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基因治疗在自身免疫疾病研究中的应用 被引量：1

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摘要 基因治疗是 2 0世纪 90年代出现的一种新型治疗技术 ,它的发展为现代治疗学开辟了一条新的途径。自身免疫病是由于自身免疫系统紊乱而引起的 ,对自身免疫病的基因治疗工作现阶段聚焦在自身免疫病致病机理的研究上 ,通过树突状细胞和抗原特异性T细胞作为输送媒介 ,目前已经获得了可靠的、有效的和靶定的基因治疗结果。
作者 李彦军
机构地区 山西大学生物技术研究所
出处 《国外医学（免疫学分册）》 2003年第5期251-254,共4页 Foreign Medical Sciences(Section of Immunology Foreign Medical Sciences)
基金 山西省自然科学基金资助 ( 2 0 0 110 2 7)
关键词 基因治疗 自身免疫病
分类号 R593.2 [医药卫生—内科学]
  • 相关文献

参考文献19

  • 1Lee M,Koh JJ,Han SO,et al. [J]. Pharm Res,2002,19(3):246-249.
  • 2Rabinovich GA, Daly G, Dreja H,et al. [J] .J Exp Med, 1999,190(2) :385-398.
  • 3Kaneko K,Weng Z, Kim SH, et al. [J]. Gene Ther,2003,10(2) : 143-152.
  • 4Falqui L,Martinenghi S, Severini GN, et al.[J]. Hum Gene Ther,1999, 10(11) : 1753-1762.
  • 5Lee HC, Kim SJ, Kim KS,et al.[J]. Nature, 2000,408(6811) :483-488.
  • 6Van de Loo FA,van den Berg WB. [J]. Rheum Dis Clin North Am,2002,28( 1 ) : 127-149.
  • 7Woods JM, Katschke KJ, Volin MV, et al. [J].J Immunol,2001,166(2) : 1214-1222.
  • 8Lechman ER,Jaffurs D,Ghivizzani SC,et al[J].J Immunol.1999,163(4) :2202-2200.
  • 9Bessis N,Honiger J, Damotte D, et al. [J].Clin Exp Immunol, 1999,117(2) :376-382.
  • 10Gouze E, Ghivizzani SC, Palmer GD, et al. [ J ]. Expert Opin Biol Ther, 2001,1(6) :971-978.

同被引文献21

  • 1Sehmitz J, Owyang A, Oldham E, et al. IL-33, an interleukin-1 - like cytokine that signals via the IL-1 receptor-related protein ST2 and induces T helper type 2-associated cytokines [J]. Immunity, 2005,23 (5) :479-490.
  • 2Xu D, Jiang HR, Kewin P, et al. IL-33 exacerbates antigen-in- duced arthritis by activating mast cells [ J]. Proc Natl Aead Sei U S A, 2008,105(31 ) :10913-10918.
  • 3Carriere V, Roussel L, Ortega N, et al. IL-33, the IL-l-like cyto- kine ligand for ST2 receptor, is a chromatin-assoeiated nuclear fac- tor in vivo [J]. Proe Natl Acad Sci U S A, 2007,104( 1 ) :282- 287.
  • 4Trajkovic V, Sweet MJ, Xu D. T1/ST2--an IL-I receptor-like modulator of immune responses [ J]. Cytokine Growth Factor Rev, 2004,15 (2-3) :87-95.
  • 5Palmer G, Lipsky BP, Smithgall MD, et al. The IL-1 receptor ac- cessory protein (AcP) is required for IL-33 signaling and soluble AcP enhances the ability of soluble ST2 to inhibit IL-33 [ J ]. Cyto- kine, 2008,42 ( 3 ) :358-364.
  • 6Chackerian AA, Oldham ER, Murphy EE, et al. IL-1 receptor accessory protein and ST2 comprise the IL-33 receptor complex [J]. J Immunol, 2007,179(4) :2551-2555.
  • 7Ali S, Huber M, Kollewe C, et al. IL-I receptor accessory protein is essential for IL-33-induced activation of T lymphocytes and mast cells [J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2007,104 (47):18660- 18665.
  • 8Dinarello CA. An IL-1 family member requires caspase-1 pro- cessing and signals through the ST2 receptor [ J ]. Immunity, 2005,23 ( 5 ) :461-462.
  • 9Allakhverdi Z, Smith DE, Comean MR, et al. Cutting edge : the ST2 ligand IL-33 potently activates and drives maturation of hu- man mast cells [ J ]. J Immunol, 2007,179 (4) :2051-2054.
  • 10likuta M, Suto H, Kajiwara N, et al. 1L-33 can promote surviv- al, adhesion and cytokine production in human mast cells [ J ]. Lab Invest, 2007,87(10) :971-978.

引证文献1

二级引证文献2

国外医学（免疫学分册）
2003年 第5期

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