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急性非淋巴细胞性白血病及骨髓增生异常综合征患者sICAM-1水平的检测 被引量：3
1
作者 杨金平 李大启 +2 位作者 崔为发 王占聚 张云波 《山东医药》 CAS 北大核心 2000年第14期16-16,共1页
关键词 急性白血病 ANLL 骨髓增生异常综合征 SICAM-1
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骨髓基质细胞异常对造血功能的影响 被引量：10
2
作者 陈幸华 罗成基 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期476-478,共3页
骨髓基质细胞是造血诱导微环境（ＨＩＥ）的重要组成成分。它通过与造血细胞密切接触、分泌细胞外基质（ＥＣＭ）和多种细胞因子调节造血，其结构和功能的完整性对于保持机体在生理状况尤其是应激状态时造血的稳定性具有十分重要的作用... 骨髓基质细胞是造血诱导微环境（ＨＩＥ）的重要组成成分。它通过与造血细胞密切接触、分泌细胞外基质（ＥＣＭ）和多种细胞因子调节造血，其结构和功能的完整性对于保持机体在生理状况尤其是应激状态时造血的稳定性具有十分重要的作用〔１〕。越来越多的事实表明，某些生... 展开更多
关键词 骨髓 造血系统 基质细胞异常
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伴骨髓纤维化的MDS的独特临床病理现象 被引量：8
3
作者 刘新月 刘秀杰 +2 位作者 刘尚勤 凡丽华 宋善俊 《临床血液学杂志》 CAS 1999年第3期102-104,共3页
目的：进一步加深对于伴骨髓纤维化的骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ－ＭＦ）这一特殊亚型的认识。方法：从临床、病理形态角度总结１２ 例ＭＤＳ－ＭＦ患者的特征。结果：所有病例均具备全血细胞减少、病态造血、骨髓纤维组织增生及预后... 目的：进一步加深对于伴骨髓纤维化的骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ－ＭＦ）这一特殊亚型的认识。方法：从临床、病理形态角度总结１２ 例ＭＤＳ－ＭＦ患者的特征。结果：所有病例均具备全血细胞减少、病态造血、骨髓纤维组织增生及预后较差的特征。该型不同于无骨髓纤维化的ＭＤＳ和原发性骨髓纤维化（ＩＭＦ），与前者的区别在于巨核细胞增多。对常规治疗反应不良，生存期明显缩短；与后者的区别在于无显著的肝脾肿大，骨髓较易抽取，有三系病态造血等。结论：ＭＤＳ－ＭＦ是一具有特色的亚型，有必要与ＩＭＦ和ＭＤＳ的其他亚型相区别。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 骨髓纤维化 骨髓活检 预后 分类
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全血细胞减少192例病因分析 被引量：4
4
作者 葛峥 李嘉陵 张建富 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1998年第3期229-230,共2页
对１９２例全血细胞减少病因分析。病因２６种，依次为急性白血病（ＡＬ）４５例，骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）４２例，再生障碍性贫血（ＡＡ）３５例，巨幼红细胞性贫血（巨幼贫）１５例，其他病种５５例。ＡＬ中以急性早幼粒细胞性... 对１９２例全血细胞减少病因分析。病因２６种，依次为急性白血病（ＡＬ）４５例，骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）４２例，再生障碍性贫血（ＡＡ）３５例，巨幼红细胞性贫血（巨幼贫）１５例，其他病种５５例。ＡＬ中以急性早幼粒细胞性白血病（ＡＰＬ）居首位（５１％），ＭＤＳ中难治性贫血（ＲＡ）最多（７６％）。巨幼贫以老年患者居多，骨髓粒、红、巨核三系均有巨幼变。ＡＡ均有进行性贫血、出血与发热。 展开更多
关键词 全血细胞减少 急性 白血病 骨髓增生异常 病因
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骨髓增生异常综合征患者骨髓细胞凋亡的初步探讨 被引量：3
5
作者 李大启 林果为 崔为发 《山东医药》 CAS 北大核心 2001年第5期7-8,共2页
采用 TUNEL 法对 2 6例骨髓增生异常综合征 (MDS)、11例巨幼细胞贫血 (Meg A)、8例阵发性血红蛋白尿 (PNH)、6例 Evans综合征患者和 10例正常健康志愿者的骨髓单个核细胞 (BMMNC)凋亡进行探讨。结果发现 ,5 0 % MDS呈现凋亡过度 ,Meg A... 采用 TUNEL 法对 2 6例骨髓增生异常综合征 (MDS)、11例巨幼细胞贫血 (Meg A)、8例阵发性血红蛋白尿 (PNH)、6例 Evans综合征患者和 10例正常健康志愿者的骨髓单个核细胞 (BMMNC)凋亡进行探讨。结果发现 ,5 0 % MDS呈现凋亡过度 ,Meg A、PNH和 Evans综合征患者与对照组无显著差异。 MDS患者凋亡累及粒、红、巨三系各阶段造血细胞 ,随病情演变 ,凋亡程度渐下降。提示凋亡过度为 MDS无效造血机制之一 ,病情演变可能与异常克隆逃逸凋亡有关 ,抗凋亡疗法可试用于早期 MDS。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 细胞凋亡 骨髓单个核细胞 BMMNC
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从核型演变探讨骨髓增生异常综合征的发病机制 被引量：5
6
作者 丘镜滢 柴晔 +6 位作者 何琦 党辉 师岩 洪波 史惠琳 王德炳 陆道培 《北京医科大学学报》 CSCD 1997年第3期207-210,共4页
目的：探讨骨髓增生异常综合征（MDS）的染色体异常及其演变在揭示MDS的发病机制、白血病转化和评估MDS预后中的意义。方法；77例MDS核型分析应用骨髓细胞短期培养方法和染色体G显带技术。结果：77例中，40例（52％）有克隆性染色体异常... 目的：探讨骨髓增生异常综合征（MDS）的染色体异常及其演变在揭示MDS的发病机制、白血病转化和评估MDS预后中的意义。方法；77例MDS核型分析应用骨髓细胞短期培养方法和染色体G显带技术。结果：77例中，40例（52％）有克隆性染色体异常。RAEB和RAEB－T的模型异常发生率分别为12／20、10／14，明显高于RA和RAS（分别为15／37、2／5，P＜0．05）。按染色体异常发生频率的多少依次为：＋8、－7／7q-、5q-、-Y、20q-、＋9、＋21、dup（1q）、i（17q）和＋19。核型异常者进展为白血病的危险性明显高于核型正常者，生存期也明显缩短（P＜0．05）。复杂异常核型者预后最差。结论：MDS的骨髓染色体分析对研究其病因、明确诊断、分型和预后评价有重要的价值。 展开更多
关键词 骨髓增生异常 综合征 核型分析 病理学
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骨髓增生异常综合征骨髓组织学分型的探讨 被引量：4
7
作者 陈辉树 梁晓岚 王若洁 《天津医药》 CAS 1995年第3期131-136,共6页
采用塑料包埋,H-Giemsa-E染色方法对128例(结合外周血及骨髓涂片确诊的)MDS骨髓组织学进行观察,发现1.MDS骨髓大部分呈高增生(72例,56.3％),或正增生性(33例,25.8％),少数(23例,18％)为低增生性的。2.中幼阶段以上粒、红系幼稚细胞增多... 采用塑料包埋,H-Giemsa-E染色方法对128例(结合外周血及骨髓涂片确诊的)MDS骨髓组织学进行观察,发现1.MDS骨髓大部分呈高增生(72例,56.3％),或正增生性(33例,25.8％),少数(23例,18％)为低增生性的。2.中幼阶段以上粒、红系幼稚细胞增多伴形态异常,如ALIP和“Hot spot”红系成热停滞等。3.巨核细胞分化及成熟异常,单圆核及小巨核检出率分别为96.1％和46.9％。4.伴网状纤维增多(+～+++)占53.3％,5例RAEB伴骨髓纤维化;铁染色阳性(+～+++)占31.3％。组织学分型与细胞学分型符合率为73.3％。对86例患者随访1月～7年,发现骨髓组织增生越活跃,幼稚细胞越多越易转化为白血病,但细胞学分型无此规律,且骨髓切片较涂片更早出现幼稚细胞增多。组织学分型比细胞学分型更具有预后意义。 展开更多
关键词 骨髓活检 骨髓增生异常综合征 骨髓组织学分型
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47例骨髓穿刺干抽的临床及病理分析 被引量：4
8
作者 叶宝国 游慧萍 +3 位作者 林骥 杨素美 周艳贞 吴文乔 《临床血液学杂志》 CAS 1994年第1期20-23,共4页
作者分析该院发生的47例骨髓穿刺干抽的临床及病理改变,47例干抽占同期1319例骨髓穿刺的3.6％。根据骨髓细胞的密度和间质纤维增殖的程度,把干抽的原因分为4类:高细胞伴间质细胞增多19例(42.2％);间质细胞增多14例(1.1％);高细胞8例(17.... 作者分析该院发生的47例骨髓穿刺干抽的临床及病理改变,47例干抽占同期1319例骨髓穿刺的3.6％。根据骨髓细胞的密度和间质纤维增殖的程度,把干抽的原因分为4类:高细胞伴间质细胞增多19例(42.2％);间质细胞增多14例(1.1％);高细胞8例(17.8％)及低细胞4例(8.9％)。主要疾病为:急性淋巴细胞白血病(25.5％),急性非淋巴细胞白血病(17.0％),慢性白血病(14.9％),骨髓转移癌(10.6％),再障(6.4％),原发性骨髓纤维化(6.4％)。27例白血病占47例干抽的57.4％,其干抽原因与间质细胞增多和(或)高细胞性有关;骨髓转移癌的干抽与继发骨髓纤维化有关;再障的干抽与骨髓细胞显著减少有关。 展开更多
关键词 骨髓穿刺干抽 病理分析 骨髓 临床
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低增生型骨髓增生异常综合征的骨髓病理观察 被引量：6
9
作者 金朝晖 李晓 +3 位作者 杨梅如 浦权 陶英 刘薏芝 《临床血液学杂志》 2000年第1期15-16,共2页
目的：评估骨髓活检在骨髓增生异常综合征尤其是低增生型病例时的诊断价值。方法：对比分析５３ 例骨髓增生异常综合征的患者的骨髓涂片与切片的诊断结果。结果：骨髓活检病理检查对于诊断骨髓增生异常综合征，尤其在低增生型骨髓增生... 目的：评估骨髓活检在骨髓增生异常综合征尤其是低增生型病例时的诊断价值。方法：对比分析５３ 例骨髓增生异常综合征的患者的骨髓涂片与切片的诊断结果。结果：骨髓活检病理检查对于诊断骨髓增生异常综合征，尤其在低增生型骨髓增生异常综合征患者有很大帮助。结论：骨髓活检是确诊低增生型骨髓增生异常综合征的必要手段。 展开更多
关键词 综合征 骨髓增生异常 骨髓活组织 病理
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骨髓增生异常综合征患者血小板内环核苷酸的变化 被引量：3
10
作者 马中富 温春光 +1 位作者 曾熙兰 刘秀琴 《标记免疫分析与临床》 CAS 1994年第4期189-192,195,共5页
我们用放射免疫分析测定了２５例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）、１８例急性非淋巴细胞性白血病（ＡＮＬＬ）、２９例正常人血小板内环一磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）和环一磷酸鸟苷（ｃＧＭＰ）的含量，ＭＤＳ和ＡＮＬＬ病人血小板内ｃＡＭＰ... 我们用放射免疫分析测定了２５例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）、１８例急性非淋巴细胞性白血病（ＡＮＬＬ）、２９例正常人血小板内环一磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）和环一磷酸鸟苷（ｃＧＭＰ）的含量，ＭＤＳ和ＡＮＬＬ病人血小板内ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量均明显高于正常对照（Ｐ均＜０．０１），而ＡＮＬＬ病人血小板内ｃＡＭＰ又高于ＭＤＳ病人（Ｐ＜０．０１），血小板内ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ（ｃＡ／ｃＧ）比值则缺乏规律性变化。ＭＤＳ病人的血小板聚集明显低于正常对照（Ｐ＜０．０１）．两组病人外周血小板数明显低于正常（Ｐ＜０．０１），且在正常组中，血小板内ｃＡＭＰ含量与血小板数成负相关（ｒ＝－０．７０６９，Ｐ＜０．０１）。结果提示，ＭＤＳ病人血小板聚集功能减退可能与血小板内ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量升高有关，且血小板内ｃＡＭＰ含量随病情的恶性程度增加而升高。 展开更多
关键词 骨髓增生异常 综合征 血小板凝集 环核苷酸
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骨髓增生异常综合征患者体内干扰素水平研究 被引量：2
11
作者 杜欣 林伟 +2 位作者 陆泽生 翁建宇 黄梓伦 《临床血液学杂志》 CAS 1999年第1期14-14,共1页
关键词 MDS 骨髓增生异常 干扰素 体内
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浆细胞性骨髓炎4例临床病理分析 被引量：1
12
作者 许加铭 方诗元 章锦 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期126-127,共2页
近年来,鼻咽部及乳腺的浆细胞性炎症均有报道。但浆细胞性骨髓炎报道甚少。随着人们生活水平不断提高,机体抵抗力增加,在遭受致病菌的感染时,常可阻止病灶的扩散,使其限于局部,从而本症有增加的趋势。本文总结我院自1984～1992年收治的... 近年来,鼻咽部及乳腺的浆细胞性炎症均有报道。但浆细胞性骨髓炎报道甚少。随着人们生活水平不断提高,机体抵抗力增加,在遭受致病菌的感染时,常可阻止病灶的扩散,使其限于局部,从而本症有增加的趋势。本文总结我院自1984～1992年收治的浆细胞性骨髓炎4例,分析报道如下。1 临床资料本组4例均发病缓慢,无典型急性过程,病程迁延反复,局部症状体征较轻。 展开更多
关键词 骨髓炎 浆细胞性 病理
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p16/MTS1基因缺失在骨髓增生异常综合征发病中作用的研究 被引量：1
13
作者 汪惠园 刘晓颖 +4 位作者 夏瑞祥 汪渊 周青 任立奋 蔡学杰 《安徽医科大学学报》 CAS 2000年第3期171-173,共3页
目的　探讨多肿瘤抑制基因缺失 (multipletumorsup pressorgene 1,p16 /MTS1)与骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)发病的关系。方法　采用PCR方法 ,对 2 9例MDS的 p16 /MTS1基因的缺失情况进行分析 ,讨论其与疾病发生的... 目的　探讨多肿瘤抑制基因缺失 (multipletumorsup pressorgene 1,p16 /MTS1)与骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)发病的关系。方法　采用PCR方法 ,对 2 9例MDS的 p16 /MTS1基因的缺失情况进行分析 ,讨论其与疾病发生的关系。结果　 2 9例MDS患者未见有 p16基因缺失。 结论　p16基因缺失和MDS的发病关系不大。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 基因 抑制 肿瘤
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骨髓增生异常伴骨髓纤维化形态学研究 被引量：1
14
作者 刘永春 李彦会 +2 位作者 郝冀洪 朱芸 张静 《医学综述》 1997年第1期F003-F003,共1页
我们收集1988年4月～1995年3月确诊MDS75例,经骨髓象及骨髓活检同时诊为骨髓纤维化者6例,MDS—MF占MDS的8％,并对细胞形态学进行了研究,现报道如下.
关键词 骨髓增生异常 骨髓纤维化 形态学
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造血细胞体外培养在骨髓增生异常综合征中的应用及意义 被引量：1
15
作者 王椿 王辨明 李崇渔 《国外医学（输血及血液学分册）》 CAS 北大核心 1990年第2期75-77,共3页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组变异性较大的克隆性造血系统疾病,多死于感染和出血等并发症或转化为急性白血病,病程长短不一.随着造血祖细胞体外培养体系的发展和方法上的改进,为探讨包括MDS在内的各种造血异常性疾病的发病机理提供了... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组变异性较大的克隆性造血系统疾病,多死于感染和出血等并发症或转化为急性白血病,病程长短不一.随着造血祖细胞体外培养体系的发展和方法上的改进,为探讨包括MDS在内的各种造血异常性疾病的发病机理提供了一种十分有用的手段.MDS造血祖细胞体外培养研究概况1.粒单祖细胞的异常生长:对MDS造血细胞体外培养研究最多的是粒单祖细胞(CFU-GM),其结果在总体上是相似的.大多数MDS患者,CFU-GM的生长与正常造血细胞相比有明显的异常,只是各家报道这些异常出现的频率和严重程度不同而已.主要包括CFU-GM形成率减少或缺乏。 展开更多
关键词 骨髓增生异常 造血细胞 培养 病理
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7例骨髓坏死细胞形态学观察(附超微结构及细胞化学分析) 被引量：1
16
作者 杨波 张辉 +2 位作者 周永安 崔月娥 乔巨 《山西医药杂志》 CAS 1995年第3期142-143,共2页
７例骨髓坏死细胞形态学观察（附超微结构及细胞化学分析）山西医学院第二附属医院（０３０００１）杨波，张辉，周永安，崔月娥，乔巨骨髓坏死是指骨髓中造血细胞发生原位坏死，其原发病因可能是多种多样的。骨髓组织病理学检查中发病... ７例骨髓坏死细胞形态学观察（附超微结构及细胞化学分析）山西医学院第二附属医院（０３０００１）杨波，张辉，周永安，崔月娥，乔巨骨髓坏死是指骨髓中造血细胞发生原位坏死，其原发病因可能是多种多样的。骨髓组织病理学检查中发病率为１１％［１］。骨髓穿刺液细胞形... 展开更多
关键词 骨髓坏死 细胞形态学 细胞化学 超微结构
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骨髓增生异常综合征的细胞及分手遗传学研究与临床 被引量：1
17
作者 陈学良 张茂宏 《国外医学（肿瘤学分册）》 北大核心 1993年第6期338-340,共3页
本文概要介绍了骨髓增生异常综合征常见的细胞遗传学异常,基因水平及分子水平变异。并介绍了这些异常与临床表现及转归的联系。
关键词 骨髓增生异常 综合征 分子遗传学
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慢性骨髓增生性疾病骨髓活检组织病理学研究进展 被引量：2
18
作者 浦杰 《临床血液学杂志》 CAS 1996年第1期39-41,共3页
慢性髓性白血病(CML)、真性红细胞增多症(PV)、特发性血小板增多症(IT)和骨髓增生性疾病(CMPA)是以骨髓增生异常活跃,伴以形态学正常或接近正常的有效造血,但外周血细胞成分则表现一系或多系增多为主要特征.本文主要介绍骨髓活检作为一... 慢性髓性白血病(CML)、真性红细胞增多症(PV)、特发性血小板增多症(IT)和骨髓增生性疾病(CMPA)是以骨髓增生异常活跃,伴以形态学正常或接近正常的有效造血,但外周血细胞成分则表现一系或多系增多为主要特征.本文主要介绍骨髓活检作为一种常规诊疗操作技术在CMPD诊断中的价值.1 慢性髓性白血病(CML) 展开更多
关键词 骨髓增生 骨髓活检 组织病理学
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造血干细胞疾病患者血清可溶性Fas水平的变化
19
作者 王鲁群 马晓星 +5 位作者 孔凡盛 刘希民 马玉桂 周兰月 杨道理 迟翠芳 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期261-263,共3页
为了探讨再生障碍性贫血（ＡＡ）、骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）和急性白血病（ＡＬ）等造血干细胞疾病患者血清可溶性Ｆａｓ（ｓＦａｓ）受体水平及其临床意义，采用ＥＬＩＳＡ 法检测了３０例ＡＡ，１８例ＭＤＳ和４２例ＡＬ患者血... 为了探讨再生障碍性贫血（ＡＡ）、骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）和急性白血病（ＡＬ）等造血干细胞疾病患者血清可溶性Ｆａｓ（ｓＦａｓ）受体水平及其临床意义，采用ＥＬＩＳＡ 法检测了３０例ＡＡ，１８例ＭＤＳ和４２例ＡＬ患者血清ｓＦａｓ受体水平。结果发现与对照组比较，ＡＡ 和ＭＤＳ－ＲＡ 患者血清ｓＦａｓ受体水平显著降低（Ｐ＜ ０．０１），而ＭＤＳ－ＲＡＥＢ／ＲＡＥＢ－ｔ和难治性ＡＬ均显著升高（Ｐ＜ ０．０１）。表明血清ｓＦａｓ受体与造血干细胞疾病的发病机制及其临床生物学特征有一定的相关性。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 骨髓增生异常 可溶性 FAS受体
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骨髓增生性疾病患者的血清TNFα及白细胞介素变化
20
作者 崔为发 杨金平 +2 位作者 李大启 张云波 王宝珍 《山东医药》 CAS 北大核心 2001年第5期5-6,共2页
采用 EL ISA法或 RIA法对 2 6例骨髓增生性疾病 (MPD)患者的肿瘤坏死因子 (TNFα)、白细胞介素 2及其受体 (IL - 2 / s IL - 2 R)、白细胞介素 6及其受体 (IL - 6 / s IL - 6 R)和β2 - MG水平进行了检测。发现 MPD患者血清IL- 2、β2 -... 采用 EL ISA法或 RIA法对 2 6例骨髓增生性疾病 (MPD)患者的肿瘤坏死因子 (TNFα)、白细胞介素 2及其受体 (IL - 2 / s IL - 2 R)、白细胞介素 6及其受体 (IL - 6 / s IL - 6 R)和β2 - MG水平进行了检测。发现 MPD患者血清IL- 2、β2 - MG显著高于正常对照组 ,TNFα有升高趋势 ,IL- 6 / s IL- 6 R水平与对照组无显著性差异。病情活动或转化为急性白血病时 ,IL - 2 / s IL - 2 R和β2 - MG均显著升高 ,提示这三项指标可作为判断 MPD病情活动的参数。 展开更多
关键词 骨髓增生性疾病 肿瘤坏死因子Α 白细胞介素 TNFΑ
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