摘要
特发性膜性肾病(IMN)是以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚为特征的一种疾病,80%表现为肾病综合征,余为无症状蛋白尿。IMN是成人肾病综合征的最常见原因之一,在一般人群中占20%到37%,而在60岁以上的成年人中高达40%[1]。膜性肾病在儿童中是罕见的(根据1%~7%的活组织检查证实)[2]。IMN自然病程长,存在着肾功能恶化及自发缓解两种相反的结局,发病机制亦尚不明确。以下就IMN的自发缓解率、自发缓解机制、影响因素和治疗方案予以概述。
出处
《中国中西医结合肾病杂志》
2019年第11期1033-1034,共2页
Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology
