基质金属蛋白酶及其抑制物与实验性肝纤维化被引量：41

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摘要肝纤维化的主要病理变化是细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)在肝脏中过多沉积.肝脏ECM的代谢主要由基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMPs)及其抑制因子基质金属蛋白酶组织抑制因子(tissueinhibitorofmetalloproteinases,TIMPs)调节,MMPs促进ECM的降解,而TIMPs通过抑制MMPs阻止ECM的降解,从而形成和促进肝纤维化,MMPs与TIMPs不平衡被认为是ECM沉积的重要因素.近年来,其性质及其在肝纤维化发生、发展过程中的具体机制在体外肝星状细胞(hepaticstellatecell,HSC)培养,肝纤维化动物模型研究中得到进一步阐明.

作者郑伟达王小众

机构地区福建医科大学附属协和医院消化内科

出处《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第2期428-431,共4页 World Chinese Journal of Digestology

关键词基质金属蛋白酶抑制物肝纤维化 ECM 细胞因子

分类号 R575.2 [医药卫生—消化系统]

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