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加味逍遥颗粒联合帕罗西汀治疗产后抑郁的临床研究

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摘要 目的分析加味逍遥颗粒联合帕罗西汀治疗产后抑郁的临床疗效,观察其对患者性激素及神经递质水平的影响,探讨其可能的疗效机制。方法收集2019年3月—2020年12月产后抑郁患者104例,随机分为对照组和试验组各52例。两组患者均予以常规治疗及帕罗西汀片治疗,试验组患者再予以加味逍遥颗粒治疗,连续治疗3个月为一疗程。对两组患者治疗前、后行性激素雌二醇(E_(2))、黄体酮(LH)、促卵泡激素(FSH)及神经递质去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平进行检测,测评两组患者治疗前、后的爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分,并对上述指标进行治疗前后、治疗后组间比较。治疗3个月后对试验组与对照组患者进行临床疗效评估并行组间比较,收集试验组与对照组患者治疗期间药物不良反应并行组间比较。结果治疗3个月后,试验组患者临床总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者E_(2)、LH、FSH差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后两组患者E_(2)、LH、FSH均较治疗前上升,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者NE、5-HT及DA差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后两组患者NE、D4均较治疗前明显上升,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者EPDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后两组患者EPDS评分均较治疗前下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均无严重药物不良反应,两组患者一般不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味逍遥颗粒联合帕罗西汀治疗产后抑郁可有效提升其临床疗效,且并未增加患者药物不良反应率,其疗效机制可能与加味逍遥颗粒对患者性激素水平及神经递质水平恢复正常有关。
出处 《中国妇幼保健》 CAS 2023年第9期1560-1563,共4页 Maternal and Child Health Care of China
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