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非奈利酮治疗免疫球蛋白A肾病患者的临床效果
1
作者 张少鑫 王艳桥 +1 位作者 张雅莉 陆涛 《西北药学杂志》 2026年第1期199-204,共6页
目的探讨非奈利酮治疗免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)肾病患者的临床效果。方法采用回顾性研究分析,选取2023年1月—2025年2月收治的125例IgA肾病患者作为研究对象,按照治疗方式的不同分为观察组(n=62)与对照组(n=63)。对照组接受... 目的探讨非奈利酮治疗免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)肾病患者的临床效果。方法采用回顾性研究分析,选取2023年1月—2025年2月收治的125例IgA肾病患者作为研究对象,按照治疗方式的不同分为观察组(n=62)与对照组(n=63)。对照组接受氯沙坦常规治疗,观察组接受氯沙坦联合非奈利酮治疗。治疗后评估2组患者的疗效;治疗前后分别检测2组患者的肾功能指标[血肌酐(serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)]、尿蛋白指标[尿白蛋白/肌酐比(urinary albumin-to-creatinine ratio,UACR)、24 h尿蛋白定量]、血清炎症指标[超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)],并记录不良反应的发生情况。结果对照组与观察组的有效率分别为77.78%、91.93%,观察组更高(P<0.05);相较于对照组,治疗后观察组的eGFR水平更高(P<0.05),hs-CRP、IL-6、Scr、BUN、UACR、24 h尿蛋白定量水平更低(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论非奈利酮治疗IgA肾病患者可有效减轻炎症反应,保护肾功能,降低尿蛋白,且不会明显增加不良反应。 展开更多
关键词 非奈利酮 免疫球蛋白A肾病 临床效果
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芪黄益肾汤联合穴位贴敷治疗慢性肾脏病3~5期(脾肾亏虚证)患者的疗效
2
作者 李枢娟 宣建宗 +2 位作者 吴亮亮 王义元 张海银 《西北药学杂志》 2026年第1期192-198,共7页
目的探讨芪黄益肾汤联合穴位贴敷治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)3~5期(脾肾亏虚证)患者的疗效。方法选取2022年1月至2025年1月收治的3~5期CKD患者114例作为研究对象,采用随机数字表法分为穴位组、汤剂组与联合组,各38例。... 目的探讨芪黄益肾汤联合穴位贴敷治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)3~5期(脾肾亏虚证)患者的疗效。方法选取2022年1月至2025年1月收治的3~5期CKD患者114例作为研究对象,采用随机数字表法分为穴位组、汤剂组与联合组,各38例。穴位组在常规西医治疗的基础上行穴位贴敷治疗,汤剂组在常规西医治疗的基础上行芪黄益肾汤治疗,联合组在常规西医治疗的基础上行芪黄益肾汤联合穴位贴敷治疗。评估3组的疗效,比较3组干预前后的中医症候积分、肾功能以及血清细胞因子水平,并统计3组不良反应的发生情况。结果联合组的治疗总有效率达86.84%,与穴位组的65.79%相比更高(P<0.05);3组各项中医症候积分相较干预前均降低,且联合组的中医症候积分相对穴位组与汤剂组更低(P<0.05);3组血肌酐(serum creatinine,Scr)水平均下降,肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)水平均上升,且联合组的Scr水平较穴位组及汤剂组更低,eGFR水平较穴位组及汤剂组更高(P<0.05);3组白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(Creactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均下降,且联合组相较穴位组与汤剂组更低(P<0.05);3组治疗后不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪黄益肾汤联合穴位贴敷对脾肾亏虚型CKD3~5期患者均具有较好的干预效果,且二者联合可进一步提高疗效,加强对患者中医症候积分、肾功能以及炎性因子水平的改善效果,且不增加不良反应的发生风险。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 脾肾亏虚证 芪黄益肾汤 穴位贴敷 疗效 中医候症积分 细胞因子
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通淋排石汤辅助治疗肾结石的疗效及对患者中医证候、红细胞免疫功能、血清核苷酸寡聚化结构域样受体蛋白3、单核细胞趋化蛋白-1、前列腺素E_(2)的影响
3
作者 宋渊博 张超 +1 位作者 张世仲 吕小恰 《西北药学杂志》 2026年第2期215-221,共7页
目的探讨通淋排石汤辅助治疗肾结石的疗效及对患者中医证候、红细胞免疫功能、血清核苷酸寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide oligomerization structural domain-like receptor protein 3,NALP3)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemot... 目的探讨通淋排石汤辅助治疗肾结石的疗效及对患者中医证候、红细胞免疫功能、血清核苷酸寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide oligomerization structural domain-like receptor protein 3,NALP3)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)、前列腺素E_(2)(prostaglandin E_(2),PGE_(2))等指标的影响。方法选取2022年1月至2024年6月南阳南石医院收治的肾结石患者112例作为研究对象,用随机数字表法分为对照组和试验组,每组56例。2组均行输尿管软镜碎石术,对照组术后给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,试验组在对照组治疗的基础上加用通淋排石汤,2组均治疗2周,并随访6个月。比较2组随访6个月后的疗效;治疗前和随访6个月后的中医证候、视觉模拟评分法(Visual Analog Scale,VAS)评分;治疗前和治疗2周后的肾功能,红细胞免疫功能,血清NALP3、MCP-1、PGE_(2)水平及随访期间不良反应的发生情况。结果与对照组比较,试验组随访6个月后的总有效率更高(P<0.05)。与治疗前比较,随访6个月后,2组的血尿、排尿涩痛、腰腹疼痛、排尿中断、便干评分,VAS评分均降低(P<0.05),且试验组的上述评分均更低(P<0.05)。治疗2周后,2组的尿24 h尿蛋白定量(24 h urinary protein,24 h UPro)及血清胱抑素C(cystatin C,Cys-C)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、NALP3、MCP-1、PGE_(2)水平均降低(P<0.05),且试验组均低于对照组(P<0.05);2组的外周血红细胞免疫复合物受体花环率(red blood cell immune complex receptor rosette rate,RBC-ICR)、免疫复合物受体花环率(immune complex receptor rosette rate,ICRRR)及C3b受体花环率(c3b receptor rosette rate,C3bRR)水平均降低(P<0.05),但试验组均高于对照组(P<0.05)。随访期间,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论通淋排石汤辅助治疗肾结石可有效调节患者的血清NALP3、MCP-1、PGE_(2)水平,减轻机体炎症反应,并可改善患者中医证候及肾功能,缓解疼痛程度,同时对患者红细胞免疫功能的影响较小,进而有利于提高疗效,且具有良好的安全性。 展开更多
关键词 肾结石 通淋排石汤 中医证候 红细胞免疫功能 核苷酸寡聚化结构域样受体蛋白3 单核细胞趋化蛋白-1 前列腺素E_(2)
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多西他赛化疗方案联合恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效
4
作者 杨雪 王耀锋 肖婷 《西北药学杂志》 2026年第1期205-210,共6页
目的探究多西他赛化疗方案联合恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC)的疗效。方法选取80例mCRPC患者作为研究对象,随机分为多西他赛组和联合组,各40例。多西他赛组患者采用多... 目的探究多西他赛化疗方案联合恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC)的疗效。方法选取80例mCRPC患者作为研究对象,随机分为多西他赛组和联合组,各40例。多西他赛组患者采用多西他赛化疗方案进行治疗,联合组患者采用多西他赛化疗方案联合恩杂鲁胺治疗,比较2组的临床疗效。结果联合组的总有效率为75.00%,较多西他赛组的50.00%明显升高(P<0.05)。治疗后,联合组患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)为(12.15±1.42)个月,较多西他赛组的(9.32±0.96)个月明显延长(P<0.05)。治疗后,联合组患者的总前列腺特异性抗原(total prostate specific antigen,tPSA)、睾酮水平均低于多西他赛组,剩余尿量(post-void residual urine volume,PVR)少于多西他赛组(P<0.05),最大尿流率(maximum flow rate,MFR)高于多西他赛组(P<0.05)。治疗后,联合组的卡氏功能状态评分(Karnofsky Performance Status,KPS)高于多西他赛组(P<0.05),前列腺治疗与功能评价(Prostate Treatment and Functional Evaluation,FACT-P)生存质量量表评分低于多西他赛组(P<0.05);治疗期间,联合组3级及以上不良反应发生率与多西他赛组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于mCRPC患者,在多西他赛化疗方案的基础上联合恩杂鲁胺治疗可提升疗效,延长患者的生存期。 展开更多
关键词 转移性去势抵抗性前列腺癌 多西他赛 恩杂鲁胺
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肾移植患者他克莫司血药浓度监测及多层感知机预测模型的建立 被引量：2
5
作者 梁海 狄潘潘 +4 位作者 夏茹楠 杨淼 陈慧娟 张鹏程 宋帅 《药物评价研究》 北大核心 2025年第5期1266-1272,共7页
目的 探讨多层感知机(MLP)预测模型和他克莫司血药浓度监测在肾移植患者的临床应用价值。方法 收集亳州市人民医院2023年1月—2025年3月185例进行989例次他克莫司血药浓度监测的肾移植患者,分析其临床疗效和安全性。选取其中78例进行CYP... 目的 探讨多层感知机(MLP)预测模型和他克莫司血药浓度监测在肾移植患者的临床应用价值。方法 收集亳州市人民医院2023年1月—2025年3月185例进行989例次他克莫司血药浓度监测的肾移植患者,分析其临床疗效和安全性。选取其中78例进行CYP3A5*3基因多态性检测的198例次血药浓度监测数据,建立MLP血药浓度预测模型。结果 临床疗效方面,高治疗窗组[谷浓度(Cmin)>15 ng·mL^(-1)]平均血药浓度(18.82±4.42)ng·mL^(-1);治疗窗组(5 ng·mL^(-1)≤Cmin≤15 ng·mL^(-1))平均血药浓度(7.86±3.48)ng·mL^(-1);低治疗窗组(Cmin<5 ng·mL^(-1))平均血药浓度(2.85±2.16)ng·mL^(-1),达标比例65.42%。安全性方面,不良反应发生组的血药浓度范围高于未发生组。多重线性回归分析显示,患者年龄、体质量、给药剂量、肌酐和总胆红素是影响他克莫司血药浓度的主要相关因素。MLP预测模型的损失函数为0.82,预测值与实测值平均误差绝对值为0.162 ng·mL^(-1),相关系数R^(2)为0.985,具有良好的预测效果。结论 血药浓度监测影响肾移植患者的临床疗效和安全性,MLP预测模型预测血药浓度准确率高,预测值与实测值之间误差小,效果理想,可辅助临床他克莫司个体化用药。 展开更多
关键词 肾移植 他克莫司 血药浓度 多层感知机 个体化 预测模型
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匹多莫德联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对产超广谱β-内酰胺酶菌所致复杂性尿路感染患者微生物清除率、尿路症状及复发率的影响 被引量：1
6
作者 尹剑辉 岳永俊 靳丰 《西北药学杂志》 2025年第6期253-258,共6页
目的探讨匹多莫德联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-Lactamases,ESBLs)菌所致复杂性尿路感染(complicated urinary tract infection,cUTI)患者微生物清除率、尿路症状改善及复发率的影响。方法纳入2021... 目的探讨匹多莫德联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-Lactamases,ESBLs)菌所致复杂性尿路感染(complicated urinary tract infection,cUTI)患者微生物清除率、尿路症状改善及复发率的影响。方法纳入2021年6月至2024年6月收治的产ESBLs菌所致cUTI患者378例,按随机数字表法分为常规组(予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗)和联合组(予以匹多莫德联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗),各189例。比较2组的临床疗效、微生物清除率及治疗前后的尿路症状评分、尿常规指标[尿白细胞数,亚硝酸盐(nitrite,NIT)阳性率,尿白细胞酯酶(leukocyte esterase,LEU)阳性率]、免疫功能指标[CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)]水平,统计2组不良反应发生率以及随访6个月的复发情况。结果联合组的总有效率(94.71%)高于常规组(88.89%),差异具有统计学意义(P<0.05);联合组的微生物清除率(87.30%)高于常规组(79.37%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗10 d后,2组的尿急、尿痛、尿频症状均改善,且联合组的改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组尿白细胞数、NIT阳性率及LEU阳性率均降低,且联合组均低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组的CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgM及IgG水平均升高,且联合组均高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),联合组的复发率低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗产ESBLs菌所致cUTI患者的疗效显著,能改善患者的微生物清除率、尿路症状、尿常规指标及免疫功能指标水平,并降低cUTI的复发率,且安全性良好。 展开更多
关键词 匹多莫德 头孢哌酮钠舒巴坦钠 产超广谱Β-内酰胺酶菌 复杂性尿路感染 微生物清除率
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银苓消肿丸治疗痛风性膝关节炎的疗效及对TGF-β_(1)/Smads通路的影响
7
作者 李海清 赵玲 +5 位作者 刘耀华 尹帅 卢广威 张韶辉 吴世栋 樊泰萱 《西北药学杂志》 2025年第4期233-238,共6页
目的分析银苓消肿丸对痛风性膝关节炎的疗效及对转化生长因子-β_(1)/信号传导蛋白Smad(transforming growth factor-β_(1),TGF-β_(1)/Smad)通路的影响。方法选取2021年2月—2024年3月于河北省沧州中西医结合医院就诊的100例膝关节炎... 目的分析银苓消肿丸对痛风性膝关节炎的疗效及对转化生长因子-β_(1)/信号传导蛋白Smad(transforming growth factor-β_(1),TGF-β_(1)/Smad)通路的影响。方法选取2021年2月—2024年3月于河北省沧州中西医结合医院就诊的100例膝关节炎患者作为研究对象,根据治疗方法分为观察组(n=52)和对照组(n=48),对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予银苓消肿丸治疗。比较2组的临床疗效,2组治疗前后的西安大略和麦马斯特大学骨关节炎指数(the Western Ontario and McMaster Universities,WOMAC评分)、生活质量(World Health Organization Quality-of Life-brief Scale,WHOQOL-BREF评分)、血清细胞因子[白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)]、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、TGF-β_(1)/Smads通路相关蛋白(TGF-β_(1)、Smad2、Smad3蛋白)的表达水平。结果观察组的临床总效率明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后的WHOQOL-BREF评分,TGF-β_(1)、Smad2、Smad3蛋白的表达水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后的WOMAC评分,IL-8、IL-1β、MMP9、NF-κB水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论银苓消肿丸对痛风性膝关节炎患者的治疗效果显著,能有效改善患者的膝关节功能和生活质量,降低炎性因子水平和调节TGF-β_(1)/Smads通路。 展开更多
关键词 银苓消肿丸 痛风性膝关节炎 TGF-β_(1)/Smads通路
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肾康栓联合复方α-酮酸片治疗慢性肾脏病4-5期临床研究
8
作者 祝清秀 何贵珍 +3 位作者 吕莺姿 余效辉 喻国安 赖丽文 《吉林医药学院学报》 2026年第1期19-22,共4页
目的 探究肾康栓联合复方α-酮酸片治疗慢性肾脏病4-5期患者的临床疗效及其作用机制。方法 将104例慢性肾脏病4-5期患者随机分为对照组(n=52)和治疗组(n=52)。对照组患者接受复方α-酮酸片常规治疗,治疗组患者在此基础上联合应用肾康栓... 目的 探究肾康栓联合复方α-酮酸片治疗慢性肾脏病4-5期患者的临床疗效及其作用机制。方法 将104例慢性肾脏病4-5期患者随机分为对照组(n=52)和治疗组(n=52)。对照组患者接受复方α-酮酸片常规治疗,治疗组患者在此基础上联合应用肾康栓治疗。对比两组患者临床疗效、肾功能(肌酐、尿素氮、尿酸、内生肌酐清除率)、微炎症状态(C反应蛋白、白介素1β、白介素6)、中医证候积分及药物相关不良反应的差异。结果 治疗组总有效率显著高于对照组(94.23%vs 80.77%,P<0.05);治疗组肾功能、炎症状态改善程度均优于对照组(P<0.05);治疗组中医证候积分改善情况优于对照组(P<0.05);两组药物相关不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论 肾康栓联合复方α-酮酸片对于慢性肾脏病4-5期患者具有确切的临床疗效,可显著改善患者临床症状、肾功能并抑制机体炎症水平,具有较高的临床应用价值及安全性。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 肾康栓 复方Α-酮酸
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首个双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂Filspari(sparsentan)
9
作者 关丽叶 赵建群 +2 位作者 田冬冬 吴玉佩 方灵芝 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第23期2481-2485,共5页
Filspari(sparsentan)是全球首个双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(dual endothelin angiotensin receptor antagonist,DEARA),被开发用于治疗IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)和局灶节段性肾小球硬化症(focal segmental glomeruloscleros... Filspari(sparsentan)是全球首个双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(dual endothelin angiotensin receptor antagonist,DEARA),被开发用于治疗IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)和局灶节段性肾小球硬化症(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)。2023年2月sparsentan在美国获得加速批准,用于降低有快速疾病进展风险的原发性IgAN成人的蛋白尿。临床研究表明,sparsentan可显著降低IgAN患者的蛋白尿并保留肾功能,对FSGS患者肾功能的作用有待进一步的研究。sparsentan安全性良好,不良反应发生率与厄贝沙坦相似。本文对sparsentan的作用机制、药动学、临床研究、安全性等进行综述,为临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 sparsentan 内皮素-血管紧张素受体拮抗剂 IGA肾病 局灶节段性肾小球硬化症
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UFLC-MS/MS法同时测定肾炎舒片中绿原酸和金丝桃苷的含量 被引量：1
10
作者 王星 杨艳 +5 位作者 张春复 刘杨 李乐乐 关皎 朱鹤云 安仁波 《吉林医药学院学报》 2025年第5期335-338,343,共5页
目的建立一种同时测定肾炎舒片中绿原酸和金丝桃苷含量的超快速液相色谱-串联质谱法,为肾炎舒片的质量控制提供参考。方法采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm)进行分离,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱... 目的建立一种同时测定肾炎舒片中绿原酸和金丝桃苷含量的超快速液相色谱-串联质谱法,为肾炎舒片的质量控制提供参考。方法采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm)进行分离,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~4 min,5%—12%B,4~13 min,12%—15%B,13~14 min,15%—80%B,14~15 min,80%—80%B),流速为0.6 mL/min,柱温为35℃;采用电喷雾离子源(ESI源),负离子方式检测,监测模式为多反应监测。结果绿原酸、金丝桃苷质量浓度分别在0.1~10 mg/L(r=0.9983)、0.01~1 mg/L(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.2%和98.7%。6批样品中绿原酸和金丝桃苷的含量范围分别为0.063%~0.072%和0.0027%~0.0033%。结论该方法灵敏度高,稳定性好,可用于肾炎舒片的质量控制。 展开更多
关键词 肾炎舒片 绿原酸 金丝桃苷 超快速液相色谱-串联质谱法 含量测定
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低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂的临床快速综合评价
11
作者 张奕芝 李佳 +4 位作者 符红波 杨轶 唐欲博 陈杰 王保小 《抗感染药学》 2025年第9期928-933,共6页
目的:基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》(以下简称《遴选指南》),对低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂进行临床综合评价,为不同患者制定个体化治疗方案,以及为医疗机构药品遴选、临床用药决策提供参考。方法:以我国已... 目的:基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》(以下简称《遴选指南》),对低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂进行临床综合评价,为不同患者制定个体化治疗方案,以及为医疗机构药品遴选、临床用药决策提供参考。方法:以我国已上市的罗沙司他和恩那度司他为评价对象,系统收集相关证据,从药学特性、有效性、安全性、经济性和其他属性5个维度进行量化评分与综合评价。结果:罗沙司他和恩那度司他的综合评价得分均在75分以上,二药的药品遴选评价的核心属性药学特性、有效性和安全性评分值相近。结论:罗沙司他和恩那度司他均为肾性贫血的首选治疗药物,在临床治疗中具有不同的优势;通过《遴选指南》进行的遴选评价可为医疗机构药品遴选与科学、合理、安全用药提供依据。 展开更多
关键词 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂 罗沙司他 恩那度司他 遴选评价
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治疗免疫球蛋白A型肾病的非免疫抑制药物sparsentan 被引量：1
12
作者 计雅纯 贾慧霞 祁骏升 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第3期225-230,共6页
2023年2月17日,美国FDA加速批准sparsentan上市许可申请,使其成为唯一获批的治疗免疫球蛋白A型肾病(immunoglobulin A kidney disease,IgAN)的非免疫抑制药物,该药适用于具有疾病快速进展风险,且尿蛋白与肌酐比值(urine protein/creatin... 2023年2月17日,美国FDA加速批准sparsentan上市许可申请,使其成为唯一获批的治疗免疫球蛋白A型肾病(immunoglobulin A kidney disease,IgAN)的非免疫抑制药物,该药适用于具有疾病快速进展风险,且尿蛋白与肌酐比值(urine protein/creatinine ratio,UPCR)≥1.5 g·g^(-1)的原发性IgAN成人患者。sparsentan是一种新型的非免疫抑制、单分子、双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂,可双重阻断内皮素A型(endothelin type A,ETA)和血管紧张素Ⅱ型1受体(angiotensinⅡtype 1 receptor,AT1),发挥保护肾小球足细胞和减少蛋白尿的作用。虽然美国FDA药品标签中包含了2个针对sparsentan的黑框警告,但临床试验表明sparsentan耐受性和安全性较好,相较于厄贝沙坦治疗,其提供了更为显著的临床益处,使患者蛋白尿显著减少,有助于延缓肾脏功能的减退。 展开更多
关键词 免疫球蛋白A型肾病 尿蛋白 sparsentan 肾功能 非免疫抑制
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罗沙司他胶囊致肾性贫血患者阵发震颤1例分析
13
作者 张天续 王绍华 +2 位作者 张婧 王子薇 张国治 《中国药物警戒》 2025年第12期1434-1436,共3页
目的分析罗沙司他胶囊致阵发震颤不良反应病例,为临床安全使用提供参考。方法梳理1例老年慢性肾脏病(CKD)5期患者使用罗沙司他胶囊治疗肾性贫血出现阵发震颤的病例,参考国内外文献,探讨其可能机制和治疗措施。结果CKD5期老年患者常规剂... 目的分析罗沙司他胶囊致阵发震颤不良反应病例,为临床安全使用提供参考。方法梳理1例老年慢性肾脏病(CKD)5期患者使用罗沙司他胶囊治疗肾性贫血出现阵发震颤的病例,参考国内外文献,探讨其可能机制和治疗措施。结果CKD5期老年患者常规剂量服用罗沙司他胶囊出现阵发震颤,停用罗沙司他胶囊后震颤未再发作,经关联性评价,推测患者震颤可能由罗沙司他胶囊所致。结论临床应加强罗沙司他胶囊治疗老年肾性贫血导致震颤不良反应的重视,做到尽早识别并及时干预,防止严重不良反应的发生。 展开更多
关键词 罗沙司他 震颤 慢性肾脏病 肾性贫血 药品不良反应
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滋阴益气汤联合吗替麦考酚酯对气阴两虚型IgA肾病患儿中医证候积分及T淋巴细胞的影响 被引量：2
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作者 鲁小庆 赵东艳 +4 位作者 郭亚平 郭补林 边静 景煊峰 赵崇霞 《西北药学杂志》 2025年第4期163-169,共7页
目的探讨滋阴益气汤联合吗替麦考酚酯对气阴两虚型IgA肾病患儿中医证候积分及T淋巴细胞的影响。方法将80例IgA肾病患儿随机分为西医组和联合组,每组40例。西医组给予吗替麦考酚酯治疗,联合组在西医组治疗的基础上加用滋阴益气汤,比较2... 目的探讨滋阴益气汤联合吗替麦考酚酯对气阴两虚型IgA肾病患儿中医证候积分及T淋巴细胞的影响。方法将80例IgA肾病患儿随机分为西医组和联合组,每组40例。西医组给予吗替麦考酚酯治疗,联合组在西医组治疗的基础上加用滋阴益气汤,比较2组的疗效及相关指标的变化情况。结果联合组的总有效率为92.50%,较西医组的75.00%明显提高(P<0.05)。治疗后,联合组的Lee分级改善率优于西医组(P<0.05),患儿的中医症候总积分、血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量及尿沉淀红细胞数量均低于西医组(P<0.05)。治疗后,联合组的血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、CD8^(+)水平均低于西医组(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于西医组(P<0.05)。治疗期间,联合组的皮疹、腹泻等不良反应总发生率为5.00%,与西医组的15.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于气阴两虚型IgA肾病患儿,在应用吗替麦考酚酯的基础上,采用滋阴益气汤进行联合治疗能够提高疗效,降低中医证候积分,改善肾功能及T淋巴细胞水平。 展开更多
关键词 IgA肾病 气阴两虚型 吗替麦考酚酯 滋阴益气汤 T淋巴细胞
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整合网络药理学和分子对接探究地奥司明治疗前列腺增生伴慢性前列腺炎的分子机制
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作者 汤柳 蒋啸 +1 位作者 罗广文 王雷 《药学前沿》 2025年第12期1981-1989,共9页
目的运用网络药理学与分子对接技术探讨地奥司明治疗良性前列腺增生(BPH)伴慢性前列腺炎(CP)的分子机制。方法利用PharmMapper、SEA、SuperPred及TargetNet数据库预测地奥司明的活性靶点,通过GeneCards、GenCLiP 3数据库获取BPH和CP相... 目的运用网络药理学与分子对接技术探讨地奥司明治疗良性前列腺增生(BPH)伴慢性前列腺炎(CP)的分子机制。方法利用PharmMapper、SEA、SuperPred及TargetNet数据库预测地奥司明的活性靶点,通过GeneCards、GenCLiP 3数据库获取BPH和CP相关的疾病靶点,将这两类靶点相互映射获得共同靶点。借助STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质互作(PPI)网络,并通过MCODE和CytoHubba插件筛选出关键靶点。利用DAVID数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析。运用Autodock Vina软件进行地奥司明与关键靶点的分子对接验证。结果共获得69个地奥司明治疗BPH伴CP的靶点,其中缺氧诱导因子1α(HIF1A)、白细胞介素-2(IL-2)、激酶插入域受体(KDR)、核因子κB亚基1(NFKB1)、蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型11(PTPN11)、丝氨酸蛋白酶抑制剂E1(SERPINE1)、溶质载体家族2成员1(SLC2A1)、Toll样受体4(TLR4)为关键靶点。KEGG通路富集分析结果显示,地奥司明治疗前列腺增生伴慢性前列腺炎的关键机制主要涉及磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、大鼠肉瘤蛋白(Ras)、白细胞介素-17(IL-17)、雌激素(estrogen)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路。分子对接结果表明,地奥司明与关键靶点具有强烈的结合活性。结论地奥司明通过多靶点、多通路的协同作用治疗BPH伴CP。 展开更多
关键词 地奥司明 前列腺增生 慢性前列腺炎 网络药理学 分子对接 信号通路 GO功能分析 KEGG通路富集分析
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基于紧密连接蛋白-1表达水平分析罗沙司他对尿毒症血液透析患者微炎症状态及蛋白达标率的影响 被引量：1
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作者 王鹏鸽 王碧月 王萌萌 《西北药学杂志》 2025年第6期227-232,共6页
目的探讨罗沙司他对尿毒症血液透析治疗患者微炎症状态及蛋白达标率的影响,并分析其与紧密连接蛋白-1(tight junction protein 1,Claudin-1)表达水平的关系。方法选取2022年1月—2024年8月接收的84例尿毒症血液透析治疗患者作为研究对象... 目的探讨罗沙司他对尿毒症血液透析治疗患者微炎症状态及蛋白达标率的影响,并分析其与紧密连接蛋白-1(tight junction protein 1,Claudin-1)表达水平的关系。方法选取2022年1月—2024年8月接收的84例尿毒症血液透析治疗患者作为研究对象,用随机数字表法分为对照组和试验组,各42例。对照组给予常规治疗方案,试验组给予罗沙司他治疗方案,比较2组患者的微炎症状态、蛋白达标率、Claudin-1表达水平、药品不良反应等指标。结果2组患者治疗前的微炎症状态情况、Claudin-1表达水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,试验组的肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、高敏感C-反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)等微炎症状态指标水平均低于对照组(P<0.05);试验组的血清白蛋白(albumin,Alb)、前白蛋白(prealbumin,Pre-Alb)、血红蛋白(haemoglobin,Hb)等达标率均高于对照组(P<0.05);治疗3个月后,试验组的Claudin-1表达水平高于对照组(P<0.05);Pearson相关分析结果显示,尿毒症血液透析患者的Claudin-1表达水平与TNF-α、hs-CRP、Pre-Alb、Hb呈负相关(r=−0.825、−0.829、0.050、−0.042);Claudin-1表达水平与IL-6、Alb呈正相关(r=0.971、0.095);试验组患者恶心、呕吐、腹泻、头晕等药品不良反应发生1例(2.38%),低于对照组的7例(16.67%),P<0.05。结论罗沙司他可改善尿毒症血液透析患者的微炎症状态,提高蛋白达标率,其作用机制可能与调节Claudin-1表达水平有关。 展开更多
关键词 尿毒症 血液透析治疗 罗沙司他 Claudin-1表达水平 微炎症状态 蛋白达标率 药品不良反应
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不同NIH分型前列腺炎患者前列腺液白细胞及卵磷脂小体计数与症状指数的关系 被引量：24
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作者 陈曦 莫林键 +3 位作者 汪小明 李广裕 黄珊 陆铮 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第16期2501-2504,共4页
目的探讨NIH-ⅢA、ⅢB及Ⅳ型前列腺炎患者的前列腺液中白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)之间的相关性。方法收集泌尿男性科门诊183例ⅢA、ⅢB及Ⅳ型前列腺炎患者的前列腺液,患者填写NIH-CPSI量表,并测定... 目的探讨NIH-ⅢA、ⅢB及Ⅳ型前列腺炎患者的前列腺液中白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)之间的相关性。方法收集泌尿男性科门诊183例ⅢA、ⅢB及Ⅳ型前列腺炎患者的前列腺液,患者填写NIH-CPSI量表,并测定前列腺液中WBC及SPL计数,分析不同分型前列腺炎患者CPSI评分、前列腺液WBC、SPL计数的相关性及特点。结果ⅢA型前列腺炎患者前列腺液WBC、SPL计数与CPSI量表评分均无秩相关关系(P>0.05),并且前列腺液中WBC与SPL计数无秩相关关系(P>0.05);ⅢB型前列腺炎患者CPSI量表评分与SPL计数无秩相关关系(P>0.05),Ⅳ型前列腺炎患者前列腺液中WBC与SPL计数无秩相关关系(P>0.05)。结论不同分型前列腺炎患者前列腺液中WBC、SPL计数与患者症状严重程度之间无明确相关性,WBC与SPL计数用于评估慢性前列腺炎病情可靠性差,慢性前列腺炎负面影响主要源于症状,临床诊疗中应重视并改善患者症状。 展开更多
关键词 慢性非细菌性前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数 白细胞 卵磷脂小体
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尿路感染及其治疗药物的研究进展 被引量：28
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作者 郭薇 孙凤军 +1 位作者 邱学文 夏培元 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第17期2441-2444,共4页
目的:了解尿路感染的病理机制和治疗药物的研究进展,以期为其临床诊断、药物治疗和研发提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,就尿路感染的类型、病理机制和治疗药物进行归纳和总结。结果与结论:尿路感染主要为尿路致病菌感染,其治... 目的:了解尿路感染的病理机制和治疗药物的研究进展,以期为其临床诊断、药物治疗和研发提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,就尿路感染的类型、病理机制和治疗药物进行归纳和总结。结果与结论:尿路感染主要为尿路致病菌感染,其治疗药物的研究方向主要为以细菌附着、细菌毒素和蛋白酶、铁载体、脲酶、菌毛为靶标的疫苗或小分子药物。以细菌附着为靶标的疫苗可很好地阻断病原体与机体的相互作用,降低尿路感染的发生率;以细菌毒素和蛋白酶为靶标的疫苗的临床疗效仍有待进一步评估;以铁载体为靶标的疫苗可减缓疾病进展和减弱细菌定植;以脲酶为靶标的小分子药物具有一定疗效的同时也存在较严重的副作用;以菌毛为靶标的小分子药物通过阻断尿路感染动物模型的病原体在膀胱上的定植和侵入,能较好并快速地发挥预防和治疗尿路感染的作用。黏附素Fim H的抗体已进入了Ⅰ期临床试验阶段,但Pilicides、Mannosides和靶向于菌毛、铁载体以及其他毒力因素的疫苗等仍处于实验研究或临床前研究阶段。 展开更多
关键词 尿路感染 尿路致病菌 药物治疗 疫苗研发
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Box-Behnken响应面法结合多指标综合加权法优选升麻中酚酸类成分的提取工艺 被引量：11
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作者 范孟雪 秦昆明 +2 位作者 丁斐 黄雨婷 蔡宝昌 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第13期1835-1838,共4页
目的:优化升麻中酚酸类成分的提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、回流提取时间和液料比3个因素为自变量,以咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸含量和浸出物得率的综合评分为因变量,采用基于Box-Behnken设计的响应面法优化升... 目的:优化升麻中酚酸类成分的提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、回流提取时间和液料比3个因素为自变量,以咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸含量和浸出物得率的综合评分为因变量,采用基于Box-Behnken设计的响应面法优化升麻中酚酸类成分的提取工艺。结果:最优提取工艺为以8倍药材量的70%乙醇提取2次,每次200 min。验证试验结果表明,综合评分指标的预测值与实测值相对偏差仅为2.20%。结论:优选的提取工艺方法简单、稳定可行,可为后续升麻药材的制剂生产提供参考。 展开更多
关键词 升麻 咖啡酸 阿魏酸 异阿魏酸 含量 浸出物得率 BOX-BEHNKEN设计 响应面法 提取工艺
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福建汉族人群服用别嘌醇引起严重皮肤不良反应与HLA-B* 5801关联性 被引量：11
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作者 曾大勇 王长连 +2 位作者 黄品芳 刘亦伟 陈丹丹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1119-1122,共4页
目的：探讨福建汉族人群服用别嘌醇引起严重皮肤不良反应（SCADRs）与标志基因HLA-B＊5801关联性。方法：收集2012年1月—2013年5月期间福建汉族人群中有服用别嘌醇史住院患者的血液样本,经皮肤科确诊为单一别嘌醇所致SCADRs的患者8例... 目的：探讨福建汉族人群服用别嘌醇引起严重皮肤不良反应（SCADRs）与标志基因HLA-B＊5801关联性。方法：收集2012年1月—2013年5月期间福建汉族人群中有服用别嘌醇史住院患者的血液样本,经皮肤科确诊为单一别嘌醇所致SCADRs的患者8例归入别嘌醇重症药疹组,包括剥脱性皮炎（ED）3例,斯-约综合征（SJS）1例,中毒性表皮坏死松解症（TEN）1例,SJS/TEN 3例。期间抽取服用别嘌醇14 d以上未出现皮肤不良反应的患者16例归入耐受组。健康人群318名归入健康对照组。入组患者DNA用聚合酶链-限制性长度多态性法进行标志基因检测,聚合酶链-直接测序法验证检测结果。分析该地区人群服用别嘌醇致SCADRs与HLA-B＊5801的关联性。结果：重症药疹组与耐受组患者在性别、年龄、药物过敏史、肾功能、日剂量及药物暴露天数之间均无统计学差异（P〉0.05）。别嘌醇重症药疹组100.0%（8/8）患者携带HLA-B＊5801基因,别嘌醇耐受组18.8%（3/16）携带（OR=65.57,95%CI：6.7-641.94,敏感度100%,特异度81%,P=0.000 2）,福建健康汉族人群20.4%（65/318）携带（OR=65.79,95%CI：13.71-315.77,P=0.000 1）。结论：福建汉族人群服用别嘌醇所致SCADRs与携带HLA-B＊5801关联性较高,提示该基因检测结果阳性患者应尽量避免服用别嘌醇,以降低发生严重不良反应的风险。 展开更多
关键词 别嘌醇 严重皮肤不良反应 HLA-B＊5801 PCR-RFLP 关联性
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