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Crystal structure,thermal analysis,and luminescence properties of six heterocyclic lanthanide complexes
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作者 SONG Zihe ZHAO Jinjin +1 位作者 REN Ning ZHANG Jianjun 《无机化学学报》 北大核心 2026年第1期181-192,共12页
Six new lanthanide complexes:[Ln(3,4-DEOBA)3(4,4'-DM-2,2'-bipy)]2·2C_(2)H_(5)OH,[Ln=Dy(1),Eu(2),Tb(3),Sm(4),Ho(5),Gd(6);3,4-DEOBA-=3,4-diethoxybenzoate,4,4'-DM-2,2'-bipy=4,4'-dimethyl-2,2'... Six new lanthanide complexes:[Ln(3,4-DEOBA)3(4,4'-DM-2,2'-bipy)]2·2C_(2)H_(5)OH,[Ln=Dy(1),Eu(2),Tb(3),Sm(4),Ho(5),Gd(6);3,4-DEOBA-=3,4-diethoxybenzoate,4,4'-DM-2,2'-bipy=4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine]were successfully synthesized by the volatilization of the solution at room temperature.The crystal structures of six complexes were determined by single-crystal X-ray diffraction technology.The results showed that the complexes all have a binuclear structure,and the structures contain free ethanol molecules.Moreover,the coordination number of the central metal of each structural unit is eight.Adjacent structural units interact with each other through hydrogen bonds and further expand to form 1D chain-like and 2D planar structures.After conducting a systematic study on the luminescence properties of complexes 1-4,their emission and excitation spectra were obtained.Experimental results indicated that the fluorescence lifetimes of complexes 2 and 3 were 0.807 and 0.845 ms,respectively.The emission spectral data of complexes 1-4 were imported into the CIE chromaticity coordinate system,and their corre sponding luminescent regions cover the yellow light,red light,green light,and orange-red light bands,respectively.Within the temperature range of 299.15-1300 K,the thermal decomposition processes of the six complexes were comprehensively analyzed by using TG-DSC/FTIR/MS technology.The hypothesis of the gradual loss of ligand groups during the decomposition process was verified by detecting the escaped gas,3D infrared spectroscopy,and ion fragment information detected by mass spectrometry.The specific decomposition path is as follows:firstly,free ethanol molecules and neutral ligands are removed,and finally,acidic ligands are released;the final product is the corresponding metal oxide.CCDC:2430420,1;2430422,2;2430419,3;2430424,4;2430421,5;2430423,6. 展开更多
关键词 lanthanide complexes fluorescence property crystal structure thermal analysis
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两例Sm_(4)^(Ⅲ)配合物的合成、结构及与DNA的相互作用
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作者 陈雨鑫 凌妍妮 +6 位作者 姚宇晴 王可怡 李琳哪 张欣 王勤 李弘道 王文敏 《无机化学学报》 北大核心 2025年第6期1141-1150,共10页
以双齿席夫碱5-[(4-ethylbenzylidene)amino]quinolin-8-ol(HL1)、5-{[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethylene]amino}quinolin-8-ol(HL_(2))为配体,与Sm(acac)_(3)·2H_(2)O反应,通过溶剂热法,设计与构筑了2例结构新颖的Sm_(4)配合物[S... 以双齿席夫碱5-[(4-ethylbenzylidene)amino]quinolin-8-ol(HL1)、5-{[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethylene]amino}quinolin-8-ol(HL_(2))为配体,与Sm(acac)_(3)·2H_(2)O反应,通过溶剂热法,设计与构筑了2例结构新颖的Sm_(4)配合物[Sm_(4)(L1)_(6)(acac)_(4)(μ_(3)-OH)_(2)]·CH_(3)CN(1)和[Sm_(4)(L2)6(acac)_(4)(μ_(3)-OH)_(2)]·CH_(3)CN(2),其中Hacac=乙酰丙酮。单晶X射线衍射分析表明:配合物1和2结构相似,其结构主要由4个Sm(Ⅲ)离子、4个acac^(-)、6个L_(1)-或L_(2)-以及2个μ_(3)-OH-组成。中心的4个Sm(Ⅲ)离子通过6个μ_(2)-O和2个μ_(3)-OH-相互连接,形成一个菱形的Sm_(4)核心。采用紫外光谱法、循环伏安法和荧光光谱法研究了配合物1和2与小牛胸腺DNA(CTDNA)之间的相互作用。研究表明,配合物1和2与CTDNA的相互作用是插入结合。 展开更多
关键词 Sm_(4)配合物 席夫碱配体 晶体结构 DNA的相互作用
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N263和TBP为协同流动载体的液膜体系分离钐(Ⅲ)和钆(Ⅲ)的研究 被引量:12
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作者 李明玉 王向德 +4 位作者 万印华 张秀娟 崔元臣 唐启红 张大丽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期103-106,共4页
研究了N263和TBP为协同载体的液膜体系分离钐和利的行为.考察了膜相添加剂、内水相反萃剂、外水相盐析剂和膜相中载体浓度对传质分离的影响.当用TBP作为膜相添加剂时,N263能很好地溶解在煤油中.N263-TBP-LMA-1-煤油和NH4NO3协同流... 研究了N263和TBP为协同载体的液膜体系分离钐和利的行为.考察了膜相添加剂、内水相反萃剂、外水相盐析剂和膜相中载体浓度对传质分离的影响.当用TBP作为膜相添加剂时,N263能很好地溶解在煤油中.N263-TBP-LMA-1-煤油和NH4NO3协同流动载体液膜体系在迁移稀土离子时表现出"倒序"特性,与单纯的N263体系相比,该体系对钐、钆具有较高的选择性. 展开更多
关键词 N263 TBP 液膜分离
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丙氨酸咪唑钐的三维荧光激发和发射光谱 被引量:10
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作者 杨一心 赵天成 +3 位作者 白晋涛 张秀成 陈慰宗 李绍雄 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1165-1168,共4页
测量了新制丙氨酸咪唑钐水溶液的三维荧光激发和发射光谱 ,分析了在不同波长激发光作用下的荧光特征 ,与配体咪唑、α 丙氨酸及氯化钐的荧光谱进行了比较 ,讨论了模型化合物上转换荧光中的双光子和多光子加合现象并发现在 1 0 - 2 - 1 0... 测量了新制丙氨酸咪唑钐水溶液的三维荧光激发和发射光谱 ,分析了在不同波长激发光作用下的荧光特征 ,与配体咪唑、α 丙氨酸及氯化钐的荧光谱进行了比较 ,讨论了模型化合物上转换荧光中的双光子和多光子加合现象并发现在 1 0 - 2 - 1 0 - 4 展开更多
关键词 丙氨酸咪唑钐 三维荧光激发 发射光谱 升频转换荧光 发光性能 稀土有机络合物
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Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ)-丙烯酸-8-羟基喹啉三元配合物的合成及荧光性质研究 被引量:25
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作者 王文 汪联辉 +2 位作者 章文贡 潘贤明 李娜 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期50-52,57,共4页
用三异丙氧基钐(铕)与8-羟基喹啉、丙烯酸反应合成具有良好荧光性质的稀土三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱证实其分子结构,并进行荧光光谱、热分析测试,发现配合物具有较好的荧光性质。
关键词 稀土 三元 配合物 荧光 丙烯酸 羟基喹啉
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{[Sm_2(Gly)_6(H_2O)_4](ClO_4)_6(H_2O)_5}_n的合成和晶体结构 被引量:14
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作者 马爱增 李来明 +1 位作者 林永华 席时权 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期401-406,共6页
本文合成了标题配合物,对其红外光谱进行了研究。测定了配合物的晶体结构,结果表明,晶体属三斜晶系,P1空间群,单胞参数:α=11.549(2)A,b=14.122(3)A,c=15.654A,α=15.654A,α=9... 本文合成了标题配合物,对其红外光谱进行了研究。测定了配合物的晶体结构,结果表明,晶体属三斜晶系,P1空间群,单胞参数:α=11.549(2)A,b=14.122(3)A,c=15.654A,α=15.654A,α=97.01(2)°,β=102.70(2)°,γ=105.43(2)°,V=2355.94(0.87)A^3,Z=2。晶体结构是采用Patterson法和差值Fourier合成解出... 展开更多
关键词 甘氨酸 晶体结构 络合物
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钐与噻吩甲酰三氟丙酮、8-羟基喹啉三元配合物的合成及其醛化活性的研究 被引量:9
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作者 白光弼 王云普 +2 位作者 陈广德 高锦章 康敬万 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期71-72,共2页
稀土金属β-二酮螯合物作为一种发光材料和核磁位移试剂引起了人们的极大兴趣。有关三元配合物的合成与性质研究报道较多,但有关稀土三元配合物催化烯烃醛化反应尚未见报道。本文报道了钐与噻吩甲酰三氟丙酮、8-羟基喹啉三元固体配合物... 稀土金属β-二酮螯合物作为一种发光材料和核磁位移试剂引起了人们的极大兴趣。有关三元配合物的合成与性质研究报道较多,但有关稀土三元配合物催化烯烃醛化反应尚未见报道。本文报道了钐与噻吩甲酰三氟丙酮、8-羟基喹啉三元固体配合物的合成、表征及其在烯烃醛化反应中的催化活性研究。1 展开更多
关键词 三元 配合物 合成 醛化活性
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大孔膦酸树脂吸附钐的性能及其机理 被引量:13
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作者 莫建军 熊春华 +1 位作者 吴香梅 林峰 《稀土》 EI CAS CSCD 1996年第3期1-5,共5页
用大孔膦酸树脂对钐进行吸附性能研究,测定了树脂对钐离子的吸附容量为252.4mg/g树脂。温度对吸附分配比的影响。测得热力学参数分别为:ΔH=15.95×10~3J/mol,ΔG=─38.34×10~3J/mo... 用大孔膦酸树脂对钐进行吸附性能研究,测定了树脂对钐离子的吸附容量为252.4mg/g树脂。温度对吸附分配比的影响。测得热力学参数分别为:ΔH=15.95×10~3J/mol,ΔG=─38.34×10~3J/mol,ΔS=182.21J·mol/K,表观吸附速率常数为4.86×10^(-5)s^(-1),用化学及红外光谱等方法讨论了吸附机理。 展开更多
关键词 膦酸树脂 吸附 机理
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钐的聚酰亚胺配合物的微波辐射固相配位合成和表征 被引量:4
9
作者 路建美 戴蔚荃 +2 位作者 纪顺俊 王丽华 朱秀林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期990-995,共6页
钐离子 (Ⅲ )与苯代三聚氰胺和 2 ,4 甲苯基二异氰酸酯 (TDI)生成的聚脲再与均苯四酸二酐生成的聚酰亚胺的固相配位反应。考察了微波辐射时间 (功率 )、稀土离子和聚合物的配比以及温度等因素对配合物产率及配合物中钐离子含量的影响 ... 钐离子 (Ⅲ )与苯代三聚氰胺和 2 ,4 甲苯基二异氰酸酯 (TDI)生成的聚脲再与均苯四酸二酐生成的聚酰亚胺的固相配位反应。考察了微波辐射时间 (功率 )、稀土离子和聚合物的配比以及温度等因素对配合物产率及配合物中钐离子含量的影响 ,测量了配合物的红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜、1 3C固体核磁共振及X 射线粉末衍射等 ,并推测了配合物可能的结构。测定了配合物中钐离子的含量 ,通过荧光发射光谱测量了配合物的荧光发射强度 ,并与相应的常规加热配位进行比较。通过磁化曲线测量了配体和配合物的磁性能。实验结果表明 :此类配合物不具有钐离子的特征荧光峰 ,钐离子的第一激发态能级和配体的三重态能级之间不能匹配。另外配合物显示出稀土离子的优良的磁性能。 展开更多
关键词 合成 表征 微波辐射 固相配位 稀土聚酰亚胺配合物 荧光性质 磁性
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电感耦合等离子体质谱测定高纯金属钐中25种杂质元素 被引量:7
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作者 章新泉 刘晶磊 +3 位作者 姜玉梅 易永 童迎东 林平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期73-75,79,共4页
研究建立了电感耦合等离子体质谱 (ICP -MS)测定高纯金属钐中14种稀土及11种非稀土杂质的测定方法。考察了钐基体对杂质元素测定的各种干扰影响。对无干扰的杂质元素 ,采取了直接测量的方式 ;对有干扰的元素 (Nd、Eu、Dy、Ho、Er、Tm) ... 研究建立了电感耦合等离子体质谱 (ICP -MS)测定高纯金属钐中14种稀土及11种非稀土杂质的测定方法。考察了钐基体对杂质元素测定的各种干扰影响。对无干扰的杂质元素 ,采取了直接测量的方式 ;对有干扰的元素 (Nd、Eu、Dy、Ho、Er、Tm) ,采用标准加入法的方式进行测定。选择内标元素Sc和Cs,有效补偿了由于基体效应带来的测量偏差。方法的检出限为0.012~83μg/L,加标回收率为88.6 %~108.0 % ,测定精密度(RSD)为0.55%~2.53 % ,方法可满足99.9 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 高纯金属钐 朵质元素
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Sm(Ⅲ)配合物发光特征的荧光光谱和光声光谱的研究 被引量:10
11
作者 雍克岚 吕敬慈 苏庆德 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第3期243-247,共5页
作者运用荧光光谱和光声光谱技术 ,研究了固体 Sm(DBM) 3和 Sm(SAL) 3配合物的发光特性、能量传递过程和能级状况 ,并对配体和中心离子间不同的能量传递途径及能量传递的有效性进行了讨论 .
关键词 钐配合物 荧光光谱 光声光谱 能量传递 发光特性
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三个稀土-主族三金属Ln(Ⅲ)-Sr(Ⅱ)-K(Ⅰ)配合物的结构与发光性质 被引量:4
12
作者 王宏胜 李公春 +2 位作者 吴艳超 张万强 陈新华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第4期655-661,共7页
用2,4,6-吡啶三甲酸和稀土钐、镝或钆的高氯酸盐溶液、碳酸锶、碳酸钾在180℃水热条件下进行反应,制备出3个含有3种金属离子的配位聚合物[Ln Sr K(ptc)2(H2O)]n(Ln=Sm(1)、Dy(2)、Gd(3),H3ptc=2,4,6-吡啶三甲酸)。X射线单晶衍射分析表... 用2,4,6-吡啶三甲酸和稀土钐、镝或钆的高氯酸盐溶液、碳酸锶、碳酸钾在180℃水热条件下进行反应,制备出3个含有3种金属离子的配位聚合物[Ln Sr K(ptc)2(H2O)]n(Ln=Sm(1)、Dy(2)、Gd(3),H3ptc=2,4,6-吡啶三甲酸)。X射线单晶衍射分析表明三者具有相同的结构,属三斜晶系,P1空间群。配合物中配体2,4,6-吡啶三甲酸根以2种不同的配位方式与3种金属离子配位,一种方式中连接了7个金属离子,另一种方式中连接了8个金属离子。Ln(Ⅲ)为八配位,与羧基上的6个氧原子和2个吡啶环上的2个氮原子配位;Sr(Ⅱ)也是八配位,配位原子均为氧原子;K(Ⅰ)与5个氧原子配位。荧光发射光谱表明,钐和镝的配合物在紫外光激发下均发射Sm(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)两种离子的特征荧光,钆的配合物在紫外光激发下由于发生荷移跃迁而发射绿色荧光。 展开更多
关键词 2 4 6-吡啶三甲酸 稀土 配位聚合物
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Sm(DBM)_3phen的光致发光和电致发光性质 被引量:5
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作者 邓瑞平 于江波 +4 位作者 张洪杰 李哲峰 周亮 彭泽平 郭智勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1416-1419,共4页
制备了一系列基于配合物Sm(DBM)3phen的电致发光器件.研究了其光致发光(PL)和电致发光(EL)性质,实验结果表明,Sm(DBM)3phen具有良好的电子注入和传输性能以及电致发光性能.器件ITO/TPD(50 nm)/Sm(DBM)3phen(50 nm)/Alq3(30 nm)/LiF(1.0 ... 制备了一系列基于配合物Sm(DBM)3phen的电致发光器件.研究了其光致发光(PL)和电致发光(EL)性质,实验结果表明,Sm(DBM)3phen具有良好的电子注入和传输性能以及电致发光性能.器件ITO/TPD(50 nm)/Sm(DBM)3phen(50 nm)/Alq3(30 nm)/LiF(1.0 nm)/Al的最大亮度和最大效率分别为150 cd/m2和0.72 cd/A,器件表现为纯Sm3+离子的发光. 展开更多
关键词 钐配合物 光致发光 电致发光
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钐钆富集物中钐、钆的同时测定 被引量:7
14
作者 王丽莎 蔡汝秀 曾云鹗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第6期586-590,共5页
本文初步探讨了稀土的DBC偶氮胂络合物与CyDTA取代反应机理。对于不同显色剂和取代剂进行了选择,建立了测量钐、钆的最佳反应体系。用速差动力分析法进行了钐钆富集物中钐、钆的同时测定。速差动力分析结果与ICP发射光谱法结果相符。本... 本文初步探讨了稀土的DBC偶氮胂络合物与CyDTA取代反应机理。对于不同显色剂和取代剂进行了选择,建立了测量钐、钆的最佳反应体系。用速差动力分析法进行了钐钆富集物中钐、钆的同时测定。速差动力分析结果与ICP发射光谱法结果相符。本法测定钐、钆相对含量在1:2~4:1范围,误差约为10%。 展开更多
关键词 同时测定 速差动力学测定 CyDTA 光度法 DBC偶氮络合物
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Sm(Ⅲ)(MTB)_2配合物与DNA作用的光谱法研究 被引量:4
15
作者 黎泓波 王兴明 +4 位作者 刘海萍 胡亚敏 杨定明 石荣铭 董发勤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1695-1700,共6页
The interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 complex and Herring Sperm DNA has been studied by UV-Vis spectral, Fluorescence spectral in buffer solution of Tris-HCl (pH=7.25) using Neutral Red (NR) as a probe. The intercalati... The interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 complex and Herring Sperm DNA has been studied by UV-Vis spectral, Fluorescence spectral in buffer solution of Tris-HCl (pH=7.25) using Neutral Red (NR) as a probe. The intercalation and electrostatic manner are confirmed to be the two major modes for interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 complex and Herring Sperm DNA. The balance constant of Sm(Ⅲ)(MTB)2 rare earth metal complex and Herring Sperm DNA is K=4.10 × 104 L·mol-1. The results indicate that biological functions of Herring Sperm DNA are changed to a certain extend due to the interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 rare earth metal complex and Herring Sperm DNA. 展开更多
关键词 Sm(Ⅲ)(MTB)2配合物 甲基百里酚蓝 中性红 DNA
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Er^(3+)对二苯亚砜高氯酸钐配合物发光的影响 被引量:4
16
作者 李文先 郑玉山 +2 位作者 张东凤 刘英平 孙元洪 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第2期181-184,共4页
合成了高氯酸钐二苯亚砜 (DPSO)和不同物质量比的高氯酸钐、铒二苯亚砜混核配合物(SmxEr1-x) (DPSO) 7(ClO4 ) 3 .测定了配合物的组成 ,IR谱 ,粉晶荧光激发和发射光谱 .荧光光谱表明 :配合物中Er3 + 对Sm3 + 的发光有敏化作用 .当掺入 1... 合成了高氯酸钐二苯亚砜 (DPSO)和不同物质量比的高氯酸钐、铒二苯亚砜混核配合物(SmxEr1-x) (DPSO) 7(ClO4 ) 3 .测定了配合物的组成 ,IR谱 ,粉晶荧光激发和发射光谱 .荧光光谱表明 :配合物中Er3 + 对Sm3 + 的发光有敏化作用 .当掺入 1 /1 0 0 0的Er3 + 时即对Sm3 + 的发光产生敏化 ,并研究了Er3 + 对Sm3 + 展开更多
关键词 高氯酸钐 高氯酸铒 二苯亚砜 配合物 发光
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含钐金属有机聚合物的合成及其荧光性质研究 被引量:17
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作者 凌启淡 章文贡 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期9-12,共4页
以合成的含双键的烷氧钐单体,与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯等共聚,所得聚合物用红外光谱进行表征,用高效液相色谱测定它们的分子量及其分布,着重比较研究了这些聚合物的荧光性质。
关键词 金属有机聚合物 荧光性质 共聚物 聚合物
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钐与磷酸二甲酯配合物的合成和结构 被引量:5
18
作者 李来明 林永华 +1 位作者 曾广赋 马爱增 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期53-57,共5页
合成了钐与磷酸二甲酯的配合物,该配合物的组成为Sm〔(CH_3O)_2PO_2〕_3,测定了该配合物的红外和拉曼光谱。x射线单晶衍射法测定配合物的晶体属单斜晶系,P2_(1/c)空间群,α=10.434(4)A,b=16.541(3)A,c=10.804(4)A,β=111.75(3)°,V=... 合成了钐与磷酸二甲酯的配合物,该配合物的组成为Sm〔(CH_3O)_2PO_2〕_3,测定了该配合物的红外和拉曼光谱。x射线单晶衍射法测定配合物的晶体属单斜晶系,P2_(1/c)空间群,α=10.434(4)A,b=16.541(3)A,c=10.804(4)A,β=111.75(3)°,V=1731.7(9)A^3,Z=4。钐与6个氧原子配位,每2个相邻的钐原子通过双“O—P—O”桥相连接,形成奇特的“双桥24元环”的环套环网状结构。钐氧配位多面体为稍微扭曲的正八面体。 展开更多
关键词 钐配合物 磷酸二甲酯 合成 结构
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吡啶-2,5-二羧酸钐(Ⅲ)、镝(Ⅲ)配合物的合成、结构及性质(英文) 被引量:3
19
作者 解凤霞 张欣欣 +2 位作者 张丹 华敏 张逢星 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1497-1503,共7页
以Sm(NO3)3·6H2O、Dy(NO3)3·6H2O、吡啶-2,5-二羧酸(H2pydc)为原料,用水热合成法合成了2个新的稀土金属配合物[Ln(pydc)2(H2O)5]·4H2O(Ln=Sm(1),Dy(2)),单晶结构经X单晶衍射仪分析确定,两种配合物的晶系均为单斜晶系,C2/... 以Sm(NO3)3·6H2O、Dy(NO3)3·6H2O、吡啶-2,5-二羧酸(H2pydc)为原料,用水热合成法合成了2个新的稀土金属配合物[Ln(pydc)2(H2O)5]·4H2O(Ln=Sm(1),Dy(2)),单晶结构经X单晶衍射仪分析确定,两种配合物的晶系均为单斜晶系,C2/c空间群。对晶体的性质进行元素分析、热重、红外光谱,荧光等分析。结果表明,配合物1和2在常温下表现出稀土离子相应的特征荧光发射。另外,本文对两种配合物进行了热稳定性及动力学分析。 展开更多
关键词 稀土 配合物 羧酸 水热合成 荧光性质
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钐-铽-2-噻吩甲酰三氟丙酮-氯代甲基三烷基铵-Triton X-100荧光体系的研究及其分析应用 被引量:4
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作者 雷中利 何家俊 任英 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期426-426,共1页
1 引 言 本文研究了铽(Tb^(3-))对钐(Sm^(3-))-2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-氯代甲基三烷基铵(N_(263))-Triton X-100荧光体系的共发光效应,结果表明:Tb^(3-)的浓度1×10^(-5)~5×10^(-5)mol/L范围内体系的荧光强度最大.Sm^(3-)... 1 引 言 本文研究了铽(Tb^(3-))对钐(Sm^(3-))-2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-氯代甲基三烷基铵(N_(263))-Triton X-100荧光体系的共发光效应,结果表明:Tb^(3-)的浓度1×10^(-5)~5×10^(-5)mol/L范围内体系的荧光强度最大.Sm^(3-)的浓度在1.0×10^(-9)~1.0×10^(-7)mol/L范围内与荧光强度呈线性关系,检测限为1.0X10^(-11)mol/L,方法灵敏,简便,用于混合稀土样品中痕量Sm^(3-)的测定,结果满意。 展开更多
关键词 TTA 氯代甲基 三烷基铵 荧光
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