摘要
近年来,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)作为低毒、有效的抗肿瘤药物越来越受到人们的关注,西达苯胺(chidamide)是第三代口服型、针对组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)1、2、3和10亚型的苯胺类的HDACi[1]。西达苯胺通过表观遗传修饰影响乳腺癌细胞的生长[2]。长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)属于一类含有200多个核苷酸的非编码转录物,可以通过与DNA、RNA或蛋白质相互作用,在表观遗传学、转录及转录后水平调控基因的表达,参与多种病理生理过程[3-4]。
作者
郭亚瑞
郑贺予
冯秀艳
周伟强
GUO Ya-rui;ZHENG He-yu;FENG Xiu-yan;ZHOU Wei-qiang(Dept of Pathogen Biology,Basic Medical College,Basic Medical College,ShenyangMedical College,Shenyang 110034,China;Clinical Medicine,Basic Medical College,ShenyangMedical College,Shenyang 110034,China;Dept of Endocrinology,the 2nd Hospital of Shenyang Medical College,Shenyang 110002,China)
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期319-320,共2页
Chinese Pharmacological Bulletin
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81172509)
辽宁省教育厅科技项目(No SYYX202004)
沈阳市科技局科技项目(No 20-205-4-066)
沈阳医学院研究生创新基金(No Y20210501)。
