摘要
玻璃膜疣是早期年龄相关性黄斑变性(Age-related macular degeneration,AMD)的临床标志,并且参与了晚期AMD的形成,其形成过程涉及补体系统的异常激活、慢性低度炎症环境的维持以及巨噬细胞功能失调等因素的共同参与。目前学界对玻璃膜疣的认识,正逐渐从“被动沉积”向“炎症-免疫的主动驱动”转变。本文就炎症与免疫网络在玻璃膜疣形成的过程中如何发挥作用,并探讨这些机制,总结出可以阻碍玻璃膜疣形成或使其消退的干预措施,以期为更早防治AMD提供新的思路。
出处
《中国眼镜科技杂志》
2025年第9期89-94,共6页
CHINA GLASSES SCIENCE-TECHNOLOGY MAGAZINE
基金
国家自然科学基金启航青年项目(XYDWFY-G QH-2024-14)。
