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基因工程人血清白蛋白的研发与应用 被引量：1
1
作者 高沿航 牛俊奇 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第3期415-419,共5页
人血清白蛋白(HSA)是血浆中最丰富的蛋白质,具有多种生物学功能及临床用途。易于储存、半衰期长且充足、稳定的功能性HSA分子供应,一直是未被满足的临床需求,因此,亟需开发大规模生产HSA的替代方法。基因工程技术可将HSA基因克隆到微生... 人血清白蛋白(HSA)是血浆中最丰富的蛋白质,具有多种生物学功能及临床用途。易于储存、半衰期长且充足、稳定的功能性HSA分子供应,一直是未被满足的临床需求,因此,亟需开发大规模生产HSA的替代方法。基因工程技术可将HSA基因克隆到微生物、动物、植物宿主上进行高效表达,为HSA的大规模生产提供了新的可能。本文通过对重组HSA(rHSA)在不同表达系统以及利用异种动物如猪、牛等生产rHSA的研究进展进行综述,以期引发对基因工程技术在HSA生产中的应用潜力以及rHSA在未来生物医药领域重要性的关注。 展开更多
关键词 人血清白蛋白 肝疾病 基因工程
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白蛋白临床试验设计中的统计学考量
2
作者 孔媛媛 姚晨 贾继东 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第3期420-423,共4页
白蛋白在临床中的应用广泛,其临床试验设计的合理性直接影响研究结果的可靠性和临床应用价值。本文综述了白蛋白临床试验设计中的关键统计学考量,包括对主要终点的选择、统计学假设及非劣效界值的设定、腹水改善的临床评价标准、样本量... 白蛋白在临床中的应用广泛,其临床试验设计的合理性直接影响研究结果的可靠性和临床应用价值。本文综述了白蛋白临床试验设计中的关键统计学考量,包括对主要终点的选择、统计学假设及非劣效界值的设定、腹水改善的临床评价标准、样本量的估计、中期分析等问题进行探讨,旨在为临床研究者提供方法学参考,以优化临床试验设计、提高其科学性和可行性。 展开更多
关键词 白蛋白类 临床试验 统计学(主题)
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苹果酸林格液加温液体复苏改善严重创伤致死三联征的机制研究
3
作者 吴银雨 佘汉 +7 位作者 杜云霞 张玉玺 周孝伟 李清晖 李涛 胡弋 毛庆祥 王亚玲 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第3期216-225,共10页
目的探讨苹果酸林格液(malate ringer’s solution,MR)加温液体复苏改善严重创伤致死三联征的作用及机制。方法SPF级SD大鼠(雌雄各半,体质量200~220 g),采用多发伤联合失血性休克构建大鼠严重创伤模型,以随机数字表法将SD大鼠分为8组(n=... 目的探讨苹果酸林格液(malate ringer’s solution,MR)加温液体复苏改善严重创伤致死三联征的作用及机制。方法SPF级SD大鼠(雌雄各半,体质量200~220 g),采用多发伤联合失血性休克构建大鼠严重创伤模型,以随机数字表法将SD大鼠分为8组(n=8):假手术(Sham)组,仅动静脉置管;严重创伤(trauma,Tra)不同时间点(10、30、60、90、120、180 min)组以及严重创伤(Tra)组,分别于模型建立后不做任何处理观察180 min。通过血栓弹力图检测不同时间点各组大鼠活化凝血时间(activated clotting time,ACT)、凝血反应时间(reaction time,R)、血栓最大振幅(maximum amplitude,MA)、血凝块形成速率(Angle)指标变化,检测大鼠尾部出血时间变化、核心体温变化以及动脉血气相关指标改变情况。检测血浆血管性血友病因子(von Willebrand Factor,vWF)水平、肺静脉内皮线粒体呼吸控制率、血管内皮钙黏蛋白(vascular endothelial cadherin,VE-Cadherin)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferator activating receptor gamma coactivator 1α,PGC1α)、线粒体动力相关蛋白1(dynamin-related protein 1,Drp1)、p-Drp1和线粒体融合蛋白(mitofusin 2,Mfn2)蛋白的表达水平,以评价血管内皮损伤和线粒体功能障碍情况。将SD大鼠按随机数字表法分为3组(n=8):严重创伤后180 min(Tra180 min)组,于创伤后180 min不做任何治疗;MR常温液体复苏(Tra180 min+MR)组,于创伤后60 min时使用医用输血输液加温器常温输注MR进行液体复苏;MR加温液体复苏(Tra180 min+MR+37℃)组,于创伤后60 min时使用医用输血输液加温器37℃加温输注MR进行液体复苏。观察及检测上述指标,以研究MR的复苏效果。结果与Sham组比较,严重创伤大鼠180 min时ACT和R值显著延长(P<0.05),MA和Angle值显著缩短(P<0.05),尾部出血时间显著延长(P<0.05),二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PCO_(2))、HCO_(3)^(-)、剩余碱(base excess,BE)水平显著降低(P<0.05),K^(+)持续升高(P<0.05),Na^(+)持续降低(P<0.05),Ca^(2+)显著降低(P<0.05)。此外,与Sham组比较,严重创伤大鼠180 min时血浆vWF水平(P<0.05)和肺静脉内皮VE-Cadherin、PGC1α、Mfn2蛋白表达量显著降低(P<0.05),p-Drp1表达增强(P<0.05),肺静脉内皮线粒体呼吸控制率显著下降(P<0.05)。MR液体复苏使大鼠尾部出血时间缩短(P<0.05),核心体温升高(P<0.05),血浆vWF水平升高(P<0.05),VE-Cadherin、PGC1α、和Mfn2蛋白表达量显著升高(P<0.05),p-Drp1蛋白表达量显著降低(P<0.05),以上结果加温MR液体复苏比常温MR液体复苏效果更显著。结论MR加温液体复苏可明显改善严重创伤大鼠致死三联征,这可能与其改善血管内皮细胞线粒体功能减轻血管内皮损伤有关。 展开更多
关键词 创伤 苹果酸林格液 加温液体复苏 致死三联征 血管内皮细胞
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我国近年人血源FⅧ制品主要功能成分的变化及分析
4
作者 赵韩 裴仁俊 +6 位作者 王彩贤 杜晞 黎小月 蒋鹏 林方昭 孙盼 曹海军 《临床输血与检验》 2025年第3期360-368,共9页
目的分析我国近年人血源FⅧ制品主要功能成分的变化,为我国血浆蛋白制品的研发、人血源FⅧ制品制备工艺的改进及临床应用提供参考。方法将我国目前市售的9家公司生产的人血源FⅧ制品(A-I)按说明书要求溶解,采用BCA法检测蛋白浓度、一期... 目的分析我国近年人血源FⅧ制品主要功能成分的变化,为我国血浆蛋白制品的研发、人血源FⅧ制品制备工艺的改进及临床应用提供参考。方法将我国目前市售的9家公司生产的人血源FⅧ制品(A-I)按说明书要求溶解,采用BCA法检测蛋白浓度、一期法检测FⅧ活性、免疫比浊法检测VWF活性和VWF抗原含量,计算出FⅧ比活、VWF:Ac/FⅧ:C和VWF:Ac/VWF:Ag,并与2015—2017年生产的制品(a-g)进行对比,分析我国近年人血源FⅧ制品主要功能成分的变化。结果制品A-I中FⅧ活性均值为(20.70±2.06)IU/mL,与以往制品相比无显著差异;比活均值为(36.53±19.20)IU/mg,较以往显著提升(P<0.01);VWF:Ac/FⅧ:C可反映制品中VWF活性占比,均值为0.43±0.12,与以往制品相比显著下降(P<0.0001);VWF:Ac/VWF:Ag可反映VWF的完整性和多聚体组成,均值为0.70±0.16,较以往明显下降(P<0.01)。与国外制品Wliate■相比,目前我国制品中FⅧ比活(P<0.05)与VWF活性(P<0.0001)均明显低于Wliate■。结论目前我国生产的人血源FⅧ制品纯度远高于《中国药典》(2020年版)的要求,且较以往显著提升,但药典要求外的VWF的质量活性下降,均不适宜于治疗VWD。此外,与国外制品相比,我国人血源FⅧ制品在FⅧ纯度和VWF活性上有较大的提升空间。 展开更多
关键词 人凝血因子Ⅷ制品 血管性血友病因子 血管性血友病 人凝血因子Ⅷ 甲型血友病
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新型冻干血小板联用乳酸林格氏液救治家兔失血性休克海水浸泡的复苏效果观察
5
作者 代承麟 杜文琼 +9 位作者 唐婷 杨昊洋 陈丽缘 张冬朝阳 钟鑫 蒋仁庆 陈灿 贾益君 宗兆文 胡波 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第8期756-765,共10页
目的评估新型冻干血小板(lyophilized platelet,LP)即凝血酶刺激下LP联用乳酸林格氏液对家兔失血性休克海水浸泡的复苏效果。方法将50只家兔按随机数字表法分为A、B、C、D、E 5组(n=10),3%戊巴比妥钠按1 mL/kg剂量麻醉家兔,给予左下肢... 目的评估新型冻干血小板(lyophilized platelet,LP)即凝血酶刺激下LP联用乳酸林格氏液对家兔失血性休克海水浸泡的复苏效果。方法将50只家兔按随机数字表法分为A、B、C、D、E 5组(n=10),3%戊巴比妥钠按1 mL/kg剂量麻醉家兔,给予左下肢软组织损伤,同时以纱布止血,计量下肢软组织损伤的失血量。右下肢进行股动脉插管,随后按照家兔总血容量的26%进行抽血,后将家兔竖直浸泡在3%人工海盐模拟海水中,海水没过剑突,15 min后捞出。按照A组:致伤后不复苏;B组:致伤后输注乳酸林格氏液;C组:致伤后输注乳酸林格氏液及新鲜血小板;D组:致伤后输注乳酸林格氏液加LP;E组:致伤后输注乳酸林格氏液加新型LP,给予对应复苏策略。实验在致伤前及伤后1、2、4 h检测凝血功能、血常规、血气、血栓弹力图等指标。结果成功制备出具有功能活性的LP及家兔失血性休克海水浸泡损伤模型。在致伤后1 h,联用血小板制剂复苏的C、D、E组平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)显著高于未复苏的A组(P<0.05),C组的乳酸值(lactate,Lac)显著低于A、B组(P<0.05),C、D、E组的碱剩余(base excess,BE)及尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)显著低于A、B组(P<0.05),A组的凝血酶原时间(prothrombin time,PT)较致伤前显著延长(P<0.05)。伤后2 h,C、D组的MAP高于A、B组,E组MAP高于A组(P<0.05),C、E组的Lac低于A、B组,而D组Lac低于A组(P<0.05),C、D、E3组的BE、BUN值均低于A、B组(P<0.05),C组的最大振幅(maximum amplitude,MA)高于A组,A、D组此刻MA值较本组致伤前显著下降(P<0.05),A、D组的活化部分凝血时间(activated partial clotting time,APTT)较致伤前延长(P<0.05)。伤后4 h,C、D、E组的MAP高于A、B组,B组MAP高于A组(P<0.05),C、D、E组的Lac、BUN值均低于A、B组(P<0.05),C、D组BE值低于A组,E组BE值低于A、B组(P<0.05),B、C、E组的MA值高于A组(P<0.05),而A、D组的MA值、APTT值较致伤前本组初始值显著下降(P<0.05)。结论新型LP联用乳酸林格氏液能显著提高家兔的MAP,降低其乳酸值,维持血凝块强度及凝血功能。 展开更多
关键词 冻干血小板 失血性休克 海水浸泡 复苏 血栓弹力图
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归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效及对血常规指标、铁代谢和免疫功能的影响 被引量：8
6
作者 陈哲 崔冬梅 +3 位作者 张灵 袁小飞 张斌 高炳华 《中国医院用药评价与分析》 2024年第4期439-442,共4页
目的:探讨归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效及对血常规指标、铁代谢和免疫功能的影响。方法:选取2018年1月至2023年5月于河北北方学院附属第一医院就诊的重度缺铁性贫血患者130例,以信封抽签法随机分为观... 目的:探讨归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效及对血常规指标、铁代谢和免疫功能的影响。方法:选取2018年1月至2023年5月于河北北方学院附属第一医院就诊的重度缺铁性贫血患者130例,以信封抽签法随机分为观察组(65例)和对照组(65例)。两组患者均给予输血治疗,对照组患者口服琥珀酸亚铁片,观察组患者口服琥珀酸亚铁片和归脾汤。治疗4周后,对临床疗效进行评价,观察治疗前后两组患者的血常规指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)和平均红细胞体积(MCV)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)和可溶性转铁蛋白受体(sTfR)]及免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例)水平,并记录不良反应。结果:与对照组[86.15%(56/65)]比较,观察组患者的总有效率[96.92%(63/65)]更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的Hb、RBC、MCH和MCV水平,SI、SF水平,CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例较治疗前明显升高,sTfR水平较治疗前明显降低;且观察组患者的Hb、RBC、MCH和MCV水平,SI、SF水平,CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例较对照组明显升高,sTfR水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组患者不良反应发生率比较[3.08%(2/65)vs. 4.62%(3/65)],差异无统计学意义(P>0.05)。结论:归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效较好,可改善血常规指标、铁代谢情况及免疫功能,且安全性好。 展开更多
关键词 归脾汤 琥珀酸亚铁片 输血治疗 重度缺铁性贫血
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我国限制使用级抗肿瘤药物基本情况调查
7
作者 时黎明 周成诚 +3 位作者 杨娟 安宇 邓明 杨文静 《中国药业》 2025年第17期34-37,共4页
目的为肿瘤相关医疗机构制订抗肿瘤药物分级管理目录提供参考。方法通过国家抗肿瘤药物临床应用监测网收集全国医疗机构抗肿瘤药物分级管理目录,包括通用名、医院名称、列为限制使用级的依据等信息,对收集的数据进行清洗与整理,参考药... 目的为肿瘤相关医疗机构制订抗肿瘤药物分级管理目录提供参考。方法通过国家抗肿瘤药物临床应用监测网收集全国医疗机构抗肿瘤药物分级管理目录,包括通用名、医院名称、列为限制使用级的依据等信息,对收集的数据进行清洗与整理,参考药品说明书、当地抗肿瘤药物分级管理目录、专家共识、指导意见等分析限制使用级抗肿瘤药物的品种、分类和列入依据。结果共收集到抗肿瘤药物分级管理清单504张,涉及医院504家,共上报抗肿瘤药物228种。其中,207种抗肿瘤药物至少被1家医院列入限制使用级,不少于100家医院列入限制使用级的抗肿瘤药物有60种,包括28种(46.67%)分子靶向治疗药物,24种(40.00%)化学治疗药物,4种(6.67%)免疫治疗药物,4种(6.67%)内分泌治疗药物。因毒性大被列入限制使用级的抗肿瘤药物主要为化学治疗药物,共有22种;因使用经验少和带来沉重经济负担被列入限制使用级的抗肿瘤药物主要为分子靶向治疗药物和免疫治疗药物,分别有7种、31种。结论各医疗机构应按国家卫生健康委员会的部署要求做好抗肿瘤药物的分级管理,并进行动态调整。应进一步明确抗肿瘤药物的分级管理标准,尤其是价格评估标准。 展开更多
关键词 限制使用级 抗肿瘤药物 分级管理 化学治疗药物 靶向治疗药物
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人造血液的研究进展 被引量：2
8
作者 任烽 金怡杉 +2 位作者 陈露 荣龙 余春红 《基础医学与临床》 2024年第1期124-130,共7页
人造血液是一类具有载氧能力、可暂时替代血液部分功能的液体制剂。目前已研制出的人造血液可分为人工合成的血红蛋白、天然血红蛋白制成的人工红细胞、全氟碳化合物和干细胞分化红细胞4大类。本文重点对近年人造血液的国内外研发进展... 人造血液是一类具有载氧能力、可暂时替代血液部分功能的液体制剂。目前已研制出的人造血液可分为人工合成的血红蛋白、天然血红蛋白制成的人工红细胞、全氟碳化合物和干细胞分化红细胞4大类。本文重点对近年人造血液的国内外研发进展进行总结,并对人造血液在临床上的应用价值、发展趋势及未来研发方向进行初步探讨,以期对该领域的发展提供新思路,推进人造血液产品的临床应用。 展开更多
关键词 人造血液 红细胞 血红蛋白
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静注人免疫球蛋白(pH 4)内包装材料相容性考察
9
作者 杨晓东 魏君慧 +3 位作者 霍雨晨 崔岩 刘琛 谢楠 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第9期1255-1262,共8页
考察了静注人免疫球蛋白(pH 4)(1)与其内包装材料(中硼硅玻璃模制注射剂瓶和注射液用卤化丁基橡胶塞)的相容性。采用5种提取溶剂对内包装材料进行提取试验,并对可提取物进行毒理学风险评估。通过模拟加速试验,对样品中的Si、B、Al元素... 考察了静注人免疫球蛋白(pH 4)(1)与其内包装材料(中硼硅玻璃模制注射剂瓶和注射液用卤化丁基橡胶塞)的相容性。采用5种提取溶剂对内包装材料进行提取试验,并对可提取物进行毒理学风险评估。通过模拟加速试验,对样品中的Si、B、Al元素进行趋势分析,采用扫描电镜观察玻璃瓶内表面,预测注射剂瓶脱片情况,并测定1长期稳定性试验的常规检查项目。结果表明,内包装材料中的提取元素检出结果均小于控制阈值,有机物安全阈值均大于1.0,表明在当前的暴露量下,可提取物不会对使用者有安全风险。模拟加速试验结果预测,药品在长期稳定性条件放置36个月不会有脱片风险,长期稳定性试验结果显示药物常规检查项目均符合药典要求。上述结果说明内包装材料对药品质量无明显影响,总体相容性好,可用于1的内包装系统。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白 中硼硅玻璃模制注射剂瓶 注射液用卤化丁基橡胶塞 相容性
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不同条件储存制备对新鲜冰冻血浆凝血因子Ⅷ活性的影响
10
作者 沈慧敏 罗莉 《贵州医药》 CAS 2024年第10期1651-1652,共2页
目的探讨不同条件储存制备新鲜冰冻血浆(FFP)的凝血因子Ⅷ(FⅧ)活性的变化。方法随机选取捐献全血的无偿献血者102名,将采集的全血在不同条件下储存制备新鲜冰冻血浆,分为A组(储存温度为20~24℃)、B组(储存温度为2~6℃后复温至37℃)、C... 目的探讨不同条件储存制备新鲜冰冻血浆(FFP)的凝血因子Ⅷ(FⅧ)活性的变化。方法随机选取捐献全血的无偿献血者102名,将采集的全血在不同条件下储存制备新鲜冰冻血浆,分为A组(储存温度为20~24℃)、B组(储存温度为2~6℃后复温至37℃)、C组(储存温度为2~6℃血袋垂直)、D组(储存温度为2~6℃),分别于储存8 h、12 h和24 h各检测一次FⅧ活性。结果新鲜冰冻血浆的FⅧ活性随着制备时间的延长而呈下降趋势,其中以A组的FⅧ检测水平最高,其次为B组>C组>D组;A组全血在储存24 h后制备FFP的FⅧ含量合格率最高,为100.00%,明显高于B、C、D三组;上述结果差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论不同条件下储存制备新鲜冰冻血浆的凝血因子Ⅷ活性会产生明显变化,以20~24℃室温条件下全血储存24 h内制备FFP的合格率最高。 展开更多
关键词 储存条件 冰冻血浆 凝血因子 Ⅷ活性
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血液制品的现状与展望 被引量：45
11
作者 王卓 赵雄 +1 位作者 吕茂民 章金刚 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期730-746,共17页
血液制品特指血浆蛋白制品和相应的重组制品。根据临床应用的效能,血液制品可以分为白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类和微量蛋白制品等不同种类。血浆白蛋白制品是最早应用于战伤救治的血液制品,高纯白蛋白、重组白蛋白以及重组白蛋... 血液制品特指血浆蛋白制品和相应的重组制品。根据临床应用的效能,血液制品可以分为白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类和微量蛋白制品等不同种类。血浆白蛋白制品是最早应用于战伤救治的血液制品,高纯白蛋白、重组白蛋白以及重组白蛋白融合药物的研发和上市开创了血液制品的新局面。肌肉注射用免疫球蛋白因其制备工艺相对简单,使用方便,价格低廉且不良反应可以接受而一直在临床实践中应用;静脉注射用免疫球蛋白随着新的适应症不断发现,其应用范围越来越广;皮下注射用免疫球蛋白的出现使免疫球蛋白的使用更加方便,已经成为静脉注射用免疫球蛋白安全有效的替代品;针对特定病原体的特异性免疫球蛋白在临床上更具有不可替代的作用。凝血因子和重组凝血因子类制品主要用于相应的先天性遗传性缺陷患者,纤维蛋白原、因子Ⅶ、因子Ⅷ、von Willebrand因子复合物、因子Ⅸ和凝血酶原复合物、因子Ⅺ、因子ⅩⅢ等制品的应用取得了良好的治疗效果。因子Ⅶa和活化凝血酶原复合物对于治疗产生凝血因子抑制物的血友病病人具有十分明显的效果。纤维蛋白原类制品和凝血酶在外科止血方面发挥着重要的作用。多种微量血浆蛋白制品已经上市,如蛋白C、抗凝血酶、α1-抗胰蛋白酶和组织纤溶酶原激活剂等。部分微量血浆蛋白制品也在研发和临床试验过程中,如C1-抑制剂、补体系统Ⅰ因子、α2-巨球蛋白、血清胆碱酯酶、铜蓝蛋白以及纤维结合蛋白等。尽管多种重组血浆蛋白制品已经上市,血浆来源的制品仍将具有其不可替代的特殊地位,血浆蛋白新品种的研发仍是热点。目前,我国血液制品的研发与国外存在着较大的差距,我国血液制品企业面临着机遇与挑战。 展开更多
关键词 血液制品 血浆蛋白 重组血浆蛋白 白蛋白 免疫球蛋白 凝血因子
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聚乙二醇修饰牛血红蛋白制备红细胞代用品的初步研究 被引量：10
12
作者 白坚石 卜凤荣 +1 位作者 李松 胡远东 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期97-100,共4页
目的 探讨mPEG名选择性修饰异源血红蛋白，制备红细胞代用品的可能性。方法 使用mPEG 修饰牛血红蛋白，分析其对牛血红蛋白理化性质的影响。结果 平均偶联程度达到30％，导致牛血红蛋白的电泳迁移率，吸收光谱、粘度和胶体渗透压改变。... 目的 探讨mPEG名选择性修饰异源血红蛋白，制备红细胞代用品的可能性。方法 使用mPEG 修饰牛血红蛋白，分析其对牛血红蛋白理化性质的影响。结果 平均偶联程度达到30％，导致牛血红蛋白的电泳迁移率，吸收光谱、粘度和胶体渗透压改变。结论 尽管还有很多问题需要解决，mPEG修饰牛血红蛋白制备红细胞代用品具有深入研究的价值。 展开更多
关键词 牛血红蛋白 化学修饰 血液代用品 聚乙二醇 修饰
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血液替代品基质聚合牛血红蛋白制备方法的研究 被引量：7
13
作者 王鹤尧 郑文婕 +2 位作者 卜凤荣 朱晓霞 马立人 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期416-419,共4页
目的　建立合适的以聚合的牛血红蛋白 (Hb)为基质的血液替代品的制备方法。方法　用乙醇醛聚合牛Hb ,用电泳和HPLC检测聚合程度、超滤去除大于相对分子质量 (Mr) 10 0 0 0 0 0的大分子和小于 10 0 0 0 0的小分子 ,用生理溶液平衡后 ,检... 目的　建立合适的以聚合的牛血红蛋白 (Hb)为基质的血液替代品的制备方法。方法　用乙醇醛聚合牛Hb ,用电泳和HPLC检测聚合程度、超滤去除大于相对分子质量 (Mr) 10 0 0 0 0 0的大分子和小于 10 0 0 0 0的小分子 ,用生理溶液平衡后 ,检测其生物学活性和流体力学特性。结果　牛Hb被有效聚合、超滤后 ,Mr超过 5 0 0 0 0 0的组分还占 4.6 % ,32 0 0 0的占 7.3% ,6 40 0 0～5 0 0 0 0 0的组分占 88% ;牛Hb在聚合后氧亲和力、血氧饱和度和溶液的溶氧量基本保持不变 ,其溶液黏度低 ,近似牛顿液体。结论　牛Hb经乙醇醛聚合后 ,Mr分布、生物学活性和流体力学特性理想 。 展开更多
关键词 血液替代品 牛血红蛋白 乙醇醛 聚合 氧亲和力
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PEG修饰牛血红蛋白的计算机模拟研究 被引量：9
14
作者 胡远东 白坚石 +2 位作者 焦克芳 卜凤荣 李松 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期315-321,共7页
对αβ二聚牛血红蛋白晶体结构的分析和氨基酸残基溶剂可及表面积的计算表明 ,牛血红蛋白表面Lys上的氨基适合进行聚乙二醇 (PEG)修饰 ,对其修饰不会影响携氧能力 ,在此基础上设计了连接物连接PEG和牛血红蛋白。分子模拟研究结果显示PE... 对αβ二聚牛血红蛋白晶体结构的分析和氨基酸残基溶剂可及表面积的计算表明 ,牛血红蛋白表面Lys上的氨基适合进行聚乙二醇 (PEG)修饰 ,对其修饰不会影响携氧能力 ,在此基础上设计了连接物连接PEG和牛血红蛋白。分子模拟研究结果显示PEG修饰牛血红蛋白产物是无免疫原性的。 展开更多
关键词 牛血红蛋白 血液代用品 化学修饰 PEG 免疫原性
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明胶类血浆代用品对凝血和纤溶功能的影响 被引量：14
15
作者 徐雪 金海龙 +3 位作者 赵砚丽 程会平 杨宾侠 王保国 《河北医科大学学报》 CAS 2005年第3期196-199,共4页
目的观察明胶类血浆代用品高容血液稀释后对机体凝血和纤溶功能的影响。方法择期手术患者,随机分为3组:琥珀酰明胶组(gelofusine,GEL),聚明胶肽组(haemaccel,HAE),乳酸钠林格液组(lactatedRinger's solution)为对照组,每组15例。输... 目的观察明胶类血浆代用品高容血液稀释后对机体凝血和纤溶功能的影响。方法择期手术患者,随机分为3组:琥珀酰明胶组(gelofusine,GEL),聚明胶肽组(haemaccel,HAE),乳酸钠林格液组(lactatedRinger's solution)为对照组,每组15例。输液前、后测定激活的全血凝集时间(activatedclottingtime,ACT)、凝集速率、快速血小板功能、血小板功能、血红蛋白、红细胞比容、血小板计数、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、组织纤溶酶原激活物,纤溶酶原激活物抑制物。结果输液后与对照组比较,HAE组ACT延长、血红蛋白降低具有统计学意义(P<0.05);GEL组血红蛋白、红细胞比容、血小板计数、凝集速率、纤维蛋白原降低,ACT延长有统计学意义(P<0.05)。结论HAE对ACT有显著影响,GEL引起ACT延长、凝集速率、纤维蛋白原降低均超过了血液稀释的限度,但仍在正常生理值范围内。 展开更多
关键词 明胶 聚明胶肽 血浆代用品 血液凝固试验 纤维蛋白溶解
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聚乙二醇大分子化猪血红蛋白对其携氧特性的影响 被引量：13
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作者 洪民 宋文俊 +1 位作者 李士云 袁中一 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期22-26,共5页
用PEG共轭结合猪血红蛋白(pHb)以增大总分子量是延长它在血液循环系统中存留时间的有效方法。作为一种线性的亲水大分子,PEG对pHb的共轭会对它的携氧特性产生显著影响。研究了pHb处于不同空间构象(脱氧的T构象或氧合的R构象)、PEG修饰... 用PEG共轭结合猪血红蛋白(pHb)以增大总分子量是延长它在血液循环系统中存留时间的有效方法。作为一种线性的亲水大分子,PEG对pHb的共轭会对它的携氧特性产生显著影响。研究了pHb处于不同空间构象(脱氧的T构象或氧合的R构象)、PEG修饰程度的高低、修饰用PEG的分子量的大小、有无别构效应调节剂等不同条件下PEG修饰对pHb携氧能力的影响。进而又用了PEG修饰已经用双(3,5二溴水杨酸)延胡索酸酯(DBBF)分子内交联的pHb,考察修饰对这种内交联pHb携氧功能的影响。还比较了4种不同方法活化的PEG衍生物,对pHb修饰效率、对修饰产物携氧功能的影响及修饰产物稳定性等。本文认为,DBBF分子内交联的pHb,在有别构效应调节剂的存在下,再用PEG修饰,可以获得携氧能力好、分子量适宜、四聚体稳定的修饰产物。 展开更多
关键词 聚乙二醇 猪血红蛋白 血液代用品 携氧特性
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人血白蛋白制品浊度与稳定性的分析 被引量：7
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作者 肖林 郝杰 +1 位作者 程雅琴 吕秀华 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期366-368,共3页
目的 研究和确定浊度测定方法用于人血白蛋白的外观和热稳定性试验。方法 采用美国HACH公司2100N Turbidimeter测定人血白蛋白浊度值。结果 压滤法制备的产品的浊度及其热稳定性试验后的浊度增加百分比明显高于离心法。pH值和稳定剂不... 目的 研究和确定浊度测定方法用于人血白蛋白的外观和热稳定性试验。方法 采用美国HACH公司2100N Turbidimeter测定人血白蛋白浊度值。结果 压滤法制备的产品的浊度及其热稳定性试验后的浊度增加百分比明显高于离心法。pH值和稳定剂不影响制品的浊度。结论 人血白蛋白浊度及浊度增加百分比可用于制品的外观和热稳定性试验。 展开更多
关键词 人血白蛋白制品 浊度 外观 热稳定性
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膜分离技术在血液成分制备中的应用 被引量：25
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作者 刘国英 李伍升 刘玉振 《生物技术》 CAS CSCD 2001年第6期47-48,共2页
关键词 膜分离技术 血液成分 制备 应用
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血红蛋白氧载体研究进展及应用现状 被引量：6
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作者 王岱娟 牛津梁 +2 位作者 张文博 菅晓娟 张文 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2005年第6期379-382,共4页
寻找安全有效的血液代用品为目前世界范围的研究热点。血红蛋白类氧载体作为血液代用品具有良好的前景。此文综述了以血红蛋白为基础血液代用品的最新研究进展及其临床应用。
关键词 血液代用品 血红蛋白 化学修饰 微囊化 基因重组
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2016—2018年上海地区单采血小板制品细菌污染检测结果分析与展望 被引量：13
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作者 徐蓓 杨剑豪 +3 位作者 邱颖婕 章舜玮 傅剑敏 邹峥嵘 《中国输血杂志》 CAS 2018年第9期989-993,共5页
目的对2016—2018年上海市血液中心检测的88 066袋单采血小板制品细菌结果进行回顾性分析,评估上海地区单采血小板制品细菌污染发生及控制情况,为制定细菌污染检测策略和预防措施提供依据。方法将2016年7月至2018年6月上海市血液中心采... 目的对2016—2018年上海市血液中心检测的88 066袋单采血小板制品细菌结果进行回顾性分析,评估上海地区单采血小板制品细菌污染发生及控制情况,为制定细菌污染检测策略和预防措施提供依据。方法将2016年7月至2018年6月上海市血液中心采集的单采血小板共88 066袋（2种单采设备分别为Amicus和MCS＋）,接种于BPA（需氧瓶）使用Bact/Alert 3D 240自动化微生物培养系统进行细菌检测,并将数据按时间顺序等分为2个阶段统计分析。结果单采血小板细菌检测结果显示：1） 2个阶段初始阳性率OR值为0. 73,确认阳性率OR值为15. 45,仪器误报引起的假阳性率OR值为0. 44,不确定阳性率OR值6. 76,P均〈0. 05。2）确认阳性在2种单采设备出现比例,P〉0. 05。3）所有细菌的平均检出时间最短的依次是大肠埃希菌、败血泛菌、头状葡萄球菌、短小芽孢杆菌、类芽孢杆菌属、人型葡萄球菌。结论通过对2016—2018年上海地区单采血小板制品进行细菌检测项目,能有效的控制细菌污染发生,减少因细菌感染引起的输血不良反应,保障单采血小板制品输注安全。为提高细菌检测捕获率,以及更好的保障献血者和受血者安全,提出以下改进方向：优化检测方法,提升细菌检测效率。建立血液安全监测体系,完善评估与回告机制。 展开更多
关键词 细菌污染 风险控制 单采血小板 持续改进
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