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用磁性分离RNA直接进行逆转录PCR 被引量:5

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摘要 逆转录PCR(RT-PCR)技术是将提取的IRNA先逆转录为cDNA,然后再对该cDNA进行PCR扩增。该技术不仅可用于各种内源及外源性正常及异常RNA的分析或检测,而且还常用于cDNA文库的构建及特定基因的制备。RT-PCR所用RNA模板一般是未经纯化的总RNA。
出处 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期204-205,共2页 Progress In Biochemistry and Biophysics
  • 相关文献

参考文献1

  • 1王升启,军事医学科学院院刊,1992年,16卷,1期,80页

同被引文献22

  • 1王升启,马立人.高效薄层色谱法评价合成寡核苷酸的质量[J].色谱,1993,11(3):146-148. 被引量:5
  • 2王升启,马立人.高效薄层色谱法纯化合成寡核苷酸及其衍生物[J].生物化学与生物物理进展,1993,20(3):234-237. 被引量:7
  • 3曼尼阿蒂斯 T,分子克隆实验指南(第2版),1992年
  • 4王升启,军事医学科学院院刊,1991年,15卷,4期,294页
  • 5黄惟德,多肽合成,1985年
  • 6王升启,生物化学与生物物理进展,1993年,20卷,2期,130页
  • 7王升启,生物化学与生物物理进展,1993年,20卷,2期,130页
  • 8王升启,军事医学科学院院刊,1991年,15卷,4期,294页
  • 9Chen C,Appl Envir Microbiol,1998年,64卷,1期,147页
  • 10O'Connell C D,Clin Chem,1998年,44卷,6期,1161页

引证文献5

二级引证文献18

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