目的建立柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)测定紫贝齿饮片中11种氨基酸的方法,并比较不同基原的差异。方法以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,流动相A为乙腈,流动相B为0.1 mol/L醋酸钠溶液(p H 6.5),梯度洗脱,检测波长254 nm,...目的建立柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)测定紫贝齿饮片中11种氨基酸的方法,并比较不同基原的差异。方法以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,流动相A为乙腈,流动相B为0.1 mol/L醋酸钠溶液(p H 6.5),梯度洗脱,检测波长254 nm,色谱柱温度40℃。运用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和方差分析研究了紫贝齿中4种基原的氨基酸成分的差异。结果11种氨基酸呈良好的线性关系(R>0.999);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差(RSD)值分别小于1.77%、2.54%、1.98%;平均回收率为90.7%~108.9%(RSD为0.67%~1.58%,n=6)。紫贝齿4种基原之间氨基酸成分存在差异,并发现3种氨基酸差异性成分。结论建立的氨基酸测定方法稳定可靠,可用于紫贝齿饮片的质量评价。展开更多
文摘目的建立柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)测定紫贝齿饮片中11种氨基酸的方法,并比较不同基原的差异。方法以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,流动相A为乙腈,流动相B为0.1 mol/L醋酸钠溶液(p H 6.5),梯度洗脱,检测波长254 nm,色谱柱温度40℃。运用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和方差分析研究了紫贝齿中4种基原的氨基酸成分的差异。结果11种氨基酸呈良好的线性关系(R>0.999);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差(RSD)值分别小于1.77%、2.54%、1.98%;平均回收率为90.7%~108.9%(RSD为0.67%~1.58%,n=6)。紫贝齿4种基原之间氨基酸成分存在差异,并发现3种氨基酸差异性成分。结论建立的氨基酸测定方法稳定可靠,可用于紫贝齿饮片的质量评价。
