摘要
目的 探讨如何基于HPLC高效液相色谱法测定加味双黄连口服液中黄芩苷的含量,并以此为依据实现制剂中黄芩苷含量有效控制。方法 以甲醇、蒸馏水作为流动相,设置274nm波长、1.0ml/min流速、20μl进样量色谱条件,外标法进行黄芩苷含量的计算。结果 经测定,加味双黄连口服液中黄芩苷含量不得少于7.1mg/ml,线性关系考察中,黄芩苷在5.1~81.6μg/ml浓度范围内具有良好线性关系,平均加样回收率=100.34%。结论 HPLC结合本文提出的试验方法、色谱柱条件,可精准测定黄芩苷含量,基于这一结果,可在加味双黄连口服液生产期间,在原料、制备过程两个维度实现含量精细化控制。
出处
《人参研究》
2025年第6期45-47,共3页
Ginseng Research
基金
2023年度吉林省中医药科技项目(2023097)。
