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180例智力低下儿童染色体核型分析
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摘要
染色体异常是先天性智低及先天畸形的原因之一,也是儿科遗传性疾病的重要组成部分,研究其发生与遗传因素的关系,对优生优育,预防智低的发生有重大临床意义。材料与方法:(一)收集1988年5月~1990年12月门诊及住院智低患儿180例,男105例,女75例,年龄2天至15岁,均进行询问病史,体格检查及染色体分析。(二)方法:1.部分患儿采用韦氏智力测验。
作者
王晓云
高文英
李培宁
吴海
王冬梅
机构地区
天津市儿童医院儿科研究所
出处
《天津医药》
CAS
1992年第8期494-495,共2页
Tianjin Medical Journal
关键词
儿童
智力迟钝
染色体
核型
遗传病
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
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天津医药
1992年 第8期
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