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中药炮制加工过程中美拉德反应的研究进展 被引量：7
1
作者 王凯 曲珍妮 +2 位作者 毕钰 石典花 戴衍朋 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第8期268-278,共11页
美拉德反应是由氨基酸、肽、蛋白质等氨基化合物与还原糖、酮、醛等羰基化合物在常温或加热条件下,发生缩合、聚合等一系列复杂反应,最终生成类黑精、芳香化合物等物质的过程。中药的炮制加工常包含加热及添加辅料等工序,为美拉德反应... 美拉德反应是由氨基酸、肽、蛋白质等氨基化合物与还原糖、酮、醛等羰基化合物在常温或加热条件下,发生缩合、聚合等一系列复杂反应,最终生成类黑精、芳香化合物等物质的过程。中药的炮制加工常包含加热及添加辅料等工序,为美拉德反应的发生提供了完备的条件。美拉德反应受温度、pH、水分、底物、反应时间、压力等多种因素影响,中药的不同炮制加工工艺及辅料的加入均会影响反应的进行。美拉德反应涉及多种物质,其中多数产物具有显著生理活性或毒性,影响中药功效和药理作用的发挥,也会产生多种风味物质和褐变产物改变中药的风味色泽。该文对中药炮制过程中的美拉德反应机制、影响因素、相关成分、美拉德反应对中药多方面的影响等多角度进行综述,为中药炮制机制及质量控制的进一步完善提供参考。 展开更多
关键词 美拉德反应 炮制 影响因素 化学成分 功效 中医药 研究进展
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不同发酵条件对枳壳真菌群落与化学成分的影响
2
作者 严志宏 刘秀梅 +8 位作者 关秋艳 宋永贵 艾志福 朱根华 平欲晖 杨明 郑琴 徐焕华 苏丹 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第11期254-262,共9页
目的:考察不同发酵方式和发酵时间对枳壳真菌菌群和化学成分的影响,以获得最佳发酵条件和菌群结构,保证发酵品种的稳定性和可控性。方法:采用扫描电子显微镜对不同发酵条件下的枳壳表面菌落进行观察和分析菌落特征。利用内转录第二间隔... 目的:考察不同发酵方式和发酵时间对枳壳真菌菌群和化学成分的影响,以获得最佳发酵条件和菌群结构,保证发酵品种的稳定性和可控性。方法:采用扫描电子显微镜对不同发酵条件下的枳壳表面菌落进行观察和分析菌落特征。利用内转录第二间隔区(ITS2)高通量测序技术,结合真菌群落多样性分析和真菌群落结构分析分别获得枳壳在传统压架发酵和非压架自然发酵7、14、21 d(前者编号Y1~Y3,后者编号F1~F3)条件下的真菌菌群微生物类别,同时采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)检测发酵过程中的化学成分,结合主成分分析(PCA),偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)及化合物保留时间、母离子、特征碎片离子等信息,筛选并鉴定不同发酵样品间的差异化合物。结果:真菌群落多样性分析显示,在采用传统枳壳架压片发酵法中,优势菌群在不同发酵时间点未发生变化,而非压架自然发酵法中优势菌群则随发酵进程出现明显差异,在属水平上,样品Y1、Y2、Y3和F2优势菌属为曲霉属(Aspergillus),而样品F1和F3的优势菌属均为根霉属(Rhizopus)。表明传统枳壳架压片发酵方式提供的微生物生长环境更稳定,菌群结构更稳固,更有利于发酵工艺和发酵品的稳定可控。经成分分析,共鉴定出155个化合物,其中黄酮类化合物70个,香豆素类化合物38个,生物碱类化合物10个,有机酸34个和其他类3个,发酵后均产生日立宁、泼朗弗林2个新生成分。不同发酵条件还带来化学成分的差异,多元统计分析获得2种不同发酵方式下存在26种差异化合物,主要包括黄酮类、有机酸类和香豆素类化合物。综合各项指标,传统枳壳架压片发酵14 d样品菌群结构稳定,物种丰富度较高且差异化合物整体含量较高,为最佳炮制条件。结论:传统压架法发酵在菌群结构稳定性和化学成分含量方面具有明显优势,且以枳壳架压片发酵14 d为最佳条件。该研究有助于促进枳壳发酵品质量稳定性和发酵生物利用率的提升,同时也为该品种质量控制方法的进一步完善提供实验基础。 展开更多
关键词 枳壳 发酵 真菌 高通量测序 化学成分 多元统计分析 菌群分析
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经典名方中诃子的本草考证
3
作者 阿如罕 张金渝 +6 位作者 韩国庆 左应梅 王爱祥 郭春燕 朱新焰 李旻辉 詹志来 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第14期215-227,共13页
该文通过查阅历代本草、医籍、方书并结合近现代文献资料,对诃子药材的名称、基原、学名考订沿革、产地、品质、采收加工、炮制、性味归经与功能主治等方面进行了系统梳理与考证,为含诃子经典名方的开发与利用提供依据。经考证,诃子以... 该文通过查阅历代本草、医籍、方书并结合近现代文献资料,对诃子药材的名称、基原、学名考订沿革、产地、品质、采收加工、炮制、性味归经与功能主治等方面进行了系统梳理与考证,为含诃子经典名方的开发与利用提供依据。经考证,诃子以“诃黎勒”为名始载于《金匮要略》,其后另有诃子、藏青果、随风子等别名,自元代《本草衍义补遗》首次以诃子为正名,后世沿用,并与“诃黎勒”同为主流名称。1963年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)以诃子为正名,延续至今。通过产地及基原考证,古代诃子自波斯通过广州传入中国,最早在广州栽培,因此以广州为道地,并兼用进口诃子,主流来源为使君子科植物诃子Terminalia chebula的果实。后在云南发现诃子野生资源丰富,并有绒毛诃子T.chebula var.tomentella野生资源,将绒毛诃子与诃子一同归为现代药材诃子的基原,成为诃子近代道地产区。诃子品质古代以“六棱、色黑、肉厚者”为佳,近代以“坚实,肉厚,外皮黄棕色,微皱,有光泽者”为佳。古代多在农历七、八月采收诃子,未提及干燥方式,现今所用诃子多在秋末冬初采收后晒干。历代诃子炮制方法较多样,其炮制形式取决于药用功效,古代有生制、煨制和炒制等炮制形式,生制清肺行气,熟制温胃固肠,所用辅料有酒、醋、姜汁、麸、面等;现代诃子主流炮制方法为稍浸,闷润,去核取肉,干燥使用。诃子性味归经和功效,古代诃子性温、味苦,归大肠经,功效以固脾止泻为主;近代诃子性平、味酸涩,归肺、大肠经,功效以敛肺、止泻、利咽为主。基于考证结果,建议开发经典名方时诃子药材应采用诃子T.chebula,炮制方法可根据处方来源按照原方要求炮制,无炮制记载的方剂按照2020年版《中国药典》的加工方式净制去核使用。 展开更多
关键词 经典名方 诃子 学名 基原 产地 品质 采收加工与炮制 本草考证
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传统医药与技艺视野下的中药炮制技术发展路径思考
4
作者 刘颖 王云 +3 位作者 贾哲 张鹏 邹洁 张村 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第20期233-240,共8页
中药炮制技术作为中国传统文化的重要组成部分,承载了几千年来的中医药智慧,其工艺复杂而严谨。随着现代化生产技术的普及,非物质文化遗产视野下的传统炮制手工技艺正面临着技术革新和生产标准化的双重压力。中药炮制技术的现代化发展... 中药炮制技术作为中国传统文化的重要组成部分,承载了几千年来的中医药智慧,其工艺复杂而严谨。随着现代化生产技术的普及,非物质文化遗产视野下的传统炮制手工技艺正面临着技术革新和生产标准化的双重压力。中药炮制技术的现代化发展是产业升级的必然趋势,但不能脱离传统技艺的根基,忽略其所承载的核心理念与文化价值。笔者拟通过分析中药炮制技术作为传统医药与技艺的核心特征及其与现代化生产之间的差异,探讨建立传统技艺与现代技术的协同创新机制,推动科研机构与产业界的联合研发,加强炮制技术标准化建设,同时强化传播教育与行业培训,提高炮制技艺的认知度与传承动力等举措,以实现中药炮制技术在现代化背景下的创新与保护并重,推动中药饮片产业的高质量发展。 展开更多
关键词 中医药 炮制技术 非物质文化遗产 现代化生产 传统技艺 传统与现代融合 协同创新
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蜜糠炒金樱子炮制工艺优选及其治疗溃疡性结肠炎的作用机制分析
5
作者 刘斌 钟凌云 +7 位作者 罗红兵 邓琦 徐福余 钟思敏 周颖 叶喜德 龚飞鹏 顾赟程 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第16期216-224,共9页
目的:优选蜜糠炒金樱子炮制工艺,拟定相关质量标准,并探讨其对葡聚糖硫酸钠盐(DSS)诱导溃疡性结肠炎(UC)小鼠的改善作用及机制。方法:以金樱子多糖、水溶性浸出物含量为评价指标,采用L_(9)(3~4)正交设计对蜜糠用量、炒制时间和炒制温度... 目的:优选蜜糠炒金樱子炮制工艺,拟定相关质量标准,并探讨其对葡聚糖硫酸钠盐(DSS)诱导溃疡性结肠炎(UC)小鼠的改善作用及机制。方法:以金樱子多糖、水溶性浸出物含量为评价指标,采用L_(9)(3~4)正交设计对蜜糠用量、炒制时间和炒制温度进行工艺参数优选。对按优选工艺中试生产所得15批蜜糠炒金樱子饮片进行质量评价,并初步拟定检查限量标准。将80只SPF级雄性昆明小鼠随机分为空白组,模型组,美沙拉秦组(0.13 g·kg^(-1)),金樱子生品组(3.77 g·kg^(-1)),糠炒金樱子组(3.77 g·kg^(-1)),蜜糠炒金樱子低、中、高剂量组(1.89、3.77、7.54 g·kg^(-1)),每组10只。空白组小鼠自由饮用纯净水,其余各组自由饮用3%DSS溶液7 d制备UC小鼠模型。各治疗组给予相应药物灌胃,空白组和模型组灌胃等体积生理盐水,每日记录小鼠体质量并计算疾病活动指数(DAI)。给药结束后,收集小鼠结肠组织,苏木素-伊红(HE)染色观察结肠组织病理学改变;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠结肠中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测结肠组织中磷酸化核转录因子-κB p65(p-NF-κB p65)、Toll样受体4(TLR4)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38 MAPK)、磷酸化胞外信号调节激酶(p-ERK)、磷酸化应激活化蛋白激酶(p-JNK)蛋白的表达水平。结果:蜜糠炒金樱子的最佳炮制工艺为每100 g金樱子用蜜糠20 g,在200℃下炒制8 min。初步拟定其检查项下的限量标准为金樱子多糖以无水葡萄糖(C_(6)H_(12)O_(6))计不得少于25%,水溶性浸出物质量分数不得少于38%,水分不得过12.0%,总灰分不得过5.0%,酸不溶性灰分不得过1.0%。聚类热图分析表明,以湖北黄冈产地的金樱子饮片质量较优。动物实验显示,与空白组比较,模型组小鼠DAI评分显著升高,结肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著升高,IL-10水平显著下降,结肠黏膜损伤严重,伴随大量炎性细胞浸润、组织充血及腺体显著减少,p-NF-κB p65、TLR4、p-p38 MAPK、p-ERK、p-JNK蛋白表达水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,各给药组均能减轻结肠溃疡症状,结肠隐窝结构基本完整,腺体排列有序,其中蜜糠炒金樱子高剂量组效果较好,可显著下调DAI评分及结肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6水平,差异具有统计学意义(P<0.01),显著升高IL-10水平,差异具有统计学意义(P<0.01),缓解结肠黏膜损伤,有效抑制p-NF-κB p65、TLR4、p-p38 MAPK、p-ERK、p-JNK蛋白的表达(P<0.01)。结论:该研究明确了蜜糠炒金樱子炮制工艺关键参数,优选工艺稳定可行;建立的质量标准操作简便、结果可靠,可用于蜜糠炒金樱子饮片的质量控制。蜜糠炒金樱子可有效缓解DSS诱导的UC,其作用机制可能与抑制NF-κB/TLR4/MAPK通路的激活有关。 展开更多
关键词 蜜糠炒金樱子 炮制工艺 质量标准 溃疡性结肠炎 炎症因子 作用机制
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铁皮石斛咀嚼片的配方优化及品质分析 被引量：5
6
作者 张雯钰 付贤树 +5 位作者 白雪 吴诗雯 李佳斌 俞晓平 张明洲 叶子弘 《食品工业科技》 北大核心 2025年第4期155-166,共12页
为探究能否利用铁皮石斛、黄精、红枣作为主料,开发出一种便于携带与食用的功能性休闲食品。本文采用最优混料实验设计(DOE)方案,以混合主料中测得的多糖、黄酮、多酚质量分数为指标确定铁皮石斛、黄精、红枣的最优配比。后采用单因素... 为探究能否利用铁皮石斛、黄精、红枣作为主料,开发出一种便于携带与食用的功能性休闲食品。本文采用最优混料实验设计(DOE)方案,以混合主料中测得的多糖、黄酮、多酚质量分数为指标确定铁皮石斛、黄精、红枣的最优配比。后采用单因素实验研究辅料对咀嚼片外观、口感、硬度以及重量差异的影响并结合响应面优化试验与多指标权重法,以综合评分为指标选取主、辅料最优配方。结果表明,铁皮石斛咀嚼片主料最优复配比例(质量分数)为铁皮石斛:黄精:红枣=35%:10%:5%,对应的多糖、黄酮和多酚总质量分数分别为159.64±0.14、79.44±0.35和78.10±0.28 mg/g;辅料部分赤藓糖醇、甘露醇和乳清蛋白质量分数比分别为13%、13%和6%。最优配方下铁皮石斛咀嚼片的产品外观评分、口感评分、硬度与重量差异分别为7.80±0.63分、7.80±0.42分、23.72±0.15 N,2.57%±0.13%,综合评分为21.87±0.83分。铁皮石斛咀嚼片物理性质评价及溶出度检测结果显示,其含水量、粘附性、弹性、咀嚼性分别为2.23%±0.92%、12.75±0.54 mJ、7.08±0.58 mm、0.41±0.67 mJ,且在60 min时累计溶出度达79.80%±0.75%。由铁皮石斛、黄精、红枣为原料制得的咀嚼片有效成分含量高,感官评价好,易于溶出。 展开更多
关键词 铁皮石斛 咀嚼片 实验设计 响应面优化 溶出度
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小剂量中药颗粒定量配药机的设计与分析
7
作者 张恒源 宋垲 +3 位作者 季旭 丁宝桐 冯怡然 芦金石 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第9期2523-2535,共13页
为解决国内小剂量中药颗粒配药设备的不足,本研究引入“黑箱法”设计理念,在此基础上设计出一款重量轻、体积小且精度高的配药设备。本装置采用二相四线无刷电机推动滑块进行位移,从而控制落入称重装置内的药品体积,完成药品的称量,最... 为解决国内小剂量中药颗粒配药设备的不足,本研究引入“黑箱法”设计理念,在此基础上设计出一款重量轻、体积小且精度高的配药设备。本装置采用二相四线无刷电机推动滑块进行位移,从而控制落入称重装置内的药品体积,完成药品的称量,最后由两相混合式步进电机推动称重装置传送药品。本文首先详细阐述了此装置的机械构造与称重配药原理。其次,运用ANSYS有限元软件对称重装置进行受力分析试验,得出称重装置在工作过程中的形变量为9.98×10^(-5)mm,下料口的最大形变量为6.65×10^(-5)mm。最后,使用ADAMS对机构的运动过程进行仿真分析。结果表明,在保证称重精准性的前提下,运动过程无虚点且无干涉。在此基础上进行样机试验,配药机的误差精度在0.066 g左右,高于传统配药精度。此设备适配性较强、配药精度高,为小剂量精准定量设备提供了新的解决方案。 展开更多
关键词 中药颗粒配药机 黑箱法 有限元分析 运动学仿真
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大黄酒蒸前后对便秘模型小鼠肠道菌群及免疫环境的影响 被引量：7
8
作者 白亚亚 田睿 +6 位作者 史亚军 赵重博 孙静 张丽 颜永刚 唐于平 张桥 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第2期192-199,共8页
目的:探究大黄酒蒸前后对便秘模型小鼠治疗的作用,以及潜在的作用机制。方法:将54只雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组、乳果糖组(1.5 mg·kg^(-1)),生、熟大黄高、中、低剂量组(8、4、1 g·kg^(-1)),除空白组外,其余各组灌胃... 目的:探究大黄酒蒸前后对便秘模型小鼠治疗的作用,以及潜在的作用机制。方法:将54只雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组、乳果糖组(1.5 mg·kg^(-1)),生、熟大黄高、中、低剂量组(8、4、1 g·kg^(-1)),除空白组外,其余各组灌胃盐酸洛哌丁胺(6 mg·kg^(-1))构建便秘模型。造模2周后,各给药组灌胃相应剂量药液,空白组及模型组给予等体积生理盐水,1次/d,连续2周。给药结束后,收集粪便用于肠道菌群的16S rRNA测序;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测结肠组织中胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)含量;苏木素-伊红(HE)染色观察结肠组织病理学变化;流式细胞仪检测外周血中CD4^(+)、CD8^(+)及调节性T细胞(Treg)比例变化。结果:与空白组比较,模型组24 h粪便粒数、质量及粪便含水率显著降低(P<0.01),结肠可见黏膜上皮坏死脱落,固有层内局部肠腺变性、坏死、萎缩,坏死区见少量淋巴细胞散在浸润,GAS及MTL含量显著降低(P<0.01),IL-6、IFN-γ含量明显升高(P<0.05,P<0.01),CD4^(+)、CD8^(+)及Treg比例显著下降(P<0.01)。与模型组比较,生、熟大黄高剂量组24 h粪便粒数、质量及粪便含水率明显升高(P<0.05,P<0.01),结肠病理损伤有不同程度缓解,GAS、MTL、IL-6、IFN-γ含量明显回调(P<0.05,P<0.01),CD4^(+)、CD8^(+)细胞比例显著上升(P<0.01),Treg比例虽有升高趋势,但差异无统计学意义。肠道菌群结果表明,与空白组比较,模型组中扩增子序列变体(ASV)数及Alpha多样性降低,Beta多样性存在明显差异,乳杆菌属(Lactobacillus)相对丰度降低,芽孢杆菌属(Bacillus)及螺杆菌属(Helicobacter)相对丰度升高;与模型组比较,生、熟大黄高剂量组ASV数及Alpha多样性有所升高,Beta多样性有向空白小鼠转归的趋势,乳杆菌属相对丰度升高,芽孢杆菌属及螺杆菌属相对丰度降低。结论:生、熟大黄可能通过改善肠道菌群失调,促进免疫系统激活,抑制炎症因子释放以提升胃肠功能,这可能是其治疗便秘的潜在作用机制之一。 展开更多
关键词 大黄 酒蒸 便秘模型小鼠 肠道菌群 细胞免疫 炎症因子 胃肠激素
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基于QbD理念的煅自然铜炮制工艺优化及其XRD指纹图谱分析 被引量：4
9
作者 陈欣 周靖惟 +11 位作者 苟海英 钟磊 何天行 费文波 邹佳良 杨玥 曾德雯 陈林 陈鸿平 陈士林 胡媛 刘友平 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第13期197-205,共9页
目的:基于质量源于设计(QbD)理念,优化煅自然铜炮制工艺,并建立煅自然铜X-射线衍射(XRD)指纹图谱。方法:以煅自然铜的安全性、有效性及质量可控性为目标产品质量概况(QTPP),以颜色、硬度、金属光泽、物相组成、重金属及有害元素含量为... 目的:基于质量源于设计(QbD)理念,优化煅自然铜炮制工艺,并建立煅自然铜X-射线衍射(XRD)指纹图谱。方法:以煅自然铜的安全性、有效性及质量可控性为目标产品质量概况(QTPP),以颜色、硬度、金属光泽、物相组成、重金属及有害元素含量为关键质量属性(CQAs),确定煅制温度、煅制时间、铺置厚度、粒径为关键工艺参数(CPPs)。采用差示热分析法、X-射线衍射法(XRD)及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析煅制温度与煅自然铜CQAs间的关联性。再运用基于指标相关性的指标权重确定法(CRITIC)-熵权法,通过正交试验优选出煅自然铜最佳炮制工艺。采用粉末XRD对按最佳工艺炮制的煅自然铜样品进行物相分析,通过几何拓扑图形叠加建立煅自然铜的平均数图谱和中位数图谱,并进行相似度评价与聚类分析。结果:单因素试验表明,温度升高过程中自然铜物相从FeS_(2)转变成Fe_(7)S_(8),颜色从暗黄色逐渐加深、重金属及有害元素含量降低。优化后的煅自然铜炮制工艺为煅制温度750℃、煅制时间2.5 h、铺置厚度3 cm、粒径0.8~1.2 cm,醋淬1次[自然铜-醋(10:3)]。自然铜煅制后内部结构呈蜂窝状,有利于有效成分的溶出。建立了以10个共有峰为特征指纹信息的13批煅自然铜的XRD指纹图谱;所分析样品XRD指纹图谱的相对峰强的相似度均>0.96,且能有效区分生品及不合格品。结论:温度为影响煅自然铜质量的主要因素,炮制后自然铜有效成分溶出增加,重金属及有害物质含量降低,体现炮制增效减毒的功能,优选出的炮制工艺稳定、可行。建立的煅自然铜XRD指纹图谱可作为煅自然铜质量控制标准之一。 展开更多
关键词 质量源于设计(QbD) 自然铜 炮制工艺 差示热分析法 X-射线衍射法(XRD) 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 指纹图谱
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石决明(皱纹盘鲍)药材、饮片及标准汤剂的物相变化及量质传递分析 被引量：3
10
作者 杨智涵 周靖惟 +10 位作者 王伟超 黄宇 罗创 仰莲 钟晨雨 陈鸿平 王福 胡媛 刘友平 陈士林 陈林 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第13期206-214,共9页
目的:通过分析石决明(皱纹盘鲍)药材-饮片-标准汤剂的物相及组成变化,探索其量质传递过程,为有效控制其质量提供参考。方法:收集20批不同产地的石决明(皱纹盘鲍)药材,制备煅制饮片和标准汤剂,分别测定三者CaCO_(3)含量并计算出膏率和转... 目的:通过分析石决明(皱纹盘鲍)药材-饮片-标准汤剂的物相及组成变化,探索其量质传递过程,为有效控制其质量提供参考。方法:收集20批不同产地的石决明(皱纹盘鲍)药材,制备煅制饮片和标准汤剂,分别测定三者CaCO_(3)含量并计算出膏率和转移率;采用X射线荧光光谱法(XRF)研究三者的元素组成及其相对含量的变化;采用X射线衍射法(XRD)研究三者的物相组成变化并建立各自的XRD特征图谱;采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)研究三者的化学组成及含量变化并建立各自的FTIR特征图谱,同时结合层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)找寻三者的共同及差异性特征,探寻标准汤剂制备过程中的量质传递关系。结果:20批石决明药材、饮片、标准汤剂CaCO_(3)质量分数分别为93.87%~98.95%、96.02%~99.97%、38.29%~51.96%,标准汤剂出膏率为1.71%~2.37%,饮片-标准汤剂的CaCO_(3)转移率为0.68%~1.27%;XRF测定结果表明,石决明药材、饮片所含元素种类及其相对含量具有较高相似度,饮片、标准汤剂所含元素种类虽无明显差异,但相对含量差异明显,主要体现在Ca元素相对含量的减少和Na元素相对含量的增加;XRD测定结果表明,石决明药材主要含文石(aragonite:PDF#99-0013)和方解石(calcite:PDF#99-0022)2种晶型的CaCO_(3);而饮片仅含方解石(calcite:PDF#99-0022)一种晶型的CaCO_(3);标准汤剂主要含方解石晶型的CaCO_(3)和钠长石晶型(natrite:PDF#37-0451)的Na_(2)CO_(3);FTIR测定结果表明,石决明药材中存在O-H、C-H、C=O、HCO_(3)-及CO_(3)^(2-)基团的内部振动,饮片及标准汤剂中中主要存在O-H、HCO_(3)-及CO_(3)^(2-)基团的振动。结论:石决明(皱纹盘鲍)药材-饮片的变化主要是煅制后CaCO_(3)含量的增加、CaCO_(3)文石晶型向方解石晶型的转变及有机成分的消失,饮片-标准汤剂的变化主要是CaCO_(3)含量的减少及Na_(2)CO_(3)相对含量的增加。该研究建立的方法可用于贝壳类药材-饮片-标准汤剂的质量控制,为贝壳类中药配方颗粒质量控制研究提供新思路。 展开更多
关键词 石决明 皱纹盘鲍 标准汤剂 质量传递 特征图谱 X射线衍射法(XRD) X射线荧光光谱法(XRF) 傅里叶变换红外光谱法(FTIR)
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UPLC-Q-TOF-MS/MS结合化学计量学探究黄芪米炒前后的成分差异 被引量：13
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作者 姚妙诗 赵毅萌 +5 位作者 王泽琨 李明露 刘晨曦 陈辰 陈亚军 束雅春 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第4期189-197,共9页
目的:建立黄芪米炒炮制前后成分定性分析方法,在系统表征黄芪及米炒黄芪化学成分的基础上,推断及鉴定其主要化合物的结构,并分析黄芪及米炒黄芪的差异成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)分别在... 目的:建立黄芪米炒炮制前后成分定性分析方法,在系统表征黄芪及米炒黄芪化学成分的基础上,推断及鉴定其主要化合物的结构,并分析黄芪及米炒黄芪的差异成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下对黄芪与米炒黄芪样品进行检测,通过自建数据库、文献及对照品等对各化合物进行分析鉴定,并对数据进行化学计量学分析,筛选黄芪与米炒黄芪的差异性成分。结果:黄芪与米炒黄芪共鉴定出123个化合物,包括41种黄酮类成分、19种萜类成分、26种有机酸类成分、8种氨基酸类成分、5种核苷酸、5种糖及其他19个化合物,两者共有成分95种,黄芪独有成分18种,米炒黄芪独有成分10种。主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)结果均表明黄芪米炒炮制前后化学成分存在明显差异,共筛选出L-刀豆氨酸、L-焦谷氨酸、L-苯丙氨酸、顺式咖啡酸、丙二酰黄芪皂苷Ⅰ等26个含量存在差异的成分,其中米炒黄芪相对于黄芪有19个成分下调,7个成分上调。结论:该研究明确了黄芪与米炒黄芪的化学成分组成以黄酮类、萜类、有机酸类化合物为主,并结合化学计量法明确了两者之间的差异成分以氨基酸、有机酸和萜类成分为主,可为后续的质量控制和物质基础研究提供参考。 展开更多
关键词 黄芪 米炒法 中药炮制 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS) 差异成分 结构鉴定 化学计量学
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基于QbD理念的煅赭石炮制工艺优化及健康风险评估 被引量：3
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作者 杨玥 周靖惟 +12 位作者 邹佳良 梅国荣 史一凡 钟磊 王娇娇 甘雪莲 曾德雯 陈欣 陈林 陈鸿平 陈士林 胡媛 刘友平 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第13期187-196,共10页
目的:基于质量源于设计(QbD)理念对煅赭石炮制工艺进行研究,并对煅赭石进行健康风险评估。方法:以全铁含量、Fe^(2+)溶出含量、疏松度为关键质量属性(CQAs),采用失效模型与效应分析(FMEA)的方法确定煅制温度、煅制时间、铺置厚度、粒径... 目的:基于质量源于设计(QbD)理念对煅赭石炮制工艺进行研究,并对煅赭石进行健康风险评估。方法:以全铁含量、Fe^(2+)溶出含量、疏松度为关键质量属性(CQAs),采用失效模型与效应分析(FMEA)的方法确定煅制温度、煅制时间、铺置厚度、粒径大小为关键工艺参数(CPPs),正交试验结合层次分析法(AHP)-指标相关性的权重确定法(CRITIC)复合加权法优选煅赭石炮制工艺。采用电感耦合等离子体质谱法测定重金属及有害元素含量,并通过日暴露量(EXP)、靶标危害系数法(THQ)、终生致癌风险度(LCR)进行健康风险评估,推算最大限量理论值。结果:煅赭石最佳炮制工艺为煅制温度650℃、煅制时间1 h、粒径大小0.2~0.5 cm、铺置厚度1 cm,醋淬1次(赭石-醋10:3);13批煅赭石的5个重金属及有害元素含量均有降低,降低幅度可达5倍;煅赭石中有2批累积THQ>1,而赭石药材所有批次累计THQ>1。有1批赭石药材As的LCR为1×10^(-6)~1×10^(-4),其余LCR均<1×10^(-6);煅赭石LCR均<1×10^(-6),提示煅赭石饮片致癌风险较低,但仍需对赭石药材As特别关注。确定Cu、As、Cd、Pb、Hg的最大限量理论值分别为1 014、25、17、27、7 mg·kg^(-1)。结论:该研究经3批验证后得出优选的煅赭石炮制工艺稳定、可行,煅赭石炮制后重金属及有害元素含量降低。确定Cu、As、Cd、Pb、Hg的最大限量理论值,为赭石的有害元素限量标准的制定提供科学依据。 展开更多
关键词 质量源于设计(QbD) 赭石 炮制工艺 层次分析法(AHP) 指标相关性的权重确定法(CRITIC) 电子扫描显微镜 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 健康风险评估
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肉豆蔻曲发酵过程中颜色、成分的动态变化规律分析 被引量：2
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作者 王振兴 范蒙蒙 +6 位作者 牛乐 曹素琴 李红伟 张振凌 李汉伟 朱建光 李凯 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第6期222-229,共8页
目的:探究发酵过程中肉豆蔻曲挥发性成分、总多糖、酶活力及色度值变化规律。方法:基于气相色谱-质谱法(GC-MS)对不同发酵时间肉豆蔻曲的挥发性成分进行鉴定,采用苯酚-硫酸法、二硝基水杨酸法(DNS)、羧甲基纤维素钠盐法(CMC-Na)对其发... 目的:探究发酵过程中肉豆蔻曲挥发性成分、总多糖、酶活力及色度值变化规律。方法:基于气相色谱-质谱法(GC-MS)对不同发酵时间肉豆蔻曲的挥发性成分进行鉴定,采用苯酚-硫酸法、二硝基水杨酸法(DNS)、羧甲基纤维素钠盐法(CMC-Na)对其发酵过程中总多糖含量及淀粉酶活力、纤维素酶活力进行探究,采用视觉分析技术探究其色度值变化,揭示肉豆蔻曲发酵过程及各测定指标动态变化规律,采用偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)探究不同发酵程度肉豆蔻曲的差异化合物,Pearson相关性分析探究肉豆蔻曲挥发性成分与总多糖、酶活力、色度值之间的关联性。结果:从肉豆蔻曲中鉴别出60种挥发性成分,其中(+)-α-蒎烯、β-水芹烯、β-蒎烯、(+)-柠檬烯、p-伞花烃等成分的相对含量明显升高,黄樟素、异丁香酚甲醚、甲基丁香酚、肉豆蔻醚、榄香素等成分的相对含量明显降低;发酵过程中总多糖含量呈上升趋势;淀粉酶与纤维素酶活力呈现先增高后降低趋势,并在40 h出现最大值;颜色亮度值(L^(*))与总色差值(ΔE^(*))整体逐渐增大,红绿值(a^(*))与黄蓝值(b^(*))变化不明显。PLS-DA结果显示,不同发酵时间肉豆蔻曲可明显区分,并筛选出13种差异标志物;Pearson相关性分析结果显示,α-松油烯、β-水芹烯、甲基丁香酚、β-荜澄茄烯、肉豆蔻酸等挥发性成分含量与色度值之间存在明显相关性。结论:肉豆蔻经发酵炮制后,其挥发性成分、总多糖、淀粉酶活力与纤维素酶活力发生明显改变,并且与色度值之间存在明显相关性。该研究揭示了肉豆蔻曲发酵过程及相关指标动态变化规律,可为肉豆蔻曲质量控制的建立奠定基础。 展开更多
关键词 肉豆蔻曲 挥发性成分 总多糖 酶活力 色度值 发酵工艺 相关性分析
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姜黄连的炮制历史沿革及现代研究进展 被引量：3
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作者 李颖 王云 +3 位作者 贾哲 严林 金敏 张村 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第6期275-282,共8页
姜黄连为黄连“以热制寒”的代表性炮制品之一,以生姜制约黄连之苦寒,可追溯至《博济方》,适用于湿热中阻,寒热互结等证。姜黄连既保留了黄连的生物碱类、苯丙素类、黄酮类成分,又引入了生姜中6-姜酚等姜辣素类成分,具有抗炎、抗菌、抗... 姜黄连为黄连“以热制寒”的代表性炮制品之一,以生姜制约黄连之苦寒,可追溯至《博济方》,适用于湿热中阻,寒热互结等证。姜黄连既保留了黄连的生物碱类、苯丙素类、黄酮类成分,又引入了生姜中6-姜酚等姜辣素类成分,具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、改善胃肠机能等药理活性。2020年版《中华人民共和国药典》和多个地方炮制规范对姜黄连的传统炮制工艺和质量标准都有收载,但具体的工艺参数及质量标准还不完整,限制了该炮制品的生产及临床应用。通过整理归纳近20年姜黄连的炮制历史、工艺研究、质量评价、黄连姜制前后药效药性变化及应用等研究报道,笔者发现,姜黄连在各省市炮制规范收载的炮制方法及标准存在差异,主要体现在姜汁的制备方法、用量、炮制过程及终点的量化标准;此外,选用生姜或干姜制备的姜黄连主要成分及药效和药性也存在一定差异。姜黄连炮制工艺的研究对其质量标准的提高发挥重要作用,该综述可为完善姜黄连的质量评价体系提供参考。 展开更多
关键词 姜黄连 以热制寒 炮制工艺 化学成分 质量评价 药效药性 药理作用
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基于“表里关联”的炒甘草质量动态变化分析 被引量：2
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作者 徐月 贾哲 +3 位作者 王云 李兵 吴德玲 张村 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第5期194-202,共9页
目的:探究炒甘草炮制过程中的质量变化规律,以期为炒甘草的制备工艺优化提供参考。方法:利用清炒法炮制甘草17 min,按炮制时间每隔1 min采集炮制过程样品。采用视觉分析技术测定过程样品的外观颜色;按照2020年版《中华人民共和国药典》... 目的:探究炒甘草炮制过程中的质量变化规律,以期为炒甘草的制备工艺优化提供参考。方法:利用清炒法炮制甘草17 min,按炮制时间每隔1 min采集炮制过程样品。采用视觉分析技术测定过程样品的外观颜色;按照2020年版《中华人民共和国药典》(四部)通则中的烘干法与醇溶性浸出物热浸法对炒甘草过程样品的水分和浸出物进行检测;采用高效液相色谱法(HPLC)测定过程样品的芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草皂苷G2和甘草酸的含量。运用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)和Spearman相关性分析进行外观颜色、水分、浸出物、6种内在成分含量的聚类、判别和相关性分析。基于人工神经网络和随机森林算法,建立清炒甘草炮制程度的预测模型。在此基础上,基于质量标志物五原则,探寻清炒甘草的监控标志物。结果:甘草炒制后颜色加深,炮制过程样品的外观颜色呈淡黄色至深黄色的变化规律;炒制过程中,饮片含水量随炒制时间的延长呈现降低趋势,浸出物含量随炒制时间的延长呈升高趋势;甘草炒制后,芹糖甘草苷、甘草苷和甘草皂苷G2总体呈降低趋势,芹糖异甘草苷和异甘草苷含量整体升高,甘草酸含量略有升高;相关性分析显示,水分与明亮度(L^(*))、红绿值(a^(*))呈正相关,与黄蓝值(b^(*))、总色差值(E^(*)ab)呈负相关;芹糖异甘草苷、异甘草苷与L^(*)、a^(*)呈负相关,与b^(*)、E^(*)ab呈正相关。仅用色度值可将炮制过程分为炮制前期(0~14 min)和后期(15~17 min)2个阶段,综合水分、浸出物、6种成分含量及色度值可将炒甘草炮制过程区分为炮制前期(0~6 min)、中期(7~14 min)、后期(15~17 min)3个阶段。基于人工神经网络分析和随机森林算法,筛选出芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草苷和甘草酸可作为炒甘草的监控标志物。结论:该文基于对炒甘草过程样品“表里”指标的分析,最终确定了芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草苷和甘草酸等4个炮制监控标志物,可为炒甘草的炮制工艺优化提供依据。 展开更多
关键词 炒甘草 表里关联 过程样品 动态变化 色度 相关性分析 质量标志物
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基于特征图谱和化学计量学分析大黄九蒸九晒炮制过程中物质基础的变化规律 被引量：1
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作者 奥璇 刘涛涛 +4 位作者 于淼 王岚 殷小杰 左镜裕 李丽 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第15期191-198,共8页
目的:对大黄九蒸九晒炮制过程中整体化学轮廓和关键指标成分的变化情况进行表征,揭示其物质基础的变化规律。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对九蒸九晒炮制过程中大黄饮片整体化学特征的变化情况进行分析,并对大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷... 目的:对大黄九蒸九晒炮制过程中整体化学轮廓和关键指标成分的变化情况进行表征,揭示其物质基础的变化规律。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对九蒸九晒炮制过程中大黄饮片整体化学特征的变化情况进行分析,并对大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚、没食子酸等15个主要药效成分进行含量测定,结合化学计量学对大黄九蒸九晒炮制过程中苷类、苷元类、鞣质类成分的含量及量比关系进行分析,对不同蒸晒次数大黄饮片中主要成分进行偏最小二乘法-判别分析(PLSDA)与聚类分析,以变量权重要性投影(VIP)值>1,筛选出具有统计学意义的差异标志物。结果:在大黄九蒸九晒炮制过程中,特征峰数量及峰面积与蒸晒次数呈现一定的规律性变化。蒽醌苷类及苷元类成分在9次蒸晒过程中大致分为3个阶段,即快速变化阶段、波动变化阶段和稳定阶段,鞣质总量呈减小趋势。上述3类成分间的比例在5次蒸晒后趋于稳定。PLS-DA和聚类热分析结果显示,大黄1~4次蒸晒过程中各成分含量波动较大,5~9次蒸晒各成分含量较为接近。筛选后发现大黄酚、大黄素、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酸、大黄素甲醚、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷可作为区分不同蒸晒次数大黄炮制品的指标成分。结论:九蒸九晒炮制工艺对大黄药性及药效的改变源于其对大黄中多种苷类和复合鞣质类成分组成和量比关系的改变,也是其“泻中有补”作用特点形成的关键,可为大黄炮制机制的研究与炮制规范的建立提供实验依据。 展开更多
关键词 大黄 九蒸九晒 物质基础 炮制方法 炮制原理 特征图谱 化学计量学
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基于指纹图谱与含量测定的地骨皮与焙地骨皮质量评价 被引量：1
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作者 吴沂桓 曾文莉 +3 位作者 秦雪梅 石宗鑫 黄程成 代云桃 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第2期165-172,共8页
目的:构建地骨皮的指纹图谱及含量测定方法,为地骨皮及焙地骨皮质量标准制定提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),通过Alphasil XD-C_(18) CH色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),建立地骨皮与焙地骨皮中地骨皮乙素的定量方法。建... 目的:构建地骨皮的指纹图谱及含量测定方法,为地骨皮及焙地骨皮质量标准制定提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),通过Alphasil XD-C_(18) CH色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),建立地骨皮与焙地骨皮中地骨皮乙素的定量方法。建立10批地骨皮与焙地骨皮的HPLC指纹图谱,并利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)基于对照品、文献和质谱信息对标定的共有峰进行指认。以饮片得率、外观性状、地骨皮乙素含量及指纹图谱为质量评价指标,对地骨皮焙制的温度、时间进行考察,筛选最佳炮制工艺,并进行验证。同时,结合化学模式识别,评估地骨皮焙制前后,以及不同产地样品间的化学组成差异。结果:含量测定结果显示,地骨皮和焙地骨皮中地骨皮乙素的质量分数分别为0.35%~5.51%、0.24%~4.15%,焙制后地骨皮乙素转移率为58.6%~78.9%。指纹图谱分析结果显示,该研究建立的方法能有效分离样品中的地骨皮乙素与其他成分色谱峰,并能将对照品地骨皮乙素与其杂质峰顺式咖啡酰丁二胺清晰分离。地骨皮和焙地骨皮的HPLC指纹图谱相似度均>0.95,标定了7个共有峰,并指认了地骨皮乙素、顺式咖啡酰丁二胺、香豆酰酪胺、阿魏酰基丁二胺、丁香酸葡萄糖苷5个共有成分。经工艺优化,确定了110℃焙制20 min为稳定可行的地骨皮焙制工艺。主成分分析和聚类分析显示,生地骨皮与焙地骨皮整体化学组成差异较小,但不同产地地骨皮间质量存在较大差异。结论:该研究建立了地骨皮与焙地骨皮的指纹图谱与有效成分地骨皮乙素的定量方法。通过定性、定量分析,明确了焙制对地骨皮化学组成的影响低于其产地差异。该研究结果为地骨皮及其炮制品的质量评价方法的建立和质量标准的制订提供参考和依据。 展开更多
关键词 地骨皮 焙地骨皮 炮制工艺 地骨皮乙素 质量评价 指纹图谱 高效液相色谱法(HPLC) 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)
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HS-GC-IMS结合化学计量学分析栀子炭炮制过程中挥发性成分的变化 被引量：1
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作者 严林 宋亚南 +3 位作者 贾哲 刘艳萍 张村 王云 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第14期190-197,共8页
目的:探究栀子炭炮制过程中挥发性成分变化的物质内涵,为栀子炭挥发性成分的表征和气味成分的物质基础提供数据支撑。方法:300℃炒制栀子炭饮片,于设置的不同时间点取样,采用顶空-气相色谱-离子迁移谱法(HS-GC-IMS)对栀子炭炮制过程的... 目的:探究栀子炭炮制过程中挥发性成分变化的物质内涵,为栀子炭挥发性成分的表征和气味成分的物质基础提供数据支撑。方法:300℃炒制栀子炭饮片,于设置的不同时间点取样,采用顶空-气相色谱-离子迁移谱法(HS-GC-IMS)对栀子炭炮制过程的挥发性成分进行分析,依据美国国家标准与技术研究院(NIST)2020数据库和IMS数据库对挥发性成分进行鉴定,使用仪器配套的VoCal 04.07软件和Gallery Plot插件对不同炮制程度的栀子炭样品进行指纹图谱对比,并分析差异性成分;利用SIMCA 14.1软件对其进行化学计量学分析,以变量重要性投影(VIP)值>1筛选前20个挥发性成分为栀子炭的气味差异标志物,结合相对气味活度值(ROAV)探究栀子炒炭过程中关键气味的变化情况。结果:HS-GC-IMS检出172种挥发性成分,依据数据库鉴定出124种化合物,包括醇类、酮类、醛类、有机酸类、酯类、醚类、苯类、萜类、烯类、烷类和杂环类等十一类化合物,酯类、醛类和酮类化合物是栀子炭中主要的挥发性成分。差异对比和指纹图谱显示,不同炮制程度栀子炭样品间存在较大差异,各样品可明显区分聚类,炮制过程中阶段性或新生成了醛类、酮类、杂环类化合物。结合VIP值和ROAV值发现,丁酸丁酯[二聚体(D)]、丙位庚内酯(D)、1,4-桉叶素、2-己醇、葫芦巴内酯(D)等化合物在生栀子中含量较高,羰基化合物如糠醛、5-甲基糠醛、2,3-丁二酮等在炒炭过程中含量逐渐升高,在炒制12 min时达到最大,随后逐渐降低,表明12 min是栀子炒炭的转折点,即适中点;炒制过程中3-甲硫基丙醛等具洋葱、肉香和果香气味化合物的风味贡献物质增加。在栀子炒炭阶段,主要发生了美拉德反应、焦糖化和脂质降解反应,酯类、醛酮类和杂环类化合物的总含量明显升高,是形成栀子炭香气风味的重要物质基础。结论:酯类、醛类和酮类化合物是栀子炭的主要挥发性成分,在炒炭过程中含量呈增加趋势,是栀子炭香气风味的重要来源,可为栀子炭挥发性成分的全面表征及气味成分的药效物质基础研究提供参考。 展开更多
关键词 栀子炭 顶空-气相色谱-离子迁移谱法(HS-GC-IMS) 挥发性成分 指纹图谱 化学计量学 相对气味活度值 美拉德反应
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经典名方中地肤子的本草考证 被引量：1
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作者 胡慧芳 杨莉萍 +3 位作者 陈飞 马晓辉 晋玲 詹志来 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第15期247-257,共11页
该文通过查阅古代本草、医籍、方书及近现代文献资料,对地肤子的名称、基原、产地、采收加工与炮制、性味归经、功能主治以及配伍禁忌等方面进行系统梳理与考证,为含该药材的经典名方开发利用提供依据。经考证可知,地肤子始载于《神农... 该文通过查阅古代本草、医籍、方书及近现代文献资料,对地肤子的名称、基原、产地、采收加工与炮制、性味归经、功能主治以及配伍禁忌等方面进行系统梳理与考证,为含该药材的经典名方开发利用提供依据。经考证可知,地肤子始载于《神农本草经》,历代均以“地肤子”为正名,尚有地麦、地葵、落帚等别名。历代本草所载地肤子的主流来源为藜科植物地肤Kochia scoparia的干燥成熟果实,古今一致。汉代著录的地肤子产地为荆州(今湖北一带),近现代以来的文献资料记载其全国各地均有分布,因此地肤子并无明显道地性。地肤子的采收时期多在秋末,品质以充实饱满、色灰绿、无杂质者为佳;其产地加工方法有两种:南北朝至明朝时期为阴干,中华人民共和国成立后为晒干;地肤子的炮制记载甚少,临床应用多以生品入药。地肤苗叶则为农历二月采苗,四五月取叶;产地加工为阴干;炮制方法有烧灰煎霜法、捣汁及酒浸法;内服煎水或捣汁,外用煎水洗或汤浴。历代所载地肤子味苦性寒,主治膀胱热;中华人民共和国成立后将其归为利水渗湿药;自1985年版《中华人民共和国药典》开始,均载地肤子味辛、苦,性寒。归肾、膀胱经,功能清热利湿,祛风止痒。临床禁忌主要为虚而无湿热者禁用。历代记载地肤苗叶味苦性寒,主痢;近代以来载其归肝、脾、大肠经,功能清热解毒,利尿通淋。基于考证结果,建议开发含有地肤子的经典名方时,采用K.scoparia的干燥成熟果实,按照原方炮制要求进行炮制后入药,原方未注明炮制要求者,取果实生品入药。 展开更多
关键词 经典名方 地肤子 基原 本草考证 品质评价 炮制 临床禁忌
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基于电子鼻和HS-GC-MS分析茶芎酒制前后挥发性成分变化 被引量：4
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作者 张文 郑鹏 +5 位作者 张江山 肖小林 吴早丹 辛力 龚文慧 张金莲 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第2期173-181,共9页
目的:通过比较茶芎生品与酒洗品、酒炒品挥发性成分的组成和含量差异,考察酒制对茶芎挥发性成分的影响,为茶芎及其炮制品的质量标准制订提供依据。方法:采用电子鼻识别茶芎、酒洗茶芎和酒炒茶芎的气味,联合顶空气相色谱-质谱法(HS-GC-MS... 目的:通过比较茶芎生品与酒洗品、酒炒品挥发性成分的组成和含量差异,考察酒制对茶芎挥发性成分的影响,为茶芎及其炮制品的质量标准制订提供依据。方法:采用电子鼻识别茶芎、酒洗茶芎和酒炒茶芎的气味,联合顶空气相色谱-质谱法(HS-GC-MS)检测茶芎生品及2种酒制品的挥发性成分,采用峰面积归一化法测定各成分的相对质量分数,通过SIMCA 14.1软件对所得样品数据进行主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),根据变量重要性投影(VIP)值>1筛选得到茶芎生品与酒洗茶芎和酒炒茶芎的差异性成分。结合Pearson相关性分析探究挥发性差异风味成分与电子鼻传感器之间的关联。结果:电子鼻检测结果显示,茶芎、酒洗茶芎与酒炒茶芎气味差异明显,主要涉及传感器S2、S4、S5、S6、S11、S12、S13。从茶芎及其酒制品中共鉴定出62个化合物,其中茶芎生品、酒炒茶芎、酒洗茶芎分别鉴定出46、50、51个化合物。茶芎生品与酒炒茶芎间存在21个差异性成分,经炮制后其中10个成分含量上升,11个成分含量下降;茶芎生品与酒洗茶芎之间存在20个差异性成分,经炮制后其中11个成分含量上升,9个成分含量下降;酒洗茶芎与酒炒茶芎间存在17个差异性成分,与酒洗茶芎比较,酒炒茶芎中13个成分含量上升,4个成分含量下降。苯酞类成分含量上升趋势酒洗较酒炒更明显,但总挥发性成分含量酒炒高于酒洗。相关性分析显示,电子鼻7个差异传感器与24个差异挥发性成分间存在不同程度的相关性,主要为苯酞类和烯烃类成分。结论:茶芎酒制后气味与挥发性成分含量发生了明显变化,其中正丁基苯酞、Z-正丁烯基苯酞、E-藁本内酯等成分可作为茶芎酒制前后挥发性成分的候选差异性标志物。 展开更多
关键词 茶芎 酒制 电子鼻 顶空气相色谱-质谱法(HS-GC-MS) 挥发性成分 差异性成分 相关性分析
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