摘要
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一类罕见的中间型间叶源性肿瘤,主要由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴有浆细胞、炎性细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润。其病因不明,病程多变,具有临床复发及恶变倾向。发病年龄以儿童及青少年为主,好发于肺部,也可见于肺外器官。然而,直肠IMT极为罕见,常以发热、腹痛和贫血为主要临床表现,缺乏特异的实验室检查指标及影像学表现,容易误诊。病理结果为诊断金标准。手术切除为主要的治疗方式,由于存在局部复发的潜在风险,术后定期随访非常必要。
出处
《中华肿瘤防治杂志》
CAS
北大核心
2019年第15期1141-1144,共4页
Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment
