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首创性补体旁路途径B因子抑制剂伊普可泮的研制

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摘要 新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等性质。本栏目以药物化学视角,对有代表性的药物的成功构建,加以剖析和解读。本项目的药物化学看点是基于蛋白三维结构的分子设计,从普筛中用晶体结构和核磁共振方法确定先导物,到结构演化与优化都是在SBDD指导下进行的,特别是利用了晶体结构中“空闲的”硫酸根,它本是缓冲液中的成分,却掺入了复合物的晶体结构,显然是有助于配体的结合,研制者将羧基嵌入到分子的适宜位置,得到了高活性和选择性的活性分子。
作者 郭宗儒
出处 《药学学报》 北大核心 2025年第11期3540-3544,共5页 Acta Pharmaceutica Sinica
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