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生物材料改性对人涎腺细胞生长的影响 被引量:4

EFFECT OF MODIFIED BIOLOGICAL MATERIALS ON THE GROWTH OF SALIVARY CELL LINE
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摘要 目的 :利用SO2 等离子体对聚乳酸和聚醚酯膜进行表面改性 ,研究人类涎腺细胞系HSG细胞在生物材料上的生长。方法 :材料的表面性质通过表面接触角和X射线光电子能谱 (XPS)进行表征。细胞形态与生长情况则通过倒置显微镜观察和MTT检测来评估。结果 :用SO2 等离子体改性后 ,膜表面接枝上磺酸基团 ,亲水性明显增强 ;在几种材料中 ,用SO2 等离子体改性后的聚醚酯膜更适合HSG细胞的粘附生长。结论 :用SO2 等离子体改性后的聚醚酯材料可能用于人造涎腺的支架材料。 Objective: To investigate the growth of human salivary gland (HSG) cells on the modified biomaterials. Methods: Surface modification of polylactic acid (PLA) and poly(ethylene oxide terephtalate)/poly (butylene terephtalate) (PEOT/PBT) membranes were accomplished by SO2 plasma treatment. Surface properties of materials were characterized by contact angle and X-ray photoelectron spectrum (XPS) analyses. Cell morphology and growth were observed under inverted microscope and evaluated by MTT test, respectively. Results: Sulfonic groups were chemically attached to the membrane surfaces after SO 2 plasma treatment, and the hydrophilicity of the membranes was remarkably improved. The modified PEOT/PBT membrane was found to be the most suitable for the adhesion and growth of HSG cells. Conclusion: The PEOT/PBT polymer modified by SO2 plasma may have a potential use as the scaffords for artificial salivary gland.
出处 《中国生物医学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期543-547,共5页 Chinese Journal of Biomedical Engineering
基金 国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 170 2 5 4) 北京市科技项目 (H0 10 910 0 10 113 )资助项目
关键词 聚乳酸 聚醚酯 S02等离子体 HSG细胞 细胞生长 生物材料 表面改性 Adhesion Biomaterials Cell culture Cell membranes Growth kinetics Hydrophilicity Polyethylenes X ray photoelectron spectroscopy
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献8

  • 1曹伟民,周坤磷.医用聚氯乙烯膜的等离子体表面改性[J].合成化学,1994,2(1):57-62. 被引量:3
  • 2Liu Y,J Environ Sci Health A,1996年,31卷,4期,869页
  • 3Sheu G S,Composite Science Technology,1994年,52卷,4期,489页
  • 4Xiao G,J Mater Sci Lett,1994年,13卷,4期,280页
  • 5赵化侨,等离子体化学与工艺,1993年
  • 6Hsieh Y L,J Appl Polym Sci,1991年,43卷,2067页
  • 7Hsieh Y L,J Appl Polym Sci,1989年,38卷,1719页
  • 8高尚林,牟其伍,袁超廷.UHMW-PE纤维/环氧树脂界面破坏机理[J].高分子材料科学与工程,1992,8(5):61-65. 被引量:8

共引文献28

同被引文献36

引证文献4

二级引证文献14

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