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180例智力低下儿童染色体核型分析

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摘要 染色体异常是先天性智低及先天畸形的原因之一,也是儿科遗传性疾病的重要组成部分,研究其发生与遗传因素的关系,对优生优育,预防智低的发生有重大临床意义。材料与方法:(一)收集1988年5月~1990年12月门诊及住院智低患儿180例,男105例,女75例,年龄2天至15岁,均进行询问病史,体格检查及染色体分析。(二)方法:1.部分患儿采用韦氏智力测验。
出处 《天津医药》 CAS 1992年第8期494-495,共2页 Tianjin Medical Journal
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