摘要
欧洲药品管理局(EMA)近日建议欧盟授予Zemcelpro有条件上市许可,用于治疗成人血液系统恶性肿瘤。该药适用于接受清髓性预处理(化疗和/或放疗)后需同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT),且无其他合适供体细胞的患者。血液系统恶性肿瘤包括白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征等,此类肿瘤严重威胁患者生命,同种异体造血干细胞移植是部分类型血液系统恶性肿瘤的潜在治愈手段,但需依赖供体配型。
作者
无
本刊(译)
无;Translated by This Journal(European Medicines Agency;不详)
出处
《首都食品与医药》
2025年第19期6-6,共1页
Capital Food Medicine
