质体可显著提高CsA的角膜渗透性 ,含十八胺的正电荷脂质体 (处方 2 )角膜的渗透性高于中性电荷脂质体 (处方 1) 。 展开更多
关键词 环孢素 眼用脂质体 研制 离体兔眼角膜 渗透性
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盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液的研制及疗效考察 被引量：12
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作者 王军 何文 +1 位作者 周健 罗顺德 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期146-148,共3页
目的 :以壳聚糖为增稠剂及增效剂 ,研制盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液 ,以增强其疗效 ,减少给药次数。方法 :经筛选选定本品处方及制备方法 ,对其性状、粘度、含量、稳定性等质量进行检测 ,并对其临床疗效作了初步考察。结果 :壳聚糖的加入... 目的 :以壳聚糖为增稠剂及增效剂 ,研制盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液 ,以增强其疗效 ,减少给药次数。方法 :经筛选选定本品处方及制备方法 ,对其性状、粘度、含量、稳定性等质量进行检测 ,并对其临床疗效作了初步考察。结果 :壳聚糖的加入不影响主药的理化性质 ,对其含量测定亦无干扰。临床疗效观察本品对眼无刺激 ,痊愈率、总有效率及细菌转阴率与盐酸洛美沙星滴眼液无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但平均治愈天数明显缩短 (P <0 .0 5 ) ,给药次数亦减半。结论 :本品制备简单 ,质量稳定 ,疗效确切 。 展开更多
关键词 盐酸洛美沙星 壳聚糖 滴眼液 疗效 质量检测 制备工艺
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123种滴眼剂说明书的调查和分析 被引量：13
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作者 李瑜 林月娇 +1 位作者 何梅凤 王延东 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期714-715,共2页
目的:为改进和完善滴眼剂说明书提供建议,以促进滴眼剂的安全、有效使用。方法:搜集我院西药房滴眼剂18类共123个品种的说明书进行调查和分析。结果:滴眼剂说明书中药理毒理、药动学、不良反应、禁忌证、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用... 目的:为改进和完善滴眼剂说明书提供建议,以促进滴眼剂的安全、有效使用。方法:搜集我院西药房滴眼剂18类共123个品种的说明书进行调查和分析。结果:滴眼剂说明书中药理毒理、药动学、不良反应、禁忌证、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量这几个最重要的项目均未完全达到国家规定的标准;进口滴眼剂的说明书质量优于国产滴眼剂。结论:滴眼剂说明书还存在一些不规范问题,需不断完善,使医师、药师、患者获得更多更详细的药品知识,以利于安全、有效地用药。 展开更多
关键词 滴眼剂 说明书 调查 分析
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葛根素温度敏感凝胶剂的研究 被引量：10
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作者 宋成君 刘志东 +2 位作者 田蕾 杨星钢 潘卫三 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期1157-1161,共5页
目的研制葛根素温度敏感凝胶剂。方法建立UV测定制剂的含量及体外释药量,采用搅拌子法测定相转变温度并测定黏度,从而确定处方。采用桨法进行处方的体外释药实验。结果确定20%的泊洛沙姆407和10%的泊洛沙姆188作为葛根素温度敏感凝胶的... 目的研制葛根素温度敏感凝胶剂。方法建立UV测定制剂的含量及体外释药量,采用搅拌子法测定相转变温度并测定黏度,从而确定处方。采用桨法进行处方的体外释药实验。结果确定20%的泊洛沙姆407和10%的泊洛沙姆188作为葛根素温度敏感凝胶的基质。凝胶体外释放符合Higuchi方程。结论葛根素温度敏感凝胶达到了滴入眼内形成凝胶并且延迟释放的目的。 展开更多
关键词 葛根素 温度敏感凝胶剂 泊洛沙姆 体外释放
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