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我国恶性疟原虫对抗疟药敏感性的现状 被引量:49
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作者 刘德全 刘瑞君 +5 位作者 张春勇 蔡贤铮 唐铣 杨恒林 杨品芳 董莹 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期37-41,共5页
目的:了解恶性疟原虫对各种常用抗疟药的敏感性,以指导合理应用抗疟药。方法:采用WHO标准体外微量法。结果:甲氟喹和奎宁分别测定36例和33例,未发现抗性病例。氯喹、氨酚喹和哌喹抗性率分别为84.6%、86.1%和38... 目的:了解恶性疟原虫对各种常用抗疟药的敏感性,以指导合理应用抗疟药。方法:采用WHO标准体外微量法。结果:甲氟喹和奎宁分别测定36例和33例,未发现抗性病例。氯喹、氨酚喹和哌喹抗性率分别为84.6%、86.1%和38.0%。有8.3%病例对咯萘啶有抗性,少数病例对青蒿素类药物敏感性下降。结论:云南和海南两省恶性疟原虫对氯喹、氨酚喹和哌喹有高度抗性,但停用氯喹后,恶性疟原虫对氯喹敏感性有所恢复。对哌喹抗性率和抗性程度呈现逐渐上升趋势。对咯萘啶和青蒿素类药物的敏感性在逐渐降低。上述抗疟药抗性之间有一定交叉关系。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 抗药性 敏感性 氯喹 抗疟药 疟疾
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云南省恶性疟原虫对青蒿素类药物及咯萘啶与氯喹敏感性的体外测定 被引量:35
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作者 杨恒林 刘德全 +6 位作者 黄开国 董莹 杨品芳 杨亚明 廖明铮 张春勇 刘瑞君 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期292-296,共5页
目的 :了解恶性疟原虫对青蒿素类药物及咯萘啶与氯喹等抗疟药的敏感性。方法 :采用Rieckmann体外微量法检测。结果 :滇东南、滇南、老挝、滇西及缅甸恶性疟原虫对氯喹的抗性率为79%— 96% ,半数抑制量 ( ID50 )为 12 2— 2 4 0 nmol/L;... 目的 :了解恶性疟原虫对青蒿素类药物及咯萘啶与氯喹等抗疟药的敏感性。方法 :采用Rieckmann体外微量法检测。结果 :滇东南、滇南、老挝、滇西及缅甸恶性疟原虫对氯喹的抗性率为79%— 96% ,半数抑制量 ( ID50 )为 12 2— 2 4 0 nmol/L;对咯萘啶的抗性率为 2 0 %— 35% ,ID50 为16— 32 nmol/L ;来自老挝感染的恶性疟原虫对青蒿素类药物 (青蒿琥酯 ,还原青蒿素、蒿乙醚、蒿甲醚 )均敏感 ,其他各地抗性率为 5%— 16%。结论 :云南恶性疟原虫对氯喹普遍存在抗性 ,大部分原虫对青蒿素类药物及咯萘啶敏感 ,但也有部分原虫产生了低度抗性。 展开更多
关键词 疟原虫 青蒿素 衍生物 咯萘啶 氯喹 药敏性
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海南省乐东县恶性疟原虫对氯喹抗性的变化 被引量:13
3
作者 刘德全 蔡贤铮 +4 位作者 任道性 刘瑞君 林世干 曾林海 唐铣 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期32-34,共3页
目的:监测海南省停用氯喹后抗氯喹恶性疟原虫对氯喹抗性的消长。方法:选择恶性疟原虫对氯喹有高度抗性且恶性疟发病率较高的海南省乐东县为观察点,采用WHO标准体外微量法和体内四周法,间隔一定时间检测一次。结果:停用氯喹18... 目的:监测海南省停用氯喹后抗氯喹恶性疟原虫对氯喹抗性的消长。方法:选择恶性疟原虫对氯喹有高度抗性且恶性疟发病率较高的海南省乐东县为观察点,采用WHO标准体外微量法和体内四周法,间隔一定时间检测一次。结果:停用氯喹18年,体外法,抗性率由1981年的97.9%下降至1997年的26.7%(P<0.001),完全抑制裂殖体形成的平均药浓度由10.46±7.14pmol/μl血降至1.63±1.47pmol/μl血(P<0.001);体内法,抗性率由1981年的84.2%降为1997年的18.4%(P<0.001),RⅢ占抗性病例的比例由53.1%降为14.3%。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 抗药性 敏感性 氯喹 疟疾 治疗
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云南省恶性疟原虫对氯喹、氨酚喹、哌喹、甲氟喹、奎宁敏感性的体外测定 被引量:13
4
作者 杨恒林 刘德全 +4 位作者 黄开国 杨亚明 杨品芳 廖明铮 张春勇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期43-45,共3页
目的:了解云南省恶性疟原虫对氯喹、氨酚喹、哌喹、甲氟喹及奎宁的敏感性。方法:采用Rieckmann体外微量法测定采自云南省瑞丽11个县、市的恶性疟原虫对以上药物的敏感性。结果:云南省南部、东南部及西部恶性疟原虫对氯喹... 目的:了解云南省恶性疟原虫对氯喹、氨酚喹、哌喹、甲氟喹及奎宁的敏感性。方法:采用Rieckmann体外微量法测定采自云南省瑞丽11个县、市的恶性疟原虫对以上药物的敏感性。结果:云南省南部、东南部及西部恶性疟原虫对氯喹抗性率分别为96.7%、78.9%及95.7%,ID50依次为125nmol/L、136nmol/L、及176nmol/L;对氯酚喹的抗性率分别为100%、85.3%及88.9%,ID50依次为52nmol/L、54nmol/L及72nmol/L;对奎宁均为敏感,ID50依次为480nmol/L、352nmol/L及608nmol/L。南部及东南部原虫对哌喹的抗性率分别为68及88nmol/L;结论:云南省恶性疟原虫对4-氨基喹啉类药物普遍产生抗性,其抗性程度来自滇西及其相连的缅甸感染的疟原虫明显高于滇东南;对奎宁及甲氟喹敏感。氯喹。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 体外测定 疟疾 治疗 氯喹 氨酚喹
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双氢青蒿素与咯萘啶伍用治疗抗性恶性疟的研究 被引量:13
5
作者 刘德全 林世干 +5 位作者 冯晓平 陈文江 陈溥林 吴惠敏 陈昌 柳坚 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期193-196,共4页
目的 寻找更理想的治疗抗药性恶性疟的联合用药方案。 方法 双氢青蒿素、咯萘啶单用及伍用分别治疗 2 4、2 5和 32例恶性疟现症患者 ,分别于服药后第 14、2 1及 2 8天随访 ,以退热时间、原虫消失时间、复燃时间、复燃率、治愈率、配... 目的 寻找更理想的治疗抗药性恶性疟的联合用药方案。 方法 双氢青蒿素、咯萘啶单用及伍用分别治疗 2 4、2 5和 32例恶性疟现症患者 ,分别于服药后第 14、2 1及 2 8天随访 ,以退热时间、原虫消失时间、复燃时间、复燃率、治愈率、配子体携带率、药物副作用发生率等为指标 ,以双氢青蒿素、咯萘啶标准疗法为对照 ,进行临床双盲试验 ,综合评估双氢青蒿素合并咯萘啶疗法。 结果 伍用组退热时间 35 .7± 2 4 .7h与咯萘啶单用组 35 .8± 16 .5 h相似 (P>0 .0 5 ) ,显著快于双氢青蒿素单用组 5 2 .6± 38.9h(P<0 .0 1)。伍用组无性体原虫消失时间 2 3.8± 10 .1h与双氢青蒿素单用组 2 2 .9± 6 .5 h相似 (P>0 .0 5 ) ,显著快于咯萘啶单用组 4 9.4± 2 0 .3h (P<0 .0 1)。伍用组治后配子体出现率、持续时间及密度分别为 2 0 .0 %、5 .7d和 4个 /μl血 ,与双氢青蒿素单用组 16 .7%、3.5 d和 3个 /μl血相似 (P>0 .0 5 ) ,明显好于咯萘啶单用组 6 0 .9%、11.5 d和 12个 /μl血 (P<0 .0 1)。 3种方案均无明显药物副反应。 结论 双氢青蒿素与咯萘啶伍用保持了两药的优点 ,克服了两药的不足 。 展开更多
关键词 双氢青蒿素 咯萘啶 恶性疟原虫 抗药性恶性疟 联合用药
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体外测定恶性疟原虫对七种抗疟药的敏感性 被引量:10
6
作者 杨恒林 刘德全 +4 位作者 董莹 杨品芳 刘瑞君 詹斌 张春勇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期111-113,共3页
1992年应用体外微量法在中老边境测得我国境内恶性疟原虫对氯喹、哌喹、青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚、还原青蒿素及咯萘啶抗性率,分别为97.0%、96.4%、12.1%、16.0%、6.2%、12.5%、34.5%;半数抑... 1992年应用体外微量法在中老边境测得我国境内恶性疟原虫对氯喹、哌喹、青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚、还原青蒿素及咯萘啶抗性率,分别为97.0%、96.4%、12.1%、16.0%、6.2%、12.5%、34.5%;半数抑制量(ID50)依次为119.0、320、7.2、295.0、74.4、5.4及31.9nmol/L。老挝境内恶性疟原虫分离株对氯喹、哌喹及咯萘啶的抗性率分别为9/10、8/10及1/5;ID50依次为114.0、166.9及16.4nmol/L;对青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚及还原青蒿素均敏感,ID50分别为5.0、91.6、56.7及4.4nmol/L。结果提示境内外恶性疟原虫株对氯喹的抗性程度相似,但对哌喹的抗性程度境外明显低于境内。对青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚及还原青蒿素的敏感性境外明显高于境内。 展开更多
关键词 疟原虫 恶性 测定 氯喹 哌喹 青蒿素类 咯萘啶
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双氢青蒿素治疗恶性疟与间日疟的效果 被引量:11
7
作者 车立刚 李兴亮 +2 位作者 杨沧江 李春富 张有林 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期119-119,共1页
关键词 疟疾 恶性 间日疟 双氢青蒿素 药物疗法
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双氢青蒿素和奎宁对恶性疟原虫早期配子体作用的随机比较 被引量:14
8
作者 陈沛泉 简华香 +3 位作者 符林春 范梨盛 王炳西 李国桥 《广州中医药大学学报》 CAS 2001年第1期22-24,29,共4页
【目的】研究双氢青蒿素对恶性疟原虫早期配子体的抑杀作用。【方法】仅骨髓带恶性疟原虫早期配子体而骨髓与外周血液均无成熟配子体的患者 11例 ,随机分为A、B 2组。A组 6例口服双氢青蒿素片 7d总量 4 80mg ;B组 5例口服硫酸奎宁片 7d... 【目的】研究双氢青蒿素对恶性疟原虫早期配子体的抑杀作用。【方法】仅骨髓带恶性疟原虫早期配子体而骨髓与外周血液均无成熟配子体的患者 11例 ,随机分为A、B 2组。A组 6例口服双氢青蒿素片 7d总量 4 80mg ;B组 5例口服硫酸奎宁片 7d总量 10 50 0mg ,定时取骨髓和外周血液涂片 ,观察两组配子体密度的变化。【结果】A组骨髓早期配子体药后 10d全部转阴 ;而B组全部阳性 ,至药后 14d仍有 2 / 5例阳性。外周血液配子体转阴时间 ,A组为 ( 4 .8± 0 .9)d ;B组为 ( 2 2 .0± 5.8)d。【结论】双氢青蒿素能杀灭恶性疟原虫早期配子体 。 展开更多
关键词 恶性疟疾 药物疗法 恶性疟原虫 配子体 双氢青蒿素 奎宁 治疗
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青蒿琥酯治疗脑型疟的临床疗效 被引量:7
9
作者 符林春 王新华 +4 位作者 郭兴伯 王文龙 李广谦 简华香 李国桥 《广州中医药大学学报》 CAS 1998年第1期27-30,共4页
在多重抗药性恶性疟流行区的越南南方采用青蒿琥酯360~420mg/5d静脉注射治疗168例脑型疟,配合积极的对症处理和支持疗法,治愈152例(90.5%)、死亡16例(9.5%);平均原虫转阴时间为(58.5±2... 在多重抗药性恶性疟流行区的越南南方采用青蒿琥酯360~420mg/5d静脉注射治疗168例脑型疟,配合积极的对症处理和支持疗法,治愈152例(90.5%)、死亡16例(9.5%);平均原虫转阴时间为(58.5±29.0)h,平均退热时间为(54.3±38.3)h,平均昏迷清醒时间为(37.5±33.8)h。全部病人在治疗过程中均未发现与药物有关的毒副反应。结果表明:在多重抗药性恶性疟流行区治疗重症疟疾患者,青蒿琥酯是一个理想的速效。 展开更多
关键词 疟疾 脑型 药物疗法 青蒿素 青蒿琥酯
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青蒿琥酯片治疗恶性疟的剂量再探索 被引量:8
10
作者 符林春 李广谦 +4 位作者 郭兴伯 王新华 陈沛泉 简华香 李国桥 《广州中医药大学学报》 CAS 1998年第2期81-83,共3页
为探索青蒿琥酯治疗恶性疟的最佳剂量和疗程,本研究在中国海南岛抗性恶性疟流行地区,采用青蒿琥酯片5d疗程总量600mg和7d疗程总量800mg治疗无并发症恶性疟疾,进行开放性随机比较。每组治疗50例,全部病例住院28d... 为探索青蒿琥酯治疗恶性疟的最佳剂量和疗程,本研究在中国海南岛抗性恶性疟流行地区,采用青蒿琥酯片5d疗程总量600mg和7d疗程总量800mg治疗无并发症恶性疟疾,进行开放性随机比较。每组治疗50例,全部病例住院28d观察原虫复燃情况。结果:两组病例临床症状均被迅速控制。5d疗程组和7d疗程组退热时间分别为(24.0±13.6)h和(20.0±10.1)h,原虫转阴时间分别为(61.7±21.1)h和(55.8±15.8)h,两组无显著性差异。28d内原虫复燃率7d组为4.2%(2/48),5d组为19.1%(9/47),治愈率分别为95.8%和80.9%。两组比较有非常显著性差异(χ2=5.21,P<0.01),表明7d疗程可使复燃率明显下降。两组皆未见临床不良反应。提示青蒿琥酯7d疗程总量800mg是一个高治愈率的给药方案,可作为标准疗程剂量。 展开更多
关键词 疟疾 药物疗法 青蒿素 青蒿琥酯
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青蒿琥酯对恶性疟原虫早期配子体的作用 被引量:4
11
作者 简华香 陈沛泉 +6 位作者 符林春 王新华 郑金影 范梨盛 李广谦 郭兴伯 李国桥 《广州中医药大学学报》 CAS 1998年第1期31-34,共4页
为了研究青蒿琥酯对恶性疟原虫早期配子体(PFGe)的作用,选择经骨髓涂片查到PFGe,但未有成熟配子体(PFGm)的脑型疟患者34例,对其治疗前后PFGe的改变进行了专门观察。方法是采用青蒿琥酯静脉给药,5d疗程总量... 为了研究青蒿琥酯对恶性疟原虫早期配子体(PFGe)的作用,选择经骨髓涂片查到PFGe,但未有成熟配子体(PFGm)的脑型疟患者34例,对其治疗前后PFGe的改变进行了专门观察。方法是采用青蒿琥酯静脉给药,5d疗程总量360~420mg。治疗后,于当天(D0)和第7天(D7)或加第10天(D10)作骨髓涂片,观察PFGe的变化,每天取外周血片计算PFGe和PFGm数,连续28d或直至PFG消失。结果34例治疗后,D7骨髓PFGe消失27例,D10消失7例。29例外周血查到PFGe者,全部于治疗后2~8d消失,平均(4.5±1.9)d。33例骨髓和外周血均一直未查到PFGm,仅1例于首剂给药后10h,外周血查到少量PFGm,持续至D11消失。结果表明,青蒿琥酯对Ⅰ~Ⅳ期PFGe都有杀灭作用。只有极少数接近成熟的配子体未被控制而出现于外周血液。 展开更多
关键词 疟疾 脑型 疟原虫 青蒿素 青蒿琥酯
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复方蒿甲醚片和苯芴醇两种剂型治疗恶性疟临床对比试验 被引量:6
12
作者 孙志伟 单承启 +4 位作者 李国福 丁德本 刘光裕 王京燕 焦岫卿 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期159-161,共3页
[目的 ]观察复方蒿甲醚及其组分之一苯芴醇两种剂型对恶性疟的疗效和安全性。 [方法 ]共收治 15 0例恶性疟患者 ,采用双盲 (复方蒿甲醚片组和苯芴醇片组 )、随机、对比方法 ,其中复方蒿甲醚组 (A) 5 1例、苯芴醇片剂组 (B) 5 0例、苯芴... [目的 ]观察复方蒿甲醚及其组分之一苯芴醇两种剂型对恶性疟的疗效和安全性。 [方法 ]共收治 15 0例恶性疟患者 ,采用双盲 (复方蒿甲醚片组和苯芴醇片组 )、随机、对比方法 ,其中复方蒿甲醚组 (A) 5 1例、苯芴醇片剂组 (B) 5 0例、苯芴醇胶丸组 (C) 4 9例。病人住院后观察 2 8d。 [结果 ]A、B、C3组的平均退热时数分别为 (17.1±8.6 ) h、(34.0± 2 3.2 )和 (2 9.4± 2 4.9) h;平均原虫转阴时间分别为 (2 9.7± 8.9) h、(5 1.6± 14.1) h和 (5 4.7± 17.4) h;3组患者均达到临床治愈 ;观察期间无明显不良反应 ,化验检查亦无明显改变。 [结论 ]复方蒿甲醚和苯芴醇两种剂型对恶性疟均有良好的治疗作用 。 展开更多
关键词 复方蒿甲醚 苯芴醇 恶性疟 药物疗法
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磷酸萘酚喹治疗恶性疟101例的效果 被引量:14
13
作者 庞学坚 王光泽 +2 位作者 邢启良 陈跃华 许铭胜 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期20-20,共1页
磷酸萘酚喹是军事医学科学院微生物流行病研究所药化室合成的一种抗疟新药,其化学结构与氯喹有相同的母核。为评估该药对恶性疟的治疗效果,我们于1988和1989年的7月~9月,在海南省与抗药性恶性疟流行区相毗邻的国营保国、... 磷酸萘酚喹是军事医学科学院微生物流行病研究所药化室合成的一种抗疟新药,其化学结构与氯喹有相同的母核。为评估该药对恶性疟的治疗效果,我们于1988和1989年的7月~9月,在海南省与抗药性恶性疟流行区相毗邻的国营保国、立才和南岛等农场医院,用该药800... 展开更多
关键词 磷酸萘酚喹 治疗 疟疾 恶性疟
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云南勐腊县恶性疟原虫对复方乙胺嘧啶敏感性观察 被引量:9
14
作者 车立刚 张有林 +2 位作者 李兴亮 杨亚明 刘慧 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1992年第3期217-217,共1页
复方乙胺嘧啶(防疟片2号)在我省已广泛使用20余年,并在抗氯喹恶性疟流行区作假定性治疗,也有作抗氯喹恶性疟治疗的。为了解恶性疟原虫对它的敏感性是否有改变,以指导合理用药,我们于1990年在我省抗氯喹恶性流行区勐腊县进行敏感性临床... 复方乙胺嘧啶(防疟片2号)在我省已广泛使用20余年,并在抗氯喹恶性疟流行区作假定性治疗,也有作抗氯喹恶性疟治疗的。为了解恶性疟原虫对它的敏感性是否有改变,以指导合理用药,我们于1990年在我省抗氯喹恶性流行区勐腊县进行敏感性临床观察。 展开更多
关键词 疟疾 疟原虫 复方 乙胺嘧啶 防治
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恶性疟原虫青蒿琥酯敏感株与抗性株对氯喹及氨酚喹敏感性的比较 被引量:4
15
作者 杨恒林 高白荷 黄开国 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期353-355,共3页
 目的: 了解恶性疟原虫抗青蒿琥酯株对氯喹及氨酚喹 (阿莫地喹) 有无交叉抗性及其与青蒿琥酯联合使用是否有增效作用。方法: 用Rieckm ann 体外微量法比较青蒿琥酯敏感株与抗性株恶性疟原虫对氯喹和氨酚喹的敏感性。结果...  目的: 了解恶性疟原虫抗青蒿琥酯株对氯喹及氨酚喹 (阿莫地喹) 有无交叉抗性及其与青蒿琥酯联合使用是否有增效作用。方法: 用Rieckm ann 体外微量法比较青蒿琥酯敏感株与抗性株恶性疟原虫对氯喹和氨酚喹的敏感性。结果: 氯喹对青蒿琥酯敏感株与抗性株原虫的ID50 分别为90.9 及112.0 nm ol/L, ID95 均为320.0nm ol/L; 氨酚喹ID50 分别为50.9 及133.5 nm ol/L, ID95 均为320.0 nm ol/L。在联合用药组中, 青蒿琥酯及氯喹的完全抑制浓度(ID95) 分别为3.2 及20.0 nm ol/L,为单用组的1/125 和1/16;青蒿琥酯及氨酚喹的ID95 分别为3.2 及5.0 nm ol/L, 为单用组的1/125 和1/64。结论: 抗青蒿琥酯恶性疟原虫对氯喹、氨酚喹无明显交叉抗性,青蒿琥酯与这2 种药物联用在体外测试有明显增效作用。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 青蒿琥酯 氯喹 氨酚喹 药敏试验
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苯芴醇与青蒿琥酯伍用治疗抗药性恶性疟疗效观察 被引量:8
16
作者 车立刚 张有林 +3 位作者 李兴亮 杨亚明 李春富 刘慧 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1994年第4期259-261,共3页
苯芴醇1600mg与青蒿琥酯400mg3d分服治疗抗药性恶性疟56例,退热时间33.3±14.5h,原虫无性体转阴时间34.1±9.7h,28d根治率100%,无明显不良反应,对配子体形成和原虫孢子增殖有一定... 苯芴醇1600mg与青蒿琥酯400mg3d分服治疗抗药性恶性疟56例,退热时间33.3±14.5h,原虫无性体转阴时间34.1±9.7h,28d根治率100%,无明显不良反应,对配子体形成和原虫孢子增殖有一定抑制效果,疗程和剂量均低于单方组,疗效也较单方组为优,是治疗抗药性恶性疟的适宜方案。 展开更多
关键词 抗药性 恶性疟 苯芴醇 青蒿琥酯 疟疾
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复方蒿甲醚片治疗抗药性恶性疟临床研究 被引量:13
17
作者 车立刚 张有林 +5 位作者 李兴亮 舒文谊 张翔 李春富 刘慧 李宗惠 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1995年第4期244-246,共3页
复方蒿甲醚片是由抗疟新药苯芴醇与蒿甲醚配伍的新制剂,在抗药性恶性疟流行区治疗恶性疟现症病人57例,临床治愈率100%;平均退热时间35.7±18.2h,原虫无性体转阴时间40.1±10.8h,28d根治率94... 复方蒿甲醚片是由抗疟新药苯芴醇与蒿甲醚配伍的新制剂,在抗药性恶性疟流行区治疗恶性疟现症病人57例,临床治愈率100%;平均退热时间35.7±18.2h,原虫无性体转阴时间40.1±10.8h,28d根治率94.6%。用药后无不良反应,原虫配子体出现率2.1%。它对原虫在蚊体内孢子增殖有抑制效果。对减少疟疾传播有益,适宜于抗药性恶性疟的治疗。 展开更多
关键词 疟疾 复方蒿甲醚片 治疗
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复方蒿甲醚片治疗间日疟的效果 被引量:2
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作者 李兴亮 李崇珍 +5 位作者 车立刚 刘行知 李宗惠 黄德顺 何伟 刀清勇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期175-177,共3页
目的: 观察复方蒿甲醚片治疗间日疟疗效的影响。方法:用复方蒿甲醚片(每片含苯芴醇 120 m g、蒿甲醚 20 m g)16 片3 d 分服( A 组)、20 片5 d 分服( B组),氯喹伯氨喹8 日疗法( C对照组)三组分别治疗... 目的: 观察复方蒿甲醚片治疗间日疟疗效的影响。方法:用复方蒿甲醚片(每片含苯芴醇 120 m g、蒿甲醚 20 m g)16 片3 d 分服( A 组)、20 片5 d 分服( B组),氯喹伯氨喹8 日疗法( C对照组)三组分别治疗36 例、41 例和 55 例。结果: A、 B、 C三组的平均退热时间相近,分别为 22.3 h、23.2 h 和25.0 h;平均原虫转阴时间为33.5 h、30.5 h 和44.9 h; A、 B两组均显著快于 C组( P< 0.01)。治后9 个月的临床复发率: A、 B、 C组各为84.9% 、78.8%和 22.9% ; A、 B组均显著高于 C组( P均< 0/01)。结论:两种治疗方案治疗间日疟均具有速效。 展开更多
关键词 复方蒿甲醚 间日疟 复发 疟疾 治疗
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复方双氢青蒿素2天疗程治疗恶性疟50例 被引量:5
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作者 宋建平 徐毅 +2 位作者 欧凤珍 袁捷 李国桥 《广州中医药大学学报》 CAS 2000年第3期238-240,共3页
为寻找高效、速效、低毒的治疗恶性疟复方 ,采用复方双氢青蒿素 (由双氢青蒿素、磷酸哌喹和甲氧苄啶组成 ) 2天疗程成人总量 8片方案治疗无并发症恶性疟 50例。结果 :平均退热时间为 (17.2± 9.9)h ,平均原虫转阴时间为 (52 .0±... 为寻找高效、速效、低毒的治疗恶性疟复方 ,采用复方双氢青蒿素 (由双氢青蒿素、磷酸哌喹和甲氧苄啶组成 ) 2天疗程成人总量 8片方案治疗无并发症恶性疟 50例。结果 :平均退热时间为 (17.2± 9.9)h ,平均原虫转阴时间为 (52 .0± 2 0 .2 )h。 4 6例追踪观察 2 8d ,无 1例复燃。 34例患者治疗前检查血液学、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬酸氨基转移酶 (AST)和总胆红素 ,发现小部分患者有异常改变 ;治疗后7d复查 。 展开更多
关键词 恶性疟 药物疗法 复方双氢青蒿素
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两种咯萘啶复方对抗氯喹恶性疟的疗效观察 被引量:7
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作者 车立刚 黄开国 +2 位作者 董莹 杨恒林 杨品芳 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1990年第1期24-26,共3页
磷酸咯萘啶1.2g、磺胺多辛1.5g,伯喹67.5mg 伍用;磷酸咯萘啶0.8g 与磺胺多辛乙氨嘧啶复合片伍用,在抗氯喹恶性疟流行区分别治疗恶性疟34例和32例,治后平均退热时间分别为35.5±19.1h、37.3±17.6h,平均疟原虫无性体转阴时间为58... 磷酸咯萘啶1.2g、磺胺多辛1.5g,伯喹67.5mg 伍用;磷酸咯萘啶0.8g 与磺胺多辛乙氨嘧啶复合片伍用,在抗氯喹恶性疟流行区分别治疗恶性疟34例和32例,治后平均退热时间分别为35.5±19.1h、37.3±17.6h,平均疟原虫无性体转阴时间为58±15.3h、59.8±18.9h,一个月内复燃率为6.5%、13.3%。前者清除配子体时间为5.4±3.7d,服药后配子体出现率17.4%,并能阻止恶性疟原虫在蚊体内的有性繁殖。后者无此作用。 展开更多
关键词 抗氯喹恶性疟 咯萘啶 疟疾 疗效
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