摘要
以D-阿拉伯构型的双环[3. 1. 0]己基胺和脂质醛为原料,通过还原胺化合成了6个新的癸异戊烯磷酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖(DPA)类似物,其结构经~1H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。利用MTT法检测了化合物对结核杆菌H37Rv的抑菌性能。结果显示化合物在1 mg·mL^(-1)时没有明显抑菌活性。
Six novel analogues of decaprenolphosphoryl-β-D-arabinofuranose(DPA)were synthesized via reductive amination by coupling a bicyclo[3.1.0]hexyl amine and lipid aldehydes.The structures were characterized by 1H NMR,13C NMR and HR-MS(ESI).The anti mycobacterial activities of the compounds against Mycobacterium H37Rv were tested by MTT experiment.The results showed that the compounds exhibited no obvious activity at 1mg·mL^-1.
作者
李婧
张莹
申贵男
路艳杰
LI Jing;ZHANG Ying;SHEN Gui-nan;LU Yan-jie(College of Life Science and Technology,Heilongjiang Bayi Agricultural University,Daqing 163319,China)
出处
《合成化学》
CAS
北大核心
2019年第1期44-49,共6页
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基金
国家自然科学基金资助项目(31400660)
黑龙江省教育厅海外基金会(1251HZ006)
黑龙江八一农垦大学科研启动基金会(XYB2014-13)
