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急性白血病患儿血清IL-10、IFN-γ的检测及其相关性 被引量：6
1
作者 刘志刚 蒋红 罗树舫 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期337-339,共3页
目的　了解小儿急性白血病的免疫病理机制 ,探讨TH1 /TH2型细胞因子平衡性在发病中的作用 ,为临床免疫防治白血病提供理论依据。方法　应用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测了 39例急性白血病患儿化疗前后血清IL 1 0和IFN γ水平 ,并进行... 目的　了解小儿急性白血病的免疫病理机制 ,探讨TH1 /TH2型细胞因子平衡性在发病中的作用 ,为临床免疫防治白血病提供理论依据。方法　应用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测了 39例急性白血病患儿化疗前后血清IL 1 0和IFN γ水平 ,并进行相关性分析。结果　白血病患儿治疗前或复发时血清IL 1 0明显升高 ,IFN γ明显降低 ,治疗后病情缓解时IL 1 0水平下降而IFN γ水平升高 ,两者呈负相关关系。结论　小儿白血病的免疫病理机制与TH1 /TH2细胞功能紊乱有密切关系 ,血清IL 1 0、IFN γ水平变化可作为监测小儿白血病治疗反应的一种手段。 展开更多
关键词 白细胞介素-10 干扰素-Γ 白血病 急性白血病 儿童 血清 IFN-Γ IL-10 相关性 检测 儿童
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前列宁片抗前列腺增生与抗炎镇痛实验研究 被引量：4
2
作者 柳春兴 邢建国 《中国药师》 CAS 2006年第1期26-29,共4页
目的:研究前列宁片抗前列腺增生及抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠实验性前列腺增生模型,二甲苯致耳廓肿胀法、角叉菜、5-HT致炎法、热板法、扭体法等多种模型。结果:前列宁片对小鼠实验性前列腺增生有预防和治疗作用;对二甲苯引起的耳廓... 目的:研究前列宁片抗前列腺增生及抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠实验性前列腺增生模型,二甲苯致耳廓肿胀法、角叉菜、5-HT致炎法、热板法、扭体法等多种模型。结果:前列宁片对小鼠实验性前列腺增生有预防和治疗作用;对二甲苯引起的耳廓肿胀及角叉菜、5-HT所致的大鼠足肿胀有抑制作用;可抑制5-HT和组胺所致大鼠毛细血管通透性增加;对小鼠热板法和醋酸扭体法诱发的疼痛有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 前列宁 前列腺增生 抗炎 镇痛
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GEO芯片分析联合网络药理学探讨青风藤治疗特发性膜性肾病的作用机制 被引量：1
3
作者 江宜宏 郑佳新 《健康研究》 CAS 2023年第6期672-677,共6页
目的利用GEO芯片联合网络药理学探讨青风藤治疗特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的可能作用机制。方法通过TCMSP数据库获取青风藤的活性成分和有效靶点,利用GEO芯片提取IMN的差异表达基因。借助Venny 2.1.0获取... 目的利用GEO芯片联合网络药理学探讨青风藤治疗特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的可能作用机制。方法通过TCMSP数据库获取青风藤的活性成分和有效靶点,利用GEO芯片提取IMN的差异表达基因。借助Venny 2.1.0获取药物与疾病的共同靶点,采用Cytoscape 3.9.0构建“活性成分-靶点”网络。使用STRING数据库构建核心靶蛋白互作网络图,通过DAVID平台对有效靶点进行GO富集和KEGG通路富集分析,对主要成分与核心靶点进行分子对接验证并进行可视化分析。结果筛选获取青风藤有效活性成分6个,作用靶点52个,获得IMN差异表达基因3983个,药物与疾病交集基因8个。富集分析显示,青风藤可以影响对脂多糖的反应、凋亡信号通路等生物学过程,通过调控MAPK和cAMP等凋亡相关通路发挥治疗IMN作用。分子对接结果显示青风藤主要活性成分β-谷甾醇、拉兹马宁碱等与核心靶点JUN、CASP3等均能实现自发结合。结论青风藤可能通过作用于JUN和CASP3等关键靶点调控MAPK等信号通路,从而发挥调节细胞调亡、抑制炎症因子和调节免疫功能等作用来治疗IMN。 展开更多
关键词 青风藤 网络药理学 GEO芯片 特发性膜性肾病 细胞凋亡
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基于网络药理学结合GEO数据库多芯片联合分析探讨化橘红防治动脉型肺动脉高压的分子作用机制 被引量：5
4
作者 袁崧展 谢锦程 +2 位作者 肖梦媛 邓少东 陈建英 《现代药物与临床》 CAS 2023年第5期1028-1040,共13页
目的采用网络药理学结合GEO数据库多芯片联合分析及分子对接的方法研究化橘红防治动脉型肺动脉高压的潜在分子作用机制。方法利用TCMSP、ETCM、Swiss Target Prediction和PharmMapper等数据库结合文献报道,获取化橘红活性成分的作用靶... 目的采用网络药理学结合GEO数据库多芯片联合分析及分子对接的方法研究化橘红防治动脉型肺动脉高压的潜在分子作用机制。方法利用TCMSP、ETCM、Swiss Target Prediction和PharmMapper等数据库结合文献报道,获取化橘红活性成分的作用靶点。通过GEO数据库多芯片联合分析获得动脉型肺动脉高压的差异表达基因,联合GeneCard、DisGeNET和DiGSeE等数据库筛选出动脉型肺动脉高压的潜在疾病基因。对疾病基因和活性成分靶点取交集,以Cytoscape 3.7.2软件构建化橘红活性成分–靶点的可视化网络。基于String数据库,构建化橘红防治动脉型肺动脉高压靶点的蛋白互作(PPI)网络,分析筛选出核心靶点,进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,构建化橘红活性成分–靶点–信号通路网络。将化橘红主要活性成分与网络拓扑分析后所得到的排名前10的核心靶点进行分子对接,Autodock Vina预测其分子结合自由能及Pymol作分子对接可视化图。结果筛选出活性成分15个,得到可作用于动脉型肺动脉高压的靶点150个,核心靶点涉及肿瘤蛋白P53(TP53)、β-肌动蛋白(ACTB)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、缺氧诱导因子-1α(HIF1A)和胱天蛋白酶3(CASP3)等。GO富集分析得到生物学过程相关条目572条、分子功能相关条目115条及细胞组分相关条目84条(P<0.01)。KEGG通路富集分析得到173条信号通路(P<0.01),主要涉及癌症通路、脂质与动脉粥样硬化通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、细胞衰老、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、磷酯酰肌醇-3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路和细胞凋亡等。分子对接结果表明关键成分和关键靶点间均具有较好的结合活性。结论化橘红通过多靶点、多通路发挥治疗动脉型肺动脉高压的作用。 展开更多
关键词 化橘红 动脉型肺动脉高压 网络药理学 GEO数据库 分子对接 靶点 肿瘤蛋白P53 血管内皮生长因子A
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