摘要
目的探讨高原低氧条件下大鼠铁代谢及其相关因子表达变化。方法选取雄性SD大鼠50只,将大鼠分别在低氧环境[低压氧舱(模拟海拔5 000 m)饲养]下饲养7、15、30 d(低氧7 d、15 d、30 d组),常氧条件下[西宁地区(海拔2 260 m)饲养]饲养7、15、30 d(常氧7 d、15 d、30 d组)。分别于饲养7、15、30 d测定大鼠外周血血常规、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平,qRT-PCR和Western blotting法测大鼠肝组织铁调素(Hepc)、膜结合型铁调素调节蛋白(m-HJV)、Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS6)及肌肉组织可溶型铁调素调节蛋白(s-HJV)mRNA和蛋白表达量,qRT-PCR和ELISA法测大鼠肝脏Hepc mRNA和蛋白表达量。结果低氧7 d、15 d、30 d组大鼠血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、SF水平均高于常氧同时间组(P均<0.01),低氧30 d组SI水平高于常氧同时间组(P<0.05),随着缺氧时间延长Hb、HCT、SI、SF水平逐渐升高(P均<0.05)。低氧15 d、30 d组肝组织Hepc mRNA及蛋白表达量均低于常氧同时间组(P<0.01或<0.05),且随着缺氧时间延长其表达水平逐渐降低(P均<0.01)。低氧各组间组大鼠肝组织m-HJV mRNA及蛋白表达量均低于常氧同时间组(P均<0.01),随缺氧时间延长m-HJV逐渐降低(P均<0.01)。低氧各时间组大鼠肌肉组织s-HJV mRNA及蛋白表达量、肝组织TMPRSS6 mRNA及蛋白表达量均高于常氧同时间组(P均<0.01),且随着缺氧时间延长表达量逐渐升高(P均<0.01)。结论高原低氧条件下,大鼠肝组织TMPRSS6表达量升高,可能裂解m-HJV成为s-HJV,使Hepc转录受抑制,最终导致SI水平升高。
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2017年第13期39-41,共3页
Shandong Medical Journal
基金
青海省科技厅应用基础研究计划基金资助项目(2014-ZJ-720)
