摘要
溴化(邻氟苄基)三苯鉮在乙醇钠—无水乙醇中与芳醛反应,得到立体专一性的环氧乙烷衍生物;在苯为溶剂的50%氢氧化钠溶液中进行相转移反应,得到了反式烯烃衍生物。为了进一步研究溴化(邻氟苄基)三苯钟的反应性,在室温及二氯甲烷和50%氢氧化钠液相中,与系列α,β-不饱和酮反应,分离出高产率的取代环丙烷衍生物。其反应式如下。
出处
《武汉大学学报(自然科学版)》
CSCD
1992年第2期42-44,共3页
Journal of Wuhan University(Natural Science Edition)
基金
国家自然科学基金