摘要
美国FDA 2002年批准了89个新药,其中包括了26个新活陛物质,即17个新分子实体(NME,表1)与9个生物制品(表2).此外,2002年FDA还在已上市的医药产品中,批准增加了172个新适应证.
出处
《世界临床药物》
CAS
2003年第3期185-188,共4页
World Clinical Drug
参考文献4
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1钟小仕,陈辉,覃丹平,肖笑,刘岩.依普利酮对大鼠单侧输尿管梗阻模型肾间质纤维化的影响[J].中国中西医结合肾病杂志,2011,12(2):108-111. 被引量:1
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2韩超,韩广甸.依普利酮合成路线图解[J].中国医药工业杂志,2010,41(4):309-312. 被引量:4
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3杨路,华丹宇,杨良衍.依普利酮合成中有关物质的NMR研究[J].中国医药工业杂志,2010,41(12):922-925. 被引量:2
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4江洪,胡丹.醛固酮受体阻断剂依普利酮的研究进展[J].世界临床药物,2004,25(1):19-22. 被引量:2
二级参考文献35
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1黄杰雄.增殖细胞核抗原的研究进展[J].国外医学(生理病理科学与临床分册),1994,14(1):9-11. 被引量:94
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2Krum H,Nolly H,Workman D,et al.Efficacy of eplerenone added to renin-angiotensin blockade in hypertensive patients[J].Hypertension,2002,40 (2):117-123.
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3Funder JW.New biology of aldosterone,and experimental studies on the selective aldosterone blocker eplerenone[J].Am HeartJ,2002,144(suppl 5):S8-S11.
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4Piepho RW.Overview of the angiotensin-converting-enzyme inhibitors[J].Am J Health-Syst Pharm,2000,57 (suppl 1):S3-S7.
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5Ng JS,Wang PT,Baez JA,et al.Process for preparation of 7a-carboxyl-9,11-epoxy steroids and intermediates useful therein and a general process for the epoxidation of olefmic double bonds:WO,9721720[P].1999-02-24.(CA 1997,127:120750).
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6Ng JS,Liu C,Anderson DK,et al.Process for preparation of 9,11-epoxy steroids and intermediates useful therein:WO,9825948[P].2000-5-17.(CA 1998,129:81885).
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7王少仲,李建新,王磊,等.依普利酮的合成方法:中国,1310941[P].2007-04-18.(CA 2006,145:28162).
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8Wuts PGM.Processes for preparing 7-carboxy substituted Steroids:US,7196208[P].2007-03-27.(CA 2004,140:391400).
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9Pearlman BA,Padilla AG,Hach JT,et al.A new approach to the furan degradation problem involving ozonolysis of the trans-enedione and its use in a cost-effective synthesis of eplerenone[J].Org Lett,2006,8(10):2111-2113.
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10Pearlman BA,Padilla AG,Havens JL,et al.Process to prepare eplerenone:US,7235655[P].2007-06-26.(CA 2003,139:307925).
共引文献4
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1杨路,华丹宇,杨良衍.依普利酮合成中有关物质的NMR研究[J].中国医药工业杂志,2010,41(12):922-925. 被引量:2
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2蔡郁,刘新颜.星点设计-效应面法优化依普利酮双层渗透泵片处方[J].中国药房,2011,22(13):1200-1202. 被引量:2
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3陈瑞,徐芸.新一代选择性醛固酮拮抗剂新药依普利酮的合成[J].广州化工,2015,43(3):82-83. 被引量:1
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4商艳梅,郑忠辉,赵淑娟.依普利酮的合成[J].药学研究,2015,34(6):365-367. 被引量:2
同被引文献34
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1黄杰雄.增殖细胞核抗原的研究进展[J].国外医学(生理病理科学与临床分册),1994,14(1):9-11. 被引量:94
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2Krum H,Nolly H,Workman D,et al.Efficacy of eplerenone added to renin-angiotensin blockade in hypertensive patients[J].Hypertension,2002,40 (2):117-123.
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3Funder JW.New biology of aldosterone,and experimental studies on the selective aldosterone blocker eplerenone[J].Am HeartJ,2002,144(suppl 5):S8-S11.
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4Piepho RW.Overview of the angiotensin-converting-enzyme inhibitors[J].Am J Health-Syst Pharm,2000,57 (suppl 1):S3-S7.
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5Ng JS,Wang PT,Baez JA,et al.Process for preparation of 7a-carboxyl-9,11-epoxy steroids and intermediates useful therein and a general process for the epoxidation of olefmic double bonds:WO,9721720[P].1999-02-24.(CA 1997,127:120750).
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6Ng JS,Liu C,Anderson DK,et al.Process for preparation of 9,11-epoxy steroids and intermediates useful therein:WO,9825948[P].2000-5-17.(CA 1998,129:81885).
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7王少仲,李建新,王磊,等.依普利酮的合成方法:中国,1310941[P].2007-04-18.(CA 2006,145:28162).
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8Wuts PGM.Processes for preparing 7-carboxy substituted Steroids:US,7196208[P].2007-03-27.(CA 2004,140:391400).
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9Pearlman BA,Padilla AG,Hach JT,et al.A new approach to the furan degradation problem involving ozonolysis of the trans-enedione and its use in a cost-effective synthesis of eplerenone[J].Org Lett,2006,8(10):2111-2113.
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10Pearlman BA,Padilla AG,Havens JL,et al.Process to prepare eplerenone:US,7235655[P].2007-06-26.(CA 2003,139:307925).
引证文献4
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1韩超,韩广甸.依普利酮合成路线图解[J].中国医药工业杂志,2010,41(4):309-312. 被引量:4
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2杨路,华丹宇,杨良衍.依普利酮合成中有关物质的NMR研究[J].中国医药工业杂志,2010,41(12):922-925. 被引量:2
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3钟小仕,陈辉,覃丹平,肖笑,刘岩.依普利酮对大鼠单侧输尿管梗阻模型肾间质纤维化的影响[J].中国中西医结合肾病杂志,2011,12(2):108-111. 被引量:1
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4江洪,胡丹.醛固酮受体阻断剂依普利酮的研究进展[J].世界临床药物,2004,25(1):19-22. 被引量:2
二级引证文献5
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1杨路,华丹宇,杨良衍.依普利酮合成中有关物质的NMR研究[J].中国医药工业杂志,2010,41(12):922-925. 被引量:2
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2蔡郁,刘新颜.星点设计-效应面法优化依普利酮双层渗透泵片处方[J].中国药房,2011,22(13):1200-1202. 被引量:2
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3陈瑞,徐芸.新一代选择性醛固酮拮抗剂新药依普利酮的合成[J].广州化工,2015,43(3):82-83. 被引量:1
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4商艳梅,郑忠辉,赵淑娟.依普利酮的合成[J].药学研究,2015,34(6):365-367. 被引量:2
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5黄东临.2002年美国批准的新活性物质(一)[J].世界临床药物,2003,24(3):185-188. 被引量:4
-
1李晓东.2005年全球上市新药一览[J].世界临床药物,2006,27(9):575-577.
-
2黄东临.2000年欧洲批准的主要新活性物质[J].国外医药(合成药.生化药.制剂分册),2001,22(3):186-186.
-
3俞莲娣.1998年世界上市的NAS[J].中国制药信息,1999,15(4):26-28.
-
4刘英.阿立哌唑长效制剂获批[J].中国处方药,2013,11(1):39-39.
-
5金伟华.神经系统用药:09027 FDA专题会支持Xyrem[J].国外药讯,2001(9):12-12.
-
6张宇(摘).2005年上市的新NAS[J].国外药讯,2006(6):17-18.
-
7马培奇.FDA批准新颖降脂药物Zetia[J].上海医药情报研究,2004(1):12-13. 被引量:1
-
8王吉云(摘).08085 三共制药接受FDA对Benicar推销资料的警告[J].国外药讯,2006(8):39-39.
-
9黄东临,庄武.2000年世界首次上市新活性物质[J].国外医药(合成药.生化药.制剂分册),2001,22(3):184-185.
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10姚远(摘).2007年上市新药数量再次下降[J].国外药讯,2008(6):9-10.