药品不良反应监察系统和报告制度的建立与进展被引量：2

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摘要药品的不良反应(简称ADR),是指用于人体后产生的所有对病人不利的反应,一般分为A、B两型。A型不良反应主要由药理作用增强所致,其特点是可以预测,一般与剂量有关,在人群中发生率高但死亡率低;B型不良反应与正常的药理作用无关。

作者刘惠军

机构地区河北省保定市卫生局

出处《中国药房》 CAS CSCD 1991年第5期22-23,共2页 China Pharmacy

关键词药品监察系统不良反应

分类号 R954 [医药卫生—药学]

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1991年第5期

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