精神发育迟滞者的性自我防卫能力及其评定 被引量：6

1

作者 霍克钧 刘协和 +1 位作者 胡泽卿 张伟 《华西医学》 CAS 北大核心 1996年第1期25-27,共3页

本文对５６例精神发育迟滞患者被奸污的司法精神鉴定案例进行分析。鉴定结论，诊断为轻度精神发育迟滞１０例（１７．９％），中度和重度者各２２例（３９．３％），极重度２例（３．５％）。５６例中，评定为无性自我防卫能力者５１例... 本文对５６例精神发育迟滞患者被奸污的司法精神鉴定案例进行分析。鉴定结论，诊断为轻度精神发育迟滞１０例（１７．９％），中度和重度者各２２例（３９．３％），极重度２例（３．５％）。５６例中，评定为无性自我防卫能力者５１例（９１．１％），部分性自我防卫能力者５例（８．９％）。作者对性自我防卫能力的概念及其评定提出了自己的意见，认为中度以上精神发育迟滞者可评定为无性自我防卫能力，轻度者可评定为部分或者完全性自我防卫能力。 展开更多

关键词 司法精神鉴定 精神发育迟滞 性自我防卫能力

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奥氮平所致意识障碍1例分析 被引量：1

2

作者 张素辉 闫智梅 刘肖莉 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第10期2505-2505,共1页

关键词 意识障碍/化学诱导 奥氮平/副作用

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脆性X综合征的诊断方法 被引量：1

3

作者 杨建一 白爱萍 《医学综述》 1999年第12期537-539,共3页

脆性X综合征[Fra(x) syndrome]是遗传性智力低下常见原因之一,国外报道患病率为1/2000,占智力低下人群的0.5％～10％,仅次于Down's综合征。男性发病率约为1/1500,女性约为1/2500。

关键词 脆性X线综合征 诊断 临床 遗传学特征

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联合应用D21S11,IFNAR位点定量PCR快速诊断先天愚型 被引量：1

4

作者 张励 于灵 +1 位作者 金春莲 王若梅 《解放军医学高等专科学校学报》 1999年第2期84-86,共3页

为了探讨定量ＰＣＲ方法在分子水平对先天愚型基因诊断意义，本实验以ＳＴＲ（Ｄ２１Ｓ１１ＩＦＮＡＲ）做为遗传标记，合成特异引物对１１例正常人（６例外周血，５例羊水）及２８例先天愚型患者外周血进行同位素标记ＰＣＲ扩增后定量... 为了探讨定量ＰＣＲ方法在分子水平对先天愚型基因诊断意义，本实验以ＳＴＲ（Ｄ２１Ｓ１１ＩＦＮＡＲ）做为遗传标记，合成特异引物对１１例正常人（６例外周血，５例羊水）及２８例先天愚型患者外周血进行同位素标记ＰＣＲ扩增后定量分析，结果显示在Ｄ２１Ｓ１１位点１１例正常人中１０人呈ＤＮＡ含量为１∶１关系的两条带，１人为１条带。２８例患者中２４人呈ＤＮＡ含量为２∶１的两条带，３人为ＤＮＡ含量为１∶１∶１关系的三条带，１人为１条带。在ＩＦＮＡＲ位点５例为纯合子，其余均为杂合子。实验表明Ｄ２１Ｓ１１和ＩＦＮＡＲ位点多态是对先天愚型基因诊断很有应用价值的遗传标记，应用定量ＰＣＲ的方法可在２４ｈ内对先天愚型做出快速、准确的产前及临床基因诊断。 展开更多

关键词 先天愚型 定量PCR 短串联重复顺序

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儿童适应行为量表在成都地区的应用

5

作者 张惠开 单友荷 +2 位作者 郭兰婷 张秋水 赵小菲 《华西医学》 CAS 1997年第1期14-16,共3页

本文采用美国儿童适应行为量表（ＡＡＭＤ－ＡＢＳ修订版）对成都地区６００名６～１２岁儿童进行社会适应能力调查，结果表明，该量表信度、效度较好，可作为诊断精神发育迟滞的辅助工具。

关键词 适应行为量表 精神发育迟滞 诊断 临床应用 儿童

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以“CCMD-2”对精神发育迟滞伴发精神障碍的诊断研究

6

作者 黄云 王春芳 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1995年第1期38-39,共2页

对符合CCMD-2精神发育迟滞的99例病人进行临床分析,发现伴发的精神障碍以退化的较原始症状为主,疾病以精神分裂症多见,且以未定型为主.对诊断标准问题进行了讨论.

关键词 精神发育迟滞 CCMD-2 精神障碍 诊断

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智力低下儿脑干听觉诱发电位研究

7

作者 李晓捷 姜志梅 +2 位作者 陈秀洁 李树春 师恩惠 《中国康复》 1997年第1期18-20,共3页

74例2～14岁智力低下（MR）儿进行脑干听觉诱发电位（BAEP）研究。结果：①80dB时74例MR儿中有36例异常，异常率48．6％；40dB时有47例异常，异常率63．5％，将2种条件下BAEP异常率比较发现40dB时BAEP异常率比80dB时的高（P＜0．025）．... 74例2～14岁智力低下（MR）儿进行脑干听觉诱发电位（BAEP）研究。结果：①80dB时74例MR儿中有36例异常，异常率48．6％；40dB时有47例异常，异常率63．5％，将2种条件下BAEP异常率比较发现40dB时BAEP异常率比80dB时的高（P＜0．025）．②BAEP异常类型分3种：周围性听路损害、中枢性听路损害及混合性听路损害，以周围性听路损害最多见．③BAEP异常率与MR儿病情无关（P＞0．05）．④MR儿听力异常率为31．1％，以轻度最多（63．9％）。提示BAEP可以作为了解MR儿听力状况的首选方法，可以早期发现其听力损害，为采取恰当的干预措施、为促进其全面康复提供有力依据。 展开更多

关键词 智力低下 脑干 听觉诱发电位 BAEP 儿童

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意识障碍患者高压氧治疗的安全与医疗纠纷的防范

8

作者 胡慧军 潘晓雯 《中国误诊学杂志》 CAS 2007年第24期5802-5803,共2页

关键词 意识障碍/治疗 高压氧 医疗差错/预防和控制

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高龄患者术后意识障碍36例治疗分析 被引量：2

9

作者 陈卫华 杨永华 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第8期1992-1993,共2页

关键词 住院病人 意识障碍/诊断 意识障碍/治疗

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低智儿童153例实验室诊断分析

10

作者 李成 李俊蕙 宫振 《蚌埠医学院学报》 CAS 1997年第4期265-266,共2页

目的：早期进行病因学诊断，采取积极的治疗措施，提高低智儿诊断率。方法：所有病例均进行遗传学调查，同时取外周血进行染色体和甲状腺功能检查。结果：１５３例重型智力低下患儿查出染色体异常２４例，先天性甲状腺功能低下者５例。... 目的：早期进行病因学诊断，采取积极的治疗措施，提高低智儿诊断率。方法：所有病例均进行遗传学调查，同时取外周血进行染色体和甲状腺功能检查。结果：１５３例重型智力低下患儿查出染色体异常２４例，先天性甲状腺功能低下者５例。结论：低智儿童应及早进行病因学诊断。智力低下发现愈早，治疗康复的效果就愈好。 展开更多

关键词 智力低下 儿童 实验诊断

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BAEP在精神发育迟滞患者中的应用

11

作者 陈星 刘筱筱 《中国实验诊断学》 1997年第5期41-41,共1页

关键词 精神发育迟滞 脑干 听觉诱发电位 儿童

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精神发育迟滞司法精神医学鉴定31例 被引量：1

12

作者 许家驹 顾福详 法金茂 《上海精神医学》 1993年第4期264-265,共2页

1981～1983年间我院接受社区范围内31例司法鉴定,其中精神发育迟滞17例,占54.84%。精神发育迟滞者由于智能低下、情绪幼稚、识别能力差、控制能力弱,易于构成犯罪行为,也易于受骗而蒙受损害。

关键词 精神发育迟滞 精神病学 鉴定

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对司法精神医学鉴定为精神发育迟滞分析

13

作者 王增辉 罗雪莲 《健康心理学杂志》 1999年第2期180-181,共2页

对司法精神医学鉴定为精神发育迟滞案例进行分析，提示近年来精神发育迟滞者肇事案件有上升趋势，发育特征以男性性犯罪、女性被奸污为主，已成为扰乱社会治安的重要因素之一。指出对精神发育迟滞者加强监护和特殊教育是当务之急。

关键词 精神发育迟滞 司法精神病学 司法鉴定

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高危儿发育障碍的监测与早期干预的效果观察 被引量：1

14

作者 刘龙池 《医学临床研究》 CAS 2008年第3期534-536,共3页

【目的】探讨高危儿发育障碍监测方法与早期干预的效果。【方法】通过建立以"家庭—社区—医院"为模式的高危儿监测网,利用家庭监测、高危儿筛查及病理新生儿随访等方法对本县高危新生儿进行监测,并对发育障碍患儿采用以神经... 【目的】探讨高危儿发育障碍监测方法与早期干预的效果。【方法】通过建立以"家庭—社区—医院"为模式的高危儿监测网,利用家庭监测、高危儿筛查及病理新生儿随访等方法对本县高危新生儿进行监测,并对发育障碍患儿采用以神经发育疗法为主的综合治疗。【结果】146例发育障碍患儿87.67%通过高危儿监测网发现,近期疗效中显效34.93%,好转47.26%,总有效率82.19%,开始治疗时间在1岁以内的比1岁以后才开始的疗效显著增高(P<0.05)。【结论】高危儿监测网对发现婴儿发育障碍有十分重要的作用,以神经发育疗法为主的治疗效果显著,开始治疗时间在1岁以内的效果好于1岁以上者。 展开更多

关键词 发育障碍 干预性研究

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意识障碍误诊36例分析 被引量：1

15

作者 杨林松 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第9期1719-1720,共2页

关键词 意识障碍/诊断 误诊

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24例精神发育迟滞司法精神医学鉴定

16

作者 朱兴义 乐晓坡 《四川精神卫生》 1997年第4期271-271,共1页

２４例精神发育迟滞司法精神医学鉴定重庆市第一精神病医院（６３００３６）朱兴义乐晓坡本文从我院近年来在司法精神病学鉴定的１６８例案例中，筛选出符合ＣＣＭＤ—２和ＤＳＭ—Ⅲ—Ｒ诊断标准的精神发育迟滞２４例，占２４／１６８... ２４例精神发育迟滞司法精神医学鉴定重庆市第一精神病医院（６３００３６）朱兴义乐晓坡本文从我院近年来在司法精神病学鉴定的１６８例案例中，筛选出符合ＣＣＭＤ—２和ＤＳＭ—Ⅲ—Ｒ诊断标准的精神发育迟滞２４例，占２４／１６８例的１４．２８％，其中性被害１２例... 展开更多

关键词 精神发育迟滞 司法精神医学 司法鉴定

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引物介导的原位标记技术在先天愚型诊断中的应用 被引量：4

17

作者 李峰 方伟岗 +4 位作者 郑杰 由江峰 钟镐镐 衡万杰 吴秉铨 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期382-353,共1页

先天愚型也称唐氏综合征（Ｄｏｗｎ′ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ），是人类最常见的常染色体异常疾病，约占染色体病的６３％，是先天性智力低下的主要原因之一，其发生率为１／７００。９５％的病人为２１三体，其余为易位或嵌合型。传统的诊... 先天愚型也称唐氏综合征（Ｄｏｗｎ′ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ），是人类最常见的常染色体异常疾病，约占染色体病的６３％，是先天性智力低下的主要原因之一，其发生率为１／７００。９５％的病人为２１三体，其余为易位或嵌合型。传统的诊断方法是通过染色体显带技术进行核型... 展开更多

关键词 先天愚型 诊断 原位标记 引物

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细胞原位杂交技术在先天愚型诊断上的应用 被引量：4

18

作者 周东风 刘树茂 +1 位作者 费洪宝 龚维龙 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期51-52,共2页

细胞原位杂交技术在先天愚型诊断上的应用周东风，刘树茂，费洪宝，龚维龙先天愚型（２１三体，唐氏综合征）是常见的常染色体疾病，为先天性智力低下的主要原因之一，发病率为１／７００，其发病机理主要是２１三体或易位所致２１ｑ２... 细胞原位杂交技术在先天愚型诊断上的应用周东风，刘树茂，费洪宝，龚维龙先天愚型（２１三体，唐氏综合征）是常见的常染色体疾病，为先天性智力低下的主要原因之一，发病率为１／７００，其发病机理主要是２１三体或易位所致２１ｑ２２→ｔｅｒ三体型。绝大多数的患者（... 展开更多

关键词 先天愚型 诊断 细胞原位杂交

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先天性无症状巨细胞病毒感染患儿近期随访观察 被引量：24

19

作者 何稼敏 敖黎明 +2 位作者 鲍克容 张伟利 吴圣楣 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期37-39,共3页

目的探讨先天性无症状巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染患儿的近期生长发育情况，评价头颅Ｂ超和脑干听觉诱发电位（ＡＢＲｓ）在早期监测病情中的作用。方法对２４例感染婴儿及１３例对照婴儿进行了为期一年的前瞻性随访。检查内容包括体格... 目的探讨先天性无症状巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染患儿的近期生长发育情况，评价头颅Ｂ超和脑干听觉诱发电位（ＡＢＲｓ）在早期监测病情中的作用。方法对２４例感染婴儿及１３例对照婴儿进行了为期一年的前瞻性随访。检查内容包括体格测量、Ｂａｙｌｅｙ婴幼儿发育量表、头颅Ｂ超和ＡＢＲｓ等。结果感染组婴儿体格、智力发育迟缓率与对照组相比，差异无显著意义；感染组出生及３个月时的头颅Ｂ超异常率均高于对照组，差异有显著意义（Ｐ＝０．０１１，Ｐ＝０．０３２）；１２个月时的头颅Ｂ超异常率虽高于对照组，但差异无显著意义。主要异常表现有颅内出血、神经胶质反应、室管膜下囊肿等。感染组ＡＢＲｓ的异常率高于对照组，差异有显著意义（Ｐ＝０．００３）。结论先天性ＨＣＭＶ感染对新生儿及婴儿的神经系统发育可造成一定的不良影响，有必要加强头颅Ｂ超和ＡＢＲｓ的早期监测，以便尽早采取干预措施。 展开更多

关键词 巨细胞病毒感染 精神发育迟滞 听觉丧生

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800例智力低下儿童智力测定线结果分析

20

作者 赵萍 《中华儿童保健杂志》 1997年第4期268-269,共2页

智力低下是一临床征候群,是全国残疾儿童最突出的问题,造成智力低下的原因繁多,但也有部分无明确的病因可循,本文就1988年～1995年智力测定门诊1000余例智力低下患儿随机抽样800例进行分析.l 对象及方法800例中男性487例,女性313例.4月... 智力低下是一临床征候群,是全国残疾儿童最突出的问题,造成智力低下的原因繁多,但也有部分无明确的病因可循,本文就1988年～1995年智力测定门诊1000余例智力低下患儿随机抽样800例进行分析.l 对象及方法800例中男性487例,女性313例.4月～3.5岁小儿采用 Gesell量表测试,4岁～6.5岁儿童采用韦克斯勒学前智力量表(WPPSI)测试,～14岁儿童用韦克斯勒儿童智力量表(WISC—K)测试. 展开更多

关键词 智力低下 儿童 智力测定

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