摘要
酒精及酒精的代谢产物可导致肝损伤及纤维化,纤维化的调节是通过肝星状细胞（HSC）活化引起mRNA、miRNA（miR）表达的改变。miR存在于细胞或穿梭于外泌体中,可在组织培养基和生物流体中检测到。目前对肝损伤时miR的加工和差异性表达及其下游效应的机制仍知之甚少。来自北卡罗来纳的Brandon-Warner E等进行了相关研究,初级miR17-92（pri-miR17-92）以及基因簇中单个成员（如miR17a、18a、19a、20a、19b和92）,都可在原代HSC和肝组织的人类LX2细胞进行表达,这些细胞来自含有乙醇的培养基、酒精损伤的啮齿动物模型的肝组织，外泌体来自于组织培养基及啮齿动物模型、酒精性肝病患者的血浆。
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
2016年第9期1652-1652,共1页
Journal of Clinical Hepatology
