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NK细胞型大颗粒淋巴细胞白血病1例临床观察并文献复习 被引量：1

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摘要 目的　提高对自然杀伤 (NK)细胞型大颗粒淋巴细胞 (LGL)白血病 (NK LGLL)的认识。方法　观察 1例罕见的NK LGLL病例的全过程 ,并进行文献复习。结果　NK LGLL是CD3(- )LGL克隆性增殖性疾病 ,临床以LGL增多、中性粒细胞减少、多器官浸润、肝功能异常和全身症状为特征。NK LGL表达CD2 、CD1 6 、CD56 ,而缺乏CD3、B细胞系、髓细胞系标志 ,无TCR蛋白及基因克隆性重排 ,具有杀伤活性。结论　本病进展快、疗效差 ,生存期短 。
作者 张新友 吴铭 徐肇明 王伏田
机构地区 暨南大学医学院附属第二医院深圳市人民医院
出处 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期44-46,共3页 Chinese Journal of Practical Internal Medicine
关键词 NK细胞型 大颗粒淋巴细胞白血病 临床观察 文献
分类号 R733.7 [医药卫生—肿瘤]
  • 相关文献

参考文献11

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同被引文献6

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  • 4Loughran TP Jr,Kadin ME,Starkebaum G,et al.Leukemia of large granular lymphocytes:association with clonal chromsomal abnormalities and autoimmune neutropenia,thrombocytopenia and hemolytic anemia.Ann Intern Med,1985,102 (2):169
  • 5Loughran TP Jr.Clonal disease of large granular lymphocytes.Blood,1993,82(1):1
  • 6解琳娜,许小平.大颗粒淋巴细胞白血病的研究进展[J].白血病．淋巴瘤,2004,13(1):60-62. 被引量：6

引证文献1

二级引证文献1

中国实用内科杂志
2003年 第1期

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