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有机胂化合物的研究——ⅩⅦ.溴化(邻氟苄基)三苯鉮与α,β不饱和酮的相转移反应

STUDIEDS ON ORGANOARSENIC COMPOUNDS(ⅩⅦ)——Reaction of(O-Fluoro-benzyl)triphenylarsoniurn bromide with α,β-unsaturated ketones at phase transfer condition
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摘要 溴化(邻氟苄基)三苯鉮在乙醇钠—无水乙醇中与芳醛反应,得到立体专一性的环氧乙烷衍生物;在苯为溶剂的50%氢氧化钠溶液中进行相转移反应,得到了反式烯烃衍生物。为了进一步研究溴化(邻氟苄基)三苯钟的反应性,在室温及二氯甲烷和50%氢氧化钠液相中,与系列α,β-不饱和酮反应,分离出高产率的取代环丙烷衍生物。其反应式如下。
机构地区 武汉大学化学系
出处 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1992年第2期42-44,共3页 Journal of Wuhan University(Natural Science Edition)
基金 国家自然科学基金
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献6

  • 1Shen Y C,Synthesis,1988年
  • 2陶文田,高等学校化学学报,1986年,7卷,2期,141页
  • 3Shen Y C,Tetrahedron Lett,1984年,25卷,39期,4425页
  • 4陶文田,武汉大学学报,1984年,2期,63页
  • 5黄耀曾,化学学报,1980年,38卷,2期,185页
  • 6黄耀曾,中国科学.B,1980年,9期,854页

共引文献4

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