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含氟芳香查尔酮衍生物的合成与三阶非线性光学性质
1
作者 王桂林 郝建峰 +2 位作者 石玉芳 王迎进 赵明根 《应用化学》 北大核心 2025年第1期86-94,共9页
合成4种查尔酮衍生物:1-(2,3-二氟苯基)-3-(3-氯噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0208#)、1-(2,4-二氟苯基)-3-(5-苯基噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0809#)、1-(2,3-二氟苯基)-3-(5-苯基噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0808#)和1-(2,6-二氟苯基)-3-(5-苯基噻... 合成4种查尔酮衍生物:1-(2,3-二氟苯基)-3-(3-氯噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0208#)、1-(2,4-二氟苯基)-3-(5-苯基噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0809#)、1-(2,3-二氟苯基)-3-(5-苯基噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0808#)和1-(2,6-二氟苯基)-3-(5-苯基噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0812#)。通过核磁共振氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)、液相色谱-质谱联用质谱(LC-MS)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光发射(EM)光谱和Z-扫描技术对化合物的结构和性质进行了表征。采用密度泛函理论方法计算获得了该4种化合物的最高占据分子轨道与最低空分子轨道能量和极化率,从轨道电子云图发现存在显著的分子内电荷转移现象。大π共轭和电荷转移的结构效应使这4种芳香基查尔酮衍生物表现出良好的三阶非线性光学性质。它们可作为非线性吸收(NLA)和激光防护候选材料,具有潜在应用前景。 展开更多
关键词 查尔酮衍生物 理论计算 光学性质
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一类结构新颖的紫檀芪衍生物的合成与表征
2
作者 王月茹 徐小娜 +2 位作者 朱周静 王艳娇 刘斌 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第2期43-48,共6页
在缩合剂2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯的作用下,以紫檀芪(2)为原料,分别与4种不同链长的羧酸酯(3a~3d)发生酯化反应,得到了4种结构新颖的紫檀芪衍生物(1a~1d),通过单因素实验对合成条件进行了优化,通过^(1)HNMR... 在缩合剂2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯的作用下,以紫檀芪(2)为原料,分别与4种不同链长的羧酸酯(3a~3d)发生酯化反应,得到了4种结构新颖的紫檀芪衍生物(1a~1d),通过单因素实验对合成条件进行了优化,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、ESI-MS、SC-XRD对衍生物结构进行了表征,并对合成机理进行了探讨。结果表明,以紫檀芪(2)与己二酸单甲酯(3a)的酯化反应为模型,最佳反应条件为:反应溶剂为二氯甲烷、物料比n(3a)∶n(2)为1.2∶1、反应温度为25℃、反应时间为4 h,在此条件下,衍生物1a~1d的收率均较高(76.9%~84.5%)。 展开更多
关键词 紫檀芪衍生物 结构修饰 酯化反应 单晶结构
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鸡蛋壳/三聚氰胺复合材料的制备及其对结晶紫的吸附研究
3
作者 玉澜 蒙艳娜 +3 位作者 文胜 陈燕萌 谢馨怡 兰兴先 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1093-1100,共8页
以鸡蛋壳和三聚氰胺为原料,通过热聚合法制备鸡蛋壳/三聚氰胺复合材料。以复合材料对结晶紫的吸附效果为评价指标,探究复合材料最佳合成工艺条件及复合材料对结晶紫的最佳吸附条件。结果表明,复合材料最佳合成条件是:鸡蛋壳与三聚氰胺... 以鸡蛋壳和三聚氰胺为原料,通过热聚合法制备鸡蛋壳/三聚氰胺复合材料。以复合材料对结晶紫的吸附效果为评价指标,探究复合材料最佳合成工艺条件及复合材料对结晶紫的最佳吸附条件。结果表明,复合材料最佳合成条件是:鸡蛋壳与三聚氰胺质量比为1:1、焙烧温度为600℃、焙烧时间为180 min;复合材料对结晶紫的最佳吸附条件是:结晶紫初始浓度为600 mg/L、复合材料投加量为0.04 g、吸附时间为40 min,复合材料对结晶紫的吸附率可达到95%。通过FT-IR、XRD、SEM、TG表征结果表明,鸡蛋壳与三聚氰胺成功进行了复合。复合材料对结晶紫的吸附过程,其等温线服从Langmuir模型,并遵循准二阶动力学,说明复合材料对结晶紫的吸附以单分子层为主的化学吸附行为。 展开更多
关键词 鸡蛋壳 结晶紫 吸附 复合材料
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光促进非活化硝基芳烃的脱硝基氯化
4
作者 张鹏飞 曹中艳 《有机化学》 北大核心 2025年第4期1421-1422,共2页
硝基芳烃是年产近千万吨的大宗化工原料,广泛存在于生物活性分子和天然产物中,在药物合成及精细化工等领域具有广泛用途^([1]).例如,通过硝基的选择性还原可以制备不同类型的氮取代芳烃,活化的硝基芳烃容易在高温和碱性条件下通过芳香... 硝基芳烃是年产近千万吨的大宗化工原料,广泛存在于生物活性分子和天然产物中,在药物合成及精细化工等领域具有广泛用途^([1]).例如,通过硝基的选择性还原可以制备不同类型的氮取代芳烃,活化的硝基芳烃容易在高温和碱性条件下通过芳香亲核取代反应制备多取代硝基芳烃.然而,非活化硝基芳烃由于含有的硝基官能团反应类型较为丰富,且C—NO_(2)键较为惰性,导致在温和条件下直接经脱硝基实现不同种类高附加值分子的选择性合成较为困难,是该领域重难点之一. 展开更多
关键词 非活化 脱硝基 硝基芳烃 氯化 芳香亲核取代反应
原文传递
利用Pd催化C—H活化反应合成β-咔啉类化合物
5
作者 钟铮 张灵帅 +1 位作者 密霞 杨怀霞 《合成化学》 2025年第8期577-582,共6页
β-咔啉类化合物具有广泛的生物活性。为了探索高效合成此类化合物的方法,以3-乙酰氨基-4-苯基吡啶及其取代物(1a~1d)为原料,以钯催化C—H活化反应生成C—N键为关键步骤合成出9-乙酰基-β-咔啉类化合物(2a~2d),经水解得到目标产物β-咔... β-咔啉类化合物具有广泛的生物活性。为了探索高效合成此类化合物的方法,以3-乙酰氨基-4-苯基吡啶及其取代物(1a~1d)为原料,以钯催化C—H活化反应生成C—N键为关键步骤合成出9-乙酰基-β-咔啉类化合物(2a~2d),经水解得到目标产物β-咔啉类化合物(3a~3d),结构经1H NMR和MS(ESI)确证。通过对C—H活化反应关键步骤中催化剂的用量、溶剂和反应温度进行考察后发现:在反应规模为2.0 mmol时,醋酸钯为0.05 eq.,醋酸铜为1.10 eq.,二氧六环为10 mL,100℃反应12 h的最优条件下,9-乙酰基-β-咔啉类化合物(2a~2d)的收率为71%~94%。该反应存在取代基效应,含有斥电子基团,位阻较小的底物收率较高。 展开更多
关键词 β-咔啉 C—H活化反应 C—N键生成反应 3-乙酰氨基-4-苯基吡啶 醋酸钯 醋酸铜
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芳香化合物对原油流动性的影响研究
6
作者 李文辰 漆国斌 +3 位作者 苏培福 李金灵 陈刚 李永飞 《化工技术与开发》 2025年第9期1-5,11,共6页
芳香化合物是原油的重要组成成分,也是油溶性添加剂的常用溶剂,其在原油体系中的应用,必然会对原油的流动性产生显著影响。本文系统研究了不同类型的芳香化合物对原油的黏度和凝点的作用效果,并对其作用机制进行了深入探讨。选择煤焦油... 芳香化合物是原油的重要组成成分,也是油溶性添加剂的常用溶剂,其在原油体系中的应用,必然会对原油的流动性产生显著影响。本文系统研究了不同类型的芳香化合物对原油的黏度和凝点的作用效果,并对其作用机制进行了深入探讨。选择煤焦油、苯甲醛、烷基苯等芳香化合物,并添加至原油(绥远)中进行评估实验。结果表明,所选取的芳香化合物均对原油有一定的降黏和降凝效果。在降黏性能方面,煤焦油在0.40%~1.00%浓度范围内,对原油的降黏效率达到84.9%;苯甲醛在浓度0.05%、25℃条件下,对原油的降黏效率约为66.9%。相比之下,长链烷基苯类化合物对原油黏度的影响相对较小。在所测试的芳香化合物中,甲苯对原油具有最佳的降黏效果,1.0%浓度时对原油的降黏率达到70.8%。在降凝性能方面,甲苯对原油的降凝效果显著,添加量为1.00%时,可使原油的凝点降低9.5℃。差示扫描量热法(DSC)分析结果表明,芳香化合物的加入显著降低了原油的析蜡温度和析蜡峰温。蜡晶的形貌分析结果进一步揭示了其作用机制:芳香化合物可能通过与原油中的蜡形成共晶结构而吸附于蜡晶表面,降低蜡晶的表面能和结构强度,阻碍蜡晶的聚集和生长,进而实现降黏和降凝。 展开更多
关键词 芳香化合物 原油 流动性 降黏 降凝 DSC分析 蜡晶形貌分析
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1,3-交替杯[4]芳烃衍生物的制备及其氢键聚合
7
作者 王旭 李晋雨 张彩红 《应用化学》 北大核心 2025年第3期396-405,共10页
氢键具有方向性,是管状、线状和网格状等立体结构聚合物形成的常见形式。本文以1,3-交替-25,26,27,28-四正丙烷基杯[4]芳烃为原料,连接噻吩环加深空穴并增强其刚性结构,交替的两组手臂末端修饰不同基团(包括:—COOH、—CONH_(2)和—COOC... 氢键具有方向性,是管状、线状和网格状等立体结构聚合物形成的常见形式。本文以1,3-交替-25,26,27,28-四正丙烷基杯[4]芳烃为原料,连接噻吩环加深空穴并增强其刚性结构,交替的两组手臂末端修饰不同基团(包括:—COOH、—CONH_(2)和—COOCH_(3)),形成1,3-交替杯[4]芳烃结构单元。其中,1,3-交替杯[4]芳烃羧酸和酰胺衍生物会通过氢键聚合,扫描电子显微镜(SEM)观察到它们能形成一维管线状聚合物,并考察了位阻、溶剂环境及浓度对氢键聚合的影响。聚合物形成后会影响其发光性能和热稳定性:羧酸和酰胺衍生物溶液的红外光谱有明显的氢键聚合现象;它们的固体荧光比酯衍生物明显红移(>25 nm)且量子产率高(>20%);热稳定性好,高达370℃,比酯衍生物高约35℃。本研究工作为1,3-交替杯[4]芳烃聚合物在光热材料的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 1 芳烃 氢键聚合 一维管线状聚合物 固体荧光 热稳定性
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脉冲错流筛板塔应用于含苯酚废水体系的传质特性
8
作者 孙广垠 李亚洲 +4 位作者 刘小燕 李龙祥 吕国华 谭博仁 王勇 《应用化学》 北大核心 2025年第4期542-551,共10页
针对某工业含酚废水,采用脉冲错流筛板塔连续萃取,通过对萃取体系中的水力学和传质特性研究,实现对含酚废水中苯酚的分离。结果表明:分散相持液量(x_(d))随脉冲强度(Af)的逐步提高而下降并随后上升,在Af为0.0126 m/s时,x_(d)最小;液滴... 针对某工业含酚废水,采用脉冲错流筛板塔连续萃取,通过对萃取体系中的水力学和传质特性研究,实现对含酚废水中苯酚的分离。结果表明:分散相持液量(x_(d))随脉冲强度(Af)的逐步提高而下降并随后上升,在Af为0.0126 m/s时,x_(d)最小;液滴索特直径(d_(32))随Af的提高逐渐减小,在Af为0.0272 m/s时,d_(32)减小至约1.3 mm;随两相流速的增加,x_(d)增大,但d_(32)无明显变化;脉冲错流筛板萃取塔对苯酚萃取率随着Af的增大先减小后增加,在最佳萃取操作条件下,萃取效率可达98.96%;通过轴向扩散模型对萃取塔总传质系数进行求解,并建立了有、无脉冲情况下均适用的总传质系数预测模型,实验值与模型预测值的平均相对误差<10%,为该萃取塔在含苯酚废水处理中的设计与应用提供重要的技术支撑。 展开更多
关键词 错流筛板萃取塔 脉冲 分散相持液量 液滴直径 传质系数
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北部湾沉积物中多环芳烃的沉积历史和来源
9
作者 黄珍 冉勇 《地球化学》 北大核心 2025年第4期482-492,共11页
对中国南海北部湾柱状沉积物(0~36 cm)中16种多环芳烃(PAHs)进行分析,结果显示,∑16PAHs浓度为53~610 ng/g,平均浓度为209 ng/g,在2009年左右出现PAHs浓度最大值,反映该时期广西地区经济快速发展。北部湾沉积物中PAHs含量与总有机碳(TOC... 对中国南海北部湾柱状沉积物(0~36 cm)中16种多环芳烃(PAHs)进行分析,结果显示,∑16PAHs浓度为53~610 ng/g,平均浓度为209 ng/g,在2009年左右出现PAHs浓度最大值,反映该时期广西地区经济快速发展。北部湾沉积物中PAHs含量与总有机碳(TOC)含量、藻类有机质指标之间存在显著正相关关系,表明藻类有机质对PAHs的沉积过程有重要影响。利用正定矩阵因子分解(PMF)模型对北部湾沉积物中的PAHs污染物进行源解析,结果表明,PAHs主要来源于交通排放(44%)、石油泄漏(15%)、煤炭燃烧(24%)和生物质燃烧(17%)。 展开更多
关键词 北部湾 沉积柱 PAHS 源解析
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稠环芳烃分子骨架对单分子电导的影响
10
作者 王铭桢 王治业 +3 位作者 李梦晓 卢玉华 王旭 李云川 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第2期78-85,共8页
分子结内的电荷传输过程受到分子骨架以及锚定基团等多种因素的影响.为了探索分子骨架对分子结电荷传输特性的影响,本文设计并合成了3种以不同π共轭面积的苯、萘和蒽为分子骨架,以噻吩为锚定基团的分子(DT-B,DT-N,DT-A),并结合扫描隧... 分子结内的电荷传输过程受到分子骨架以及锚定基团等多种因素的影响.为了探索分子骨架对分子结电荷传输特性的影响,本文设计并合成了3种以不同π共轭面积的苯、萘和蒽为分子骨架,以噻吩为锚定基团的分子(DT-B,DT-N,DT-A),并结合扫描隧道显微镜裂结技术(STM-BJ)及密度泛函理论(DFT),对不同π共轭面积的稠环芳烃分子结中的电荷传输过程进行了研究.结果表明,3种分子均存在高电导(GH)与低电导(GL)两种电导态,对应单分子结中Au-π与Au-S两种结合构型.对于GL态,π共轭面积的增大使得HOMO能级逐渐接近金费米能级,呈现出G_(DT-A)>G_(DT-N)>G_(DT-B)的电导趋势.对于GH态,电导值不会随π共轭面积的增大而发生明显改变,但稠环芳烃扭转角的增大会引起空间位阻的增强,使Au-π结合概率降低,导致Au-π与Au-S两种分子构型的比例发生了改变. 展开更多
关键词 稠环芳烃 扫描隧道显微镜裂结技术 分子结 结合构型
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废水中苯的氯化反应的理论研究
11
作者 俞斌 赵银芝 《广州化工》 2025年第2期50-55,67,共7页
采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311G**水平上探讨AlCl3催化剂存在下,催化机理和苯与氯气发生亲电取代反应过程中的过渡态及中间体的构型、几何参数、电荷分布、振动频率、能量、前线分子轨道以及热力学函数,确定苯氯化反应中过渡态是... 采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311G**水平上探讨AlCl3催化剂存在下,催化机理和苯与氯气发生亲电取代反应过程中的过渡态及中间体的构型、几何参数、电荷分布、振动频率、能量、前线分子轨道以及热力学函数,确定苯氯化反应中过渡态是一个由显正电性的氯原子的p轨道与苯中π轨道形成的p-π共轭的结构体系,给出催化剂的催化机理和苯氯化反应的路径及反应机理,计算得到苯氯化反应中主要过渡态的能垒,得出该反应近似是一个无能垒反应,并得到氯化反应的平衡常数与反应速率与温度之间的关系。为苯系污染物的环境监测和进一步研究苯环上的亲电取代反应提供理论参考。 展开更多
关键词 密度泛函理论 亲电取代反应 环境监测
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PC-1分子筛酸处理及其催化甲基萘缩聚反应性能
12
作者 石利斌 张举鹏 +2 位作者 彭东岳 罗洋 管翠诗 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第4期1119-1127,共9页
PC-1分子筛可以催化甲基萘缩聚反应,为了提高甲基萘转化率和缩聚产物收率,分别采用柠檬酸和不同含量三氟甲磺酸(TFMSA)对PC-1分子筛进行酸处理制备了系列催化剂,采用XRF、N2物理吸附-脱附、NH3-TPD、红外光谱等手段对催化剂进行孔结构... PC-1分子筛可以催化甲基萘缩聚反应,为了提高甲基萘转化率和缩聚产物收率,分别采用柠檬酸和不同含量三氟甲磺酸(TFMSA)对PC-1分子筛进行酸处理制备了系列催化剂,采用XRF、N2物理吸附-脱附、NH3-TPD、红外光谱等手段对催化剂进行孔结构性质和酸性质表征,并在高温高压反应釜中评价催化剂对甲基萘缩聚反应性能的影响。结果表明:经过柠檬酸处理制备的PC-1-CA催化剂可以有效扩大催化剂的介孔孔径,从而促进反应物与产物在催化剂上的内扩散;采用TFMSA处理制备的催化剂可以成功将TFMSA固载在PC-1分子筛表面,提高催化剂的中强Br?nsted(B)酸位和弱Lewis(L)酸位数量,并起到一定的扩孔作用,从而促进反应物与产物在催化剂上的内扩散。在反应初始压力1.5 MPa、反应温度400℃、催化剂/甲基萘质量比1/5、反应时间3 h的条件下,PC-1-CA催化缩聚反应的甲基萘转化率、缩聚产物收率和选择性分别为18.7%、16.5%和88.1%;PC-1-15%TFMSA催化缩聚反应的甲基萘转化率、缩聚产物收率和选择性分别为19.1%、16.6%和86.9%,均优于PC-1-C分子筛催化剂(甲基萘转化率、缩聚产物收率和选择性分别为13.9%、11.5%和82.6%)。PC-1分子筛经过酸处理可以有效扩大其介孔孔道并增加表面酸性位点,从而提高其催化甲基萘的缩聚反应性能。 展开更多
关键词 PC-1分子筛 甲基萘 柠檬酸 三氟甲磺酸 缩聚反应
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胍基柱[5]芳烃抗铜绿假单胞菌活性研究
13
作者 王兴悦 郝阳 +2 位作者 燕鹏义 陈文章 黄静 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期2884-2891,共8页
本文基于全叠氮化柱[5]芳烃的母核结构,分别通过还原胺化反应和铜催化的1,3-偶极环加成反应策略,成功合成了两个胍基阳离子功能化柱[5]芳烃化合物GP5与GP5T。经^(1)H NMR、^(13)C NMR及HRMS确证结构后,通过比浊法测定二者对铜绿假单胞菌... 本文基于全叠氮化柱[5]芳烃的母核结构,分别通过还原胺化反应和铜催化的1,3-偶极环加成反应策略,成功合成了两个胍基阳离子功能化柱[5]芳烃化合物GP5与GP5T。经^(1)H NMR、^(13)C NMR及HRMS确证结构后,通过比浊法测定二者对铜绿假单胞菌PAO1的抑菌活性,结果发现二者均能显著抑制细菌生长,MIC值均为3.12μM,活性相当。结晶紫染色法评价显示,GP5与GP5T的半数生物膜抑制最小抑制浓度分别达到1.27μM和1.67μM。初步安全性评价显示GP5和GP5T在有效抗菌浓度范围内未表现出明显细胞毒性及溶血效应,显示出较好的生物相容性。上述研究表明,胍基阳离子功能化柱[5]芳烃具有高效的抗菌和抗生物膜活性,且有较好的安全性,在其结构基础上进行深度的优化和结构改造,有望筛选出可防控铜绿假单胞菌感染的抗菌和抗生物膜剂。 展开更多
关键词 芳烃 铜绿假单胞菌 抗菌 抗生物膜
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氨基烷基萘酚类化合物的合成及抑菌和杀线虫活性
14
作者 张琦璘 史衍常 +8 位作者 高堃 王林松 宋亚东 王郁森 李鹏程 刘松 邢荣娥 宋琳 秦玉坤 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第8期43-53,共11页
通过一锅法三组分反应,合成了一系列氨基烷基萘酚类化合物,并对其抗植物病原真菌和杀线虫活性进行了评估.结果表明,在200~25μg/mL浓度范围内,化合物8对链格孢菌的抑制活性约为50%,且抑制效果与浓度无明显相关性.活体抑菌实验表明,化合... 通过一锅法三组分反应,合成了一系列氨基烷基萘酚类化合物,并对其抗植物病原真菌和杀线虫活性进行了评估.结果表明,在200~25μg/mL浓度范围内,化合物8对链格孢菌的抑制活性约为50%,且抑制效果与浓度无明显相关性.活体抑菌实验表明,化合物8在50μg/mL浓度下具有与阳性对照嘧菌酯相当的抑菌作用.此外,在温室试管实验中,合成的化合物对南方根结线虫表现出显著的抑制活性,其中化合物10在10μg/mL浓度下能显著减少根结数量,抑制率高达90.91%,与阳性对照氟吡菌酰胺相当.综上,氨基烷基萘酚类化合物作为一种新型农药活性物质,具有潜在的抑菌和杀线虫双重功效,研究结果为开发环境友好型多靶点农药提供了新思路. 展开更多
关键词 一锅法 氨基烷基萘酚 抗植物病原真菌活性 杀线虫活性
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磁分散固相萃取气相色谱串联质谱法测定水中氟乐灵的方法研究
15
作者 林茜 宣栋樑 +3 位作者 彭谦 朱震海 王学润 吴琳媖 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2082-2088,共7页
建立了水中氟乐灵的磁分散固相萃取GC-MS/MS分析方法。50 mL水样经20 mg磁性FSU吸附剂富集、10 mL二氯甲烷洗脱、氮吹浓缩至1 mL后进气相色谱串联质谱仪检测。全扫(SCAN)模式下以保留时间和特征离子定性,多反应监测(MRM)模式下采用内标... 建立了水中氟乐灵的磁分散固相萃取GC-MS/MS分析方法。50 mL水样经20 mg磁性FSU吸附剂富集、10 mL二氯甲烷洗脱、氮吹浓缩至1 mL后进气相色谱串联质谱仪检测。全扫(SCAN)模式下以保留时间和特征离子定性,多反应监测(MRM)模式下采用内标法定量。氟乐灵在1.0~50.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9992,方法检出限为1.48 ng/L,平均加标回收率为95.0~105%,相对标准偏差RSD为2.8~3.7%(n=6)。1个水样检出氟乐灵,检出浓度为2.21 ng/L。该方法具有较好的灵敏度、准确度和精密度,可用于水中氟乐灵的痕量检测。 展开更多
关键词 磁分散固相萃取 气相色谱串联质谱法 氟乐灵
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脲基四苯乙烯衍生物的合成及光学性质
16
作者 刘森坤 杨祥 +3 位作者 杨洁 马珂 袁小娟 张灯青 《合成化学》 2025年第9期629-636,共8页
近年来具有聚集诱导发射(AIE)性能的四苯基乙烯(TPE)衍生物作为一类新兴荧光材料受到人们广泛的关注。本文以四苯乙烯化合物2为原料,通过多步反应合成了含有脲基长链的四苯乙烯衍生物(5)。化合物5与4-甲酰基苯硼酸通过Suzuki偶联反应合... 近年来具有聚集诱导发射(AIE)性能的四苯基乙烯(TPE)衍生物作为一类新兴荧光材料受到人们广泛的关注。本文以四苯乙烯化合物2为原料,通过多步反应合成了含有脲基长链的四苯乙烯衍生物(5)。化合物5与4-甲酰基苯硼酸通过Suzuki偶联反应合成了化合物6。化合物6由于脲基的吸电子效应与更大的共轭效应,实现了吸收和发射峰的红移,最大发射波长为517nm。化合物5在含水量为99%(体积分数,下同)时,达到最大荧光强度。化合物6在含水量为70%时,达到最大荧光强度。由于脲基长链的氢键作用,成功制备了化合物6的凝胶,凝胶的荧光强度是悬浮液的2倍。 展开更多
关键词 四苯乙烯 脲 聚集诱导发射 红移 荧光 凝胶
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二氟甲基溴代腙与乙烯基砜的[3+2]环加成反应合成3-二氟甲基吡唑
17
作者 刘小康 周玉秀 +5 位作者 李晓勇 罗文静 王克虎 王君姣 黄丹凤 胡雨来 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第2期95-102,共8页
通过二氟甲基溴代腙与乙烯基砜的[3+2]环加成反应,合成了一系列3-二氟甲基吡唑化合物.该方法具有区域选择性高、反应条件温和及操作简单等优点,为3-二氟甲基吡唑化合物的合成提供了新方法.同时,进一步拓展了二氟甲基溴代腙作为二氟甲基... 通过二氟甲基溴代腙与乙烯基砜的[3+2]环加成反应,合成了一系列3-二氟甲基吡唑化合物.该方法具有区域选择性高、反应条件温和及操作简单等优点,为3-二氟甲基吡唑化合物的合成提供了新方法.同时,进一步拓展了二氟甲基溴代腙作为二氟甲基合成砌块在合成二氟甲基氮杂环化合物中的应用. 展开更多
关键词 二氟甲基吡唑 二氟甲基溴代腙 乙烯基砜 [3+2]环加成
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同时具有ICT和AIE效应的四苯乙烯基衍生物的合成
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作者 江背 刘森坤 +4 位作者 杨祥 杨洁 马珂 袁小娟 张灯青 《合成化学》 2025年第8期570-576,共7页
具有聚集诱导发射(AIE)和分子内电荷转移(ICT)特性的荧光发色团因其可调的发射特性和强的荧光发射强度而备受青睐。为了获得同时具有ICT和AIE特性的化合物,以四苯乙烯衍生物(1)为原料,经硝化反应得到化合物3,再经还原反应得到化合物4,... 具有聚集诱导发射(AIE)和分子内电荷转移(ICT)特性的荧光发色团因其可调的发射特性和强的荧光发射强度而备受青睐。为了获得同时具有ICT和AIE特性的化合物,以四苯乙烯衍生物(1)为原料,经硝化反应得到化合物3,再经还原反应得到化合物4,化合物4与4-吡啶硼酸通过经典Suzuki偶联反应得到化合物5,经荧光光谱测试测得化合物5同时具有ICT和AIE特性。随着体系中含水量的增加,荧光发射红移,化合物5发射颜色从蓝绿色变为橙黄色,并且当体系中水的体积分数为70%时可实现单分子白光发射。 展开更多
关键词 聚集诱导发射 分子内电荷转移 荧光可调 四苯乙烯 单分子白光
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氮杂环卡宾钯催化构建芳基酮类化合物
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作者 孙云龙 刘永红 +2 位作者 薛佳 李田 焦英 《合成化学》 2025年第4期246-253,共8页
金属钯催化低毒、廉价的芳基酯与芳硼酸直接芳基化反应已成为目前合成芳基酮类化合物最高效、可靠的方法之一。本实验合成5个氮杂环卡宾钯配合物(C1~C5)催化芳基酯与芳硼酸构建芳基酮类化合物(2f~5l)。优化后的反应条件如下:将苯甲酸苯... 金属钯催化低毒、廉价的芳基酯与芳硼酸直接芳基化反应已成为目前合成芳基酮类化合物最高效、可靠的方法之一。本实验合成5个氮杂环卡宾钯配合物(C1~C5)催化芳基酯与芳硼酸构建芳基酮类化合物(2f~5l)。优化后的反应条件如下:将苯甲酸苯酯(1.0 eq.),硼酸(1.2 eq.),氮杂环卡宾钯配合物(C1,0.2%,质量分数),磷酸钾(2.0 eq.)和溶剂(THF∶H_(2)O=1∶3,V∶V,4.0 mL)在空气中100℃下反应10 h。该实验降低了实验成本和反应毒性,高效构建了26个芳基酮类化合物,反应产率介于44%~99%,不仅满足了绿色化学的要求,而且符合原子经济的理念,为新的芳基酮类化合物的构建拓展了方法,又为氮杂环卡宾钯配合物催化构建芳基酮类化合物的工业应用提供了可能。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾钯 芳基酯 芳硼酸 芳基酮 金属催化
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含吡啶的新型乙烯基共价有机框架的合成及其光催化制氢应用
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作者 王景荟 胡祥 +1 位作者 朱浩 竺琳 《合成化学》 2025年第7期500-506,共7页
共价有机框架(COFs)作为一类多孔结晶聚合物,因其可预测的结构而备受关注。近年来乙烯基COF的合成取得了一定进展,但与其他类型的COF相比,乙烯基COF仍然相对稀缺,这限制了其在某些特定应用中的表现。因此,本文报道了一种新型含吡啶单元... 共价有机框架(COFs)作为一类多孔结晶聚合物,因其可预测的结构而备受关注。近年来乙烯基COF的合成取得了一定进展,但与其他类型的COF相比,乙烯基COF仍然相对稀缺,这限制了其在某些特定应用中的表现。因此,本文报道了一种新型含吡啶单元的乙烯基COF,通过精确控制合成条件,成功合成出具有优异结晶性、高比表面积(925.7 m^(2)/g)以及紫外吸收范围(600 nm)的COF材料。此外,该COF还具有良好的热稳定性和片层状形貌,易于回收和分离。基于以上优异的表征结果,该COF在光催化制氢领域展现了出色的性能,最高产氢速率可达3.6 mmol·h^(–1)·g^(–1),远超现有文献报道的同类材料。该研究不仅为乙烯基COF的设计与合成提供了新的思路,也为高效光催化制氢材料的开发奠定了基础。 展开更多
关键词 共价有机框架 光催化制氢 合成 乙烯基 吡啶
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