浅谈我国药品不良反应监测自愿报告系统被引量：17

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摘要目的:为了充分发挥该系统的优势,调动涉药单位采集、上报药品不良反应(ADR)报告的积极性,提高上市药品安全性水平,保障公众用药安全。方法:通过对我国ADR监测自愿报告系统优势、历史演进和取得成效分析。结果:对目前存在的问题进行了客观评价,并重点对完善该系统提出建议。结论:自愿报告系统是当前我国ADR监测工作病例报告数据采集的主要方式,并应在现实应用中,针对存在问题加以改进。

作者李文武刘超李学林王奎鹏

机构地区河南省食品药品评价中心河南中医学院第一附属医院

出处《药物流行病学杂志》 CAS 2010年第1期50-52,55,共4页 Chinese Journal of Pharmacoepidemiology

关键词药品不良反应药品不良反应监测自愿报告系统

分类号 R951 [医药卫生—药学]

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