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白芍总甙治疗类风湿性关节炎的临床药理研究 被引量：81
1
作者 王志坚 陈敏珠 +1 位作者 孙桂华 徐叔云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期117-122,共6页
对２９例类风湿性关节炎（ＲＡ）患者进行了白芍总甙（ＴＧＰ）的开放性临床试验．结果表明，大剂量ＴＧＰ（１．２～１．８ｇ·ｄ－１）服用８ｗｋ，对ＲＡ患者有明显疗效．不仅改善临床症状与体征以及降低血球沉降率与类风湿因子... 对２９例类风湿性关节炎（ＲＡ）患者进行了白芍总甙（ＴＧＰ）的开放性临床试验．结果表明，大剂量ＴＧＰ（１．２～１．８ｇ·ｄ－１）服用８ｗｋ，对ＲＡ患者有明显疗效．不仅改善临床症状与体征以及降低血球沉降率与类风湿因子滴度，而且对ＲＡ患者的异常免疫功能，如外周血单个核细胞产生ＩＬ－１水平；外周血淋巴细胞的致分裂素反应与产生ＩＬ－２水平以及ＩＬ－２受体密度；抑制性Ｔ细胞的数目等均有机能依赖性恢复作用。与氨甲喋呤（ＭＴＸ）的比较试验表明．ＴＧＰ的抗关节炎作用起效较ＭＴＸ早．但疗效较温和，对ＲＡ患者异常免疫功能的影响也不完全相同，且ＴＧＰ的耐受性远较小剂量ＭＴＸ为优。本试验还表明．ＩＬ－１可作为监护ＴＧＰ疗效和调整剂量的一种灵敏而简便的指标。 展开更多
关键词 白芍 甙 类风湿性 关节炎 免疫调节
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口服Ⅱ型胶原蛋白诱导免疫耐受治疗佐剂关节炎的研究 被引量：15
2
作者 朱平 冷南 +5 位作者 王彦宏 王树宽 吴振彪 张惠琴 解惠 樊春梅 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期305-307,共3页
目的： 观察口服Ⅱ型胶原蛋白（ｔｙｐｅＩＩｃｏｌｌａｇｅｎ， ＣＩＩ） 对大鼠佐剂关节炎（ａｄｊｕｖａｎｔａｒｔｈｒｉｔｉｓ， ＡＡ） 的治疗作用。方法： 采用酶消化法， 提取牛软骨ＣＩＩ， 经口插管灌注将ＣＩＩ给予佐剂关节... 目的： 观察口服Ⅱ型胶原蛋白（ｔｙｐｅＩＩｃｏｌｌａｇｅｎ， ＣＩＩ） 对大鼠佐剂关节炎（ａｄｊｕｖａｎｔａｒｔｈｒｉｔｉｓ， ＡＡ） 的治疗作用。方法： 采用酶消化法， 提取牛软骨ＣＩＩ， 经口插管灌注将ＣＩＩ给予佐剂关节炎ＳＤ大鼠。结果： 口服ＣＩＩ可推迟ＡＡ的发病， 降低发病率， 明显减轻病变关节的炎症反应和使病程缩短。结论： 口服ＣＩＩ可诱导抗原特异性免疫耐受并对淋巴细胞的增殖反应有抑制作用， 而且此种免疫耐受作用可以剂量依赖的方式通过淋巴细胞转移。 展开更多
关键词 Ⅱ型胶原蛋白 免疫耐受 佐剂关节炎 治疗
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青藤碱单用或加用氯喹和雷公藤多苷治疗类风湿关节炎的比较 被引量：12
3
作者 高家骏 张强 +3 位作者 吉宁 邓东 王和敏 佟大春 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期215-217,共3页
目的：观察联合用药治疗类风湿关节炎以提高青藤碱疗效，减少不良反应。方法：联合用药组３５ 例，其中男性１０ 例，女性２５ 例；年龄３９ ａ ±ｓ ８ａ ； 病程５ ａ ±４ ａ 。青藤碱组２８ 例，其中男性８ 例，女性２０ ... 目的：观察联合用药治疗类风湿关节炎以提高青藤碱疗效，减少不良反应。方法：联合用药组３５ 例，其中男性１０ 例，女性２５ 例；年龄３９ ａ ±ｓ ８ａ ； 病程５ ａ ±４ ａ 。青藤碱组２８ 例，其中男性８ 例，女性２０ 例；年龄３８ ａ ±９ ａ ；病程５ ａ ±３ ａ 。２ 组均服青藤碱片８０ ｍ ｇ ， ｐｏ ，ｔｉｄ ×６ ｍｏ 。联合用药组另加用氯喹０ ．２５ ｇ ， ｐｏ ，ｑｎ ×２ ｍ ｏ 后减为０ ．１２５ ｇ ， 共服６ ｍｏ ； 雷公藤多苷（ 甙） 片２０ ｍｇ ， ｐｏ ， ｂｉｄ ×６ｍｏ 。结果：联合用药组和青藤碱组临床缓显率（ 缓解率加显效率） 分别为７４ ％ 和２５ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） 。不良反应发生率分别为１１ ％ 和３２ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：联合治疗方案治疗类风湿关节炎，比单用青藤碱疗效高，不良反应少。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 青藤碱 氯喹 雷公藤 药物疗法
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中西医结合治疗类风湿性关节炎27例 被引量：12
4
作者 沈鹰 刘正民 +2 位作者 曾健英 黄清春 欧晓芳 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第10期630-630,共1页
中西医结合治疗类风湿性关节炎２７例广州军区广州总医院（广州５１００１０）沈鹰，刘正民，曾健英，黄清春，欧晓芳自１９８９年以来，笔者运用中西医结合方法，并重用复方丹参注射液静脉滴注治疗类风湿性关节炎（ＲＡ）２７例，取得... 中西医结合治疗类风湿性关节炎２７例广州军区广州总医院（广州５１００１０）沈鹰，刘正民，曾健英，黄清春，欧晓芳自１９８９年以来，笔者运用中西医结合方法，并重用复方丹参注射液静脉滴注治疗类风湿性关节炎（ＲＡ）２７例，取得了较好的疗效。临床资料根据１９８８... 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 中西医结合 治疗
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外用双氯芬酸钠凝胶治疗类风湿性关节炎的临床研究 被引量：10
5
作者 丁长海 陈学广 +2 位作者 徐建华 孙桂华 徐叔云 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期11-15,共5页
为观察双氯芬酸钠凝胶外用治疗类风湿关节炎（ＲＡ）的疗效和安全性，我们对其与阳性对照药吲哚美辛擦剂治疗１２２例ＲＡ进行了随机、单盲，平行性和多中心的临床验证。结果表明：双氯芬酸钠凝胶治疗６７例ＲＡ的总有效率为７１．６４... 为观察双氯芬酸钠凝胶外用治疗类风湿关节炎（ＲＡ）的疗效和安全性，我们对其与阳性对照药吲哚美辛擦剂治疗１２２例ＲＡ进行了随机、单盲，平行性和多中心的临床验证。结果表明：双氯芬酸钠凝胶治疗６７例ＲＡ的总有效率为７１．６４％，不良反应发生率为１０．４４％；吲哚美辛擦剂治疗５５例ＲＡ的总有效率为６１．８２％不良反应发生率为３６．６％。提示两药的疗效相近，但前者的不良反应发生率明显低于后者。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 凝胶 吲哚美辛擦剂 类风湿性关节炎
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类风关合剂治疗类风湿性关节炎的临床及实验研究 被引量：8
6
作者 许得盛 沈自尹 +3 位作者 卢苇 王文健 蔡定芳 陈伟华 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期14-17,共4页
雷公藤与补肾益气、祛风活血药组成类风关合剂，治疗类风湿性关节炎，治疗后患者的人类白细胞Ⅱ类抗原（ＨＬＡ－ＤＲ＋）细胞及ＣＤ４／ＣＤ８比值下降（Ｐ＜０．０５），自身混合淋巴细胞反应（ＡＭＬＲ）水平提高（Ｐ＜０．０５）。... 雷公藤与补肾益气、祛风活血药组成类风关合剂，治疗类风湿性关节炎，治疗后患者的人类白细胞Ⅱ类抗原（ＨＬＡ－ＤＲ＋）细胞及ＣＤ４／ＣＤ８比值下降（Ｐ＜０．０５），自身混合淋巴细胞反应（ＡＭＬＲ）水平提高（Ｐ＜０．０５）。实验研究显示，类风关合剂和单味雷公藤均可减轻类风关模型鼠病变关节的肿胀；合剂在减轻滑膜细胞炎症、软骨细胞纤维变性方面作用较雷公藤强；而在致免疫器官萎缩及抑制免疫细胞对有丝分裂原的增殖反应方面作用较雷公藤小。提示合剂可能通过改善Ｔ细胞亚群分布及细胞免疫功能缓解或减轻类风关病症。合剂中补肾益气和祛风活血药可提高雷公藤的药效作用，减轻其副作用。 展开更多
关键词 类风关合剂 雷公藤 青霉胺 类风湿性关节炎
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阿克他利/甲氨喋呤治疗类风湿关节炎双盲随机对照研究 被引量：7
7
作者 徐建华 丁长海 +6 位作者 倪立青 周嘉陵 帅宗文 王芬 徐胜前 孙桂华 徐叔云 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期22-26,共5页
目的：比较研究阿克他利治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：随机、双盲比较研究。共完成病例１３５例，试验组６７例，口服阿克他利１００ｍｇ，每天三次；对照组６８例，口服甲氨喋呤（ＭＴＸ） １０ ｍｇ，每周一次，疗程１２周... 目的：比较研究阿克他利治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：随机、双盲比较研究。共完成病例１３５例，试验组６７例，口服阿克他利１００ｍｇ，每天三次；对照组６８例，口服甲氨喋呤（ＭＴＸ） １０ ｍｇ，每周一次，疗程１２周。结果：治疗６周、１２周后，总有效率：ＡＣＴ组为３５．８２％，６２．６９％；ＭＴＸ组为４５．５９％，７２．０６％（Ｐ＜０．０５）。两药均能明显改善患者的症状和体征，１２周时能降低血沉，Ｃ－反应蛋白和类风湿因子水平。ＭＴＸ在改善患者的休息痛、关节压痛数及压痛指数、双手握力、医师评价、病人评价及降低血沉方面优于ＡＣＴ（Ｐ＜０．０５）。安全性评价：药物不良反应发生率：ＡＣＴ组８．９６％（６／６７）ＭＴＸ组２３．５３％（１６／６８），ＡＣＴ的耐受性优于ＭＴＸ（Ｐ＜０．０５）。结论：阿克他利是一个安全性好且较有效的治疗类风湿关节炎的新型抗风湿药。 展开更多
关键词 阿克他利 甲氨喋呤 类风湿性关节炎 药物治疗 双盲试验
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雷公藤多苷对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用与NO的关系 被引量：7
8
作者 苏素文 张永健 +4 位作者 谢彦华 张连珊 王永利 杨天祝 郭兰英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期60-62,共3页
目的探讨雷公藤多苷对大鼠佐剂性关节炎（ＡＡ）的治疗作用与ＮＯ的关系。方法采用镉还原柱层析和Ｇｒｉｅｓｓ比色法，测定ＡＡ模型大鼠血中ＮＯ－２／ＮＯ－３的水平，并结合病理组织学检查和ＮＡＤＰＨ－α组化观察关节处的变化。于... 目的探讨雷公藤多苷对大鼠佐剂性关节炎（ＡＡ）的治疗作用与ＮＯ的关系。方法采用镉还原柱层析和Ｇｒｉｅｓｓ比色法，测定ＡＡ模型大鼠血中ＮＯ－２／ＮＯ－３的水平，并结合病理组织学检查和ＮＡＤＰＨ－α组化观察关节处的变化。于致炎后ｄ１９起，每日给予雷公藤多苷２、８和３２ｍｇ·ｋｇ－１。结果雷公藤多苷８和３２ｍｇ·ｋｇ－１组左、右两侧足跖的继发性肿胀度均于给药后ｄ４即明显较给药前小。而且给药后ｄ８，这两组在减轻足跖肿胀的同时，均可显著降低血清中ＮＯ含量。踝关节病理显示：模型对照组关节滑膜组织内有大量炎性细胞（主要是淋巴细胞、巨噬细胞）浸润，关节面不完整，关节腔内可见退化、脱落的滑膜组织碎片，ＮＡＤＰＨ－α组化显示：膝关节滑膜下结缔组织中有散在的蓝黑色ＮＯＳ阳性细胞；而给予雷公藤多苷８和３２ｍｇ·ｋｇ－１后，关节病理观察结果显示：滑膜组织内淋巴细胞、巨噬细胞明显减少，且３２ｍｇ·ｋｇ－１组作用更明显，滑膜下结缔组织中ＮＯＳ阳性细胞消失。结论在大鼠佐剂性关节炎病理过程中有ＮＯ参与。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 佐剂性关节炎 药物疗法 一氧化氮
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尼美舒利和萘普生随机双盲对照治疗类风湿关节炎 被引量：7
9
作者 丁长海 徐叔云 +5 位作者 梅俏 李常玉 魏伟 孙桂华 徐建华 王金凯 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期9-13,共5页
为比较研究尼美舒利（ＮＩＭ）和萘普生（ＮＡＰ）治疗类风湿关节炎的疗效和安全性，将试验设计为随机、双盲、平行性和多中心的比较研究。试验组病例数为６０例，每次口服尼美舒利１００ｍｇ，每日二次，疗程２周，累积用药４周者２８... 为比较研究尼美舒利（ＮＩＭ）和萘普生（ＮＡＰ）治疗类风湿关节炎的疗效和安全性，将试验设计为随机、双盲、平行性和多中心的比较研究。试验组病例数为６０例，每次口服尼美舒利１００ｍｇ，每日二次，疗程２周，累积用药４周者２８例；对照组病例数为６１例，每次口服萘普生２５０ｍｇ，每日二次，疗程２周，累积用药４周者２９例。结果表明，２、４周时尼美舒利的总有效率为５３．３３％，６０．７１％，萘普生的总有效率为４７．５４％、５５．１７％。两药均能改善患者的症状和体征。经安全性评价，尼美舒利和萘普生的耐受性相近，药物不良反应的发生以胃肠道系统为主。尼美舒利治疗类风湿关节炎的疗效与萘普生相近，两药的耐受性无明显差异。 展开更多
关键词 尼美舒利 萘普生 类风湿性关节炎 双盲试验
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萘丁美酮双盲治疗类风湿关节炎的Ⅱ期临床试验 被引量：6
10
作者 魏伟 陈学广 +2 位作者 周辉 孙桂华 徐叔云 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期7-10,共4页
萘丁美酮是一种新型非酸性非甾体抗炎药。为了比较研究该药与阳性对照药萘普生对类风湿关节炎的疗效和安全性，我们组织全国三个中心对萘丁美酮和萘普生治疗类风湿关节炎进行了随机、双盲、多中心和平行性的Ⅱ期临床试验。结果表明：经... 萘丁美酮是一种新型非酸性非甾体抗炎药。为了比较研究该药与阳性对照药萘普生对类风湿关节炎的疗效和安全性，我们组织全国三个中心对萘丁美酮和萘普生治疗类风湿关节炎进行了随机、双盲、多中心和平行性的Ⅱ期临床试验。结果表明：经４ｗｋ治疗后，萘丁美酮总有效率为６６．６７％，萘普生总有效率为５８．３３％，两者疗效接近。萘丁美酮的不良反应发生率为１１．６７％，萘普生的不良反应发生率为２３．３３％，差异显著。提示萘丁美酮治疗类风湿关节炎疗效明显，与萘普生疗效相近，但不良反应发生率明显低于萘普生。 展开更多
关键词 萘丁美酮 萘普生 类风湿关节炎 双盲 Ⅱ期临床试验
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蜂毒注射液治疗风湿性及类风湿性关节炎86例 被引量：18
11
作者 严序炳 王令嘉 王勇 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期370-370,共1页
蜂毒注射液治疗风湿性及类风湿性关节炎８６例严序炳，王令嘉，王勇自１９９３年７月～１９９４年５月，我们于门诊应用蜂毒注射液治疗风湿性、类风湿性关节炎（简称风关、类风关）８６例，取得了满意的疗效。临床资料按美国风湿病学会... 蜂毒注射液治疗风湿性及类风湿性关节炎８６例严序炳，王令嘉，王勇自１９９３年７月～１９９４年５月，我们于门诊应用蜂毒注射液治疗风湿性、类风湿性关节炎（简称风关、类风关）８６例，取得了满意的疗效。临床资料按美国风湿病学会１９８７年标准并参照１９６５年的Ｊ... 展开更多
关键词 蜂毒注射液 类风湿性关节炎 治疗
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来氟米特的合成 被引量：6
12
作者 沈敬山 王斌 +2 位作者 李剑峰 雷厉军 嵇汝运 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期49-51,共3页
以价廉易得的乙酰乙酸乙酯为起始原料 ,缩合、环合后中间产物 3不分离 ,水解得到 6 8%的 5 -甲基 - 4-异唑甲酸 ,经氯化、纯化后与对三氟甲基苯胺反应得到来氟米特 ,两步收率 6 0 .8% ,总收率 41%。操作简便 。
关键词 来氟米特 类风湿性关节炎 合成 5-甲基-N-(对三氟甲基苯基)-4-异恶唑甲酰胺
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利君正清风痛宁片治疗类风湿关节炎的疗效观察 被引量：7
13
作者 陈顺乐 鲍春德 +5 位作者 陈湘君 苏励 顾军花 倪立青 周嘉陵 张之澧 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第3期125-126,共2页
关键词 利君正清风痛宁片 治疗 类风湿性关节炎
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青藤碱对小鼠免疫功能的影响 被引量：45
14
作者 李嗣英 王君 +1 位作者 高萍 王瑞海 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期81-83,共3页
关键词 青藤碱 免疫抑制作用 类风湿关节炎
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尼美舒利随机对照治疗类风湿关节炎171例 被引量：4
15
作者 丁长海 徐叔云 +7 位作者 李常玉 魏伟 孙桂华 徐建华 王金凯 刘松年 武春敏 任凯晶 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期752-755,共4页
目的：比较研究尼美舒利（Ｎｉｍ）和萘普生（Ｎａｐ）治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：试验设计为随机、对照、平行性和多中心的比较研究。试验组病例数为１７１例，其中双盲试验６０例，单盲试验１１１例，每次ｐｏＮｉｍ１０... 目的：比较研究尼美舒利（Ｎｉｍ）和萘普生（Ｎａｐ）治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：试验设计为随机、对照、平行性和多中心的比较研究。试验组病例数为１７１例，其中双盲试验６０例，单盲试验１１１例，每次ｐｏＮｉｍ１００ｍｇ·，ｂｉｄ，疗程２周，累积用药４周者７８例，１２周者５０例；对照组病例数为１１２例，其中双盲试验６１例，单盲试验５１例，每次ｐｏＮａｐ２５０ｍｇ·，ｂｉｄ，疗程２周，累积用药４周者６２例，１２周者５１例。结果：２，４，８周时Ｎｉｍ的总有效率分别为６３６１％，６７９５％和９８００％，Ｎａｐ的总有效率分别为５３５７％，５９６８％和７６４７％。两药均能显著改善患者的症状和体征，降低血沉、Ｃ反应蛋白水平。经安全性评价：Ｎｉｍ和Ｎａｐ的耐受性相似，２，４，１２周时Ｎｉｍ的不良反应发生率分别为２７４９％，３０７７％，２８００％；Ｎａｐ的不良反应发生率分别为３２１４％，３５４８％，４３１３％。结论：Ｎｉｍ治疗类风湿关节炎的疗效在２，４周时与Ｎａｐ相近，在１２周时好于Ｎａｐ；Ｎｉｍ的不良反应发生率稍低于Ｎｉｍ。 展开更多
关键词 尼美舒利 类风湿性关节炎 疗效 安全性
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奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的III期临床试验 被引量：10
16
作者 陈邦银 李咏明 王贤龙 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期11-13,共3页
目的：评价奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：多中心开放性临床试验８１２例类风湿关节炎病人（男性３１３例，女性４９９例，年龄４６ａ±ｓ１７ａ），每日口服奥沙普秦肠溶片２片（４００ｍｇ），４ｗｋ为一... 目的：评价奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：多中心开放性临床试验８１２例类风湿关节炎病人（男性３１３例，女性４９９例，年龄４６ａ±ｓ１７ａ），每日口服奥沙普秦肠溶片２片（４００ｍｇ），４ｗｋ为一个疗程，连用２～４个疗程。结果：总有效率为７７．１％，不良反应发生率为９．０％，主要出现在胃肠道，程度轻微。结论：奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎，不良反应少且轻微，为长效的抗炎、镇痛药。 展开更多
关键词 奥沙普秦 类风湿性关节炎 肠溶片 治疗
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胶体磷酸铬^(32)P放射性滑膜切除术治疗类风湿膝关节炎(附85例报告) 被引量：4
17
作者 李兴福 王淑贞 +2 位作者 王韶进 丁峰 夹方显 《山东医药》 CAS 北大核心 2002年第18期3-5,共3页
对 8 5例类风湿膝关节炎患者的 12 1个膝关节采用胶体磷酸铬3 2 P行放射性滑膜切除术。先将患者膝关节腔内积液抽出 ,然后每个膝关节给予 92 .5～ 12 9.5 MBq胶体磷酸铬3 2 P和 1ml得宝松 ,同时给予慢作用抗风湿药物治疗。结果 :88%的... 对 8 5例类风湿膝关节炎患者的 12 1个膝关节采用胶体磷酸铬3 2 P行放射性滑膜切除术。先将患者膝关节腔内积液抽出 ,然后每个膝关节给予 92 .5～ 12 9.5 MBq胶体磷酸铬3 2 P和 1ml得宝松 ,同时给予慢作用抗风湿药物治疗。结果 :88%的膝关节放射性滑膜切除术后 1年疗效较好 ,关节积液得到有效控制。所有患者均未出现严重不良反应。认为胶体磷酸铬3 2 展开更多
关键词 放射性 滑膜切除术 类风湿膝关节炎 治疗
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尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎的临床研究 被引量：9
18
作者 戴生明 韩星海 +2 位作者 施冶青 刘彧 孟济明 《药学实践杂志》 CAS 1999年第6期323-326,共4页
目的：观察国产尼美舒利对类风湿关节炎（ＲＡ）和骨性关节炎（ＯＡ）的疗效和安全性。方法：选取ＲＡ患者５９ 例和ＯＡ患者４４ 例。ｐｏ 尼美舒利片１００ ｍｇ，ｂｉｄ；对照组ｐｏ 布洛芬缓释胶囊３００ｍｇ，ｂｉｄ。治疗时间为... 目的：观察国产尼美舒利对类风湿关节炎（ＲＡ）和骨性关节炎（ＯＡ）的疗效和安全性。方法：选取ＲＡ患者５９ 例和ＯＡ患者４４ 例。ｐｏ 尼美舒利片１００ ｍｇ，ｂｉｄ；对照组ｐｏ 布洛芬缓释胶囊３００ｍｇ，ｂｉｄ。治疗时间为４ｗｋ。分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化。结果：尼美舒利治疗ＲＡ４ｗｋ 后，疼痛程度、压痛关节数、关节压痛指数、关节肿胀指数、握力、晨僵时间、血沉均显著改善。对ＲＡ的总有效率为８３．３％ 。治疗ＯＡ４ｗｋ 后，膝关节活动痛、１５ｍ 行走时间、日常活动能力及病人综合评估均有显著改善。对ＯＡ的总有效率为７５．０％ 。其不良反应总发生率为１９．２％ ， 以胃肠道反应为常见（９．６％）。尼美舒利对ＲＡ和ＯＡ的疗效及不良反应的发生率与布洛芬相比均无显著性差异。结论：尼美舒利对ＲＡ和ＯＡ的疗效及不良反应的发生率均与布洛芬相当。 展开更多
关键词 尼美舒利 布洛芬 类风湿性关节炎 骨性关节炎
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基因工程干扰素-γ双盲对照治疗类风湿关节炎 被引量：6
19
作者 鲍春德 陈顺乐 +3 位作者 周嘉玲 倪立青 童葵塘 江裔发 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期87-89,共3页
目的：研、究基因工程干扰素－γ对类风湿关节炎的疗效及安全性。方法：为双盲对照试验，１００例类风湿关节炎病人，随机分成试验组与安慰剂组，每组各５０例。试验组病人肌内注射（肌注）干扰素－γ １００万 ＩＵ，ｑｄ， １ｍｏ后改... 目的：研、究基因工程干扰素－γ对类风湿关节炎的疗效及安全性。方法：为双盲对照试验，１００例类风湿关节炎病人，随机分成试验组与安慰剂组，每组各５０例。试验组病人肌内注射（肌注）干扰素－γ １００万 ＩＵ，ｑｄ， １ｍｏ后改为 ２００万 ＩＵ，ｑｏｄ，总疗程为３ｍｏ。对照组肌注含２％清蛋白的０．９％氯化钠注射液。结果：干扰素－γ对类风湿关节炎的有效率为６０％，显著高于对照组，后者为１２％（Ｐ＜０．０１）。经干扰素治疗后，Ｃ反应蛋白也有显著下降。干扰素－γ的主要不良反应为发热（２６％），一般见于疗程初期，能自行缓解，没有发现严重的毒副反应。结论：基因工程干扰素－γ是一种有效且安全的治疗类风湿关节炎的新型生物制剂。 展开更多
关键词 干扰素类 类风湿性关节炎 药物疗法
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阿克他利治疗类风湿关节炎的有效性和安全性评价 被引量：3
20
作者 厉小梅 李向培 +2 位作者 汪国生 单曙光 钱龙 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第2期189-191,共3页
目的 :比较阿克他利和甲氨喋呤 (MTX)治疗活动期类风湿关节炎 (RA)的疗效及安全性。方法 :采用随机、单盲、对照方法 ,选择疾病活动期RA患者 75例。治疗组 (4 5例 )阿克他利 10 0mg ,每天 3次 ;对照组 (30例 )用MTX10mg·wk-1。 12w... 目的 :比较阿克他利和甲氨喋呤 (MTX)治疗活动期类风湿关节炎 (RA)的疗效及安全性。方法 :采用随机、单盲、对照方法 ,选择疾病活动期RA患者 75例。治疗组 (4 5例 )阿克他利 10 0mg ,每天 3次 ;对照组 (30例 )用MTX10mg·wk-1。 12wk为一疗程。结果 :阿克他利与MTX均能显著改善RA患者的症状、体征及实验室指标。治疗组与对照组在12wk总有效率分别为 73.3%和 83.3%。两组疗效在 12wk时无显著的统计学意义 (P >0 .0 5 )。治疗组有 2例 (4 .4 % )发生与药物有关的不良反应 ,程度较轻。对照组有 7例 (2 3.3% )发生不良反应。其中2例因不良反应而停药 ,阿克他利耐受性好于MTX(P <0 .0 5 )。结论 展开更多
关键词 阿克他利 治疗 类风湿关节炎 有效性 安全性 评价
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