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麝香保心分散片的制备及其冰片和人参总皂苷的体外溶出度研究 被引量：24
1
作者 郭涛 宋洪涛 +2 位作者 赵明宏 马燕 张汝华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期836-841,共6页
目的　制备麝香保心分散片 ,考察冰片和人参总皂苷的体外溶出度。方法　对麝香保心分散片的处方和制备工艺进行考察 ,应用均匀设计法对处方因素进行优化 ,以冰片和人参总皂苷为测定指标 ,考察其体外溶出度。结果　采用优化条件以10 %PVP... 目的　制备麝香保心分散片 ,考察冰片和人参总皂苷的体外溶出度。方法　对麝香保心分散片的处方和制备工艺进行考察 ,应用均匀设计法对处方因素进行优化 ,以冰片和人参总皂苷为测定指标 ,考察其体外溶出度。结果　采用优化条件以10 %PVPP为崩解剂、35 %MCC为填充剂、19%CMC Ca为溶胀性辅料、1%HPMC水溶液为黏合剂制备的麝香保心分散片在 (2 0± 1)℃水中于 15s内可完全崩解且分散均匀 ,麝香保心分散片中冰片和人参总皂苷溶出的t50 值分别为 1.9和 0 .7min ,而麝香保心丸中冰片和人参总皂苷溶出的t50 值分别为 14 .8和 9.3min。结论　麝香保心分散片遇水迅速崩解 。 展开更多
关键词 麝香保心分散片 冰片 人参总皂苷 体外溶出度 制备
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多指标综合评分法研究中药新药片剂成型处方 被引量：58
2
作者 赵晓宏 陈迪华 +2 位作者 斯建勇 潘瑞乐 沈连钢 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期579-581,共3页
目的 :探索运用多指标综合评分法数理表达中药新药片剂成型性的可行性。方法 :正交法设计处方 ,湿法制粒压片 ,多指标综合评分法数理表达片剂成型性 ,进行数理统计分析 ,优选片剂处方。结果 :经以上研究 ,确定该中药新药片剂的成型处方... 目的 :探索运用多指标综合评分法数理表达中药新药片剂成型性的可行性。方法 :正交法设计处方 ,湿法制粒压片 ,多指标综合评分法数理表达片剂成型性 ,进行数理统计分析 ,优选片剂处方。结果 :经以上研究 ,确定该中药新药片剂的成型处方为A1D2 B1C2 。结论 :运用本文设立的多指标综合评分法数理表达片剂成型性 ,为中药新药片剂成型性研究提供客观基础数据 ,是可行可信的。 展开更多
关键词 中药新药 片剂成型性 多指标综合评分法 正交设计
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HPLC测定舒宁片中淫羊霍苷含量 被引量：11
3
作者 刘霞 杨远明 +2 位作者 蔡敏芝 邓修 黄成荣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期936-937,共2页
关键词 淫羊藿苷 HPLC 含量测定 舒宁片 高效液相色谱法 质量检验
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灵丹片的质量控制 被引量：6
4
作者 余南才 林世和 +3 位作者 谢岱 易艳东 黄浩 刘倩 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期708-710,共3页
目的：建立灵丹片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对灵丹片中的丹参、川芎进行定性鉴别；并用可见-紫外分光光度法对其中灵芝多糖含量进行测定，用高效液相色谱法对制剂中丹参酮ⅡA的含量进行测定。结果：TLC鉴别方法专属性强；... 目的：建立灵丹片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对灵丹片中的丹参、川芎进行定性鉴别；并用可见-紫外分光光度法对其中灵芝多糖含量进行测定，用高效液相色谱法对制剂中丹参酮ⅡA的含量进行测定。结果：TLC鉴别方法专属性强；含量测定灵芝多糖、丹参酮ⅡA分别在5．34-32．1mg·L^-1，2．4～42．9mg·L^-1范围内线性关系良好，平均回收率分别为100．15％（RSD=1．05％）、99．74％（RSD=0．77％）。结论：所建立的定性、定量方法简便、灵敏、准确，可作为该制剂质量控制用。 展开更多
关键词 灵丹片 质量标准 丹参酮Ⅱ A 灵芝多糖
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硬脂酸镁对三黄片颗粒可压性的影响 被引量：12
5
作者 范晓文 陈大为 +2 位作者 王洪光 谢晓珊 明延波 《中成药》 CAS CSCD 1997年第9期6-8,共3页
测定用60％乙醇制粒，并于压片前加入不同用量的硬脂酸镁0．5％（Ⅰ）、0．6％（Ⅱ）、0．8％（Ⅲ）、1％（Ⅳ）压制成的三黄片的下冲力、片剂硬度、最大模壁为、残余模壁力及弹性恢复率，并用下冲力与硬度，最大模壁力、残余模壁力及... 测定用60％乙醇制粒，并于压片前加入不同用量的硬脂酸镁0．5％（Ⅰ）、0．6％（Ⅱ）、0．8％（Ⅲ）、1％（Ⅳ）压制成的三黄片的下冲力、片剂硬度、最大模壁为、残余模壁力及弹性恢复率，并用下冲力与硬度，最大模壁力、残余模壁力及弹性恢复率作图，比较了它们的可压性．结果表明，可压住：Ⅰ、Ⅱ＞Ⅲ、Ⅳ． 展开更多
关键词 三黄片 药用辅料 硬脂酸镁 片制 中药
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丹参酮分散片制备工艺研究 被引量：9
6
作者 胡容峰 钱金粉 +2 位作者 王成永 孟浩 王家骅 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第11期653-655,共3页
目的:探讨丹参酮分散片的制备工艺。方法:采用正交设计法,以崩解时限、体外溶出度及混悬性为指标,对丹参酮分散片处方进行筛选。结果:分散片在30s内完全崩解,均匀性试验能通过710μm筛网,达到《英国药典》（1993年版）关于分散片的要求... 目的:探讨丹参酮分散片的制备工艺。方法:采用正交设计法,以崩解时限、体外溶出度及混悬性为指标,对丹参酮分散片处方进行筛选。结果:分散片在30s内完全崩解,均匀性试验能通过710μm筛网,达到《英国药典》（1993年版）关于分散片的要求,体外溶出度明显优于普通片。结论:制备的丹参酮分散片工艺成熟,质量稳定。 展开更多
关键词 丹参酮 分散片 制备工艺 正交设计
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雷公藤缓释片溶出度考察 被引量：15
7
作者 聂诗明 张汉贞 王崇云 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期667-669,共3页
采用分光光度法对研制的５批雷公藤缓释片进行体外溶出试验，结果表明５批样品均有较好的溶出度，其Ｔ５０。
关键词 雷公藤缓释片 溶出度 分光光度法
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心达康控释片的制备与体外溶出特性 被引量：7
8
作者 高光伟 张金霞 +3 位作者 冯向东 朱晓英 朱小磊 燕朝丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期303-304,共2页
关键词 体外溶出特性 心达康控释片 正交设计 制备工艺 中药
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中药女贞子饮片质量研究 被引量：8
9
作者 李曼玲 刘美兰 冯伟红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期344-346,共3页
中药女贞子饮片质量研究李曼玲刘美兰冯伟红（中国中医研究院中药研究所北京１００７００）女贞子临床应用主要为女贞子的炮制品，但对其炮制后饮片的质量研究未见详细报道。为此，我们在进行“女贞子炮制工艺研究”课题中，确定了最佳... 中药女贞子饮片质量研究李曼玲刘美兰冯伟红（中国中医研究院中药研究所北京１００７００）女贞子临床应用主要为女贞子的炮制品，但对其炮制后饮片的质量研究未见详细报道。为此，我们在进行“女贞子炮制工艺研究”课题中，确定了最佳生产炮制工艺，并对生、制女贞子的饮... 展开更多
关键词 中药 女贞子 饮片 质量
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中药饮片存在的问题及改进措施 被引量：9
10
作者 姚志国 付艳秋 廉美丹 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2002年第9期552-553,共2页
关键词 问题 中药饮片 中药质量 品种 炮制 定量标准 包装 建议
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高效液相色谱法测定复方丹参片三七皂甙R_1的含量 被引量：24
11
作者 邸峰 孙毅坤 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期672-673,共2页
高效液相色谱法测定复方丹参片三七皂甙Ｒ１的含量邸峰孙毅坤（北京市药品检验所１０００３５）复方丹参片为中国药典收载品种。由丹参、三七和冰片组成。其中三七为名贵中药材，其主要有效成分为皂甙类，三七皂甙Ｒ１为其特有化学成分... 高效液相色谱法测定复方丹参片三七皂甙Ｒ１的含量邸峰孙毅坤（北京市药品检验所１０００３５）复方丹参片为中国药典收载品种。由丹参、三七和冰片组成。其中三七为名贵中药材，其主要有效成分为皂甙类，三七皂甙Ｒ１为其特有化学成分。报道的含量测定方法为：薄层扫描法... 展开更多
关键词 复方丹参片 三七皂甙 高效液相色谱法
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复方双参口腔崩解片的制备工艺研究 被引量：4
12
作者 尹东锋 刘璟 +2 位作者 陈效 薛雯婷 曾平 《中国药师》 CAS 2011年第3期311-314,共4页
目的:制备复方双参口腔崩解片,使用星点设计-效应面优化法对处方工艺进行优化筛选。方法:以丹参水提物和人参皂苷为主药,采用粉末直接压片法制备复方双参口腔崩解片,选择MCC/L-HPC(8:2)和PVPP作为联合崩解剂。以MCC/L-HPC的用量及PVPP... 目的:制备复方双参口腔崩解片,使用星点设计-效应面优化法对处方工艺进行优化筛选。方法:以丹参水提物和人参皂苷为主药,采用粉末直接压片法制备复方双参口腔崩解片,选择MCC/L-HPC(8:2)和PVPP作为联合崩解剂。以MCC/L-HPC的用量及PVPP的用量为考察因素,崩解时限作为评价指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时限和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面及等高线图,选择最佳处方,并进行预测分析。结果:当MCC/L-HPC含量25%,PVPP含量8.2%时,片剂的崩解时间最短。各指标的三项式拟合方程均优于多元线形回归方程,建立的数学模型的预测值与实际值符合较好。结论:用星点设计-效应面法优化复方双参口腔崩解片处方工艺预测性良好。 展开更多
关键词 复方双参口腔崩解片 丹参水提物 人参皂苷 崩解剂 星点设计 效应面
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水飞蓟素(益肝灵)片剂溶出速率的研究 Ⅱ.水飞蓟素亲水辅料研磨混合物制备及溶出的研究 被引量：13
13
作者 陈大为 刘立民 +2 位作者 丁玉芝 李三鸣 刘茜英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期2-4,共3页
实验分别制备了水飞蓟素与可压性淀粉、微晶纤维素、β—环状糊精的研磨混合物;依据辅料用量、研磨时间、球磨电压对溶出率的影响,筛选出水飞蓟素亲水辅料最佳研磨配比与工艺,采用直接压片法制备了水飞蓟素可压性淀粉研磨混合物实验片剂... 实验分别制备了水飞蓟素与可压性淀粉、微晶纤维素、β—环状糊精的研磨混合物;依据辅料用量、研磨时间、球磨电压对溶出率的影响,筛选出水飞蓟素亲水辅料最佳研磨配比与工艺,采用直接压片法制备了水飞蓟素可压性淀粉研磨混合物实验片剂,同其物理混合物及市售益肝灵对照片剂相比较,90min最大溶出分别提高了2.18和3.43倍,扫描电镜、图象分析、x—射线衍射、红外光谱、薄层色谱分析及h—ε法接触角测定,说明水飞蓟素可压性淀粉研磨混合物粒度减小、结晶度降低、润湿性增加。而其化学结构没有改变,在药物与辅料间存在着分子间力。 展开更多
关键词 水飞蓟素 片剂 辅料 研磨 溶出速率
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荆芥炭饮片质量标准的研究 被引量：6
14
作者 丁安伟 叶定江 王苏玲 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期25-26,共2页
本文对国内部分地区所用荆芥炭饮片的性状进行比较,并对各样品的水分、灰分、浸出物、挥发油含量和折光率等项目进行测定,结合TLC图谱分析,以提出荆芥炭饮片的初步质量标准。
关键词 荆芥炭 饮片 质量
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紫花黄华薄层色谱鉴别方法开发研究
15
作者 施君君 梁悦 +3 位作者 开拓 李春沁 杨文 彭丽颖 《天津药学》 2025年第2期138-142,共5页
目的建立藏药紫花黄华饮片、紫花黄华膏的薄层色谱鉴别方法。方法以紫花黄华对照药材为对照,对薄层板类型、展开剂种类、点样量进行薄层色谱鉴别方法的考察优化,并对环境温度、湿度分别进行了方法耐用性考察,确定紫花黄华饮片最佳薄层... 目的建立藏药紫花黄华饮片、紫花黄华膏的薄层色谱鉴别方法。方法以紫花黄华对照药材为对照,对薄层板类型、展开剂种类、点样量进行薄层色谱鉴别方法的考察优化,并对环境温度、湿度分别进行了方法耐用性考察,确定紫花黄华饮片最佳薄层色谱条件;采用相同方法鉴别紫花黄华膏,确定紫花黄华膏最佳薄层色谱条件。结果采用2%NaOH碱性硅胶G薄层板,以丙酮-乙酸乙酯-甲醇(2∶1∶1,每20 mL内加2~3滴浓氨水)为展开剂,置紫外光灯(254 nm)下检视。紫花黄华饮片、紫花黄华膏供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的主斑点。结论新建的方法具有操作简便、高效快速以及高灵敏度的特点,可同时应用于紫花黄华饮片和紫花黄华膏,为紫花黄华提供了快速定性鉴别方法和依据。 展开更多
关键词 紫花黄华 藏药 膏 薄层色谱鉴别 方法优化 耐用性考察
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灵丹片制备工艺的改进 被引量：3
16
作者 谢岱 林世和 +3 位作者 余南才 易艳东 黄浩 刘倩 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期100-101,共2页
目的:改进灵丹片的制备工艺。方法:通过高效液相法测定两种灵丹片中丹参酮IIA的含量。结果:灵丹片糖衣片中丹参酮IIA的含量平均为0.532 6mg.g-1,最低含量应不低于0.528 7mg.g-1。薄膜衣片的丹参酮IIA含量平均为1.769mg.g-1。结论:新工... 目的:改进灵丹片的制备工艺。方法:通过高效液相法测定两种灵丹片中丹参酮IIA的含量。结果:灵丹片糖衣片中丹参酮IIA的含量平均为0.532 6mg.g-1,最低含量应不低于0.528 7mg.g-1。薄膜衣片的丹参酮IIA含量平均为1.769mg.g-1。结论:新工艺薄膜衣片明显优于原工艺糖衣片。 展开更多
关键词 灵丹片 工艺改进 丹参酮ⅡA
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白附子饮片质量的研究 被引量：3
17
作者 张静修 王毅 王孝涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期22-24,共3页
报告了中药白附子生、制饮片的性状、显微及理化鉴定研究结果。为制订白附子饮片质量标准,控制饮片质量提供了较客观的科学资料。
关键词 白附子 饮片 质量 炮制
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老叶茶叶含片制备工艺研究 被引量：4
18
作者 刘玉明 沈先荣 +7 位作者 侯登勇 陈伟 刘琼 何颖 李珂娴 蒋定文 王庆蓉 罗群 《中国药师》 CAS 2015年第5期747-749,共3页
目的:采用湿法制粒制备茶叶口含片并优化其制备工艺。方法:通过单因素试验对各种辅料的用量进行了考察;以口感、崩解时限作为考察指标,采用正交试验设计法优化处方。结果:最佳处方为老叶茶叶提取物30 g、甘露醇60 g、PEG6000 20 g、阿... 目的:采用湿法制粒制备茶叶口含片并优化其制备工艺。方法:通过单因素试验对各种辅料的用量进行了考察;以口感、崩解时限作为考察指标,采用正交试验设计法优化处方。结果:最佳处方为老叶茶叶提取物30 g、甘露醇60 g、PEG6000 20 g、阿斯巴甜10 g、柠檬酸10 g、薄荷脑1 g。所制得口含片外观、硬度、崩解时限等指标均符合药典规定。结论:该茶叶含片的制备工艺合理可行。 展开更多
关键词 老茶叶口含片 崩解时限 正交设计
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蒙藏药文冠木质量标准提升研究
19
作者 彭丽颖 梁悦 +3 位作者 李春沁 李洋 开拓 施君君 《天津药学》 2025年第4期409-414,共6页
目的提升蒙藏药文冠木的质量标准。方法采用薄层色谱法对文冠木进行鉴别研究,并对展开系统、温湿度、耐用性及点样量等薄层色谱条件进行考察;按《中国药典》(2020年版)通则方法对文冠木水分、总灰分及浸出物进行测定,并对浸出物测定条... 目的提升蒙藏药文冠木的质量标准。方法采用薄层色谱法对文冠木进行鉴别研究,并对展开系统、温湿度、耐用性及点样量等薄层色谱条件进行考察;按《中国药典》(2020年版)通则方法对文冠木水分、总灰分及浸出物进行测定,并对浸出物测定条件进行考察确定。结果化学鉴别与现有标准描述略有出入;新增薄层色谱鉴别项,薄层条件下斑点清晰、重现性好。新增水分、总灰分检查项,文冠木样品水分测定结果为4.24%~6.53%,平均值为5.40%;总灰分测定结果为0.77%~1.41%,平均值为1.03%;初步拟定水分、总灰分分别不得过9%、2%。新增浸出物含量项,采用50%乙醇作溶剂测定浸出物含量,热浸法提取,浸出物测定结果为15.60%~20.32%,平均值为16.98%,初步拟定浸出物不得少于11.0%。结论该研究建立的文冠木质量检测方法准确、可靠,可为文冠木的质量标准制定提供参考依据。 展开更多
关键词 文冠木 质量标准 薄层色谱 儿茶素
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甲壳素在中药片剂中的崩解性能考察 被引量：9
20
作者 王中彦 杨树勇 +1 位作者 胡良才 胡成亚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第1期43-45,共3页
本文以甲壳素为崩解剂制备肝炎宁和穿心莲浸膏片，并与以淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素及微晶纤维素为崩解剂的片剂进行比较．结果表明：甲壳素的崩解性能优于上述４种崩解剂．
关键词 片剂 甲壳素 崩解性能 中药片剂
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