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一种新型芳香胺双取代螺二芴蓝色发光材料合成与性能
1
作者 李瑞 李奎 +3 位作者 邓书洋 韩蒙蒙 卢令攀 杨振强 《合成化学》 2026年第1期27-32,共6页
随着有机发光显示器件(OLEDs)的发展,研究开发新型的蓝色材料对于实现高性能、低功耗的照明和显示技术具有重要意义。以2-溴芴酮为起始原料,通过锂化、分子闭环和Buchwald偶联反应合成了一种新型蓝光发光材料N,N,N',N'-四([1,1&... 随着有机发光显示器件(OLEDs)的发展,研究开发新型的蓝色材料对于实现高性能、低功耗的照明和显示技术具有重要意义。以2-溴芴酮为起始原料,通过锂化、分子闭环和Buchwald偶联反应合成了一种新型蓝光发光材料N,N,N',N'-四([1,1'-联苯]-4-基)-9,9'-螺二[9H-芴]-2,2'-二胺,并通过1H NMR、13C NMR确证了其结构。通过优化反应条件,探究了催化剂、碱对反应收率的影响。结果表明:在以甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2'',4'',6''-三异丙基-1,1''-联苯(2-氨基-1,1''-联苯-2-基)钯(Ⅱ)(t-BuBrettPhos Pd G3)为催化剂,碳酸铯为碱的条件下收率较高,为78%。并通过TG-DSC、 UV-Vis表征对目标化合物的热稳定性能和光学性能进行了研究。 展开更多
关键词 螺芴类衍生物 蓝光材料 有机光电材料 偶联反应 芳香胺
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基于柱[5]芳烃的超分子聚合物的构筑及其对芳香族硝基化合物的荧光检测
2
作者 居春学 康蓝月 +2 位作者 张辰巍 张彩彩 于海涛 《河北师范大学学报(自然科学版)》 2026年第1期25-33,共9页
合成了末端全酰肼修饰的柱[5]芳烃(4CP5)及三(4-甲酰基联苯)胺(TPA-CHO),并利用简便、高效的席夫碱反应将2者进行缩合,成功构筑了具有明亮的黄绿色发光特性的超分子聚合物TPA-CHO-4CP5.结果表明,柱芳烃结构的引入使TPA-CHO-4CP5对芳香... 合成了末端全酰肼修饰的柱[5]芳烃(4CP5)及三(4-甲酰基联苯)胺(TPA-CHO),并利用简便、高效的席夫碱反应将2者进行缩合,成功构筑了具有明亮的黄绿色发光特性的超分子聚合物TPA-CHO-4CP5.结果表明,柱芳烃结构的引入使TPA-CHO-4CP5对芳香族硝基化合物表现出优异的荧光响应性,其中对2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的检出限低至0.290μmol/L.进一步将TPA-CHO-4CP5分别负载于滤纸和石英片基质上制备成膜材料,这2种膜材料均能够实现对TNP快速、灵敏、高效的裸眼可视化检测,为芳香族硝基化合物的现场快速检测提供了有效方法. 展开更多
关键词 柱芳烃 超分子凝胶 芳香族硝基化合物 荧光 可视化检测
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超声波辅助离子液体提取水芹菜多酚及其抗氧化活性研究
3
作者 陈文娟 陈建福 庄远红 《湖北民族大学学报(自然科学版)》 2025年第4期490-496,共7页
为高效提取水芹菜中的多酚并探究其抗氧化活性,采用超声波辅助离子液体法,以多酚提取率为指标,通过单因素实验考察了超声时间、离子液体物质的量浓度、超声温度及液料比对提取率的影响,并进一步通过Box-Behnken响应面法对提取工艺进行优... 为高效提取水芹菜中的多酚并探究其抗氧化活性,采用超声波辅助离子液体法,以多酚提取率为指标,通过单因素实验考察了超声时间、离子液体物质的量浓度、超声温度及液料比对提取率的影响,并进一步通过Box-Behnken响应面法对提取工艺进行优化,同时采用DPPH·、ABTS^(+)·、·OH及O_(2)^(-)·清除实验评价提取物的抗氧化性能。结果表明:最佳提取工艺为超声时间为20 min、离子液体物质的量浓度为0.31 mol/L、超声温度为62℃、液料比为31∶1,此时多酚提取率达56.91 mg/g,与模型预测值相对误差为0.65%,验证了数学模型的预测效能与可靠性。抗氧化活性实验显示,水芹菜多酚对4种自由基的清除效果均呈浓度依赖性,其中对ABTS^(+)·清除能力最强,其半抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))仅为53.19 mg/L,对O_(2)^(-)·清除能力相对较弱,IC_(50)达到302.78 mg/L。在适宜浓度下,4种自由基清除率均达72%以上,特别是对ABTS^(+)·清除能力可以达到维生素C的92.67%。研究表明,超声波辅助离子液体法是高效提取水芹菜多酚的可行技术,且提取的水芹菜多酚具有广谱高效的抗氧化活性,为其功能性开发与利用提供了科学支撑。 展开更多
关键词 水芹菜 超声波辅助提取 离子液体 多酚 抗氧化活性
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对苯二胺缩对苯二甲醛-二茂铁复合材料的制备及电容性能研究
4
作者 姚佳 刘恒旭 +4 位作者 刘聪 俞兆旭 李庆宁 边芷若 王辛 《机械工程师》 2026年第1期103-106,共4页
聚席夫碱是一类应用在功能材料、电化学领域的导电聚合物,其π-π共轭结构可以增加电荷价态的稳定性,改善分子间相互作用。为了提高该材料的电化学性能,文中制备了对苯二胺缩对苯二甲醛缩聚物及其与二茂铁的复合材料,介绍了该材料的试... 聚席夫碱是一类应用在功能材料、电化学领域的导电聚合物,其π-π共轭结构可以增加电荷价态的稳定性,改善分子间相互作用。为了提高该材料的电化学性能,文中制备了对苯二胺缩对苯二甲醛缩聚物及其与二茂铁的复合材料,介绍了该材料的试验原料和制作流程,预期其作为超级电容器电极材料能够具有良好的电容性能、循环稳定性和倍率性能等优点。 展开更多
关键词 聚席夫碱 二茂铁 电极材料 超级电容器
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含氟芳香查尔酮衍生物的合成与三阶非线性光学性质
5
作者 王桂林 郝建峰 +2 位作者 石玉芳 王迎进 赵明根 《应用化学》 北大核心 2025年第1期86-94,共9页
合成4种查尔酮衍生物:1-(2,3-二氟苯基)-3-(3-氯噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0208#)、1-(2,4-二氟苯基)-3-(5-苯基噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0809#)、1-(2,3-二氟苯基)-3-(5-苯基噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0808#)和1-(2,6-二氟苯基)-3-(5-苯基噻... 合成4种查尔酮衍生物:1-(2,3-二氟苯基)-3-(3-氯噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0208#)、1-(2,4-二氟苯基)-3-(5-苯基噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0809#)、1-(2,3-二氟苯基)-3-(5-苯基噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0808#)和1-(2,6-二氟苯基)-3-(5-苯基噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0812#)。通过核磁共振氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)、液相色谱-质谱联用质谱(LC-MS)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光发射(EM)光谱和Z-扫描技术对化合物的结构和性质进行了表征。采用密度泛函理论方法计算获得了该4种化合物的最高占据分子轨道与最低空分子轨道能量和极化率,从轨道电子云图发现存在显著的分子内电荷转移现象。大π共轭和电荷转移的结构效应使这4种芳香基查尔酮衍生物表现出良好的三阶非线性光学性质。它们可作为非线性吸收(NLA)和激光防护候选材料,具有潜在应用前景。 展开更多
关键词 查尔酮衍生物 理论计算 光学性质
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基于邻醛基苯甲酸和L-α-氨基酸酯合成α-(1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-)羧酸酯
6
作者 郑伟 张文生 +2 位作者 吴吕晨 杜新玲 刘改云 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3352-3358,共7页
提出了一种高效经济的合成α-(1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-)羧酸酯类化合物的方法。该合成方法涉及邻醛基苯甲酸与L-α-氨基酸酯的还原胺化和原位内酰胺化串联反应,室温下以令人满意的产率得到各种α-(1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-)羧酸酯类... 提出了一种高效经济的合成α-(1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-)羧酸酯类化合物的方法。该合成方法涉及邻醛基苯甲酸与L-α-氨基酸酯的还原胺化和原位内酰胺化串联反应,室温下以令人满意的产率得到各种α-(1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-)羧酸酯类化合物。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS确定了所有产物的结构。 展开更多
关键词 合成 1 3-二氢异吲哚-1-酮 还原胺化 L-α-氨基酸酯 内酰胺化
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一类结构新颖的紫檀芪衍生物的合成与表征
7
作者 王月茹 徐小娜 +2 位作者 朱周静 王艳娇 刘斌 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第2期43-48,共6页
在缩合剂2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯的作用下,以紫檀芪(2)为原料,分别与4种不同链长的羧酸酯(3a~3d)发生酯化反应,得到了4种结构新颖的紫檀芪衍生物(1a~1d),通过单因素实验对合成条件进行了优化,通过^(1)HNMR... 在缩合剂2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯的作用下,以紫檀芪(2)为原料,分别与4种不同链长的羧酸酯(3a~3d)发生酯化反应,得到了4种结构新颖的紫檀芪衍生物(1a~1d),通过单因素实验对合成条件进行了优化,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、ESI-MS、SC-XRD对衍生物结构进行了表征,并对合成机理进行了探讨。结果表明,以紫檀芪(2)与己二酸单甲酯(3a)的酯化反应为模型,最佳反应条件为:反应溶剂为二氯甲烷、物料比n(3a)∶n(2)为1.2∶1、反应温度为25℃、反应时间为4 h,在此条件下,衍生物1a~1d的收率均较高(76.9%~84.5%)。 展开更多
关键词 紫檀芪衍生物 结构修饰 酯化反应 单晶结构
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鸡蛋壳/三聚氰胺复合材料的制备及其对结晶紫的吸附研究
8
作者 玉澜 蒙艳娜 +3 位作者 文胜 陈燕萌 谢馨怡 兰兴先 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1093-1100,共8页
以鸡蛋壳和三聚氰胺为原料,通过热聚合法制备鸡蛋壳/三聚氰胺复合材料。以复合材料对结晶紫的吸附效果为评价指标,探究复合材料最佳合成工艺条件及复合材料对结晶紫的最佳吸附条件。结果表明,复合材料最佳合成条件是:鸡蛋壳与三聚氰胺... 以鸡蛋壳和三聚氰胺为原料,通过热聚合法制备鸡蛋壳/三聚氰胺复合材料。以复合材料对结晶紫的吸附效果为评价指标,探究复合材料最佳合成工艺条件及复合材料对结晶紫的最佳吸附条件。结果表明,复合材料最佳合成条件是:鸡蛋壳与三聚氰胺质量比为1:1、焙烧温度为600℃、焙烧时间为180 min;复合材料对结晶紫的最佳吸附条件是:结晶紫初始浓度为600 mg/L、复合材料投加量为0.04 g、吸附时间为40 min,复合材料对结晶紫的吸附率可达到95%。通过FT-IR、XRD、SEM、TG表征结果表明,鸡蛋壳与三聚氰胺成功进行了复合。复合材料对结晶紫的吸附过程,其等温线服从Langmuir模型,并遵循准二阶动力学,说明复合材料对结晶紫的吸附以单分子层为主的化学吸附行为。 展开更多
关键词 鸡蛋壳 结晶紫 吸附 复合材料
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香豆素染料在敏化太阳能电池中的研究进展
9
作者 王桂霞 张新宇 +3 位作者 龚木兰 王彩钥 郭镁 孔翔飞 《精细化工》 北大核心 2025年第12期2569-2577,2633,共10页
香豆素骨架主要是由苯并吡喃酮构成,具有双环结构,在可见光区域的强吸收能力和显著的荧光特性使其在多个领域中备受关注。结构多样的香豆素类化合物已在荧光染料、太阳能电池、激光染料等领域中显示出广泛的应用潜力。通过对香豆素核心... 香豆素骨架主要是由苯并吡喃酮构成,具有双环结构,在可见光区域的强吸收能力和显著的荧光特性使其在多个领域中备受关注。结构多样的香豆素类化合物已在荧光染料、太阳能电池、激光染料等领域中显示出广泛的应用潜力。通过对香豆素核心结构进行修饰或拓展,如边缘取代基团的添加或共轭体系的延伸,不仅可调节其吸收和发射波长、荧光强度,还可以显著增强其自组装能力以及层间电子传输效率,从而拓展香豆素染料的应用潜力。香豆素染料按照分子结构可分为给体-受体型、给体-共轭桥-受体型、给体-给体-共轭桥-受体型、给体-受体-共轭桥-受体型和其他香豆素染料,该文综述了近十年来香豆素染料在敏化太阳能电池中的研究进展,深入探讨了结构修饰对其光电性能的影响,揭示了结构与性能之间的内在联系。对目前香豆素染料在改性研究中面临的挑战和未来的研究方向进行了分析。 展开更多
关键词 香豆素 染料敏化太阳能电池 敏化剂 分子内电荷转移 有机光电材料
原文传递
ZnCl_(2)介导β-硝基苯乙烯与1,3-环已二酮环化合成四氢苯并呋喃酮肟
10
作者 刘竺云 杨珊珊 +3 位作者 翟冬华 郭玮璐 王立中 王存德 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第12期3733-3741,共9页
本文以β-硝基苯乙烯与1,3-环已二酮为原料,在路易斯酸氯化锌存在下,于DMSO中发生Michael加成环化反应,成功合成了17个未见报道的几何异构四氢苯并呋喃酮肟类化合物,产率为29~46%。其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS表征,并进一步通... 本文以β-硝基苯乙烯与1,3-环已二酮为原料,在路易斯酸氯化锌存在下,于DMSO中发生Michael加成环化反应,成功合成了17个未见报道的几何异构四氢苯并呋喃酮肟类化合物,产率为29~46%。其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS表征,并进一步通过单晶分析确定化合物3f的相对构型。 展开更多
关键词 β-硝基苯乙烯 1 3-环已二酮 四氢苯并呋喃酮肟 Michael加成环化反应
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吸电子基团取代的苯和三氧化硫的反应研究 被引量：2
11
作者 邹友思 林静 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第4期376-381,共6页
研究了室温下多种吸电子基团取代的苯和三氧化硫的反应，用＾１ＨＮＭＲ测定反应产物。苯甲醛，苯甲酸，苯磺酸，二苯砜，二苯甲酮等均首先得到３－磺酸衍生物，进一步反应得到少量的３，５－二磺酸衍生物，磺酸还得到少量的３，３＇－... 研究了室温下多种吸电子基团取代的苯和三氧化硫的反应，用＾１ＨＮＭＲ测定反应产物。苯甲醛，苯甲酸，苯磺酸，二苯砜，二苯甲酮等均首先得到３－磺酸衍生物，进一步反应得到少量的３，５－二磺酸衍生物，磺酸还得到少量的３，３＇－二磺酸二苯砜３，５，３＇－三磺酸二苯砜。硝基苯只能进行单磺化反应。苯甲酸甲酯则得到左侧酸取代的苯甲酸和硫酸甲酯。 展开更多
关键词 苯衍生物 三氧化硫 磺化反应 吸电子基团
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光促进非活化硝基芳烃的脱硝基氯化
12
作者 张鹏飞 曹中艳 《有机化学》 北大核心 2025年第4期1421-1422,共2页
硝基芳烃是年产近千万吨的大宗化工原料,广泛存在于生物活性分子和天然产物中,在药物合成及精细化工等领域具有广泛用途^([1]).例如,通过硝基的选择性还原可以制备不同类型的氮取代芳烃,活化的硝基芳烃容易在高温和碱性条件下通过芳香... 硝基芳烃是年产近千万吨的大宗化工原料,广泛存在于生物活性分子和天然产物中,在药物合成及精细化工等领域具有广泛用途^([1]).例如,通过硝基的选择性还原可以制备不同类型的氮取代芳烃,活化的硝基芳烃容易在高温和碱性条件下通过芳香亲核取代反应制备多取代硝基芳烃.然而,非活化硝基芳烃由于含有的硝基官能团反应类型较为丰富,且C—NO_(2)键较为惰性,导致在温和条件下直接经脱硝基实现不同种类高附加值分子的选择性合成较为困难,是该领域重难点之一. 展开更多
关键词 非活化 脱硝基 硝基芳烃 氯化 芳香亲核取代反应
原文传递
利用Pd催化C—H活化反应合成β-咔啉类化合物
13
作者 钟铮 张灵帅 +1 位作者 密霞 杨怀霞 《合成化学》 2025年第8期577-582,共6页
β-咔啉类化合物具有广泛的生物活性。为了探索高效合成此类化合物的方法,以3-乙酰氨基-4-苯基吡啶及其取代物(1a~1d)为原料,以钯催化C—H活化反应生成C—N键为关键步骤合成出9-乙酰基-β-咔啉类化合物(2a~2d),经水解得到目标产物β-咔... β-咔啉类化合物具有广泛的生物活性。为了探索高效合成此类化合物的方法,以3-乙酰氨基-4-苯基吡啶及其取代物(1a~1d)为原料,以钯催化C—H活化反应生成C—N键为关键步骤合成出9-乙酰基-β-咔啉类化合物(2a~2d),经水解得到目标产物β-咔啉类化合物(3a~3d),结构经1H NMR和MS(ESI)确证。通过对C—H活化反应关键步骤中催化剂的用量、溶剂和反应温度进行考察后发现:在反应规模为2.0 mmol时,醋酸钯为0.05 eq.,醋酸铜为1.10 eq.,二氧六环为10 mL,100℃反应12 h的最优条件下,9-乙酰基-β-咔啉类化合物(2a~2d)的收率为71%~94%。该反应存在取代基效应,含有斥电子基团,位阻较小的底物收率较高。 展开更多
关键词 β-咔啉 C—H活化反应 C—N键生成反应 3-乙酰氨基-4-苯基吡啶 醋酸钯 醋酸铜
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芳香化合物对原油流动性的影响研究
14
作者 李文辰 漆国斌 +3 位作者 苏培福 李金灵 陈刚 李永飞 《化工技术与开发》 2025年第9期1-5,11,共6页
芳香化合物是原油的重要组成成分,也是油溶性添加剂的常用溶剂,其在原油体系中的应用,必然会对原油的流动性产生显著影响。本文系统研究了不同类型的芳香化合物对原油的黏度和凝点的作用效果,并对其作用机制进行了深入探讨。选择煤焦油... 芳香化合物是原油的重要组成成分,也是油溶性添加剂的常用溶剂,其在原油体系中的应用,必然会对原油的流动性产生显著影响。本文系统研究了不同类型的芳香化合物对原油的黏度和凝点的作用效果,并对其作用机制进行了深入探讨。选择煤焦油、苯甲醛、烷基苯等芳香化合物,并添加至原油(绥远)中进行评估实验。结果表明,所选取的芳香化合物均对原油有一定的降黏和降凝效果。在降黏性能方面,煤焦油在0.40%~1.00%浓度范围内,对原油的降黏效率达到84.9%;苯甲醛在浓度0.05%、25℃条件下,对原油的降黏效率约为66.9%。相比之下,长链烷基苯类化合物对原油黏度的影响相对较小。在所测试的芳香化合物中,甲苯对原油具有最佳的降黏效果,1.0%浓度时对原油的降黏率达到70.8%。在降凝性能方面,甲苯对原油的降凝效果显著,添加量为1.00%时,可使原油的凝点降低9.5℃。差示扫描量热法(DSC)分析结果表明,芳香化合物的加入显著降低了原油的析蜡温度和析蜡峰温。蜡晶的形貌分析结果进一步揭示了其作用机制:芳香化合物可能通过与原油中的蜡形成共晶结构而吸附于蜡晶表面,降低蜡晶的表面能和结构强度,阻碍蜡晶的聚集和生长,进而实现降黏和降凝。 展开更多
关键词 芳香化合物 原油 流动性 降黏 降凝 DSC分析 蜡晶形貌分析
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1,3-交替杯[4]芳烃衍生物的制备及其氢键聚合
15
作者 王旭 李晋雨 张彩红 《应用化学》 北大核心 2025年第3期396-405,共10页
氢键具有方向性,是管状、线状和网格状等立体结构聚合物形成的常见形式。本文以1,3-交替-25,26,27,28-四正丙烷基杯[4]芳烃为原料,连接噻吩环加深空穴并增强其刚性结构,交替的两组手臂末端修饰不同基团(包括:—COOH、—CONH_(2)和—COOC... 氢键具有方向性,是管状、线状和网格状等立体结构聚合物形成的常见形式。本文以1,3-交替-25,26,27,28-四正丙烷基杯[4]芳烃为原料,连接噻吩环加深空穴并增强其刚性结构,交替的两组手臂末端修饰不同基团(包括:—COOH、—CONH_(2)和—COOCH_(3)),形成1,3-交替杯[4]芳烃结构单元。其中,1,3-交替杯[4]芳烃羧酸和酰胺衍生物会通过氢键聚合,扫描电子显微镜(SEM)观察到它们能形成一维管线状聚合物,并考察了位阻、溶剂环境及浓度对氢键聚合的影响。聚合物形成后会影响其发光性能和热稳定性:羧酸和酰胺衍生物溶液的红外光谱有明显的氢键聚合现象;它们的固体荧光比酯衍生物明显红移(>25 nm)且量子产率高(>20%);热稳定性好,高达370℃,比酯衍生物高约35℃。本研究工作为1,3-交替杯[4]芳烃聚合物在光热材料的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 1 芳烃 氢键聚合 一维管线状聚合物 固体荧光 热稳定性
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脉冲错流筛板塔应用于含苯酚废水体系的传质特性
16
作者 孙广垠 李亚洲 +4 位作者 刘小燕 李龙祥 吕国华 谭博仁 王勇 《应用化学》 北大核心 2025年第4期542-551,共10页
针对某工业含酚废水,采用脉冲错流筛板塔连续萃取,通过对萃取体系中的水力学和传质特性研究,实现对含酚废水中苯酚的分离。结果表明:分散相持液量(x_(d))随脉冲强度(Af)的逐步提高而下降并随后上升,在Af为0.0126 m/s时,x_(d)最小;液滴... 针对某工业含酚废水,采用脉冲错流筛板塔连续萃取,通过对萃取体系中的水力学和传质特性研究,实现对含酚废水中苯酚的分离。结果表明:分散相持液量(x_(d))随脉冲强度(Af)的逐步提高而下降并随后上升,在Af为0.0126 m/s时,x_(d)最小;液滴索特直径(d_(32))随Af的提高逐渐减小,在Af为0.0272 m/s时,d_(32)减小至约1.3 mm;随两相流速的增加,x_(d)增大,但d_(32)无明显变化;脉冲错流筛板萃取塔对苯酚萃取率随着Af的增大先减小后增加,在最佳萃取操作条件下,萃取效率可达98.96%;通过轴向扩散模型对萃取塔总传质系数进行求解,并建立了有、无脉冲情况下均适用的总传质系数预测模型,实验值与模型预测值的平均相对误差<10%,为该萃取塔在含苯酚废水处理中的设计与应用提供重要的技术支撑。 展开更多
关键词 错流筛板萃取塔 脉冲 分散相持液量 液滴直径 传质系数
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北部湾沉积物中多环芳烃的沉积历史和来源
17
作者 黄珍 冉勇 《地球化学》 北大核心 2025年第4期482-492,共11页
对中国南海北部湾柱状沉积物(0~36 cm)中16种多环芳烃(PAHs)进行分析,结果显示,∑16PAHs浓度为53~610 ng/g,平均浓度为209 ng/g,在2009年左右出现PAHs浓度最大值,反映该时期广西地区经济快速发展。北部湾沉积物中PAHs含量与总有机碳(TOC... 对中国南海北部湾柱状沉积物(0~36 cm)中16种多环芳烃(PAHs)进行分析,结果显示,∑16PAHs浓度为53~610 ng/g,平均浓度为209 ng/g,在2009年左右出现PAHs浓度最大值,反映该时期广西地区经济快速发展。北部湾沉积物中PAHs含量与总有机碳(TOC)含量、藻类有机质指标之间存在显著正相关关系,表明藻类有机质对PAHs的沉积过程有重要影响。利用正定矩阵因子分解(PMF)模型对北部湾沉积物中的PAHs污染物进行源解析,结果表明,PAHs主要来源于交通排放(44%)、石油泄漏(15%)、煤炭燃烧(24%)和生物质燃烧(17%)。 展开更多
关键词 北部湾 沉积柱 PAHS 源解析
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稠环芳烃分子骨架对单分子电导的影响
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作者 王铭桢 王治业 +3 位作者 李梦晓 卢玉华 王旭 李云川 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第2期78-85,共8页
分子结内的电荷传输过程受到分子骨架以及锚定基团等多种因素的影响.为了探索分子骨架对分子结电荷传输特性的影响,本文设计并合成了3种以不同π共轭面积的苯、萘和蒽为分子骨架,以噻吩为锚定基团的分子(DT-B,DT-N,DT-A),并结合扫描隧... 分子结内的电荷传输过程受到分子骨架以及锚定基团等多种因素的影响.为了探索分子骨架对分子结电荷传输特性的影响,本文设计并合成了3种以不同π共轭面积的苯、萘和蒽为分子骨架,以噻吩为锚定基团的分子(DT-B,DT-N,DT-A),并结合扫描隧道显微镜裂结技术(STM-BJ)及密度泛函理论(DFT),对不同π共轭面积的稠环芳烃分子结中的电荷传输过程进行了研究.结果表明,3种分子均存在高电导(GH)与低电导(GL)两种电导态,对应单分子结中Au-π与Au-S两种结合构型.对于GL态,π共轭面积的增大使得HOMO能级逐渐接近金费米能级,呈现出G_(DT-A)>G_(DT-N)>G_(DT-B)的电导趋势.对于GH态,电导值不会随π共轭面积的增大而发生明显改变,但稠环芳烃扭转角的增大会引起空间位阻的增强,使Au-π结合概率降低,导致Au-π与Au-S两种分子构型的比例发生了改变. 展开更多
关键词 稠环芳烃 扫描隧道显微镜裂结技术 分子结 结合构型
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废水中苯的氯化反应的理论研究
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作者 俞斌 赵银芝 《广州化工》 2025年第2期50-55,67,共7页
采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311G**水平上探讨AlCl3催化剂存在下,催化机理和苯与氯气发生亲电取代反应过程中的过渡态及中间体的构型、几何参数、电荷分布、振动频率、能量、前线分子轨道以及热力学函数,确定苯氯化反应中过渡态是... 采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311G**水平上探讨AlCl3催化剂存在下,催化机理和苯与氯气发生亲电取代反应过程中的过渡态及中间体的构型、几何参数、电荷分布、振动频率、能量、前线分子轨道以及热力学函数,确定苯氯化反应中过渡态是一个由显正电性的氯原子的p轨道与苯中π轨道形成的p-π共轭的结构体系,给出催化剂的催化机理和苯氯化反应的路径及反应机理,计算得到苯氯化反应中主要过渡态的能垒,得出该反应近似是一个无能垒反应,并得到氯化反应的平衡常数与反应速率与温度之间的关系。为苯系污染物的环境监测和进一步研究苯环上的亲电取代反应提供理论参考。 展开更多
关键词 密度泛函理论 亲电取代反应 环境监测
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关于一元取代苯定位效应对称性的理论研究 被引量：1
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作者 张玉 《内蒙古石油化工》 CAS 2008年第6期16-18,共3页
通过用RHF/6-31++G法对39个一元取代苯进行计算的结果表明,若垂直于一元取代苯苯环平面的z轴方向上存在一个对称面xσz,或者y轴方向的偶极距为零,则该一元取代苯的邻(2C、6C)、间位(3C、5C)碳原子的电荷分别相同,其邻位或间位发生亲电... 通过用RHF/6-31++G法对39个一元取代苯进行计算的结果表明,若垂直于一元取代苯苯环平面的z轴方向上存在一个对称面xσz,或者y轴方向的偶极距为零,则该一元取代苯的邻(2C、6C)、间位(3C、5C)碳原子的电荷分别相同,其邻位或间位发生亲电取代反应的几率也将分别相同,即发生对称的亲电取代反应。否则将发生不对称的亲电取代反应。 展开更多
关键词 一元取代苯 定位效应 对称性 偶极距
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