摘要
目的使用HPLC法同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸铵的含量。方法分析采用WondaSilC18色谱柱,流动相比例为甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱),流速1.0mL/min,检测波长237nm,柱温35℃,进样量10μL。结果甘草苷和甘草酸铵在各自的质量浓度范围内呈现出良好的线性关系,相关系数均达到0.999以上,说明该方法在测定这两种成分含量时具有较高的准确性和可靠性;精密度试验中取同一样品标准溶液进样5次,测得其甘草苷峰面积相对标准偏差(RSD)为0.8%,甘草酸铵峰面积RSD为0.9%,表明该仪器精密度良好,能较准确地测定甘草苷和甘草酸铵含量。稳定度试验中,所取供试品溶液进样测定,甘草苷、甘草酸铵峰面积RSD分别在0~5h为1.2%、1.3%,供试品溶液在一定时间内稳定性良好,获得的测定数据准确、可靠。该仪器精密、稳定,重现性好,RSD均小于2.0%,回收率为98.6%~101.5%。结论此方法简便,测得结果准确可靠,适合于对附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸铵的含量同时测定。
出处
《实验室检测》
2025年第13期112-114,共3页
Laboratory Testing
