摘要
伴有MEIS1::NCOA2基因融合的梭形细胞肉瘤是一种罕见的新型肿瘤实体,可发生于泌尿道和女性生殖道等部位,形态学和免疫表型特征均无特异性,发生在子宫的病例偶有报道。为加强对这一罕见肿瘤实体的认识,本文通过1例可疑原发于子宫体的复发性伴有MEIS1::NCOA2基因融合的梭形细胞肉瘤,对其临床病理特征、免疫表型及分子特征进行描述,并复习相关文献进行总结,以提高病理诊断及临床诊疗过程中对该肿瘤的认识。
作者
蔡宇梦
周杨
师晓华
Cai Yumeng;Zhou Yang;Shi Xiaohua(Department of Pathology,Peking Union Medical College Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Mediacal College,Beijing 100730,China)
出处
《中华病理学杂志》
北大核心
2025年第9期991-993,共3页
Chinese Journal of Pathology
