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蛇床子素包合物的制备及其兔体内生物利用度测定 被引量：21
1
作者 高永荣 张力 +3 位作者 张丹参 李占林 王凤英 徐今宁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1143-1146,共4页
目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物以提高蛇床子素的溶解度和溶出度,并考察其在兔体内的生物利用度。方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素的β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度;高效液相色... 目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物以提高蛇床子素的溶解度和溶出度,并考察其在兔体内的生物利用度。方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素的β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度;高效液相色谱法测定兔体内的血药浓度。结果:经显微鏡观察、薄层色谱、紫外光谱、熔点测定等方法证明包合物确已形成,包合物的溶解度约是原药的34倍,90m in时包合物的累积溶出量约是原药的3倍。兔体内蛇床子素组:Tm ax=(4.0±0.5)h,Cm ax=(4.8±0.5)mg.L-1,AUC0-24=(48.7±11.7)mg.L-1.h,包合物组:Tm ax=(1.50±0.25)h,Cm ax=(8.6±1.1)mg.L-1,AUC0-24=(76.9±15.7)mg.h.L-1,经配对t检验,Tm ax、Cm ax、AUC0-24差异均有显著性(P<0.05),以蛇床子素的AUC0-24为参照,包合物的生物利用度为(158.9±12.3)%。结论:体内外溶出试验结果表明,包合物能显著改善蛇床子素的溶解度和溶出度,并能提高其兔体内生物利用度。 展开更多
关键词 蛇床子素 Β-环糊精包合物 药动学 高效液相色谱法 溶出度 紫外分光光度法
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负载士的宁纳米微粒研究 被引量：15
2
作者 丁寅 袁红宇 +3 位作者 郭立玮 詹秀琴 胡勇 蒋锡群 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2002年第3期156-157,F003,共3页
目的　制备具有缓释作用的士的宁纳米微粒。方法　采用沉淀法制备出负载士的宁的三嵌段聚合物纳米微粒 ,并对其粒径、多分散度、粒子产率、载药率、体外释放进行了测定。结果　负载士的宁纳米微粒的平均粒径为 1 6 9nm ,粒子产率为 5 2 ... 目的　制备具有缓释作用的士的宁纳米微粒。方法　采用沉淀法制备出负载士的宁的三嵌段聚合物纳米微粒 ,并对其粒径、多分散度、粒子产率、载药率、体外释放进行了测定。结果　负载士的宁纳米微粒的平均粒径为 1 6 9nm ,粒子产率为 5 2 .4 % ,载药率为 6 2 % ;体外释药结果表明士的宁的释放一直持续到 4 0h。结论　纳米载药体系可以和士的宁的给药结合起来 ,通过控制士的宁的释放速度 。 展开更多
关键词 士的宁 三嵌段聚合物 纳米微粒 负载 研究 沉淀法 制备
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肉桂等3种挥发油对苯甲酸透皮吸收的影响 被引量：34
3
作者 沈琦 胡晋红 徐莲英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期197-199,共3页
目的 :研究肉桂油、高良姜油、丁香油对苯甲酸透皮吸收的影响。方法 :采用体外透皮双室扩散池和HPLC法 ,测定模型药物苯甲酸的累积渗透量 ,以考察不同浓度的肉桂油、高良姜油、丁香油对苯甲酸的促渗效果及挥发油与乙醇、丙二醇合用后的... 目的 :研究肉桂油、高良姜油、丁香油对苯甲酸透皮吸收的影响。方法 :采用体外透皮双室扩散池和HPLC法 ,测定模型药物苯甲酸的累积渗透量 ,以考察不同浓度的肉桂油、高良姜油、丁香油对苯甲酸的促渗效果及挥发油与乙醇、丙二醇合用后的情况。结果 :肉桂油、丁香油、丁香酚、高良姜油对苯甲酸均具有一定的促渗作用 ,挥发油与乙醇、丙二醇合用 ,使苯甲酸的累积渗透量增大 ,但渗透系数减小。结论 :肉桂油、高良姜油。 展开更多
关键词 肉桂油 高良姜油 丁香油 促渗剂 苯甲酸 挥发油 透皮吸收 中药促透剂
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大蒜油β-环糊精包合物的稳定性考察 被引量：18
4
作者 何进 毕殿洲 +1 位作者 刘宝庆 赵玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期216-218,共3页
目的：考察大蒜油βＣＤ包合物的稳定性。方法：以大蒜油为测定指标，分别对包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速实验。结果：在光、热、湿等因素影响下，包合物中大蒜油含量没有明显变化，而混合物中大蒜... 目的：考察大蒜油βＣＤ包合物的稳定性。方法：以大蒜油为测定指标，分别对包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速实验。结果：在光、热、湿等因素影响下，包合物中大蒜油含量没有明显变化，而混合物中大蒜油含量均明显下降，说明大蒜油包合后增加了对光、热、湿的稳定性；挥发性试验结果，包合物的热失重比混合物小，说明包合物降低了大蒜油的挥发性。结论：大蒜油βＣＤ包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性，其稳定性明显优于单纯大蒜油。 展开更多
关键词 大蒜油 Β-环糊精 稳定性 中药 包合药
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冰片对盐酸川芎嗪促透作用的研究 被引量：75
5
作者 许碧莲 王晖 许卫铭 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期864-867,共4页
目的 :考察冰片对盐酸川芎嗪透皮吸收的规律与释药机制的影响。方法 :采用两室扩散池体外实验装置 ,通过改变冰片的浓度及皮肤的状态 ,研究冰片对盐酸川芎嗪透皮吸收的影响。结果 :随着冰片浓度的增加 ,盐酸川芎嗪的渗透系数逐渐增大 ,... 目的 :考察冰片对盐酸川芎嗪透皮吸收的规律与释药机制的影响。方法 :采用两室扩散池体外实验装置 ,通过改变冰片的浓度及皮肤的状态 ,研究冰片对盐酸川芎嗪透皮吸收的影响。结果 :随着冰片浓度的增加 ,盐酸川芎嗪的渗透系数逐渐增大 ,当去除角质层后 ,冰片并不能促进盐酸川芎嗪的透皮吸收。冰片均能增加完整皮肤及去角质层皮肤的贮库效应。结论 :冰片能促进盐酸川芎嗪的透皮吸收 ,促进作用主要在角质层 。 展开更多
关键词 冰片 盐酸川芎嗪 透皮吸收 渗透系数 贮库效应
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姜黄素固体脂质纳米粒的制备及表征 被引量：29
6
作者 琚辉 郝存江 +3 位作者 尹飞 宋丽丽 陈春林 肖婷 《药物评价研究》 CAS 2010年第6期420-423,共4页
目的:制备姜黄素(Cur)固体脂质纳米粒(SLN)。方法:用薄膜超声法制备Cur-SLN,以mcur:m单硬脂酸甘油酯、m单硬脂酸甘油酯:m卵磷脂、聚山梨酯-80质量浓度、超声时间为考察因素,以包封率为指标,用正交试验优选处方,并考察其粒径分布、Zeta... 目的:制备姜黄素(Cur)固体脂质纳米粒(SLN)。方法:用薄膜超声法制备Cur-SLN,以mcur:m单硬脂酸甘油酯、m单硬脂酸甘油酯:m卵磷脂、聚山梨酯-80质量浓度、超声时间为考察因素,以包封率为指标,用正交试验优选处方,并考察其粒径分布、Zeta电位。结果:当mcur:m单硬脂酸甘油酯=1:3、m单硬脂酸甘油酯:m卵磷脂=1:2.5、聚山梨酯-80质量浓度2.5%、超声时间12min时,所制得的Cur-SLN平均粒径为(145.6±5)nm,Zeta电位为(-31.9±1.5)mV,包封率为(97.42±0.39)%,载药量为(7.92±0.05)%。结论:采用薄膜-超声法制备Cur-SLN可行,为开发姜黄素新型给药系统提供试验依据。 展开更多
关键词 姜黄素 固体脂质纳米粒 制备 表征 薄膜-超声分散法
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大黄控释片的研制及其体外溶出特性的研究 被引量：44
7
作者 赵瑞芝 欧润妹 袁小红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期101-102,共2页
目的　制备大黄控释片。方法　采用正交设计以体外溶出为指标 ,以羟丙基甲基纤维素为阻滞剂 ,进行处方筛选。结果　优化后的处方可达到美国药典对缓释制剂体外溶出的要求。结论　该片剂处方合理 ,制备工艺简单易行 ,适合工业化生产。
关键词 大黄 控释片剂 羟丙基甲纤维素 体外溶出度
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龙脑促进药物经皮渗透作用的研究 被引量：83
8
作者 朱健平 王宗锐 吴宋夏 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期104-106,共3页
目的：考察龙脑对多种药物透皮作用的影响。方法：以改良的Ｆｒａｎｇ双室渗透扩散装置进行药物体外渗透试验；以家兔在体试验和人体皮肤苍白试验进行药物活体透皮试验。结果：在离体蛇蜕透皮吸收试验，龙脑增加甲硝唑、氟脲嘧啶的透皮... 目的：考察龙脑对多种药物透皮作用的影响。方法：以改良的Ｆｒａｎｇ双室渗透扩散装置进行药物体外渗透试验；以家兔在体试验和人体皮肤苍白试验进行药物活体透皮试验。结果：在离体蛇蜕透皮吸收试验，龙脑增加甲硝唑、氟脲嘧啶的透皮吸收，存在剂量效应关系；在志愿者前臂内侧皮肤，龙脑提高醋酸曲安奈德的生物利用度；在整体兔，龙脑使水杨酸经皮吸收增加。 展开更多
关键词 龙脑 月桂氮ZHUO酮 透皮促进剂
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中药复方经皮给药制剂研究概述 被引量：17
9
作者 李静 王冬梅 +1 位作者 徐月红 唐志 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1254-1257,共4页
随着近年来经皮给药制剂的迅猛发展,有着悠久历史的中药复方经皮给药制剂也受到越来越多的关注。主要从体外经皮渗透研究、在体经皮吸收研究、经皮吸收促进剂研究等3个方面对近年来中药复方经皮给药制剂的研究进行概述,并就存在的问题... 随着近年来经皮给药制剂的迅猛发展,有着悠久历史的中药复方经皮给药制剂也受到越来越多的关注。主要从体外经皮渗透研究、在体经皮吸收研究、经皮吸收促进剂研究等3个方面对近年来中药复方经皮给药制剂的研究进行概述,并就存在的问题进行了初步探讨和展望。指出中药复方经皮给药制剂在突出自己特色的基础上,与现代科技相结合,必定会为中药复方经皮给药制剂的发展带来曙光。 展开更多
关键词 中药复方 经皮给药制剂 体内外经皮渗透 经皮吸收促进剂
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苏合香β-环糊精包合物的制备工艺 被引量：10
10
作者 宋洪涛 郭涛 +2 位作者 颜秀涛 张群 张汝华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期143-145,共3页
目的：研究苏合香β-环糊精包合物的制备工艺。方法：采用均匀设计法筛选优化出最佳制备条件,在此条件下分别采用5种不同的包合方法制备苏合香β-环糊精包合物。结果：采用球磨法制备苏合香β-环糊精包合物,其苏合香的包合率达82.12%,... 目的：研究苏合香β-环糊精包合物的制备工艺。方法：采用均匀设计法筛选优化出最佳制备条件,在此条件下分别采用5种不同的包合方法制备苏合香β-环糊精包合物。结果：采用球磨法制备苏合香β-环糊精包合物,其苏合香的包合率达82.12%,高于其他几种制备方法。结论：在本实验考察范围内,球磨法为最佳制备方法。 展开更多
关键词 苏合香 Β-环糊精 包合物 制备工艺 中药
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肉桂挥发油β-环糊精包合工艺的研究 被引量：14
11
作者 张玲 单卫华 +2 位作者 时延增 徐新刚 李春玲 《中成药》 CAS CSCD 1999年第11期561-563,共3页
探讨了β环糊精包括肉桂挥发油的工艺，采用挥发油蒸馏液加入β环糊精直接进行包结，工艺简单、稳定，包结率及油利用率均好，适于工业化生产。
关键词 肉桂 挥发油 Β-环糊精 包结 包结率
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不同基质丹参凝胶剂的释放比较实验研究 被引量：32
12
作者 沈岚 朱卫丰 +1 位作者 蔡贞贞 徐莲英 《中成药》 CAS CSCD 2000年第2期118-120,共3页
目的 :从释放的角度 ,比较、筛选出适合于丹参凝胶剂的基质。方法 :采用透析膜扩散法进行体外释药试验 ,以HPLC测定丹参素的累积释放量 ,比较了不同浓度各基质 (HPMC、Carbopol、PVA)对丹参素释放的影响。 结果 :不同基质的释药能力各... 目的 :从释放的角度 ,比较、筛选出适合于丹参凝胶剂的基质。方法 :采用透析膜扩散法进行体外释药试验 ,以HPLC测定丹参素的累积释放量 ,比较了不同浓度各基质 (HPMC、Carbopol、PVA)对丹参素释放的影响。 结果 :不同基质的释药能力各不相同 ,同种基质不同浓度的释药能力也各不相同。随着浓度的增大 ,释药能力呈下降趋势 ,释药过程符合Higuchi动力学方程。 结论 展开更多
关键词 丹参 透析膜扩散法 凝胶剂 释放比 中药
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银杏叶滴丸剂与片剂的药动学及生物等效性评价 被引量：6
13
作者 王长虹 李宏 +3 位作者 侴桂新 程雪梅 张芳 王峥涛 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期946-950,共5页
目的:对银杏滴丸剂和片剂的药动学和生物等效性进行研究和评价。方法:10只新西兰家兔随机分成2组,先后单剂量口服受试制剂和参比制剂后,采用高效液相色谱质谱(HPLCMS)法测定家兔分别口服银杏叶滴丸剂与片剂后血中银杏内酯A(ginkgolideA,... 目的:对银杏滴丸剂和片剂的药动学和生物等效性进行研究和评价。方法:10只新西兰家兔随机分成2组,先后单剂量口服受试制剂和参比制剂后,采用高效液相色谱质谱(HPLCMS)法测定家兔分别口服银杏叶滴丸剂与片剂后血中银杏内酯A(ginkgolideA,GA),银杏内酯B(ginkgolideB,GB),银杏内酯C(ginkgolideC,GC)及白果内酯(bilobalide,BB)的血药浓度。用3P97药动学程序计算GA,GB,GC及BB的药动学参数。以AUC0～12,tmax和cmax为指标,以双单侧t检验进行生物等效性判定。结果:家兔分别口服银杏叶滴丸剂及片剂后GA,GB,GC及BB均符合一房室模型。口服滴丸剂后GA,GB,GC及BB相对于口服片剂的生物利用度分别为104%,109%,112%和110%。2种制剂的药动学参数无显著差异。结论:银杏叶滴丸剂和对照剂型银杏叶片剂生物等效。 展开更多
关键词 二裂银杏 片剂 药动学 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离 生物等效性 银杏内酯 白果内酯 滴丸剂
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如意金黄巴布剂中小檗碱经皮渗透研究 被引量：18
14
作者 王建新 李令媛 郭力 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期677-679,共3页
采用改良Ｆｒａｎｚ扩散池法和人体剩余量法，研究如意金黄巴布剂中小檗碱的经皮渗透特性，ＨＰＬＣ法检测透过的小檗碱。结果表明：小檗碱可以透过皮肤而被吸收，其经皮渗透过程符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，而且两种透皮试验方法具有良好... 采用改良Ｆｒａｎｚ扩散池法和人体剩余量法，研究如意金黄巴布剂中小檗碱的经皮渗透特性，ＨＰＬＣ法检测透过的小檗碱。结果表明：小檗碱可以透过皮肤而被吸收，其经皮渗透过程符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，而且两种透皮试验方法具有良好的相关性。提示如意金黄巴布剂经皮渗透效果良好，适于经皮给药。体外透皮试验在一定程度上可以反映药物透皮吸收的真实情况。 展开更多
关键词 如意金黄巴布剂 经皮渗透 小檗碱 中药制剂
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冰片在不同溶剂载体中透皮速率的动力学特征 被引量：19
15
作者 程怡 高幼衡 +2 位作者 王利胜 虞金保 宋友昕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期607-609,共3页
比较了冰片在 5 0 %丙二醇 ,5 %亚油酸和 5 %氮酮的单相及多相溶剂载体中 2 4h透过离体鼠皮的动力学特性。结果不同促渗剂的加入对冰片的透皮速率 ,比较 2 0 %乙醇载体分别提高 3.89～ 6倍 ;比较生理盐水提高了 5 5倍。以亚油酸单相及... 比较了冰片在 5 0 %丙二醇 ,5 %亚油酸和 5 %氮酮的单相及多相溶剂载体中 2 4h透过离体鼠皮的动力学特性。结果不同促渗剂的加入对冰片的透皮速率 ,比较 2 0 %乙醇载体分别提高 3.89～ 6倍 ;比较生理盐水提高了 5 5倍。以亚油酸单相及亚油酸与丙二醇的混合相载体中冰片穿透力最佳 ,显示出两种促渗剂促进冰片透皮速率的协同增强作用强而持久 ;丙二醇和氮酮对冰片的促渗强度相似 ;冰片在丙二醇中经皮促渗特征表现在最初 0 .5～ 2 h,随后逐渐减弱 ,而在含氮酮的载体中促渗特征则需在 2 h后逐渐增强 ; 展开更多
关键词 冰片 溶剂载体 透皮速率 药物动力学
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冠心丹参滴丸的成型工艺设计研究 被引量：30
16
作者 弥宏 董方言 +1 位作者 陈颖 谷伟玲 《中成药》 CAS CSCD 2000年第3期190-192,共3页
目的:确立冠心丹参滴丸的最佳成型工艺。方法:采用正交试验法,从基质,冷却剂的种类,提取物与基质的用量配比等方面进行考核。结果:根据实验确定的工艺制备出3批产品,符合《中国药典》(1995年)的规定。
关键词 冠心丹参滴丸 聚乙二醇 正交试验 中药
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马钱子涂膜剂的研制 被引量：11
17
作者 郭立玮 王天山 +2 位作者 殷飞 潘扬 马国祥 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1997年第2期84-86,共3页
根据经皮给药制剂和马钱子临床外用给药的特点，采用正交设计法筛选处方，选择合理工艺，研制马钱子涂膜剂，制剂成膜可塑性好，成膜３分钟左右，使用方便，无不良刺激性。为控制产品质量。
关键词 马钱子涂膜剂 正交设计 马钱子碱 高效液相色谱
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ZTC1+1天然澄清剂在化积膜制备工艺中的应用 被引量：13
18
作者 曾祖平 何薇 穆树仁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期514-516,共3页
向化积膜提取液中加入不同量的 ZTC 1+ 1澄清剂 ,鉴别了上清液的主要成分当归、黄柏 ,测定了上清液中大黄酸的含量 ,并与醇沉工艺和未处理的药液进行了比较 ,筛选出最佳工艺。
关键词 ZTC1+1澄清剂 薄层层析 大黄酸 化积膜
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甘草酸铵霜的研究 被引量：13
19
作者 王茂义 张华安 +2 位作者 封卫毅 仉承涛 刘晓云 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期147-150,共4页
目的：研制甘草酸铵霜。方法：拟定处方组成及制备工艺，建立ＲＰＨＰＬＣ含量测定等质量控制及动物药理学实验。结果：处方设计合理、制备工艺可行、霜剂质量稳定，ＲＰＨＰＬＣ对甘草酸铵含量测定结果准确可靠、重现性好；甘草酸... 目的：研制甘草酸铵霜。方法：拟定处方组成及制备工艺，建立ＲＰＨＰＬＣ含量测定等质量控制及动物药理学实验。结果：处方设计合理、制备工艺可行、霜剂质量稳定，ＲＰＨＰＬＣ对甘草酸铵含量测定结果准确可靠、重现性好；甘草酸铵霜对动物皮肤无毒、无刺激及无致敏副作用，并具抗炎、止痒作用。结论：甘草酸铵霜具既激素样作用，又无激素的副作用，对湿疹、荨麻疹、皮炎及瘙痒性等皮肤病的临床观察总有效率为９２％。 展开更多
关键词 甘草酸铵霜 质量控制 药理学 中药
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中药透皮吸收制剂的研究进展 被引量：11
20
作者 马卓 沈雄 +1 位作者 陈前锋 刘昌琳 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1136-1138,共3页
本文从临床应用、实验研究及促渗方法三个方面综述了中药透皮吸收的研究进展,并对中药透皮吸收制剂在临床上的有效性和在现代科学技术的协同下能够取得更好的透皮效果作了简要综述,为中药透皮吸收制剂的进一步开发应用提供了参考,是目... 本文从临床应用、实验研究及促渗方法三个方面综述了中药透皮吸收的研究进展,并对中药透皮吸收制剂在临床上的有效性和在现代科学技术的协同下能够取得更好的透皮效果作了简要综述,为中药透皮吸收制剂的进一步开发应用提供了参考,是目前新剂型研究的方向之一。 展开更多
关键词 中药 透皮吸收 经皮给药
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