口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉的合成

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摘要以异喹啉为原料,经N-氨化、环合等步反应,合成了口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉,并对中间体4-腈基联苯的合成方法进行了改进,简化了操作,提高了收率.

作者胡永洲何冰冰曹雅琴

机构地区浙江医科大学药物化学教研室

出处《浙江医科大学学报》 CSCD 1992年第1期17-19,共3页

基金国家计划生育委员会资助项目

关键词抗早孕药化学合成异喹啉避孕药

浙江医科大学学报

1992年第1期

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