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难治性化疗所致恶心呕吐的列线图预测模型建立与评估 被引量:1
1
作者 孙博 李淑芳 +3 位作者 刘勋 陈露 张二锋 王会品 《中国药房》 北大核心 2025年第9期1105-1110,共6页
目的构建难治性化疗所致恶心呕吐(CINV)的列线图预测模型并进行评估。方法收集2017年1月-2023年12月于郑州市第三人民医院化疗的恶性肿瘤患者资料,根据是否发生难治性CINV分为发生组和未发生组。采用多因素Logistic回归分析筛选难治性C... 目的构建难治性化疗所致恶心呕吐(CINV)的列线图预测模型并进行评估。方法收集2017年1月-2023年12月于郑州市第三人民医院化疗的恶性肿瘤患者资料,根据是否发生难治性CINV分为发生组和未发生组。采用多因素Logistic回归分析筛选难治性CINV的预测因素并构建列线图预测模型;采用受试者工作特征曲线评估模型的预测性能;采用Bootstrap法评价模型的校准度;采用决策曲线分析(DCA)评估模型在不同风险阈值下3种策略的临床净收益;采用临床影响曲线评价模型在不同风险阈值下的临床价值;采用Shapley加性解释(SHAP)法评估各因素对预测模型的贡献度。结果共纳入388例患者,其中219例患者发生了难治性CINV。多因素Logistic回归分析结果显示,胃肠疾病史、预期性恶心呕吐、化疗致吐风险分级、电解质水平等11项因素是难治性CINV的预测因素。模型的曲线下面积为0.80[95%置信区间为(0.76,0.84)],平均误差为0.036。DCA结果表明,当风险阈值为0.05~0.85时,预测模型的临床净收益较高。SHAP分析结果显示,胃肠疾病史(0.924)、化疗致吐风险分级(0.866)和电解质水平(0.581)是排前3名的预测因素。结论胃肠疾病史、预期性恶心呕吐、化疗致吐风险分级、电解质水平等11项因素是难治性CINV的预测因素。基于上述因素建立的模型预测能力较好,可用于预测难治性CINV的发生风险。 展开更多
关键词 化疗所致恶心呕吐 难治性 预测模型 列线图
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国产盐酸托烷司琼治疗顺铂化疗所致恶心、呕吐的疗效与安全性评价 被引量:17
2
作者 黄海辉 王东林 +2 位作者 梁后杰 陈晓品 陈小勇 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1318-1320,共3页
目的:比较国产与进口盐酸托烷司琼在治疗顺铂化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法:采用多中心、双盲、随机对照方法,128例接受顺铂化疗的恶性肿瘤患者随机分为进口盐酸托烷司琼组和国产盐酸托烷司琼组,于化疗前1d应用盐酸托烷司琼,5... 目的:比较国产与进口盐酸托烷司琼在治疗顺铂化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法:采用多中心、双盲、随机对照方法,128例接受顺铂化疗的恶性肿瘤患者随机分为进口盐酸托烷司琼组和国产盐酸托烷司琼组,于化疗前1d应用盐酸托烷司琼,5mg/次,1次/d,连用6d,观察并记录用药1wk内患者食欲减退、恶心、呕吐及其他不良反应。结果:128例患者按研究要求完成观察,2组在治疗恶心、呕吐方面及发生其他不良反应方面均无显著性差异(P>0.05)。结论:国产盐酸托烷司琼在治疗顺铂化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性与进口盐酸托烷司琼相当。 展开更多
关键词 盐酸托烷司琼 顺铂 恶心 呕吐 安全性 不良反应
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红霉素联合甲氧氯普胺治疗重症监护病房机械通气患者胃排空障碍 被引量:8
3
作者 卢年芳 郑瑞强 +3 位作者 林华 陈齐红 邵俊 於江泉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期336-340,共5页
目的比较红霉素、甲氧氯普胺以及红霉素联合甲氧氯普胺治疗重症监护病房(ICU)机械通气患者胃排空障碍的作用,筛选出影响红霉素、甲氧氯普胺起作用的独立相关因素。方法 2007年1月至2009年12月227例进行有创机械通气和需要早期肠内营养支... 目的比较红霉素、甲氧氯普胺以及红霉素联合甲氧氯普胺治疗重症监护病房(ICU)机械通气患者胃排空障碍的作用,筛选出影响红霉素、甲氧氯普胺起作用的独立相关因素。方法 2007年1月至2009年12月227例进行有创机械通气和需要早期肠内营养支持>5 d的患者,分为3组:红霉素组(73例,200 mg,iv,gtt,q12 h),甲氧氯普胺组(78例,10 mg,iv,q8 h),红霉素(200 mg,iv,gtt,q12 h)联合甲氧氯普胺(10 mg,iv,q8 h)治疗组(76例)。各组第1次给药在入ICU 24 h后第1个08:00,共5 d。记录每日胃液潴留量以及患者基本情况。比较每日的胃液潴留量以及每日肠内营养喂养成功率。结果 (1)联合治疗组每日胃液潴留量最少,红霉素组次之,甲氧氯普胺组最多(P<0.05)。(2)联合治疗组的喂养成功率最高,其次为红霉素组,甲氧氯普胺组最差(P<0.05)。(3)肠内营养前24 h的胃液潴留量、高血糖水平、缩血管药的使用明显影响红霉素或甲氧氯普胺的促进肠道动力作用。结论小剂量红霉素联合甲氧氯普胺治疗ICU机械通气患者胃排空障碍效果显著。肠内营养前24 h的胃液潴留量、高血糖水平、缩血管药的使用为影响肠道动力药作用的独立相关因素。 展开更多
关键词 红霉素 甲氧氯普胺 呼吸 人工 胃排空 重症监护病房
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甲氧氯普胺与阿瑞匹坦在预防高致吐性化疗致延迟性恶心呕吐的疗效及安全性比较 被引量:12
4
作者 王辉 郑积华 +8 位作者 谢波 徐志勇 罗文标 黄雪琴 王仙赐 程东海 文英娟 王舞君 张为民 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第9期1421-1424,1428,共5页
目的比较甲氧氯普胺(MPD)与阿瑞匹坦(APD)在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗(HEC)引起的延迟性恶心呕吐的有效性和安全性。方法将接受HEC的实体瘤患者随机分为MPD组(30例)和APD组(31例),MPD组的止吐方案为MPD 20 mg,2次/d(d2~4);帕... 目的比较甲氧氯普胺(MPD)与阿瑞匹坦(APD)在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗(HEC)引起的延迟性恶心呕吐的有效性和安全性。方法将接受HEC的实体瘤患者随机分为MPD组(30例)和APD组(31例),MPD组的止吐方案为MPD 20 mg,2次/d(d2~4);帕洛诺司琼0.25 mg(d1);地塞米松20 mg(d1),8 mg,2次/d(d2~4)。APD组的止吐方案为APD 125 mg(d1),80 mg(d2~3);帕洛诺司琼0.25 mg(d1);地塞米松12 mg(d1),8 mg(d2~4)。主要研究终点是延迟期(化疗后24~120 h)内获得完全缓解(定义为无呕吐及未使用解救性止吐药物)的患者百分比(CRR),次要研究终点是不良反应发生率。结果 MPD组与APD组在延迟期恶心呕吐的CRR分别为83.3%(25/30)和80.6%(25/31),差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为便秘、乏力及呃逆,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),患者均可以耐受。结论 MPD联合帕洛诺司琼、地塞米松的止吐方案与标准的三联止吐方案(APD、帕洛诺司琼及地塞米松)相比,在HEC中具有相似的疗效及安全性。 展开更多
关键词 甲氧氯普胺 阿瑞匹坦 高致吐性化疗 延迟性呕吐
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3种止吐药物对卵巢癌患者TP方案化疗所致恶心呕吐的抑制作用 被引量:8
5
作者 李科珍 方勇 +2 位作者 龚妹 金鑫 冯玲 《医药导报》 CAS 2011年第10期1301-1304,共4页
目的了解3种常用5-羟色胺受体拮抗药预防TP方案化疗所致的胃肠道反应的疗效和不良反应,为临床合理使用止吐药物提供参考。方法接受TP方案化疗的卵巢癌患者468例,根据化疗前所用的止吐治疗方案分为A组172例,B组138例,C组158例。A组使用... 目的了解3种常用5-羟色胺受体拮抗药预防TP方案化疗所致的胃肠道反应的疗效和不良反应,为临床合理使用止吐药物提供参考。方法接受TP方案化疗的卵巢癌患者468例,根据化疗前所用的止吐治疗方案分为A组172例,B组138例,C组158例。A组使用化疗药前15~30 min缓慢静脉滴注盐酸托烷司琼2 mg;B组使用化疗药前15~30 min缓慢静脉滴注盐酸阿扎司琼50 mL;C组使用化疗药前15~30 min缓慢静脉滴注盐酸格拉司琼50 mL。每组患者均在化疗期间每天缓慢静脉滴注止吐药物1次,共3 d。分别记录3种5-羟色胺受体拮抗药的疗效及不良反应。结果盐酸托烷司琼、盐酸阿扎司琼、盐酸格拉司琼抑制恶心反应总有效率分别为84.30%,82.61%,81.02%;止吐总有效率分别为98.26%,98.55%,97.47%,总不良反应发生率分别为13.37%,13.04%,13.29%。3种药物抑制恶心和呕吐反应的效果相似;B组呕吐反应完全缓解率明显高于C组,其差异有统计意义;3种药物的总不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);托烷司琼与阿扎司琼在便秘方面的不良反应发生率均明显高于格拉司琼,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 3种常用5-羟色胺受体拮抗药抑制恶心呕吐反应的效果相近,对于呕吐明显的患者推荐选用盐酸阿扎司琼,但盐酸阿扎司琼导致便秘的不良反应发生率较高,在使用过程中应注意提醒患者多饮水,必要时辅以通便治疗。 展开更多
关键词 5-羟色胺受体拮抗药 格拉司琼 托烷司琼 阿扎司琼 止吐药
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恩丹西酮(Ondanstron)预防顺铂呕吐Ⅱ期临床研究 被引量:8
6
作者 王更利 尹绪德 +5 位作者 卢进 余萍 付彬玉 王谊 姚文秀 王桃仙 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期242-244,共3页
采用自身随机交替对照方法,观察了恩丹西酮的止吐作用,44例患者入组,顺铂剂量为50mg/次,连用3天。患者在第一周期随机接受恩丹西酮或胃复安止吐方案,在第二周期时交替止吐方案。结果显示,恩丹西酮控制急性恶心呕吐优于胃... 采用自身随机交替对照方法,观察了恩丹西酮的止吐作用,44例患者入组,顺铂剂量为50mg/次,连用3天。患者在第一周期随机接受恩丹西酮或胃复安止吐方案,在第二周期时交替止吐方案。结果显示,恩丹西酮控制急性恶心呕吐优于胃复安方案,95%的患者有效,而对照组仅50%有效,恩丹西酮组没有观察到锥体外系症状,而对照组中有3例出现锥体外系症状。 展开更多
关键词 顺铂 止吐剂 恩丹西酮
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国产盐酸格拉司琼注射液止吐作用的评价 被引量:13
7
作者 殷凯生 祝浩强 +4 位作者 钱志英 胡岳隶 凌杨 徐随福 杨宁蓉 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第2期121-123,共3页
Purpose:To evaluate the antiemetic efficacy and safety of domestic granisetron injection. Methods:We compared it with Metoclopramidum injection or imported Granisetron injection in 106 patients with cancer using the m... Purpose:To evaluate the antiemetic efficacy and safety of domestic granisetron injection. Methods:We compared it with Metoclopramidum injection or imported Granisetron injection in 106 patients with cancer using the method of self crossover study. Results:It is shown that (1) the domestic and imported Granisetron had similar antiemitic efficacy (86.8% V 86.6%) and side effective rate (23.5% V 29.4%);(2) the effective rate of domestic Granisetron (86.8%) was significantly higher than that of Metoclopramidum (50.0%, P <0 001), and there was no significant difference in Metoclopramidum (50.0%, P <0 001),and there was no significant difference in side effect rates between Granisetron and Metoclopramidium.Conclusions:The domestic Granisetron injection is an effective and safe antiemetic drug. 展开更多
关键词 盐酸格拉司琼 止吐 有效性 安全性
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国产盐酸阿扎司琼注射液止吐疗效观察 被引量:8
8
作者 王雅杰 杨红斌 傅强 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期377-377,416,共2页
呕吐是癌症患者在化疗过程中常出现的药物不良反应之一。由日本吉富制药株式社研制开发、1997年经国家卫生部药政局批准进口的盐酸阿扎司琼注射液(azasctron hydrochloride injection)(注册号:X970086,商品名为Serotone,苏罗同)... 呕吐是癌症患者在化疗过程中常出现的药物不良反应之一。由日本吉富制药株式社研制开发、1997年经国家卫生部药政局批准进口的盐酸阿扎司琼注射液(azasctron hydrochloride injection)(注册号:X970086,商品名为Serotone,苏罗同)对5-HT受体具有高选择性及强有力的阻断作用,能有效地控制恶心、哎吐,且不产生锥体外系症状[1,2],但该药的价格比较昂贵,难以作为临床预防性用药. 展开更多
关键词 盐酸阿扎司琼 药物疗法 呕吐 化疗 副作用 疗效
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康泉(Kytril.Granisetron)对化疗所致的呕吐反应的疗效观察 被引量:8
9
作者 刘茂珍 周中梅 +1 位作者 徐光川 汪丽川 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期536-538,共3页
在肿瘤的化学药物治疗中,恶心呕吐是最常见的副作用,也是令病人感到最难受的副作用。有些病人常因这些副作用而害怕化疗,拒绝化疗,因此,设法有效地控制病人的恶心呕吐症状,对化疗计划的顺利进行具有重要的意义。由史克必成药厂生产的止... 在肿瘤的化学药物治疗中,恶心呕吐是最常见的副作用,也是令病人感到最难受的副作用。有些病人常因这些副作用而害怕化疗,拒绝化疗,因此,设法有效地控制病人的恶心呕吐症状,对化疗计划的顺利进行具有重要的意义。由史克必成药厂生产的止呕新药康泉(Kytril Grahisetron)是对5—羟色胺3受体具有高选择及强有力的阻断作用的药物,其结构式为: 展开更多
关键词 康泉 呕吐 药物疗法
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5-羟色胺3受体拮抗药与地塞米松磷酸钠配伍相容性的研究进展 被引量:7
10
作者 何光照 曾凡 +2 位作者 张凤玲 雷凯 张程亮 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第20期2875-2877,共3页
目的:了解5-羟色胺3受体拮抗药(5-HT3RAs)与地塞米松磷酸钠配伍相容性的研究进展,为临床安全配伍提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠配伍相容性的研究进行归纳和总结。结果与结论:盐酸格拉司琼、盐酸... 目的:了解5-羟色胺3受体拮抗药(5-HT3RAs)与地塞米松磷酸钠配伍相容性的研究进展,为临床安全配伍提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠配伍相容性的研究进行归纳和总结。结果与结论:盐酸格拉司琼、盐酸帕洛诺司琼与地塞米松磷酸钠配伍,在临床常规条件下配伍相容;盐酸昂丹司琼、甲磺酸多拉司琼与地塞米磷酸钠松配伍,在特定条件下配伍相容;盐酸托烷司琼、盐酸雷莫司琼与地塞米松磷酸钠配伍相容性不确定;盐酸阿扎司琼与地塞米松磷酸钠配伍相容性未知。当前研究未能涵盖所有临床实际情况,有待开展更多5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠的的配伍相容性研究。 展开更多
关键词 5-羟色胺3受体拮抗药 地塞米松磷酸钠 配伍相容性
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舒必利、恩丹西酮、胃复安三组不同方案预防顺铂所致呕吐疗效分析 被引量:10
11
作者 牟玲 尹强 邹建峰 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2001年第11期505-506,共2页
关键词 舒必利 恩丹西酮 胃复安 顺铂 DDP 呕吐 临床治疗
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呕必停止吐作用临床试验 被引量:8
12
作者 印季良 何桂芬 +1 位作者 洪小南 赵体平 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期39-40,共2页
呕必停止吐作用临床试验印季良,何桂芬,洪小南,赵体平上海医科大学肿瘤医院化疗科(上海200032)呕必停(Tropisetron,NAVOBAN,ICS-250-930)是一种新的5羟色胺受体拮抗剂,可抑制肿瘤患者接... 呕必停止吐作用临床试验印季良,何桂芬,洪小南,赵体平上海医科大学肿瘤医院化疗科(上海200032)呕必停(Tropisetron,NAVOBAN,ICS-250-930)是一种新的5羟色胺受体拮抗剂,可抑制肿瘤患者接受化疗后引起的恶心、呕吐。本药可以... 展开更多
关键词 呕必停 药理学 临床试验
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化疗致恶心呕吐的研究进展 被引量:26
13
作者 周海辉 张海霞 葛卫红 《中国药师》 CAS 2018年第7期1262-1265,共4页
化疗所致的最常见的消化道反应是恶心、呕吐。剧烈的呕吐可以导致患者脱水、电解质紊乱、摄入不足、一般状况衰弱,有时还可能导致吸入性肺炎。恶心、呕吐控制不佳会使患者对化疗产生畏惧甚至拒绝,也可能因此而更改化疗方案。因此,有效... 化疗所致的最常见的消化道反应是恶心、呕吐。剧烈的呕吐可以导致患者脱水、电解质紊乱、摄入不足、一般状况衰弱,有时还可能导致吸入性肺炎。恶心、呕吐控制不佳会使患者对化疗产生畏惧甚至拒绝,也可能因此而更改化疗方案。因此,有效控制恶心、呕吐对化疗的顺利进行、提高患者生活质量和依从性具有重要的意义。近年来,对化疗相关恶心、呕吐的新药研发有了很大的进步,但是仍然存在许多不足之处。因为恶心、呕吐的病理生理学仍然未完全清楚。本文综述了近年来在化疗相关性止吐药物的研究进展,旨在为临床医生、临床药师提供参考。 展开更多
关键词 化疗 恶心 呕吐 止吐药
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昂丹司琼临床应用的药物利用评价 被引量:9
14
作者 吕纹 徐珺 +2 位作者 陈开盛 李大魁 王强 《药物流行病学杂志》 CAS 1995年第4期230-232,共3页
昂丹司琼(ondansetron)为一种强效、高选择性的5-HT_3受体拮抗剂,主要用于预防和治疗抗肿瘤化疗和放疗所引起的恶心和呕吐.本文参照国外有关昂丹司琼的使用标准,对我院65例曾服用过昂丹司琼的患者进行了用药情况的回顾性评价,其中符合... 昂丹司琼(ondansetron)为一种强效、高选择性的5-HT_3受体拮抗剂,主要用于预防和治疗抗肿瘤化疗和放疗所引起的恶心和呕吐.本文参照国外有关昂丹司琼的使用标准,对我院65例曾服用过昂丹司琼的患者进行了用药情况的回顾性评价,其中符合治疗适应症标准的占76.9%,符合剂量及用法标准的占73.8%.通过药物利用评价,有助于提高昂丹司琼的用药水平,使之应用更加经济、合理、规范化. 展开更多
关键词 昂丹司琼 枢复宁 止吐药 药物利用评价
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阿瑞吡坦防治化疗致恶心呕吐的Meta分析 被引量:19
15
作者 方振威 翟所迪 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期756-763,共8页
目的:系统评价阿瑞吡坦防治中、高度致吐风险化疗致恶心呕吐的有效性及安全性。方法:全面检索PubMed(1980年至2010年3月)、EMbase(1980年至2010年3月)、Cochrane Libraries(2010年第2期)、CNKI(1980年至2010年3月)、CBMdisc(1980年至201... 目的:系统评价阿瑞吡坦防治中、高度致吐风险化疗致恶心呕吐的有效性及安全性。方法:全面检索PubMed(1980年至2010年3月)、EMbase(1980年至2010年3月)、Cochrane Libraries(2010年第2期)、CNKI(1980年至2010年3月)、CBMdisc(1980年至2010年3月)、万方电子期刊(1982年至2010年3月)中纳入的阿瑞吡坦用于防治化疗致恶心呕吐的随机对照试验,并进行文献质量评价和资料提取,对同质研究作Meta分析。结果:共纳入10项研究(n=4376),均为高质量研究。Meta分析结果表明:(1)急性症状:"阿瑞吡坦+昂丹司琼+地塞米松"与"昂丹司琼+地塞米松"比较,呕吐的完全控制率提高了14.21%(分别为83.33%和72.96%,P<0.001),亚组分析显示接受顺铂化疗的患者获益高于AC方案化疗的患者,控制率分别提高了18.04%和10.85%;恶心的控制率仅提高3.92%(P=0.04),临床意义不大。(2)延迟性症状:"阿瑞吡坦"与"昂丹司琼"比较,呕吐的完全控制率提高了14.98%(P=0.004);"阿瑞吡坦+地塞米松"与"地塞米松"比较,呕吐的完全控制率提高了37.72%(P<0.001),恶心的控制率提高了11.24%(P=0.008)。(3)不良反应:阿瑞吡坦组疲劳/虚弱的发生率较高(P=0.001),便秘的发生率较低(P=0.002),其余发生率相似。结论:阿瑞吡坦可以改善肿瘤患者呕吐症状,对恶心作用不明显。接受顺铂化疗的患者获益高于AC方案。由于阿瑞吡坦价格昂贵,临床治疗需综合考虑化疗方案及患者的治疗意愿。此外,尚需进行药物经济学研究以考察其真实的临床价值。 展开更多
关键词 阿瑞吡坦 恶心 呕吐 抗肿瘤药 META分析
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盐酸格拉司琼注射液临床疗效及其安全性评价 被引量:8
16
作者 章杰兵 古卓良 周国华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期31-35,共5页
目的:研究国产试验药盐酸格拉司琼防治化疗所致呕吐的临床疗效和安全性。方法:以进口盐酸格拉司琼注射液和灭吐灵注射液作双阳性对照药,采用交叉设计的研究方法,进行随机自身对照试验。结果:国产试验药盐酸格拉司琼对106例恶性... 目的:研究国产试验药盐酸格拉司琼防治化疗所致呕吐的临床疗效和安全性。方法:以进口盐酸格拉司琼注射液和灭吐灵注射液作双阳性对照药,采用交叉设计的研究方法,进行随机自身对照试验。结果:国产试验药盐酸格拉司琼对106例恶性肿瘤病人化疗后,呕吐的完全控制率达66.0%,有效率85.8%,与进口盐酸格拉司琼止吐疗效比较(完全控制率66.2%、有效率86.6%),无明显差异(P>0.05);优于灭吐灵疗效(完全控制率36.8%,有效率50.0%,P<0.05)。国产试验药盐酸格拉司琼注射液不良反应发生率为23.5%,盐酸格拉司琼注射液不良反应发生率为29.4%,灭吐灵注射液不良反应发生率为26.3%,三者之间无显著差异。结论:盐酸格拉司琼注射液是一种防治肿瘤化疗所致呕吐的安全、有效药物。 展开更多
关键词 盐酸格拉司琼 疗效 安全性 止吐药 注射液
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昂丹司琼预防口腔癌含顺铂化疗方案所致呕吐的临床效果 被引量:3
17
作者 郑卫平 陈仲伟 +4 位作者 王启朋 江穗 冯航 肖汉耿 朱李军 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B04期84-85,共2页
[目的]探讨昂丹司琼预防口腔癌含顺铂化疗方案所致呕吐的临床疗效。[方法]32例口腔癌患者术前诱导化疗或术后辅助化疗均采用含顺铂化疗方案(5-FU+DDP+BLM)。应用随机自身对照方法,人组患者随机分为AB、BA两组。AB、BA组各16例。AB组第... [目的]探讨昂丹司琼预防口腔癌含顺铂化疗方案所致呕吐的临床疗效。[方法]32例口腔癌患者术前诱导化疗或术后辅助化疗均采用含顺铂化疗方案(5-FU+DDP+BLM)。应用随机自身对照方法,人组患者随机分为AB、BA两组。AB、BA组各16例。AB组第一疗程用昂丹司琼,第二疗程用胃复安;BA组第一疗程用胃复安,第二疗程用昂丹司琼。观察用止吐药后24 h内恶心、呕吐情况。[结果]①恶心情况:昂丹司琼和胃复安疗效有明显差异。化疗后无恶心加轻度恶心者分别占83.5%和56.6%。②急性呕吐:昂丹司琼对急性呕吐的有效率为84.4%,胃复安的为50.0%。两组间差异显著。[结论]昂丹司琼能有效预防口腔癌含顺铂化疗方案所致恶心呕吐,值得临床应用。 展开更多
关键词 昂丹司琼 急性呕吐 化疗方案 口腔癌 顺铂 临床效果 预防 恶心呕吐
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多潘立酮口腔崩解片的处方优化及体外评价 被引量:4
18
作者 杨静 王钊 +3 位作者 奚苗苗 宋薇 廖鼐 文爱东 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2013年第4期278-281,共4页
目的:优化多潘立酮口腔崩解片的处方并评价其质量。方法:以直接粉末压片法制备多潘立酮口腔崩解片,采用HPLC法测定其含量,以崩解时限和体外溶出度为指标优化处方。结果:以6%的交联聚维酮作为崩解剂,制备的多潘立酮口腔崩解片外观圆整光... 目的:优化多潘立酮口腔崩解片的处方并评价其质量。方法:以直接粉末压片法制备多潘立酮口腔崩解片,采用HPLC法测定其含量,以崩解时限和体外溶出度为指标优化处方。结果:以6%的交联聚维酮作为崩解剂,制备的多潘立酮口腔崩解片外观圆整光洁,硬度为(3.3±0.8)kg/cm2,脆碎度<1%,体外崩解时限和口腔内崩解时限分别为(9.00±0.56),(17.00±2.00)s,15min的累积溶出度为(99.22±0.38)%。结论:按最优处方制备的多潘立酮口腔崩解片符合《中华人民共和国药典》2010年版的要求,质控方法准确可靠。 展开更多
关键词 多潘立酮 口腔崩解片 崩解时限 溶出度 体外
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盐酸阿扎司琼的合成 被引量:4
19
作者 袁哲东 俞雄 +1 位作者 王强 张秀平 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-3,共3页
水杨酸甲酯经氯化、硝化、还原制得3-氨基-5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯,与氯乙酰氯环合、甲基化、水解制得6-氯-4-甲基-3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪-8-甲酸,再经氯化、与3-氨基奎宁环反应和成盐制得盐酸阿扎司琼,总收率37%。
关键词 止吐药 合成 盐酸阿扎司琼 水杨酸甲酯 收率
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盐酸昂丹司琼分散片的研制及质量控制 被引量:3
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作者 刘祖雄 王志朝 +3 位作者 王芳芳 杜蓉 汤韧 龚志刚 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第6期337-338,共2页
目的 :研究盐酸昂丹司琼分散片的制备方法和质量控制。方法 :采用紫外分光光度法测定主药昂丹司琼的含量。结果 :线性范围为4 0~16 5μg/ml,平均回收率为99 97 % ,RSD为0 35 %。结论 :该制剂制备工艺简单 ,质量可控。
关键词 盐酸昂丹司琼 分散片 制备 质量控制
暂未订购
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