摘要
食管朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的髓系肿瘤性疾病,原发于食管的病例尚未见报道。本文报道1例67岁男性患者,食管镜及影像学检查提示食管中段息肉状隆起性病变,经病理活检、免疫组化及分子检测确诊为食管LCH。患者肿瘤组织表达CD1α、Langerin、S-100等特征性标志物,且存在BRAF V600E基因突变。结合相关文献,本文探讨该疾病的临床病理学特征、诊断鉴别要点及治疗策略,旨在提高对这一罕见食管病变的认识,为临床诊疗提供参考。
作者
王续
李金泽
蔡丽静
王红蕾
刘月平
Wang Xu;Li Jinze;Cai Lijing;Wang Honglei;Liu Yueping(Department of Pathology,the Fourth Hospital of Hebei Medical University,Shijiazhuang 050011,China)
出处
《临床与实验病理学杂志》
北大核心
2026年第3期412-414,共3页
Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology
