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两例Sm_(4)^(Ⅲ)配合物的合成、结构及与DNA的相互作用
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作者 陈雨鑫 凌妍妮 +6 位作者 姚宇晴 王可怡 李琳哪 张欣 王勤 李弘道 王文敏 《无机化学学报》 北大核心 2025年第6期1141-1150,共10页
以双齿席夫碱5-[(4-ethylbenzylidene)amino]quinolin-8-ol(HL1)、5-{[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethylene]amino}quinolin-8-ol(HL_(2))为配体,与Sm(acac)_(3)·2H_(2)O反应,通过溶剂热法,设计与构筑了2例结构新颖的Sm_(4)配合物[S... 以双齿席夫碱5-[(4-ethylbenzylidene)amino]quinolin-8-ol(HL1)、5-{[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethylene]amino}quinolin-8-ol(HL_(2))为配体,与Sm(acac)_(3)·2H_(2)O反应,通过溶剂热法,设计与构筑了2例结构新颖的Sm_(4)配合物[Sm_(4)(L1)_(6)(acac)_(4)(μ_(3)-OH)_(2)]·CH_(3)CN(1)和[Sm_(4)(L2)6(acac)_(4)(μ_(3)-OH)_(2)]·CH_(3)CN(2),其中Hacac=乙酰丙酮。单晶X射线衍射分析表明:配合物1和2结构相似,其结构主要由4个Sm(Ⅲ)离子、4个acac^(-)、6个L_(1)-或L_(2)-以及2个μ_(3)-OH-组成。中心的4个Sm(Ⅲ)离子通过6个μ_(2)-O和2个μ_(3)-OH-相互连接,形成一个菱形的Sm_(4)核心。采用紫外光谱法、循环伏安法和荧光光谱法研究了配合物1和2与小牛胸腺DNA(CTDNA)之间的相互作用。研究表明,配合物1和2与CTDNA的相互作用是插入结合。 展开更多
关键词 Sm_(4)配合物 席夫碱配体 晶体结构 DNA的相互作用
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Synthesis,crystal structure,thermal decomposition mechanism,and fluorescence properties of benzoic acid and 4-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridine lanthanide complexes
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作者 HAN Yahui ZHAO Jinjin +1 位作者 REN Ning ZHANG Jianjun 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期969-982,共14页
Two novel lanthanide complexes,[Sm_(2)(BA)_(6)(4-OH-terpy)_(2)]·2H_(2)O·2EtOH(1)and[Pr_(2)(BA)_(6)(4-OH-terpy)_(2)(H_(2)O)_(2)]·HBA·H_(2)O(2),where HBA=benzoic acid,4-OH-terpy=4-hydroxy-2,2'∶6... Two novel lanthanide complexes,[Sm_(2)(BA)_(6)(4-OH-terpy)_(2)]·2H_(2)O·2EtOH(1)and[Pr_(2)(BA)_(6)(4-OH-terpy)_(2)(H_(2)O)_(2)]·HBA·H_(2)O(2),where HBA=benzoic acid,4-OH-terpy=4-hydroxy-2,2'∶6',2″-terpyridine,were successfully synthesized using ultrasonic dissolution and the conventional solution method with two mixed ligands HBA and 4-OH-terpy.During the synthesis,4-OH-terpy was involved in the reaction as a neutral ligand,while HBA,in its deprotonated form(BA-),coordinated with the lanthanide ions as an acidic ligand.The crystal structures of these two complexes were precisely determined by single-crystal X-ray diffraction.Elemental analysis,infrared and Raman spectroscopy,and powder X-ray diffraction techniques were also employed to further explore the physicochemical properties of the two complexes.The single-crystal X-ray diffraction data indicate that,despite their structural differences,both complexes belong to the triclinic crystal system P1 space group.The central lanthanide ions have the same coordination number but exhibit different coordination environments.To comprehensively evaluate the thermal stability of these two complexes,comprehensive tests including thermogravimetric analysis,differential thermogravimetric analysis,differential scanning calorimetry,Fourier transform infrared spectroscopy,and mass spectrometry were conducted.Meanwhile,an in-depth investigation was conducted into the 3D infrared stacked images and mass spectra of the gases emitted from the complexes.In addition,studies of the fluorescence properties of complex1 showed that it exhibited fluorescence emission matching the Sm^(3+)characteristic transition. 展开更多
关键词 lanthanide complexes crystal structure THERMOCHEMISTRY fluorescence spectrum
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Sm^(3+)掺杂Ba_(0.85)Ca_(0.15)Ti_(0.90)Zr_(0.10)O_(3)无铅多功能铁电陶瓷的储能和光致发光性能 被引量:2
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作者 郑明 张怡笑 +2 位作者 杨健 关朋飞 李秀东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期686-692,共7页
通过高温固相反应法制备了Ba_(0.85)Ca_(0.15)Ti_(0.90)Zr_(0.10)O_(3)∶xSm^(3+)(BCTZ∶xSm^(3+),x=0.0%、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%,物质的量分数)陶瓷,系统研究了其微观形貌、铁电性能、储能性能和光致发光性能。研究表明,Sm^(3+... 通过高温固相反应法制备了Ba_(0.85)Ca_(0.15)Ti_(0.90)Zr_(0.10)O_(3)∶xSm^(3+)(BCTZ∶xSm^(3+),x=0.0%、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%,物质的量分数)陶瓷,系统研究了其微观形貌、铁电性能、储能性能和光致发光性能。研究表明,Sm^(3+)掺入后,陶瓷平均晶粒大小明显下降,致密度显著提高。所有陶瓷均表现出典型的铁电性。BCTZ∶xSm^(3+)陶瓷放电储能密度得到了极大的提高,BCTZ∶1.0%Sm^(3+)陶瓷放电储能密度较纯BCTZ陶瓷可提高约49.0%。此外,在408 nm光的激发下,BCTZ∶xSm^(3+)陶瓷在596 nm左右表现出强烈的橙红色发光,且发光强度相对可调性可达449%。 展开更多
关键词 Ba_(0.85)Ca_(0.15)Ti_(0.90)Zr_(0.10)O_(3) Sm^(3+) 铁电 储能 光致发光
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两种Ln-Co(Ln=Eu、Sm)金属有机骨架的结构、磁性及荧光传感检测柳氮磺吡啶和戊二醛(英文)
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作者 魏悦悦 孙雪花 +5 位作者 柴红梅 白万乔 任宜霞 高楼军 张钢强 张军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2475-2485,共11页
采用水热法,利用五羧酸配体3,5-二(2',4'-二羧基苯基)苯甲酸(H_(5)L)制备了2种结构相似的镧系-钴异核双金属有机骨架(Ln-Co-MOF):(C_(2)H_(6)NH_(2))_(5){[Eu_(9)Co(L)_(6)(H_(2)O)_(5)(OH)_(4)]·5DMF}_(n)(1)、(C_(2)H_(6... 采用水热法,利用五羧酸配体3,5-二(2',4'-二羧基苯基)苯甲酸(H_(5)L)制备了2种结构相似的镧系-钴异核双金属有机骨架(Ln-Co-MOF):(C_(2)H_(6)NH_(2))_(5){[Eu_(9)Co(L)_(6)(H_(2)O)_(5)(OH)_(4)]·5DMF}_(n)(1)、(C_(2)H_(6)NH_(2))_(2){[Sm_(9)Co(L)_(6)(H_(2)O)_(3)Cl]·5DMF}_(n)(2),并通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、热重、红外、荧光光谱和磁性对其进行了结构表征和性能测试。结果表明,配合物1和2均属于三方晶系R3空间群,均具有新颖的三维结构和良好的热稳定性。其中配合物1具有较强的荧光性能,可以灵敏地识别药物分子柳氮磺吡啶和有机分子戊二醛,检出限分别可以达到0.95和2.10μmol·L^(-1)。此外,配合物1和2在1 kOe时均具有反铁磁性。 展开更多
关键词 异核双金属有机骨架 荧光传感 柳氮磺吡啶 戊二醛 磁性
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配位聚合物{[Sm_(2)(pdc)_(3)(C_(2)H_(6)O_(2))(H_(2)O)]·(H_(2)O)}_(n)的晶体结构及发光性能
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作者 王宏胜 韩春杰 曹慧 《稀土》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期108-114,I0005,共8页
用硝酸钐水溶液、3,5-吡啶二甲酸在180℃水热条件下反应合成了一个三维配位聚合物{[Sm_(2)(pdc)_(3)(C_(2)H_(6)O_(2))(H_(2)O)]·(H_(2)O)}_(n)(H_(2)pdc=3,5-吡啶二甲酸)。X-射线单晶衍射分析表明,该配合物的结构属单斜晶系,C2/c... 用硝酸钐水溶液、3,5-吡啶二甲酸在180℃水热条件下反应合成了一个三维配位聚合物{[Sm_(2)(pdc)_(3)(C_(2)H_(6)O_(2))(H_(2)O)]·(H_(2)O)}_(n)(H_(2)pdc=3,5-吡啶二甲酸)。X-射线单晶衍射分析表明,该配合物的结构属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.4564(4)nm,b=1.1190(6)nm,c=1.4854(5)nm,α=90°,β=94.068(18)°,γ=90°。中心离子Sm(Ⅲ)同时与九个氧原子配位,其中七个氧原子来自pdc配体,一个来自乙二醇分子,另一个来自配位水分子,通过配体pdc和乙二醇与Sm(Ⅲ)配位的连接作用,形成了三维多孔状配位聚合物。该配合物在325 nm紫外光的激发下,能发射Sm(Ⅲ)的特征荧光。 展开更多
关键词 3 5-吡啶二甲酸 配位聚合物 晶体结构 光致发光
原文传递
N263和TBP为协同流动载体的液膜体系分离钐(Ⅲ)和钆(Ⅲ)的研究 被引量:12
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作者 李明玉 王向德 +4 位作者 万印华 张秀娟 崔元臣 唐启红 张大丽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期103-106,共4页
研究了N263和TBP为协同载体的液膜体系分离钐和利的行为.考察了膜相添加剂、内水相反萃剂、外水相盐析剂和膜相中载体浓度对传质分离的影响.当用TBP作为膜相添加剂时,N263能很好地溶解在煤油中.N263-TBP-LMA-1-煤油和NH4NO3协同流... 研究了N263和TBP为协同载体的液膜体系分离钐和利的行为.考察了膜相添加剂、内水相反萃剂、外水相盐析剂和膜相中载体浓度对传质分离的影响.当用TBP作为膜相添加剂时,N263能很好地溶解在煤油中.N263-TBP-LMA-1-煤油和NH4NO3协同流动载体液膜体系在迁移稀土离子时表现出"倒序"特性,与单纯的N263体系相比,该体系对钐、钆具有较高的选择性. 展开更多
关键词 N263 TBP 液膜分离
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丙氨酸咪唑钐的三维荧光激发和发射光谱 被引量:10
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作者 杨一心 赵天成 +3 位作者 白晋涛 张秀成 陈慰宗 李绍雄 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1165-1168,共4页
测量了新制丙氨酸咪唑钐水溶液的三维荧光激发和发射光谱 ,分析了在不同波长激发光作用下的荧光特征 ,与配体咪唑、α 丙氨酸及氯化钐的荧光谱进行了比较 ,讨论了模型化合物上转换荧光中的双光子和多光子加合现象并发现在 1 0 - 2 - 1 0... 测量了新制丙氨酸咪唑钐水溶液的三维荧光激发和发射光谱 ,分析了在不同波长激发光作用下的荧光特征 ,与配体咪唑、α 丙氨酸及氯化钐的荧光谱进行了比较 ,讨论了模型化合物上转换荧光中的双光子和多光子加合现象并发现在 1 0 - 2 - 1 0 - 4 展开更多
关键词 丙氨酸咪唑钐 三维荧光激发 发射光谱 升频转换荧光 发光性能 稀土有机络合物
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Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ)-丙烯酸-8-羟基喹啉三元配合物的合成及荧光性质研究 被引量:25
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作者 王文 汪联辉 +2 位作者 章文贡 潘贤明 李娜 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期50-52,57,共4页
用三异丙氧基钐(铕)与8-羟基喹啉、丙烯酸反应合成具有良好荧光性质的稀土三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱证实其分子结构,并进行荧光光谱、热分析测试,发现配合物具有较好的荧光性质。
关键词 稀土 三元 配合物 荧光 丙烯酸 羟基喹啉
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{[Sm_2(Gly)_6(H_2O)_4](ClO_4)_6(H_2O)_5}_n的合成和晶体结构 被引量:14
9
作者 马爱增 李来明 +1 位作者 林永华 席时权 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期401-406,共6页
本文合成了标题配合物,对其红外光谱进行了研究。测定了配合物的晶体结构,结果表明,晶体属三斜晶系,P1空间群,单胞参数:α=11.549(2)A,b=14.122(3)A,c=15.654A,α=15.654A,α=9... 本文合成了标题配合物,对其红外光谱进行了研究。测定了配合物的晶体结构,结果表明,晶体属三斜晶系,P1空间群,单胞参数:α=11.549(2)A,b=14.122(3)A,c=15.654A,α=15.654A,α=97.01(2)°,β=102.70(2)°,γ=105.43(2)°,V=2355.94(0.87)A^3,Z=2。晶体结构是采用Patterson法和差值Fourier合成解出... 展开更多
关键词 甘氨酸 晶体结构 络合物
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钐与噻吩甲酰三氟丙酮、8-羟基喹啉三元配合物的合成及其醛化活性的研究 被引量:9
10
作者 白光弼 王云普 +2 位作者 陈广德 高锦章 康敬万 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期71-72,共2页
稀土金属β-二酮螯合物作为一种发光材料和核磁位移试剂引起了人们的极大兴趣。有关三元配合物的合成与性质研究报道较多,但有关稀土三元配合物催化烯烃醛化反应尚未见报道。本文报道了钐与噻吩甲酰三氟丙酮、8-羟基喹啉三元固体配合物... 稀土金属β-二酮螯合物作为一种发光材料和核磁位移试剂引起了人们的极大兴趣。有关三元配合物的合成与性质研究报道较多,但有关稀土三元配合物催化烯烃醛化反应尚未见报道。本文报道了钐与噻吩甲酰三氟丙酮、8-羟基喹啉三元固体配合物的合成、表征及其在烯烃醛化反应中的催化活性研究。1 展开更多
关键词 三元 配合物 合成 醛化活性
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大孔膦酸树脂吸附钐的性能及其机理 被引量:13
11
作者 莫建军 熊春华 +1 位作者 吴香梅 林峰 《稀土》 EI CAS CSCD 1996年第3期1-5,共5页
用大孔膦酸树脂对钐进行吸附性能研究,测定了树脂对钐离子的吸附容量为252.4mg/g树脂。温度对吸附分配比的影响。测得热力学参数分别为:ΔH=15.95×10~3J/mol,ΔG=─38.34×10~3J/mo... 用大孔膦酸树脂对钐进行吸附性能研究,测定了树脂对钐离子的吸附容量为252.4mg/g树脂。温度对吸附分配比的影响。测得热力学参数分别为:ΔH=15.95×10~3J/mol,ΔG=─38.34×10~3J/mol,ΔS=182.21J·mol/K,表观吸附速率常数为4.86×10^(-5)s^(-1),用化学及红外光谱等方法讨论了吸附机理。 展开更多
关键词 膦酸树脂 吸附 机理
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钐的聚酰亚胺配合物的微波辐射固相配位合成和表征 被引量:4
12
作者 路建美 戴蔚荃 +2 位作者 纪顺俊 王丽华 朱秀林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期990-995,共6页
钐离子 (Ⅲ )与苯代三聚氰胺和 2 ,4 甲苯基二异氰酸酯 (TDI)生成的聚脲再与均苯四酸二酐生成的聚酰亚胺的固相配位反应。考察了微波辐射时间 (功率 )、稀土离子和聚合物的配比以及温度等因素对配合物产率及配合物中钐离子含量的影响 ... 钐离子 (Ⅲ )与苯代三聚氰胺和 2 ,4 甲苯基二异氰酸酯 (TDI)生成的聚脲再与均苯四酸二酐生成的聚酰亚胺的固相配位反应。考察了微波辐射时间 (功率 )、稀土离子和聚合物的配比以及温度等因素对配合物产率及配合物中钐离子含量的影响 ,测量了配合物的红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜、1 3C固体核磁共振及X 射线粉末衍射等 ,并推测了配合物可能的结构。测定了配合物中钐离子的含量 ,通过荧光发射光谱测量了配合物的荧光发射强度 ,并与相应的常规加热配位进行比较。通过磁化曲线测量了配体和配合物的磁性能。实验结果表明 :此类配合物不具有钐离子的特征荧光峰 ,钐离子的第一激发态能级和配体的三重态能级之间不能匹配。另外配合物显示出稀土离子的优良的磁性能。 展开更多
关键词 合成 表征 微波辐射 固相配位 稀土聚酰亚胺配合物 荧光性质 磁性
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电感耦合等离子体质谱测定高纯金属钐中25种杂质元素 被引量:7
13
作者 章新泉 刘晶磊 +3 位作者 姜玉梅 易永 童迎东 林平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期73-75,79,共4页
研究建立了电感耦合等离子体质谱 (ICP -MS)测定高纯金属钐中14种稀土及11种非稀土杂质的测定方法。考察了钐基体对杂质元素测定的各种干扰影响。对无干扰的杂质元素 ,采取了直接测量的方式 ;对有干扰的元素 (Nd、Eu、Dy、Ho、Er、Tm) ... 研究建立了电感耦合等离子体质谱 (ICP -MS)测定高纯金属钐中14种稀土及11种非稀土杂质的测定方法。考察了钐基体对杂质元素测定的各种干扰影响。对无干扰的杂质元素 ,采取了直接测量的方式 ;对有干扰的元素 (Nd、Eu、Dy、Ho、Er、Tm) ,采用标准加入法的方式进行测定。选择内标元素Sc和Cs,有效补偿了由于基体效应带来的测量偏差。方法的检出限为0.012~83μg/L,加标回收率为88.6 %~108.0 % ,测定精密度(RSD)为0.55%~2.53 % ,方法可满足99.9 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 高纯金属钐 朵质元素
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Sm(Ⅲ)配合物发光特征的荧光光谱和光声光谱的研究 被引量:10
14
作者 雍克岚 吕敬慈 苏庆德 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第3期243-247,共5页
作者运用荧光光谱和光声光谱技术 ,研究了固体 Sm(DBM) 3和 Sm(SAL) 3配合物的发光特性、能量传递过程和能级状况 ,并对配体和中心离子间不同的能量传递途径及能量传递的有效性进行了讨论 .
关键词 钐配合物 荧光光谱 光声光谱 能量传递 发光特性
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三个稀土-主族三金属Ln(Ⅲ)-Sr(Ⅱ)-K(Ⅰ)配合物的结构与发光性质 被引量:4
15
作者 王宏胜 李公春 +2 位作者 吴艳超 张万强 陈新华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第4期655-661,共7页
用2,4,6-吡啶三甲酸和稀土钐、镝或钆的高氯酸盐溶液、碳酸锶、碳酸钾在180℃水热条件下进行反应,制备出3个含有3种金属离子的配位聚合物[Ln Sr K(ptc)2(H2O)]n(Ln=Sm(1)、Dy(2)、Gd(3),H3ptc=2,4,6-吡啶三甲酸)。X射线单晶衍射分析表... 用2,4,6-吡啶三甲酸和稀土钐、镝或钆的高氯酸盐溶液、碳酸锶、碳酸钾在180℃水热条件下进行反应,制备出3个含有3种金属离子的配位聚合物[Ln Sr K(ptc)2(H2O)]n(Ln=Sm(1)、Dy(2)、Gd(3),H3ptc=2,4,6-吡啶三甲酸)。X射线单晶衍射分析表明三者具有相同的结构,属三斜晶系,P1空间群。配合物中配体2,4,6-吡啶三甲酸根以2种不同的配位方式与3种金属离子配位,一种方式中连接了7个金属离子,另一种方式中连接了8个金属离子。Ln(Ⅲ)为八配位,与羧基上的6个氧原子和2个吡啶环上的2个氮原子配位;Sr(Ⅱ)也是八配位,配位原子均为氧原子;K(Ⅰ)与5个氧原子配位。荧光发射光谱表明,钐和镝的配合物在紫外光激发下均发射Sm(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)两种离子的特征荧光,钆的配合物在紫外光激发下由于发生荷移跃迁而发射绿色荧光。 展开更多
关键词 2 4 6-吡啶三甲酸 稀土 配位聚合物
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Sm(DBM)_3phen的光致发光和电致发光性质 被引量:5
16
作者 邓瑞平 于江波 +4 位作者 张洪杰 李哲峰 周亮 彭泽平 郭智勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1416-1419,共4页
制备了一系列基于配合物Sm(DBM)3phen的电致发光器件.研究了其光致发光(PL)和电致发光(EL)性质,实验结果表明,Sm(DBM)3phen具有良好的电子注入和传输性能以及电致发光性能.器件ITO/TPD(50 nm)/Sm(DBM)3phen(50 nm)/Alq3(30 nm)/LiF(1.0 ... 制备了一系列基于配合物Sm(DBM)3phen的电致发光器件.研究了其光致发光(PL)和电致发光(EL)性质,实验结果表明,Sm(DBM)3phen具有良好的电子注入和传输性能以及电致发光性能.器件ITO/TPD(50 nm)/Sm(DBM)3phen(50 nm)/Alq3(30 nm)/LiF(1.0 nm)/Al的最大亮度和最大效率分别为150 cd/m2和0.72 cd/A,器件表现为纯Sm3+离子的发光. 展开更多
关键词 钐配合物 光致发光 电致发光
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钐钆富集物中钐、钆的同时测定 被引量:7
17
作者 王丽莎 蔡汝秀 曾云鹗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第6期586-590,共5页
本文初步探讨了稀土的DBC偶氮胂络合物与CyDTA取代反应机理。对于不同显色剂和取代剂进行了选择,建立了测量钐、钆的最佳反应体系。用速差动力分析法进行了钐钆富集物中钐、钆的同时测定。速差动力分析结果与ICP发射光谱法结果相符。本... 本文初步探讨了稀土的DBC偶氮胂络合物与CyDTA取代反应机理。对于不同显色剂和取代剂进行了选择,建立了测量钐、钆的最佳反应体系。用速差动力分析法进行了钐钆富集物中钐、钆的同时测定。速差动力分析结果与ICP发射光谱法结果相符。本法测定钐、钆相对含量在1:2~4:1范围,误差约为10%。 展开更多
关键词 同时测定 速差动力学测定 CyDTA 光度法 DBC偶氮络合物
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Sm(Ⅲ)(MTB)_2配合物与DNA作用的光谱法研究 被引量:4
18
作者 黎泓波 王兴明 +4 位作者 刘海萍 胡亚敏 杨定明 石荣铭 董发勤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1695-1700,共6页
The interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 complex and Herring Sperm DNA has been studied by UV-Vis spectral, Fluorescence spectral in buffer solution of Tris-HCl (pH=7.25) using Neutral Red (NR) as a probe. The intercalati... The interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 complex and Herring Sperm DNA has been studied by UV-Vis spectral, Fluorescence spectral in buffer solution of Tris-HCl (pH=7.25) using Neutral Red (NR) as a probe. The intercalation and electrostatic manner are confirmed to be the two major modes for interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 complex and Herring Sperm DNA. The balance constant of Sm(Ⅲ)(MTB)2 rare earth metal complex and Herring Sperm DNA is K=4.10 × 104 L·mol-1. The results indicate that biological functions of Herring Sperm DNA are changed to a certain extend due to the interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 rare earth metal complex and Herring Sperm DNA. 展开更多
关键词 Sm(Ⅲ)(MTB)2配合物 甲基百里酚蓝 中性红 DNA
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4′-(2-吡啶基)三联吡啶的镧系(Ⅲ)配合物的晶体结构、荧光性质和磁性
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作者 王朝阳 杨春 +3 位作者 宋瑶瑶 韩娜 刘晓蒙 王庆伦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1442-1451,共10页
以4'-(2-吡啶基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶(2-pyterpy)为配体,通过溶剂热法合成了5个双核配合物[Ln(2-pyterpy)(NO_(3))_(2)(μ-OCH_(3))]_(2)(Ln-2-pyterpy,Ln=Pr、Sm、Eu、Dy、Er)。单晶X射线衍射分析表明,配合物Pr-2-pyte... 以4'-(2-吡啶基)-2,2'∶6',2″-三联吡啶(2-pyterpy)为配体,通过溶剂热法合成了5个双核配合物[Ln(2-pyterpy)(NO_(3))_(2)(μ-OCH_(3))]_(2)(Ln-2-pyterpy,Ln=Pr、Sm、Eu、Dy、Er)。单晶X射线衍射分析表明,配合物Pr-2-pyterpy和Sm-2-pyterpy同构,属于单斜晶系,P2_(1)空间群,a=0.95643(19)nm,b=1.9654(4)nm,c=1.1935(2)nm,β=90.41(3)°。配合物Er-2-pyterpy属于单斜晶系,C2/c空间群,a=2.8388(6)nm,b=1.2048(2)nm,c=1.5206(3)nm,β=121.70(3)°。粉末X射线衍射研究表明,配合物Eu-2-pyterpy与Dy-2-pyterpy同构且与文献报道的配合物[Ln(2-pyterpy)(NO_(3))_(2)(μ-OCH_(3))]_(2)(Ln=Tb,Dy)结构相同,属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群。镧系收缩效应在调整该系列配合物结构中起到了重要作用。固态配合物Ln-2-pyterpy(Ln=Pr、Sm、Eu、Dy)均发射Ln(Ⅲ)的特征荧光。在300 K,配合物Ln-2-pyterpy(Ln=Pr、Sm、Eu、Dy)的χ_(M)T实验值与2个孤立的Ln(Ⅲ)离子的理论值基本一致。根据2 K时χ_(M)T实验值推断,配合物Sm-2-pyterpy和Eu-2-pyterpy的顺磁离子间分别通过甲氧基桥传递弱的反铁磁和铁磁耦合作用。 展开更多
关键词 镧系(Ⅲ)配合物 三联吡啶 荧光性质 磁性
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Er^(3+)对二苯亚砜高氯酸钐配合物发光的影响 被引量:4
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作者 李文先 郑玉山 +2 位作者 张东凤 刘英平 孙元洪 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第2期181-184,共4页
合成了高氯酸钐二苯亚砜 (DPSO)和不同物质量比的高氯酸钐、铒二苯亚砜混核配合物(SmxEr1-x) (DPSO) 7(ClO4 ) 3 .测定了配合物的组成 ,IR谱 ,粉晶荧光激发和发射光谱 .荧光光谱表明 :配合物中Er3 + 对Sm3 + 的发光有敏化作用 .当掺入 1... 合成了高氯酸钐二苯亚砜 (DPSO)和不同物质量比的高氯酸钐、铒二苯亚砜混核配合物(SmxEr1-x) (DPSO) 7(ClO4 ) 3 .测定了配合物的组成 ,IR谱 ,粉晶荧光激发和发射光谱 .荧光光谱表明 :配合物中Er3 + 对Sm3 + 的发光有敏化作用 .当掺入 1 /1 0 0 0的Er3 + 时即对Sm3 + 的发光产生敏化 ,并研究了Er3 + 对Sm3 + 展开更多
关键词 高氯酸钐 高氯酸铒 二苯亚砜 配合物 发光
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