摘要
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是主要累及神经及脊髓的自身免疫性脱髓鞘性疾病,与多发性硬化(Mutiple sclerosis,MS)一起被认为是儿童最常见的中枢神经系统(CNS)脱髓鞘性疾病。NMO曾被认为是MS的亚型,在抗水通道蛋白-4抗体(aquaporin-4 Ig G,AQP4-Ig G)被发现后NMO已独立于MS成为一个疾病实体,而AQP4-IgG也被认为是NM0的特异性抗体.
出处
《黔南民族医专学报》
2017年第2期115-117,共3页
Journal of Qiannan Medical College for Nationalities
基金
国家自然科学基金资助项目(31260286)