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中华按蚊对常用菊酯类杀虫剂抗性现场调查 被引量:22
1
作者 沈宝祥 李菊林 周华云 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2002年第2期148-149,共2页
目的 了解江苏省传疟媒介对常用菊酯类杀虫剂的抗性情况。方法 采用 WHO推荐的接触筒法 ,使中华按蚊接触药纸 30 min,倒入清洁蚊笼 ,置饲养室。抗性分级按全国蚊类抗性监测网提供的区分剂量法进行评价。结果 连续灭蚊 5年以上的盱眙... 目的 了解江苏省传疟媒介对常用菊酯类杀虫剂的抗性情况。方法 采用 WHO推荐的接触筒法 ,使中华按蚊接触药纸 30 min,倒入清洁蚊笼 ,置饲养室。抗性分级按全国蚊类抗性监测网提供的区分剂量法进行评价。结果 连续灭蚊 5年以上的盱眙县 ,3- 5年的洪泽县 ,3年以下的泗洪县现场中华按蚊 ,接触溴氰菊酯药膜 30 min,2 4 h后死亡率为 98.1% - 10 0 % ,接触二氯苯醚菊酯药膜 30 m in,2 4 h后死亡率分别为 89.4 %、98.5 %、99.5 %。结论 中华按蚊对溴氰菊酯均敏感 ,在长期 (5年以上 )使用菊酯类杀虫剂灭蚊后 。 展开更多
关键词 中华按蚊 菊酯类杀虫剂 抗性调查 疟疾
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恶性疟原虫疫苗研究Ⅵ.多价保护性抗原的免疫原性 被引量:4
2
作者 朱佩娴 陈观今 +2 位作者 余新炳 罗树红 徐劲 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1996年第4期251-255,共5页
利用工程菌PWR-1/JM109以融合蛋白的形式表达人工合成的恶性疟重组基因pfCMR。经培养、IPTG诱导后收集菌体、超声波破菌、透析、电泳纯化等步骤,分离表达蛋白。结果在SDS-PAGE中显示65kD蛋白诱导BA... 利用工程菌PWR-1/JM109以融合蛋白的形式表达人工合成的恶性疟重组基因pfCMR。经培养、IPTG诱导后收集菌体、超声波破菌、透析、电泳纯化等步骤,分离表达蛋白。结果在SDS-PAGE中显示65kD蛋白诱导BALB/c小鼠的体液免疫和细胞免疫反应进行了观察。结果表明,纯化后的蛋白免疫鼠血清能与表达产物粗提物产生特异的免疫反应,其抗体滴度高达1∶5102;Westernblot在65kD处亦产生特异免疫反应;另在体外用PHA和粗提物以及纯化蛋白刺激免疫鼠脾细胞,其T淋巴细胞转化率分别高达44.20±5.26%、24.00±4.74%和33.50±3.84%。提示融合蛋白中含有恶性疟原虫抗原T-/B-细胞位点。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 重组基因 免疫原性 多价疫苗 疟疾
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疟疾基因工程疫苗的研究Ⅱ.恶性疟保护性抗原复合基因的串接与克隆 被引量:5
3
作者 李全贞 谢毅 +1 位作者 任大明 李英杰 《第一军医大学学报》 CSCD 1994年第1期1-5,共5页
将人工合成的恶性疟原虫45肽抗原基因HPFA和75肽抗原基因HGFC分别从克隆载体上切下,经过一系列的串接和克隆,筛选出含有HGFC-HPFA-HGFC三连体基因(HGFCAC)的重组克隆,经酶切鉴定和DNA序列分析... 将人工合成的恶性疟原虫45肽抗原基因HPFA和75肽抗原基因HGFC分别从克隆载体上切下,经过一系列的串接和克隆,筛选出含有HGFC-HPFA-HGFC三连体基因(HGFCAC)的重组克隆,经酶切鉴定和DNA序列分析证实基因序列与设计一致。该三连体基因含有起始和终止密码,编码一个193肽的复合抗原。多连体基因串接与克隆的成功,在基因水平上实现了复合抗原的多聚,从而为进一步研究疟疾多价疫苗的结构和功能提供了条件。 展开更多
关键词 恶性疟 疟原虫 基因工程 疫苗
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疟疾免疫抑制中T细胞的作用 被引量:1
4
作者 叶建平 程道新 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1990年第2期120-122,共3页
疟疾免疫抑制机理是疟疾免疫学研究的一个重要课题。本文以约氏疟原虫致死株(17XL,P.y.)感染的 BALB/C 小鼠为实验模型,研究了感染小鼠脾细胞,T 细胞,B 细胞和 T 抑制(Ts)细胞对正常小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)吞噬功能的影响。实验结果表明... 疟疾免疫抑制机理是疟疾免疫学研究的一个重要课题。本文以约氏疟原虫致死株(17XL,P.y.)感染的 BALB/C 小鼠为实验模型,研究了感染小鼠脾细胞,T 细胞,B 细胞和 T 抑制(Ts)细胞对正常小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)吞噬功能的影响。实验结果表明疟疾感染条件下脾细胞和 T 细胞对 Mφ吞噬功能均有明显的抑制作用,在 T 细胞中起抑制作用的是 Ts 细胞。 展开更多
关键词 疟疾 免疫抑制 T细胞
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用免疫印迹法分析间日疟血清对抗原组份的反应特征 被引量:1
5
作者 刘克义 尹克霞 《上海医学检验杂志》 1990年第4期193-194,共2页
将疟原虫血期抗原经SDS-PAGE,电转至硝酸纤维素膜后,与疟疾免疫血清进行反应。结果,所有P.v病人血清均和P.c抗原发生阳性反应。P.v病人血清与P.c抗原的反应比与P.f抗原的反应显著。P.v病人血清和P.c抗原的反应及抗P.c免疫兔血清和P.c抗... 将疟原虫血期抗原经SDS-PAGE,电转至硝酸纤维素膜后,与疟疾免疫血清进行反应。结果,所有P.v病人血清均和P.c抗原发生阳性反应。P.v病人血清与P.c抗原的反应比与P.f抗原的反应显著。P.v病人血清和P.c抗原的反应及抗P.c免疫兔血清和P.c抗原的反应相符,但较弱。研究提示,用P.c抗原比用P.f抗原诊断间日疟更为可靠。 展开更多
关键词 免疫印迹法 疟原虫抗原 间日疟
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“八五”期间海南省疟疾疫情分析 被引量:3
6
作者 庞学坚 司有忠 +1 位作者 杜建伟 王兴泽 《实用寄生虫病杂志》 1997年第2期79-80,共2页
关键词 疟疾 疫情 分布
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恶性疟原虫MSP1_(19)与PfCMR基因的体外重组与克隆鉴定
7
作者 李学荣 余新炳 罗树红 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期12-15,共4页
目的:构建编码恶性疟原虫复合多价保护性抗原的基因的重组质粒,为进行基因免疫提供条件。方法:设计一对特异引物P1与P2,采用PCR法扩增获取MSP1中C端19肽基因,纯化后用SalⅠ+XbaⅠ双酶切,把含复合基因PfC... 目的:构建编码恶性疟原虫复合多价保护性抗原的基因的重组质粒,为进行基因免疫提供条件。方法:设计一对特异引物P1与P2,采用PCR法扩增获取MSP1中C端19肽基因,纯化后用SalⅠ+XbaⅠ双酶切,把含复合基因PfCMR的重组质粒pWR450-1/PfCMR用EcoRⅠ+SalⅠ双酶切,回收复合基因PfCMR,将MSP119基因与PfCMR基因串联后与经EcoRⅠ+XbaⅠ双酶切的真核表达质粒pcDNA3进行重组,转化大肠杆菌JM109,经电泳初筛、双酶切鉴定及PCR鉴定。结果:PCR扩增获得363bp的MSP119基因,重组克隆经双酶切鉴定及PCR鉴定后获得正确重组克隆子pcDNA3-PfCMR-MSP119(命名为pcDNA3-Pf8),Pf8基因长度为618bp。结论:成功构建编码恶性疟原虫多价保护性抗原的基因的重组质粒pcDNA3-Pf8。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 PCR 核酸疫苗 克隆 MSA1
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诱导杀伤性T细胞反应的恶性疟疫苗研究进展 被引量:1
8
作者 唐玉阳 王恒 《国外医学(免疫学分册)》 1999年第6期354-357,共4页
杀伤性T细胞(CTL)是恶性疟红前期免疫反应的关键环节。本文主要就利用MHC分子结合肽基序确定CTL表位进行综述,并围绕如何克服CTL的MHC限制性,对多抗原成分疫苗的设计、多表位疫苗的设计和MHCⅠ类分子结合亚型和... 杀伤性T细胞(CTL)是恶性疟红前期免疫反应的关键环节。本文主要就利用MHC分子结合肽基序确定CTL表位进行综述,并围绕如何克服CTL的MHC限制性,对多抗原成分疫苗的设计、多表位疫苗的设计和MHCⅠ类分子结合亚型和共用肽段等方面的研究进行了探讨。 展开更多
关键词 CTL 恶性疟 疫苗 表位 HLA 结合亚型
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恶性疟疾重组质粒pPF_(14)DNA探针的制备
9
作者 王季石 陆惠民 +2 位作者 潘卫庆 缪为民 李卓江 《贵阳医学院学报》 CAS 1994年第2期90-94,共5页
采用基因克隆技术,将恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum)pPF14质粒转化大肠杆菌HB101,经扩增后碱裂解法提取质粒DNA,核酸内切酶酶切图谱分析鉴定后,低熔点胶法回收而获得高纯度和高回收率的插入... 采用基因克隆技术,将恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum)pPF14质粒转化大肠杆菌HB101,经扩增后碱裂解法提取质粒DNA,核酸内切酶酶切图谱分析鉴定后,低熔点胶法回收而获得高纯度和高回收率的插入片段(pPF14DNA),经32P标记后具较高敏感性与特异性,该探针制备方法具简便、稳定、省时的优点。本文对各制备程序进行了探讨。 展开更多
关键词 恶性疟 pPF14 DNA探针 疟原虫
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抗恶性疟原虫Fcc7801/HN株单克隆抗体的制备
10
作者 蒋春雷 管惟滨 +1 位作者 王笑利 孔宪涛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期221-224,共4页
用海南省恶性疟原虫Fcc7801/HN株抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经3次克隆化,获得4株(C6,H6,B6,2H6)分泌抗恶性疟原虫红内期单克隆抗体的杂交瘤细胞株。其中C6,B62株单克隆抗体(McAb)有显著的抑制恶性疟原虫体外... 用海南省恶性疟原虫Fcc7801/HN株抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经3次克隆化,获得4株(C6,H6,B6,2H6)分泌抗恶性疟原虫红内期单克隆抗体的杂交瘤细胞株。其中C6,B62株单克隆抗体(McAb)有显著的抑制恶性疟原虫体外生长的作用,免疫印迹法检测它们均能识别分子量为71kD的疟原虫抗原,提示此抗原具有免疫保护作用。4株McAb能与恶性疟原虫Fcc-1/HN,Fcc7802/HN、Fcc8703/JS以及伯氏疟原虫、食蟹猴疟原虫发生交叉免疫荧光反应,说明这些疟原虫之间存在着共同的抗原决定簇,这为疟疾免疫学研究和血清诊断学提供了有利条件。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 单克隆抗体 免疫学
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疟疾流行区人群RESA抗体的检测
11
作者 詹斌 张龙兴 +1 位作者 冯晓平 黄文辉 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1992年第3期167-168,共2页
以RESA—IFA试验检测海南疟疾流行区恶性疟病人及非疟疾病人血清的抗RESA抗体,结果表明非疟疾病人中的抗RESA抗体阳性率明显高于恶性疟病人,差别具有显著性(P<0.05)。说明人群中的抗RESA抗体水平与抗疟免疫作用有关。
关键词 RESA 抗体 流行区 疟疾
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恶性疟的两种重组复合抗原的纯化与鉴定
12
作者 李全贞 李英杰 +3 位作者 谢毅 任大明 徐秉锟 李桂云 《第一军医大学学报》 CSCD 1994年第2期87-94,共8页
用我们构建的高效表达恶性疟原虫复合抗原融合蛋白的工程菌EscherichiacolipWR-C/JM109和pWR-CAC/JM109进行发酵培养,收集菌体经超声波破菌、硫酸铵分级沉淀、分子筛层析、离子交换层析等步骤... 用我们构建的高效表达恶性疟原虫复合抗原融合蛋白的工程菌EscherichiacolipWR-C/JM109和pWR-CAC/JM109进行发酵培养,收集菌体经超声波破菌、硫酸铵分级沉淀、分子筛层析、离子交换层析等步骤纯化后,纯度可达82.0%。纯化后的融合蛋白保持β-半乳糖苷酶的活性。用等电聚焦技术测定纯化蛋白等电点分别为8.40和8.25.用Dot-ELISA法测定纯化蛋白的免疫原性,证实纯化的重组蛋白可与小鼠抗恶性疟原虫抗体及疟区病人血清发生特异性免疫反应。重组蛋白加弗氏佐剂免疫家兔制备的抗血清可与4种工程菌表达产物发生特异免疫反应,并可识别恶性疟原虫海南株和云南株红内期抗原。说明纯化的重组融合蛋白为具有恶性疟原虫抗原活性的重组复会抗原。 展开更多
关键词 恶性疟 抗原 疟原虫
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恶性疟基因工程疫苗的研究Ⅲ.恶性疟原虫保护性抗原复合基因在大肠杆菌中的表达及产物分析
13
作者 李全贞 李英杰 +1 位作者 谢毅 任大明 《第一军医大学学报》 CSCD 1994年第2期83-86,共4页
将人工合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因HGFC和HGFCAC分别与表达载体pBV220重组并转化大肠杆菌DH5χ,挑取工程菌进行发酵试验并用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表达产物。结果显示经温度诱导后的工程菌在相当于分子量... 将人工合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因HGFC和HGFCAC分别与表达载体pBV220重组并转化大肠杆菌DH5χ,挑取工程菌进行发酵试验并用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表达产物。结果显示经温度诱导后的工程菌在相当于分子量10kd和25kd的位置出现表达产物的条带,扫描测定表达产物的量占菌体蛋白总量的5%左右。免疫印迹分析显示表达产物可与免抗恶性疟原虫多肽抗原的抗体发生特异性免疫反应,提示表达产物为具有恶性疟原虫抗原位点活性的重组复合蛋白。 展开更多
关键词 恶性疟 疫苗 疟原虫 基因工程
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疟疾的免疫效应机制研究进展 被引量:2
14
作者 单志新 《国外医学(寄生虫病分册)》 2000年第6期257-262,共6页
本文介绍了疟原虫红前期和红内期抗原免疫研究的最新进展。红前期的免疫主要由CD8^+T细胞介导,涉及IFN-γ,NO,IL-12和NK细胞的参与。对不同的宿主和不同的疟原虫来讲,红内期的免疫主要由抗体介导,有Th细胞、NO和γδT细胞参与。本文还... 本文介绍了疟原虫红前期和红内期抗原免疫研究的最新进展。红前期的免疫主要由CD8^+T细胞介导,涉及IFN-γ,NO,IL-12和NK细胞的参与。对不同的宿主和不同的疟原虫来讲,红内期的免疫主要由抗体介导,有Th细胞、NO和γδT细胞参与。本文还概述了红前期和红内期候选疫苗研究的进展,特别是有关采用异源物预处理/加强免疫的研制红前期疫苗的对策,以及MSP1作为红内期候选疫苗分子的研究进展。 展开更多
关键词 疟原虫 免疫 疫苗 疟疾 免疫效应
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疟疾免疫效应机制的研究进展 被引量:2
15
作者 郑春福 《国外医学(寄生虫病分册)》 2000年第4期145-149,共5页
本文就近年来疟原虫肝细胞期和红内期免疫效应机制的最新研究进展进行综述。前者主要由CD8^+T细胞介导,并在IFN-γ、NO和IL-12的参与下完成,而后者则在不同的宿主和不同的虫种间存在着较大的差异,但主要由抗体、辅助T细胞、NO和γδ T... 本文就近年来疟原虫肝细胞期和红内期免疫效应机制的最新研究进展进行综述。前者主要由CD8^+T细胞介导,并在IFN-γ、NO和IL-12的参与下完成,而后者则在不同的宿主和不同的虫种间存在着较大的差异,但主要由抗体、辅助T细胞、NO和γδ T细胞介导。同时本文还就肝细胞期和红内期候选疫苗临床实验研究的新进展进行阐述,并重点论及不同的初次和加强免疫策略在肝细胞期中的应用,以及MSP1作为红内期候选疫苗的应用前景。 展开更多
关键词 疟疾 疫苗 免疫效应机制 研究进展
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疟疾的DNA疫苗
16
作者 赵稳兴 赵彬 周平 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 2000年第4期302-303,共2页
关键词 免疫反应 疟疾 DNA 疫苗
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疟疾核酸免疫的研究进展 被引量:2
17
作者 郑春福 《国外医学(寄生虫病分册)》 2000年第1期7-11,共5页
本文就近年来发展起来的核酸免疫技术在疟疾疫苗的设计研制中的研究进展进行简要的论述。
关键词 疟疾 疫苗 核酸疫苗
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5株抗恶性疟McAb的免疫荧光特性及其靶抗原鉴定
18
作者 周增桓 李英杰 《第一军医大学学报》 CSCD 1990年第2期120-124,共5页
本文观察了5株抗恶性疟McAb的免疫荧光特性,并对其抗原进行了鉴定。结果表明5株McAb主要与恶性疟原虫红内期发育晚期虫体的表面膜抗原发生免疫反应,免疫荧光图象为明亮的点状、均匀片状和蜂窝状。它们在对靶抗原的识别上与免疫荧光的特... 本文观察了5株抗恶性疟McAb的免疫荧光特性,并对其抗原进行了鉴定。结果表明5株McAb主要与恶性疟原虫红内期发育晚期虫体的表面膜抗原发生免疫反应,免疫荧光图象为明亮的点状、均匀片状和蜂窝状。它们在对靶抗原的识别上与免疫荧光的特点呈现一致性,主要能识别恶性疟原虫红内期发育晚期虫体的^(125)Ⅰ-表面标记抗原,其中McAbs 93A_3、94B_5、92D_4和93D_4主要识别分子量为125、115、83、74和67KDa的表面抗原,而McAb94D_1则主要识别分子量为200和19KDa的抗原。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 抗原 单克隆抗体
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恶性疟感染病人免疫血清识别靶抗原的差异
19
作者 周增桓 李英杰 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1990年第3期198-202,共5页
将放射性同位素代谢标记和表面标记的恶性疟原虫抗原用多价免疫血清进行免疫沉淀,然后用 SDS—PAGE 和放射自显影进行分析。结果表明,不同感染次数的儿童和成人免疫血清对恶性疟靶抗原具有不同的识别能力。多次感染的成人免疫血清能有... 将放射性同位素代谢标记和表面标记的恶性疟原虫抗原用多价免疫血清进行免疫沉淀,然后用 SDS—PAGE 和放射自显影进行分析。结果表明,不同感染次数的儿童和成人免疫血清对恶性疟靶抗原具有不同的识别能力。多次感染的成人免疫血清能有效地识别分子量为200、140、125、100、83、74、67、45、35阳27kD 的靶抗原,初次感染的成人免疫血清(?)选择性地识别分子量为200、100、83、74、45和27kD 的几种靶抗原。而初次感染的儿童免疫血清只能很弱地与45kD 的抗原发生反应。表明分子量为200、100、83、74、45阳27kD 的抗原具有较强的免疫原性和反应性,这些抗原在恶性疟感染过程中很可能起着诱导保护性免疫的作用。 展开更多
关键词 疟原虫 抗原 免疫沉淀 疟疾
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RESA在恶性疟保护性免疫中的作用
20
作者 张龙兴 王捷 《国外医学(寄生虫病分册)》 北大核心 1990年第3期97-101,共5页
由于恶性疟的发病率和死亡率几乎均与恶性疟原虫红内期有关,因而研制红内期疫苗尤为重要。近年来的研究发现,存在于感染环状体或早期滋养体的红细胞表面的抗原RESA,其相应的抗RESA抗体在体外可阻抑裂殖子再侵入红细胞。现场观察亦表明,... 由于恶性疟的发病率和死亡率几乎均与恶性疟原虫红内期有关,因而研制红内期疫苗尤为重要。近年来的研究发现,存在于感染环状体或早期滋养体的红细胞表面的抗原RESA,其相应的抗RESA抗体在体外可阻抑裂殖子再侵入红细胞。现场观察亦表明,人群中抗RESA抗体的高滴度与临床免疫具有相应关系。RESA可望成为疟疾的重要候选疫苗。 展开更多
关键词 RESA 恶性 疟疾 免疫
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