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993例先天性智力低下患儿的细胞遗传学研究
被引量:
5
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摘要
本文对993树先天性智力低下患儿外周血淋巴细胞进行了G显带染色体分析,检出异常核型234例,检出率23.56%.其中常染色体数目异常190例(19.13%),常染色体结构异常27例(2.72%);性染色体数目异常12例(1.2%),性染色体结构异常5例(0.51%).提示先天性智力低下与染色体异常密切相关.
作者
饶兆英
张晓珍
余继英
霍晓春
柳丽瑰
李宗浩
机构地区
江西省儿童医院遗传室
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第5期20-22,共3页
Hereditas(Beijing)
关键词
细胞遗传学
智力迟钝
先天性
分类号
R725.961 [医药卫生—儿科]
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